Fe_（76．5－x）Cu_（1．0）Nb_xSi_（13．5）B_（9．0）

研究了Ｎｂ含量ｘ对Ｆｅ＿（７６．５－ｘ）Ｃｕ＿（１．０）Ｎｂ＿ｘＳｉ＿（１３．５）Ｂ＿（９．０）纳米软磁合金的结构与磁性影响。研究结果表明，当Ｎ６含量ｘ约为３ａｔ％时，合金的软用性能最高；随Ｎｂ含量ｘ的增加，最佳软磁性能下合金显微组织结构中的αＦｅ－Ｓｉ纳米晶晶粒尺寸Ｄ、Ｓｉ含量、体积分数Ｖ＿ｃ均呈下降趋势，非晶相的短程有序范围δ增大；合金的磁性除与αＦｅ－Ｓｉ纳米晶有关外，还与合金中非晶相密切相关。用新近提出的双相无规磁各向异性模型讨论了合金的磁性与结构的关系。     

新型超微晶Fe_（81）P_（12）C_3Si_（2．5）Cu_1Mo_（0．5

在室温下，借助Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱技术，研究非晶合金Ｆｅ_（８１）Ｐ_（１２）Ｃ_３Ｓｉ_（２．５）Ｃｕ_１Ｍｏ_（０．５）晶化过程中局域结构的变化。发现整个晶化由两个阶段组成：第一个阶段（３００－３６０℃之间退火）为α－Ｆｅ相的形核与长大阶段；第二个阶段主要为Ｆｅ_３Ｐ相的形核与长大阶段。同时该合金在３６０℃退火获得最佳软磁性能。还讨论了软磁性能与结构变化之间的关系。     

熔盐法合成BaFe_（11）Co_（0．5）Ti_（0．5）O_（19）磁性粉体

采用熔盐法制备了六角晶系结构钡铁氧体ＢａＦｅ（１１）Ｃｏ（０．５）Ｔｉ（０．５）Ｏ（１９）。Ｘ射线衍射和热分析测量表明，合成反应过程在８５０℃下完成。粉料的磁性能测量和粉料的粒度及颗粒形态表明，熔盐法合成的粉料适合作为高性能磁记录材料。     

机械球磨法制备纳米晶Fe_（73．5）Cu_1Nb_3Si_（13．5）B_9的

对Ｆｅ_（７３．５）Ｃｕ_１Ｎｂ_３Ｓｉ_（１３．５）Ｂ_９成分的母合金进行了机械球磨，并对不同时间的球磨样品进行了Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）和Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱（ＭＳ）的测量，结果表明样品难以完全非晶化，形成了无序的αＦｅ－Ｓｉ固溶体纳米晶，晶粒尺寸在５ｎｍ左右，同时共有一部分富集Ｎｂ，Ｂ元素的界面非晶相。在各种球磨条件下对αＦｅ－Ｓｉ固溶体中的Ｓｉ含量进行了计算。纳米晶Ｆｅ_（７３．５）Ｃｕ_１Ｎｂ_３Ｓｉ_（１３．５）Ｂ_９软磁合金近年来受到了广泛的重视~［１］。这种材料通常是由熔融金属急冷制成非晶薄带，然后在晶化温度以上退火制成，晶化以后在非晶基体上均匀析出１０－２０ｎｍ尺寸的αＦｅ－Ｓｉ固溶体。机械球磨或机械合金化是近些年来发展起来的一种制备亚稳态材料如非晶，纳米晶，准晶等的有效手段，有一定优越性。本文利用机械球磨探讨一种制备纳米晶Ｆｅ_（７３．５）Ｃｕ_１Ｎｂ_３Ｓｉ_（１３．５）Ｂ_９合金粉末的新途径。     

等温退火Fe_（73．5）Cu_1Mo_3Si_（13．5）B_9合金的纳米晶结

本文用ＸＲＤ和ＴＥＭ研究了Ｆｅ_（７３．５）Ｃｕ_１Ｍｏ_３Ｓｉ_（１３．５）Ｂ_９非晶合金在５２０℃，２０－１２０ｍｉｎ退火后形成的纳米晶结构。结果表明，晶化相为局部具有ＤＯ_３超结构的α－Ｆｅ（Ｓｉ），尺寸约为１４ｎｍ，α－Ｆｅ（Ｓｉ）晶粒由ＤＯ_３有序区和无序区组成。随退火时间的延长，α－Ｆｅ（Ｓｉ）的体积分数，Ｓｉ含量及ＤＯ３有序区尺寸增加。在退火时间为６０ｍｉｎ时，残余非晶相处于一特殊结构状态。α－Ｆｅ（Ｓｉ）相和残余非晶相结构对合金的起始磁导率均有影响。     

Fe_（76．5－x）Cu_1Nb_xSi_（13．5）B_9纳米晶合金的结构和磁性研究

本文研究了Ｆｅ（７６．５－ｘ）Ｃｕ１ＮｂｘＳｉ（１３．５）Ｂ９纳米晶合金中Ｎｂ含量的变化（ｘ＝１－７）对结构和磁性的影响。结果表明，随ｘ值的增高，α－Ｆｅ（Ｓｉ）纳米晶相的尺寸减小，体积分数，含Ｓｉ量及其ＤＯ_３有序度降低。Ｎｂ含量对残余非晶相的结构有影响。合金的饱和磁致伸缩系数（λｓ）随ｘ值的增加而增大，在ｘ＝３时，合金的起始磁导率（μｉ）最大，矫顽力（Ｈｃ）最小。     

退火Fe_（73．5）Cu_1Nb_3Si_（13．5）B_9合金中α－Fe（S

用ＸＲＤ法研究了退火Ｆｅ７３．５Ｃｕ１Ｎｂ３Ｓｉ１３．５Ｂ９合金中α－Ｆｅ（Ｓｉ）晶化相的有序化过程．结果表明，Ｆｅ７３．５Ｃｕ１Ｎｂ３Ｓｉ１３．５Ｂ９非晶合金在４９０℃，１ｈ退火后，α－Ｆｅ（Ｓｉ）晶化相是具有ＤＯ３结构的有序相，有序畴为球形，直径为７．０ｎｍ，它随退火温度的升高而长大，在５９０℃退火后达１０．９ｎｍ，与α－Ｆｅ（Ｓｉ）的尺寸相当．此时，α－Ｆｅ（Ｓｉ）的有序度为０．８在８５０℃，１ｈ退火后，α－Ｆｅ（Ｓｉ）的ＤＯ３超点阵线条消失．在５５０℃等温退火时，α－Ｆｅ（Ｓｉ）的ＤＯ３有序畴先为椭球状，于６０ｍｉｎ退火后形成球状，直径为１０ｎｍ．     

MSnO_3和MSn_（0．5）Zr_（0．5）O_3（M＝Sr，Ba）的水热合

本文利用水热合成方法对ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３（Ｍ＝Ｓｒ，Ｂａ）的合成进行了研究，并采用ＸＲＤ、ＳＥＭ和ＩＣＰ等方法对产物进行了表征，结果表明：在Ｍ（ＯＨ）２－ＳｎＯ２（或ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ体系中，当ＫＯＨ／Ｓｎ和ＫＯＨ／（Ｓｎ＋Ｚｒ）≥３０时，２６０℃下晶化５～７天，可获得ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３纯相，在Ｍ（ＯＨ）２－（ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中，可通过控制介质碱度来获得ＭＳｎＯ３＋ＭＺｒＯ３混合物和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３，并根据合成规律初步探讨了反应过程．     

铁电（Pb_（0．925）La_（0．075））（Zr_（0．65）Ti_（0

本文对射频磁控溅射制备的（Ｐｂ＿（０．９２５）Ｌａ＿（０．０７５）－（Ｚｒ＿（０．６５）Ｔｉ＿（０．３５））＿（０．９８１）Ｏ＿３薄膜作了ＸＰＳ全扫描和窄扫描能谱分析。结果表明，薄膜的表面缺Ｐｂ是形成ＴＺＯ相的主要原因；随着退火温度的升高，薄膜中钙钛矿相的形成导致各元素的结合能发生位移。     

应用量子化学研究Ca_2Fe_（2-x）Al_xO_5的水化活性

用量子化学ＳＣＣ—ＤＶ—Ｘａ方法分析了Ｃａ_２Ｆｅ_（２-ｘ）ＡｌｘＯ_５体系中的Ｃａ_２Ｆｅ_２Ｏ_５（即Ｃ_２Ｆ），Ｃａ_２Ｆｅ_（１．４３）Ａｌ_（０．５７）Ｏ_５和Ｃａ_２Ｆｅ_（１．２８）Ａｌ_（０．７２）Ｏ５．认为它们的水化活性随Ａｌ的增加而提高的原因是：（１）Ａｌ的净电荷比Ｆｅ高，易吸收水分子的孤对电子；（２）Ａｌ-Ｏ键比Ｆｅ-Ｏ键弱，易断裂而容易与水反应．     

Surface Structure and High-frequency Magnetic Properties of the Amorphous [Co_(0.94-x)Fe_(0.06)(MoMn)_x]_(77)(SiB)_(23) Alloys

The relationship between the high-frequency magnetic properties and surface structure of the amorphous[Co_(0.94-x)Fe_(0.06)(MnMo)_x]_(77)(SiB)_(23) alloys annealed at 400-500℃ then control-cooled was investigated usingXRD,TEM and XPS techniques.The results have shown that the high-frequency losses of the present alloys ob-viously reduced after suitable treatment.A crystalline layer with ultrafine grains of γ-Co formed on the surface ofthe amorphous ribbons.The size of the grains is 10-20 nm.The thickness of the layer is less than 0.1 μm.The sur-face of the crystalline layer is covered with an extremely thin oxide film which is very uniform and dense withthickness of less than 30 nm,the size of grains of the oxide is less than 10 nm.These ultrafine grains and thedense oxide film effectively refine the magnetic domains and increase the resistance of the layers of the magneticcore,consequently the losses at high frequency are fairly reduced.     

(Ga,Mn)N : Sn Epilayers

We have prepared (Ga,Mn)N : Sn epilayers on sapphire(0001) substrates by RF-plasma assisted molecular beam epitaxy. We found that codoping with Sn enhances the incorporation of Mn into a GaN host crystal. With increasing the Sn content, the offset ferromagnetic magnetization component tends to disappear and the epilayers become completely paramagnetic. The effective spin number is S 2.5 without Sn, whereas it decreases to S 2.0 when Sn is incorporated. n-type conduction starts to take place when Sn contents exceed beyond the Mn contents.     

Two-dimensional Mn–Co surface alloy on Co(0 0 1)

Surface alloy formation of Mn on Co(0 0 1) was detected by low-energy electron diffraction and in situ magneto-optic Kerr effect experiments. Here we discuss the electronic and magnetic properties of an equivalent Mn monolayer (ML) at the surface of Co(0 0 1) using the tight-binding linear muffin-tin orbitals method. Magnetic configurations and stability of ordered 2D Mn–Co alloy 2 ML thick vs Mn/Co(0 0 1) and Co/Mn/Co(0 0 1) have been considered. Multiple magnetic configurations have been always obtained but a comparison between the ground states display an instability of the perfect Mn ML on Co(0 0 1). Total energy differences are considerably reduced in the case of spin-polarization calculations as compared with the non-magnetic one.     

Fe74Al4Ga2P12B4Si4块体非晶合金的纳米晶化及软磁性能研究

采用铜模铸造法制备了厚2mm的Fe74Al4Ga2P12B4Si4块体非晶合金.利用X射线衍射(XRD)、差热分析(DSC)和振动样品磁强计(VSM)研究了其晶化行为和软磁性能.结果表明,非晶合金的玻璃转变温度Tg为457.35℃,晶化开始温度Tx为497.65℃.合金的过冷液相区宽度△Tx达到40.30℃,表明合金具有较大的玻璃形成能力.F74Al4Ga2P12B4Si4合金的晶化是二级晶化过程.经520℃等温退火后析出α-Fe相,其晶粒尺寸为15.9nm;而经550℃等温退火后析出α-Fe相及微量的A10.3Si0.7Fe3和Fe3B相,其中α-Fe相的晶粒尺寸为17.4nm.非晶合金的饱和磁化强度为108.816emu/g、矫顽力Hc为574.97Oe;经520℃等温退火后,纳米晶合金的饱和磁化强度为106.875emu/g、矫顽力Hc为94.16Oe.退火实验结果表明,纳米晶化对材料的饱和磁化强度没有显著影响,但会显著降低材料的矫顽力.     

Magnetization Reversal by Electrical Spin Injection in Ferromagnetic (Ga,Mn)As-Based Magnetic Tunnel Junctions

We report current-induced magnetization reversal in a ferromagnetic semiconductor-based magnetic tunnel junction (Ga,Mn)As/AlAs/(Ga,Mn)As prepared by molecular beam epitaxy on a p-GaAs(001) substrate. A change in magneto-resistance that is asymmetric with respect to the current direction is found with the excitation current of 10⁶ A/cm². Contributions of both unpolarized and spin-polarized components are examined, and we conclude that the partial magnetization reversal occurs in the (Ga,Mn)As layer having smaller magnetization with the spin-polarized tunneling current of 10⁵ A/cm².     

微波法合成Co1-xNix/MWCNTs纳米复合材料及磁性研究

采用微波法在不加表面活性剂的条件下合成碳纳米管负载组成可控的Co1-xNix/MWCNTs(x=0.2、0.5、0.6、0.8)纳米复合材料,通过XRD、TEM、SAED和EDX等技术进行表征,用VSM测试了样品的磁性.结果表明,Co1-xNix纳米粒子均匀地负载在碳纳米管表面;当x=0.2、0.5、0.6、0.8时,...     

Zr65Al7.5Ni10Cu15Co2.5合金的玻璃转变温度

根据Ｚｒ６５Ａｌ７。５Ｎｉ１０Ｃｕ１５Ｃｏ２。５合金的纳米晶，晶体，液体和玻璃比热的测量结果，研究了合金的玻璃转变温度与全金的热力学函数，动力学参数以及加热速度的关系。结果表明，非晶态合金玻璃转变所需转变激活能很小，玻璃转变温度实际上是由于加热速度引起的不同状态的玻璃与液体的热力学平衡温度。     

高能球磨Gd5Si1.8Ge1.8Si0.4合金的磁性能及相组成

采用电弧熔炼的方法制备了具有一级磁晶相变Gd5Si1.8Ge1.8Si0.4母合金,然后在不同时间条件下对其进行高能球磨,并研究球磨时间对该磁热合金的磁性能及相组成的影响.粉末XRD结果显示球磨没有改变Gd5Si2Ge2相,但拓宽了相应的布拉格衍射峰,这表明球磨后的合金的晶粒尺寸较小.另外,球磨后的合金中形成了一些非晶相.随着晶粒尺寸和磁畴的减小,与母合金相比,希望其滞后现象减小.