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本文研究了用Ritener和Ma法代替工作曲线法,测定水样的硬度。已成功地用于自来水试样中硬度的测定,该法在水质检验和环境监测中有一定的适用性。 相似文献
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用电极法测定炉渣中的氟,有效地消除铝的干扰是测定的关键所在。本工作用磺基水杨酸为掩蔽剂可不经任何分离而直接测定。溶液的酸度由指示剂和缓冲体系控制,简化了分析步骤。 相似文献
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离子选择电极多数根据直接电位法或不同滴定剂下指示滴淀终点,作专有主离子(Primary ion)的测定,但由于主离子的选择性显示不出十分有力,不同条件下往往存在某些离子的干扰,而且电极种类又少,应用常受限制。事物却有它的两面性,因此利用不利的这一面,可作某些离子的间接测定。另外由于离子间的反应范围广阔,不同的化学反应可作不同的应用;即使反应完全不属于平衡反应,亦可以利用不同反应速率或某离子的催化作用进行动力学法测定。近年来离子选择电极新应用不断发展,有直接有间接,促 相似文献
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近年来国外已有学者用自制的抗坏血酸盐电极,测定食品中的抗坏血酸,也有人用碘离子选择电极电位滴定药品中的抗坏血酸。国内目前测定食品中还原型抗坏血酸含量,主要采用2,6—二氯靛酚滴定法,这种方法较易受来自样品中其它非抗坏血酸还原性物质的影响。本文探索用碘离子选择电极分析蔬菜、水果中 Vc 含量,设备简单,经测定十余种样品以及精密度、回收率等试验,结果均较为满意。 相似文献
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离子选择电极配合微型计算机测定烟草中钾和氯的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报导一种利用离子选择电极配合微型计算机测定烟草中钾和氯含量的快速简便方法。采用氧瓶分解样品,然后分别用氯离子选择电极和钾离子选择电极以多次添加法进行测定,微机处理数据。实验结果表明,该法取样少,简便快速,结果可靠。一、引言烟草中,钾和氯是两种重要的基本元素。烟叶中钾含量充足则烟叶的燃烧性和保火性良好。氯元素含量过高则有阻燃作用。烟叶的燃烧性,可用烟叶中钾和氯含量 相似文献
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鼻通油膏的有效成分是盐酸麻黄碱(Ephedrine Hydrochloride,简称EP—HCl)和磺胺嘧啶(Sulfadiazlne,简称SD)。EP—HCl的定量测定方法有四苯硼盐重量法,非水滴定法,紫外分光光度法和薄层层析法等。这些方法或者不适用于分析油膏,或者操作较麻烦。根据药品标准规定,EP—HCl的含量用硝酸银—硫氰酸铵滴定法测定。此法的问题是油膏基质(占94%)的干扰使终点不易观察造成误差。生产厂家要求建立一种简便快速的方法测定鼻通油膏中的EP—HCl含量,以便及时控制产品质量。 相似文献
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在离子选择电极的研究和测试中,常需测定电极性能的有关参数,如检测限、响应斜率、电位选择性系数等。处理实验数据时,要计算活度,绘制曲线,工作繁琐而误差较大。本文采用较普及的Sharp Pc—1500微型计算机处理实验数据,以Basic语言编写测定检测限、响应斜率、线性响应范围及电位选择性系数(固定干扰离子的混合溶液法)等参数 相似文献
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液膜处理水中的钠含量与乳浊液的稳定性和分离效果有关。因此需要有一种快速、简便的现场测定含钠量的方法。本工作用钠离子选择电极测定了各种水质样品(包括液膜处理水)中的钠含量。结果表明,在1~1×10~(-5)M范围内,方法的回收率在94~103%之间,相对偏差在1~5%。认为是一种较好的适合现场测定的方法。 相似文献
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为了评价海滨环境,研究海水中氟的含量及其分布是重要的。本文报道用离子选择电极法研究连云港近岸海水中氟的含量及其分布。采用标准加入技术和电位滴定法测定了不同站位海水样品中氟含量和氯含量,并计算了F/Cl比平均值为6.69×10~(-5),接近于大洋正常海水值6.75×10~(-5)。测定中采用第二种离子选择电极作参比电极与指示电极组成无液接的测量体系,得到了较好的结果。 相似文献
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输液中氯化钠的含量测定药典规定用银量法。银量法有许多优点,但是要消耗昂贵的硝酸银;在测定较多批号的样品时,不仅繁琐,还会带进人为误差。笔者试用氯离子选择性电极(以下简称氯电极)测定葡萄糖氯化钠注射液(以下简称G、N、S)和氯化钠注射液(以下简称N、S)中氯化钠的含量,并与药典方法比较,以期获得更为简便,准确的电化学分析方法。 相似文献
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铜离子选择电极间接测定烟碱 总被引:1,自引:0,他引:1
烟碱(尼可丁)是一种水溶性生物碱,烟草中主要有害成分,在农业上又作为杀虫剂等为人们利用。有关其分析方法多有报道。本文提出在碱性条件下用水蒸气蒸馏法从烟草中蒸出烟碱,用过量硫酸铜溶液将它定量沉淀。用浓酸溶解沉淀后在1MNaAc-HAc溶液(pH4.7)中用铜电极直接电位法测定铜含量,再算出相应的烟碱含量。本方法选择性好,设备简单,操作方便。测定结果与极谱法相符。 相似文献
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我国国家食品卫生标准规定,磷酸是食品生产中允许使用的酸味剂,可应用于饮食,糖果、调味品、果酱等生产中。同时磷酸盐还是饮料的一个质量参数。在食品检验中常用于测定磷酸及磷酸盐的方法有重量法一以磷钼酸镁形式沉淀,分离,再以焦磷酸镁形式称量。钼蓝比色法,原子吸收间接法等。前两种方法虽使用仪器简单,但操作步骤繁杂,原子吸收间接法测定精度高,但使用仪器昂贵并操作步骤多,测定周期较长。根据上述情况,我们利用 PO_4~(3-)与 Pb~(2+)在一定条件下形成溶度积(8.0×10~(-43))极小的 Pb_3(PO_4)_2盐的过程,采用铅离子选择电极为指示电极,以电位滴定对溶液中磷酸及磷酸盐含量进行了测定,得到了较满意的结果。 相似文献
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《化学传感器》1982,(3)
天然水中存在的 SO_4~(2-)含最为×一××××ppm。如果水中 SO_4~(2-)与 Mg~(2 )含量都高的话,对人体就具有腹泻作用。饮用水中 SO_4~(2-)含量不能超过250ppm。SO_4~(2-)定量测定通常用重量法或比浊法。重量法手续繁琐,操作时间见表,对小于15PPm 微量 SO_4~(2-)的测定其灵敏度亦嫌不够。比浊法太粗糙。我们采用以铅离子选择电极作为指示电极,在75%乙醇体系中,用 Pb(NO_3)_2 作滴定剂的电位滴定法来测 SO_4~(2-)含量。废水中的 Fe~(3 )、Cu~(2 )、Ca~(2 )、Cd~(2 )等阳离子会使铅电极中毒。我们用定732型阳离 相似文献