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以城市污水处理厂的储泥池高浓度的污泥作为研究对象,用Fe2+活化过硫酸钠( PDS)产生具有强氧化性的硫酸根自由基对污泥进行氧化破解。分别探讨同反应时间、初始pH、 C( Fe2+)/C( S2 O2-8)、 PDS投加量以及不同的反应温度对污泥破解能力的影响。结果表明:当C(PDS)=15 mmol/L、 C(Fe2+)/C(S2O2-8)=0.3、 T=35℃、 pH=3的较优条件下反应8 h,污泥比阻(SRF)从1.65e+11降到4.6e+10,溶解性COD(SCOD)从85 mg/L升高到550 mg/L。随着pH的增加,提高C(Fe2+)/C(S2O2-8)度均使污泥破解效果逐渐减弱,而升高温度有利于污泥破解。 相似文献
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在酸性介质中,亚硝酸盐可以显著加速Fe2+的氧化反应,本文据此建立了一种利用紫外-可见分光光度法测定香肠中亚硝酸盐的催化动力学新方法。实验表明,该方法最优化的测定条件是:测定波长480nm,pH值2.5,Cl-浓度0.04mol.L-1,Fe2+初始浓度0.002mol.L-1,苯酚初始浓度0.064mol.L-1,反应时间50min,反应温度25℃。在最优化测定条件下,该方法线性范围为0.1~1.2μg.mL-1,回收率为95%~98.5%。共存干扰和加标回收实验研究表明,该方法选择性、精密度和准确度较高,干扰较小,可用于香肠中亚硝酸盐的准确测定。 相似文献
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研究了pH值、UV光强、Fe3+浓度和染料初始浓度对Fe3+/UV/O2光催化体系降解染料酸性橙Ⅱ(AOⅡ)动力学的影响。结果表明:Fe3+/UV/O2光催化降解AOⅡ符合准一级反应动力学,当初始pH值为3时反应速率达到最大;降解速率随着UV光强和Fe3+浓度的提高逐渐升高,随着染料初始浓度的提高而降低。 相似文献
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采用零价铁(Fe0)活化过硫酸钠(PDS)的方式产生具有强氧化性的硫酸根自由基,以偶氮染料甲基橙(MO)为目标污染物,考察了硫酸根自由基对甲基橙的氧化降解行为。系统研究了PDS、Fe0投加量、体系初始pH值、反应温度以及染料初始浓度对反应的影响。结果表明:Fe0/PDS体系能有效地降解甲基橙,在MO初始浓度100 mg/L、PDS投加量为0.912 mmol/L、Fe0投加量0.16 g/L、初始pH值为4.0、温度为298 K的条件下,反应进行2.5 h MO去除率达到80.2%;同时还探索了Fe0/PDS体系降解MO的动力学过程,证实了MO的降解分为两个阶段,且第二阶段的氧化降解符合一级动力学反应。 相似文献
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Fe(Ⅱ)能够催化过氧化氢(H_2O_2)快速氧化3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)从而引起吸光度的变化。葡萄糖氧化酶(GOD)分解葡萄糖产生H_2O_2,通过测定H_2O_2的含量可间接测葡萄糖的含量。实验考察并优化了反应时间,pH值和温度等影响参数。在最佳实验条件下(pH值5.5,TMB浓度2.0×10~(-3)mol/L,Fe(Ⅱ)浓度2.0×10~(-4)mol/L,H_2O_2浓度2.0×10~(-4) mol/L,反应时间30min,温度37℃),葡萄糖浓度在2.0×10~(-3)~1.0×10~(-2)mol/L范围内与吸光度具有良好的线性关系,线性方程为:I=0.1064C+0.2248,且相关系数R~2=0.9983。将该方法用于检测糖尿病患者的尿液,实现了对实际样品的分析和检测,具有一定的实际意义。 相似文献
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采用硫酸亚铁溶液浸渍经壳聚糖(CHI)修饰的多壁碳纳米管(MWNTs)制备Fe/CHI-MWNTs粉末,并与石墨粉、聚四氟乙烯以一定比例混合制成Fe/CHI-MWNTs修饰石墨电极,用作电Fenton体系的阴极氧化降解4-硝基酚,探讨了浸渍FeSO4溶液的含量、反应初始pH、电流密度对电Fenton降解4-硝基酚的影响,同时考察了电极的稳定性。结果表明,用质量浓度10.0g/L的FeSO4溶液浸渍制得的Fe/CHI-MWNTs修饰石墨电极,在4-硝基酚初始质量浓度为100mg/L、初始pH为3.0、电流密度为3.0mA/cm2、电解质Na2SO4浓度为0.05 mol/L、空气曝气体积流量为0.1 m3/h的条件下,60 min时4-硝基酚的去除率达89.98%;在该体系下,90 min阴极产生的H2O2可达148μmol/L,Fe3+质量浓度为1.52 mg/L;电极可重复使用,连续使用810 min后电极的催化活性才逐渐降低。 相似文献
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为研究催化剂对湿式过氧化氢氧化印染废水效果的影响,采用共沉淀法制备了TiO2-CeO2催化剂,并用浸渍法制备了不同铁负载量的Fe/TiO2-CeO2系列催化剂。以过氧化氢湿式催化氧化法处理COD=10 125 mg/L的H-酸模拟印染废水,结果表明:以TiO2-CeO2催化剂处理水样,当催化剂质量浓度为4 g/L,n(Ti)∶n(Ce)=9∶1,水样初始pH=5,反应温度80℃,反应时间2 h,COD去除率达44.3%;以Fe/TiO2-CeO2处理水样,当催化剂质量浓度为4 g/L,n(Ti)∶n(Ce)=9∶1,w(Fe)=2.0%,在水样初始pH=5,反应温度100℃,反应时间1.5 h的条件下,COD去除率可达86.9%。 相似文献
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为了探究碱性条件下神木煤电化学氧化制氢特性,实验以铂电极为工作电极,采用恒电流法,通过单因素实验和正交实验考察了反应温度、煤浆浓度、K3Fe(CN)6浓度、碱液浓度及搅拌速度对煤浆电化学氧化制氢的影响。结果表明1 mol/L KOH、温度30℃、搅拌速率520 r/min、煤浆浓度0.06 g/mL、催化剂浓度0.03mol/L时为最优工艺条件,在该条件下氧化电压最小且产生气体较多。采用气相色谱分析了气体组成,H2含量可达95%以上,还含有少量CO2和CH4气体。同时神木煤电化学氧化前后的FT-IR和XRD表明,神木在电化学氧化中収生了相关氧化反应。 相似文献
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以钛酸四丁酯、乙酸钡和乙醇为原料,分别以Fe(N O 3)3.9H 2O和La(N O 3)3.6H 2O为Fe3+和La3+源。按照化学配比式(Ba1-3xLa2x)(Ti1-3xFe4x)O 3(x=0.0025、0.005、0.0075、0.01)的要求设计试样组成。采用溶胶-凝胶法制备了Fe3+/La3+共同掺杂BaTiO 3粉体。分析讨论了工艺参数(pH、温度)对掺杂La3+/Fe3+BaTiO 3溶胶凝胶体系的影响。在1250~1300℃烧结(Ba1-3xLa2x)(Ti1-3xFe4x)O 3陶瓷,发现随着掺杂量的增加,相应的烧结温度随之上升。用TEM、SEM、X R D等手段对微观结构和组成进行了分析。组成为(Ba0.9925La0.005)(Ti0.9925Fe0.01)O 3时,在1260~1280℃烧结2h下,可以使得致密度较高;颗粒粒径在1μm左右,在0~80℃温度范围内1,kH z测试频率下可以获得介电系数为2800,电容变化率△C/C25℃为1%的BaTiO 3陶瓷。 相似文献
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富铁菌液浸出硫化铜精矿中砷的实验初探 总被引:5,自引:0,他引:5
以含砷2.5%的硫化铜精矿为原料,采用含Fe浓度较高的细菌驯化后液为浸出剂浸出矿中的As、Cu元素,研究了浸出过程中浸出剂pH值、精矿粒度、初始Fe3+浓度、液固比、温度、时间、细菌生长情况等因素对浸出率的影响. 结果表明,精矿粒度范围50~75 mm、浸出剂的初始Fe3+浓度5.0~30.0 g/L、液固比20:1~30:1、浸出时间10 d左右、体系初始pH值1.5左右、温度30℃时,浸出效果较好,As与Cu2+的最高浸出率分别达到52.16%和30%;通过含菌和纯化学氧化的对比浸出实验,发现细菌的存在改善了浸出效果,提高了浸出率. 相似文献
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以葡萄糖及豆奶粉为碳氮源,采用不控制温度及pH的方式,在厌氧条件下探究不同m(COD)/m(SO42-)、HRT和进水Fe2+负荷对硫酸盐还原菌处理酸性矿山废水效果的影响。结果表明,在进水pH为3.0左右,水温为26~27℃,进水Fe2+的质量度低于450mg/L,m(COD)/m(SO42-)大于1.5的条件下,SO42-去除效果稳定,平均去除率在80%以上;而m(COD)/m(SO42-)大于2.0时,COD有较好的降解效果,Fe2+平均去除率在90%以上,重金属的平均去除率在99%以上。 相似文献
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