纳米SiO2氢氧化铝/十二烷基苯磺酸钠的表面包覆改性

通过氢氧化铝和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对纳米SiO2进行表面包覆和改性处理,改善纳米SiO2的表面结构和分散性.使用IR、FESEM、EDS、Malvern Zetasize 3000HSA自动电位粒度仪等表征手段,对表面包覆改性后纳米SiO2的表面结构、形貌及等电点等进行了测试和分析.结果表明,经Al(OH)3表面包覆后,纳米SiO2粉体等电点(IPE)的pH值从1.58变为7.1;经SDBS对表面包覆Al(OH)3的纳米SiO2进行改性后,纳米SiO2粉体团聚现象减少,单个纳米SiO2颗粒的粒径约为30nm.     

水介质中纳米CeO_2的表面电性研究

为改善纳米CeO2在水介质中的稳定分散,在分析纳米CeO2各种性质的基础上,研究了介质pH值、无机电解质、阴离子表面活性剂对纳米CeO2表面电性的影响,并对分散机理进行了分析。结果表明:添加无机电解质可以显著降低碱性水介质中纳米CeO2的ζ电位,对于改善纳米CeO2在碱性区域内的稳定性有较好的效果。     

纳米TiO2表面电位特性的研究

纳米颗粒表面Zeta电位对颗粒的分散稳定性影响很大.本文研究了包覆SiO2前后的纳米TiO2在不同pH值条件下、不同溶剂(水、乙二醇、乙醇)以及不同离子浓度情况下的Zeta电位变化,并用质子迁移理论进行分析,为制备稳定的分散体系提供一定的理论指导.     

纳米ZrO_2粉体表面的特种光谱研究

用共沉淀法制备了两个系列的纳米ZrO2 粉体 ,用活性剂DuramaxTMD - 30 2 1进行了表面处理。采用SAXS分析了样品的晶粒度 ,对比分析了样品的红外与拉曼光谱。分析结果表明 ,改性前后纳米ZrO2 粉体的表面特性有很大的区别     

无定形纳米ZrO2表面改性研究

采用溶胶-凝胶法制得粒径为57nm的无定形纳米ZrO2粒子.用硅烷偶联剂KH560、KH570、A151、钛酸酯、硬脂酸等表面活性剂对其表面进行修饰.修饰后对改性效果进行激光粒度,红外光谱,扫描电镜,透射电镜,X射线衍射分析.实验证明:A151改性效果较好,改性后无机纳米粒子表面的羟基和有机集团发生化学键结合,无机纳米粒子表面性质由亲水憎油向亲油憎水转变.     

纳米ZrO_2粉体的热处理研究

用共沉淀法在不同热处理工艺下制备纳米ZrO2 粉体。样品的TEM、SAXS、BET和XRD分析结果表明 ,热处理对纳米ZrO2 粉体性能的影响是显著的。结合实验与理论分析 ,得出粉末颗粒长大、团聚的机制与热处理对成分、粒度及微观结构变化的作用     

沉淀剂对纳米CeO_2粒径及Zeta电位的影响研究

采用不同沉淀剂制备纳米CeO2.用FE-SEM、XRD、IR、马尔文动态激光散射纳米粒度及Zeta电位仪等对纳米CeO2的微观尺寸和形貌,以及Zeta电位进行了表征.结果表明:CeO2呈球形,尺寸均小于100nm且和所选用的沉淀剂有关.随着所采用沉淀荆pH值的增加,纳米CeO2的O-Ce键合强度增强,制备的CeO2试样的Zeta-pH曲线依次下移,等电点依次左移.同时,团聚粒径减小,分布集中.     

表面活性剂在制备ZrO2微粉中的作用

研究了在用化学沉淀法制备ＺｒＯ２微粉的过程中,ｐＨ值,Ｚｅｔａ电位,表面活性剂及其添加方式等因素对氢氧化锆胶体的稳定性,分散性及氧化锆粒子尺寸的影响,控制了团聚体形成,得到了无硬团聚体的亚微米级的超细ＺｒＯ２粉末。     

Cu/纳米ZrO_2复合电刷镀层的耐磨与耐蚀性

为了提高纯铜件表面的耐磨、耐蚀性能,又保证其导热性,以紫铜板为基材,采用电刷镀方法制备了Cu/纳米ZrO2复合镀层,对镀层的表面形貌、耐磨性及耐蚀性进行了分析,并与未添加纳米ZrO2制备的普通快速铜镀层进行比较。结果表明:纳米ZrO2颗粒的加入显著改变了快速铜镀层形貌,在镀液中纳米ZrO2颗粒含量为30g/L时,复合镀层表面平整度和致密性最佳;硬质纳米ZrO2颗粒的嵌入改变了铜基镀层的黏着磨损,表现为显微切削磨粒磨损;在3.5%NaCl溶液中,纳米ZrO2颗粒的加入,使复合镀层的腐蚀电位显著正移,经10%醋酸溶液浸泡复合镀层的腐蚀速率比普通快速铜镀层小1个数量级,耐蚀性得到了提升。     

纳米ZrO2应用现状及前景研究

综述了纳米氧化锆在陶瓷增韧、催化作用、传感器以及功能薄膜等领域的应用，由于纳米ZrO2具有超塑性行为，被用作陶瓷增韧的材料；纳米ZrO2的化学稳定性好，粒子尺寸小，比表面积大，使催化性能大大提高；由于纳米ZrO2禁带宽、折射率高，被广泛应用于各种光学薄膜；纳米氧化锆涂层晶粒堆积紧密、气孔率低、涂层的结合性能较好，被广泛用作热障涂层。综合分析认为纳米氧化锆具有十分广阔的应用前景。     

纯/掺杂纳米氧化锆粉体水热法制备研究进展

与氧化锆粉体的其他传统湿化学制备方法相比,水热法显示出更突出的优点,是一种极具发展潜力的制备纳米金属氧化物的湿化学方法.综述了氧化锆的基本性能、不同晶型氧化锆的用途及制备方法,简述了稳定氧化锆的稳定化原理,阐述了水热法制备纯/掺杂纳米氧化锆粉体的研究现状及存在的问题,并展望其未来的发展方向.     

分散剂用量对几种纳米氧化锆粉体尺寸表征的影响

本文研究了三种不同来源的纳米氧化锆粉体在尺寸表征中的影响因素．其中,加入的分散剂用量不同,测得的粉体颗粒尺寸有很大差别,不足或过量的分散剂影响粉体的颗粒尺寸分布．这种影响是通过改变粉体表面的电荷分布来实现的．超声时间长短是影响粉体尺寸表征的另一个重要因素．     

微乳液法制备纳米氧化锆粉体的研究

以可溶性锆盐(ZrOCl2·8H2O)-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-正丁醇(C4H10O2)-环己烷(C6H12)组成的微乳液体系为基础、氨水作沉淀剂,在微乳区反应,经过洗涤、焙烧等工序,制备得到粒径10～40nm、形貌可控、分散性良好的ZrO2粉体.通过扫描电镜(SEM)、热分析仪(TG-DSC)以及X射线衍射分析对粉体进行表征,得到了晶相随焙烧温度的变化规律,并通过激光粒度仪以及Scherrer公式计算出粉体的粒度,从而得出粉体的粒度随浓度、溶水量以及焙烧温度的变化规律.     

纳米氧化锆粉体流变性能的研究

本文通过Ｚｅｔａ电位和流变性能的测量,研究了ｐＨ值及聚合物电解质对纳米Ｙ－ＴＺＰ粉体浆料分散的影响。结果表明,Ｙ－ＴＺＰ的Ｚｅｔａ曲线呈正弦波形式,在等电点附近,浆料易产生聚沉,在强酸强碱性条件下也不利于浆料的分散。综合考虑Ｚｅｔａ电位、沉降高度及粘度等流变行为,认为高Ｚｅｔａ电位是获得稳定浆料的必要条件,加入ＤａｒｖａｎＣ（聚甲基丙烯酸氨）可显著提高浆料的Ｚｅｔａ电位及碱性条件下的稳定性,通过运用静电位阻稳定机理,可获得分散良好的浆料。     

超细粉体表面包覆技术研究进展

表面包覆技术可以有效解决超细粉体稳定性低及分散性差等缺点,并通过复合赋予其新的物理、化学等特殊功能。本文以固相包覆法、液相包覆法、气相包覆法分别较详细论述了当前超细粉体表面包覆技术的研究进展,并对常用的表面包覆方法进行了介绍。     

氧化锆纳米晶微粉的制备及其性质

本文就ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）纳米晶粒子的制备和性质进行了研究。结果表明，利用普通无机盐的水溶胶过程，能够制备粒径为数十至数个纳米的粉体，制备的粉体粒径分布均匀，分散性好，通过选择溶胶过程中前驱反应物浓度值，可以有效地控制纳米晶粒子的粒径，所制备的ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）纳米晶粒子的最小粒径为６ｎｍ，该值取决于溶胶中胶体粒子的临界形核的大小。     

纳米氧化锆粉体的表面改性研究

本文初步研究了己二酸，硬脂酸对纳米氧化锆陶瓷粉体的表面改性作用及其对粉体的极性和流动性的影响。实验结果表明，己二酸，硬脂酸中的羧基与纳米氧化锆粉体颗粒表面的羟基发生类似于酸和醇的酯化反应，并在其表面形成单分子膜。经过表面改性的纳米氧化锆粉体由极性转化为非极性，同时表现出良好的流动性能。     

YSZ喷涂粉末制备工艺及其对涂层性能影响

针对不同类型的Y2O3部分稳定ZrO2(YSZ)喷涂粉末,分析喷涂粉末对等离子喷涂氧化锆热障涂层结构和性能的影响。结果表明:熔融破碎型粉末涂层的孔隙率较小,热导率较大;空心球形粉末涂层孔隙率适中,层间孔隙率较大;扁平粒子界面数量较多,涂层的热导率最小,团聚烧结型粉末涂层虽然具有最大的孔隙率,但是层间孔隙率和扁平粒子界面数量小于空心球形粉末涂层的,其热导率介于两者之间;高纯和低密度YSZ喷涂粉末可提升热障涂层的抗烧结能力,从减小热障涂层热导率及延长高温使用寿命的角度考虑,应发展高纯、低密度的空心球形粉末技术。     

堇青石-氧化锆红外辐射复合粉体的制备

为获得具有高红外辐射性能的粉体,以堇青石颗粒为基体,采用液相共沉淀法,用氧化锆前驱体包覆堇青石基体,煅烧后得到堇青石-氧化锆红外辐射复合粉体;对制备的复合粉体进行热分析、物相分析及形貌分析,并测试其红外辐射性能。结果表明,利用非均匀形核可将氧化锆前驱体包覆于堇青石颗粒表面,氧化锆结晶温度在800～900℃之间,900℃煅烧后得到的氧化锆晶粒尺寸约为8 nm;当在一定初始溶液浓度范围内改变反应物的用量时,可以控制氧化锆的包覆量并且避免其自发团聚;通过氧化锆纳米颗粒包覆的工艺可以提高堇青石粉体在3～5μm波段的红外辐射性能,当氧化锆包覆质量分数为21.11%时,复合粉体具有最佳的红外辐射性能。