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氰酸酯树脂的增韧研究进展 总被引:28,自引:0,他引:28
氰酸酯树脂以其优异的综合性能成为新一代高性能材料。介绍了氰酸酯树脂与热塑性树脂,橡胶弹性体,热固性树脂及含有不饱和双键的化合物共混名共聚改性的研究现状。树 相似文献
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DF-3740韧性氰酸酯/双马来酰亚树脂的性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用增容改性方法得到了DF-3740氰酸酯/双马来酰亚胺改性树脂,表征了未固化树脂的物理特性、固化反应性、耐热性能和力学性能等.DF-3740易溶于酮类溶剂,熔点62℃,熔融粘度低.在加入有机锡催化剂后,固化反应的最大放热峰由239℃降低至197℃.固化树脂具有双玻璃化转变温度(224.6,256.4℃),弯曲强度、弯曲模量以及冲击强度较纯氰酸酯固化树脂有大幅度提高,与5245C树脂接近.玻璃布复合材料的力学性能优于改性双马体系和环氧改性氰酸酯体系,表明DF-3740是一种高性能基体树脂. 相似文献
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氰酸酯/双马来酰亚胺树脂的增容改性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用增容改性的思路,在共混树脂中加入小分子增容剂,通过减弱单体分子间结晶作用力的方法,改善双酚A型氰酸酯,4,4′-双马来酰亚胺基二苯甲烷(BADCy/BDM)共混体系的熔、溶工艺特性,得到了低熔点、能溶于丙酮等溶剂的改性树脂。随着BDM含量的变化,改性树脂在丙酮中的溶解性降低,熔点呈“V”字型变化,在n(BADCy):n(BDM)=1:1时,出现最低溶点(45℃)。未固化树脂在较宽的温度范围内具有良好的稳定性,为树脂固化提供了较宽的工艺窗口。固化树脂在BDM含量为30%和40%时,呈现出两个玻璃化转变温度,而在50%含量时,只出现一个玻璃化转变温度。增容改性树脂的弯曲强度和冲击强度均高于纯氰酸酯树脂,且在BDM含量40%时出现最大值。 相似文献
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采用十二胺对氧化石墨片进行表面改性,通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和核磁共振谱(NMR)对改性后的氧化石墨片(GO-DDA)结构进行表征。将GO-DDA引入氰酸酯树脂体系,制备了氰酸酯(CE)/氧化石墨片复合材料,着重研究了GO-DDA用量对氰酸酯固化反应及复合材料导热与绝缘性能的影响。DSC结果表明,GO-DDA对氰酸酯树脂固化反应有明显的促进作用,可降低树脂的固化温度。复合材料的热导率和体积电阻率测试结果表明,GO-DDA的加入能显著提高氰酸酯树脂的导热性能,当GO-DDA加入量为1.0%时,复合材料的热导率比纯CE树脂材料提高了48%,而且复合材料仍具有良好的电绝缘性能。复合材料的SEM结果表明,少量GO-DDA的加入还有利于改善复合材料的断裂韧性。 相似文献
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苯乙烯改性氰酸酯树脂的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以苯乙烯和二乙烯基苯作为氰酸酯树脂的活性稀释剂 ,得到粘度低、贮存稳定性好的改性树脂体系。研究了它的反应性和物理性能 ,表明该树脂固化物具有较好的综合性能。 相似文献
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用环氧树脂(ER)及酚醛树脂(PR)与硬而脆的氰酸酯(CE)进行共聚改性,从而提高氰酸酯的韧性和弹性。通过凝胶时间曲线和DSC曲线对改性CE的固化过程进行研究。红外光谱分析表明改性CE固化时形成了韧性结构。研究了改性CE的力学性能、热性能、电性能及微观形态,结果表明环氧和酚醛树脂的加入能增加CE韧性,同时保持热稳定性。当CE/ER/PR的质量比为70/15/15时,改性CE的弯曲强度和冲击强度分别从改性前的113.6MPa、5.2kJ/m^2提高到134.5MPa、16.7kJ/m^2,而耐热性及电性能仅略微下降。 相似文献
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F-48环氧树脂改性双酚A型氰酸酯树脂的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用FT-IR与DSC研究了F-48酚醛型环氧改性双酚A型氰酸酯树脂的固化行为及固化工艺,通过DMA、TGA、介电性能和冲击强度测试对F-48酚醛型环氧改性双酚A型氰酸酯树脂的热性能、介电性能和韧性进行了研究。结果表明,随着F-48环氧树脂含量的增加,改性氰酸酯的Tg总体呈升高趋势,最高达到255℃;改性后的氰酸酯树脂热分解温度逐渐降低;F-48环氧树脂加入量为氰酸酯质量的25%时,改性氰酸酯树脂具有较低的介电常数和介电损耗;改性氰酸酯的冲击强度较纯氰酸酯树脂提高25%。 相似文献