低Ca／P经溶液电沉积羟基磷灰石涂层

电沉积羟基磷灰石涂层具有工艺简单，过程易控制，适于在复杂表面制备厚度均匀涂层的特点，沉积液Ca/P比（原子数分数）直接影响涂料层中的物相组成与涂层形貌，作者采用电沉积与后续热处理相结合的工艺，用低Ca/P比溶液在金属钛表面沉积羧基磷灰石（HA）涂层），利用X射线射衍射，透射电镜和扫描镜分析了涂层中物相组成及后续热处理对涂层中物相和涂层形貌的影响。实验结果表明，电压与电解液温度等工艺参数影响涂层中羟基磷灰石的含量以及沉积过程中晶体长大和形核方式，随电压与温度的升高，涂层中羟基磷灰石含量增加，在低温，高压下，电沉积过程以晶体长大为主，涂层薄耐致密，在高温、低压下，电沉积以晶体形核为主，涂层厚而疏松，经500℃空气中热处理后，涂层基本转化为羟基磷灰石，其Ca/P比约为1．61，电沉积涂层由片状和条状物质组成，热处理后，形貌基本改变，但颗粒因失水发生团聚，通过精确控制电压与电解液温度等参数，能获取内层致密外层疏松的理想梯度结构HA涂层材料，满足对生物植入体的多种要求。     

沉积电压对辅助加热PCVD-TiN涂层的影响

研究了不同的沉积电压对辅助加热式PCVD-TiN涂层的影响。实验证明,提高沉积电压可以细化TiN涂层的柱状晶结构,增加TiN涂层的显微硬度和沉积速率。在试验范围内,涂层内残存的氯含量基本不受沉积电压的影响。     

沉积温度对C-AlPO_4涂层显微结构的影响

采用水热电泳沉积法在C/C-SiC基体表面制备了方石英型磷酸铝(C-AlPO4)外涂层,借助XRD和SEM对涂层的晶相组成和显微结构进行了表征。研究了沉积温度对C-AlPO4涂层显微结构的影响,讨论了涂层的沉积动力学,进行了抗氧化性能测试。结果表明:353~393 K范围内,沉积温度对涂层的显微结构有较大影响;涂层的沉积量随着温度的升高而增加;涂层的沉积规律受C-AlPO4带电颗粒的向阴极表面扩散迁移所控制;涂层的沉积活化能为21.88kJ/mol;在1 773 K空气气氛氧化37 h后,涂层试样失重仅为0.53%。     

SiC涂层的快速气相沉积

介绍了一种采用化学气相沉积技术，利用SiCl4 CH4体系快速沉积SiC涂层的方法，并讨论了工艺条件对沉积过程的影响．结果表明，采用SiCl4 CH4体系在900℃便可实现SiC的快速沉积，此方法所得SiC涂层的纯度不高，但适用于制备构件的抗烧蚀涂层．     

电压对电沉积PbS薄膜结构和性能的影响

采用阴极恒电压法在ITO导电玻璃表面沉积了PbS薄膜,并用X-射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)以及紫外/可见/近红外光谱仪对薄膜的结构和光学性能进行了表征,研究了沉积电压对薄膜的相组成、显微形貌以及光学性质的影响.结果表明:在U=18 V,pH=2.5,沉积时间为20 min,加入EDTA作络合剂的情况下,可制备出沿(111)和(200)晶面取向生长的立方相PbS薄膜.薄膜组成均匀而致密,对紫外线有较强的吸收作用,而对可见光有较好的透过作用.随沉积电压增加,薄膜的结晶性变好,光吸收性能明显增强.     

钛基掺锶聚磷酸钙涂层的制备工艺及表征

采用等离子喷涂法制备Ti基掺锶聚磷酸钙（SCPP）粉体涂层,通过条件控制制得一系列涂层。利用电感耦合等离子体质谱仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜及万能材料实验机对涂层材料的元素组成、晶相和显微结构及界面结合强度进行分析和表征。分析结果表明,在涂层SCPP中,各元素比例不变,SCPP成分没有发生改变,能够保持原有的晶格结构,未发生相分解等现象,涂层表面略显粗糙且SCPP结合致密,较普通的等离子喷涂具有较好的界面结合强度以及良好的生物相容性。为进一步制备出一种具有适当表面粗糙度和较高界面结合强度的SCPP生物涂层提供了实验基础。     

硫脲对铜阴极电沉积表面光滑度的影响

利用电位阶跃法研究了硫脲对阴极铜电沉积的电化学成核过程的影响，利用暂太电流量最大值计算成核数密度，并同时较好地分瞬间成核和持续成核过程。     

影响电沉积镉负极活性的主要因素

改变生产工艺条件制得电沉积镉负极,观察其显微结构并用恒电流法测试其比容量。结果表明：在电沉积过程中,酸度,镉离子浓度,温度,电流密度是主要影响因素。优化工艺条件,比容量最高可达３７２ｍＡ·ｈ·ｇ＾－１,最优工艺条件：反应温度２０℃,Ｈ２ＳＯ４浓度３５ｍｏｌ／Ｌ,镉离子浓度０．２ｍｏｌ／Ｌ,电流密度０．５２Ａ／ｃｍ＾２。     

添加剂对电沉积锌粉结构和形貌的影响

研究了锌氨络合体系中添加剂PVP(聚乙烯吡咯烷酮)、添加剂EDTA和复合添加剂对电解锌粉的结构和形貌的影响。采用XRD、SEM对样品的晶体结构、微观形貌进行表征。结果表明,添加剂PVP、EDTA、复合添加剂分别可以制得珊瑚状、树枝状和针状形貌的锌粉;当复合添加剂浓度比Rc=1.5时,可以制得分散性好、粒度均匀、形貌好的针状锌粉。     

金属锌电沉积的分形研究

以环形金属锌板作为阳极,石墨棒作为阴极,对电沉积过程中金属锌的二维枝晶生长进行了研究,并对不同电沉积条件下所得到的沉积产物的分形维数和宏观形貌进行了观察、分析.研究表明,随外加电压的升高,金属锌二维沉积产物的形貌由开放的枝状晶向致密的粗大枝晶转变,分形维数也呈增大趋势;随着电解质溶液中硫酸锌浓度的增加,阴极沉积产物先后出现了类似于DLA模型模拟结果的枝状形貌、具有分叉结构的致密纤维状枝晶簇和较为粗壮的开放型规则分叉状枝晶等不同形貌,分形维数亦随之发生相应的改变.     

电化学沉积铋-铈二元合金

通过水相电化学沉积的方法制备了Bi-Ce二元合金。采用X-射线衍射和扫描电镜技术表征了产物的形貌和晶体结构。考察了沉积电位、沉积时间以及Bi和Ce的比例等实验参数对产物的形貌和晶体结构的影响。实验表明,通过调节实验参数可控制产物的形貌和尺寸。     

AZ91D镁合金表面环保型钙系磷化膜的制备及其耐蚀性

采用化学转化处理的方法,在AZ91D镁合金的表面制备了均匀致密的钙系磷化膜,其中磷化液配方中不含铬、氟及亚硝酸盐等对环境有害的离子。通过场发射扫描电子显微镜和X射线衍射仪研究了磷化时间及温度对磷化膜结构和相组成的影响。结果表明:磷化时间为20min,磷化温度为40℃时,所得到的磷化膜的致密性和均匀性较好。与空白基体相比,经磷化处理后的镁合金在3.5%NaCl溶液中的耐腐蚀性能明显提高。     

电化学沉积法制备一维氧化锌的研究

采用不同条件电化学沉积法在氧化铟锡（IT O ）导电玻璃基底上自组装生长了一维ZnO阵列。利用X射线衍射仪（XRD）和场发射扫描电镜（FESEM ）对其结构和形貌分别进行表征。结果表明,以种晶预生长时间为40 s的样品为衬底,Zn2＋浓度为0.005 mol/L ,CTAB浓度为0.005 mol/L ,HMT浓度为0.01 mol/L ,沉积时间为10 min ,沉积电位为0.90 V条件下,能够制备出高度取向且致密的一维氧化锌阵列。     

Preparation of Laminin-apatite-polymer Composites Using Metastable Calcium Phosphate Solutions

1Introduction Themostimportantrequirementofapercutaneous deviceisthepreventionofbacterialinfectionthroughtheinterfacebetweenthematerialandtheskin.Therefore,a percutaneousdevicehastoadherefirmlytoskintissueandpreventepidermaldowngrowth.Previously,Aokietalp…     

Preparation of Laminin-apatite-polymer Composites Using Metastable Calcium Phosphate Solutions

A synthetic polymer with a laminin-apatite composite layer on its surface would be useful as a percutaneous device. The preparation of such a composite was attempted in the present study using poly（ ethylene terephthalate ） （PET） and polyethylene （PE） as the synthetic polymer. PET and PE plates and those pretreated with an oxygen plasma were alternately dipped in calcium and phosphate ion solutions, and then immersed in a metastable calcium phosphate solution supplemented with laminin （ LCP solution ）. The PET and PE plates pretreated with an oxygen plasma formed a uniform and continuous layer of a laminin-apatite composite on their surfaces. In contrast, the PET and PE plates that had not been pretreated with an oxygen plasma did not form a continuous layer of a laminin-apatite composite on their surfaces. The hydrophilic functional groups on the PET and PE surfaces introduced by the plasma treatment were responsible for the successful laminin-apatite coruposite coating.     

电化学沉积技术制备白钨矿结构钼酸盐薄膜

采用恒电流技术于室温条件下直接在金属钼片上制备了白钨矿结构的钼酸盐，包括SrMoO4，BaMoO4和Ba1-xSrxMoO4(0≤x≤1）等薄膜，控制电化学反应的工艺条件为：电流密度为1mA/cm^2；电解液的pH值为13；电化学处理时间为1h。SEM,XRD和XPS分析结果表明，制备的钼酸盐薄膜均为表面均匀致密的四方晶系单相薄膜。     

Effects of Additives on Sintering and Characterization of Calcium Phosphate Ceramics

Calcium phosphate precursory powders containing Na and Mg have been prepared by the citric acid sol-gel combustion method. The elements of Na and Mg were introduced from component of CaO- P2O5 - Na2O- MgO. The effect of sintering additives on the phase cornposition was characterized by XRD. The effect of sintering additives on sintering of materials was also characterized by linear shrinkage, TEM and SEM. Finally the microstructure of porous calcium phosphate ceramic was determined by SEM.     

Effects of Additives on Sintering and Characterization of Calcium Phosphate Ceramics

1Introduction Thenaturalbonemineralhasacomplicatedcomposi tion.Themajorelementsarecalciumandphosphorous.Inaddition,therearelotsofconsiderabletraceelements inbone,whicharehydrogenophosphateions,carbonate ions,sodium,magnesium,potassium,fluorine,chlo rine,a…