4-氨基二苯醚内标定量分析方法

本文通过多次条件试验,确定了4-氨基二苯醚的气相色谱内标定量分析方法以及内标物。求出了该定量分析方法的线性回归方程,同时给出了该方程的线性相关系数r为0.999 9,该方法适用的线性范围0.845 7～4.228 5 mg/mL,该方法的回收率100.30%。     

高效液相色谱法定量分析1-氨基-2-羟基萘-4-磺酸

本文建立反相高效液相色谱法定量分析1-氨基-2-羟基萘-4-磺酸的分析方法。采用ODS-C18色谱柱,以甲醇/水为流动相,配比为25∶75,检测波长228nm,线性范围20.00mg/L～100.00mg/L,r=0.9999,标准偏差0.16,回收率99.86%～100.09%。分析精度好,满足工业产品质量检测的要求。     

2-氨基-4-甲基苯并噻唑的高效液相色谱分析

本文确定了2-氨基-4-甲基苯并噻唑的高效液相色谱分析方法。给出了该方法线性回归方程,线性相关系数为0.9999,线性范围0.25～2.5μg,该方法的变异系数0.0071%,样品检测限为0.25 ng,回收率99.92%。方法快速、准确。     

液相色谱法测定2-氨基-4-硝基苯酚

采用高效液相色谱对2-氨基-4-硝基苯酚及其有机杂质进行了分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过优化流动相的组成确定了样品分离条件,综合考虑待测物的最大紫外吸收确定了检测波长。优化的测定条件为流动相甲醇∶水=60∶40,在波长254 nm处进行测定。     

高效液相色谱法测定2-甲基-3-氨基苯甲酸

阐述了用反相高效液相色谱法测定２－甲基－３－氨基苯甲酸,方法简便、快速,测定结果可靠     

2甲4氯钠水剂的反相高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱外标法测定了2甲4氯钠的含量，方法的标准偏差为0.ll，变异系数为0．83％，平均回收率为99．77％。     

2-氯吡啶的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,用C18(ODS)柱为分离柱、甲醇-0.5%冰乙酸溶液为流动相、紫外检测器、外标法分析,测定2-氯吡啶的含量。本方法的标准偏差为0.12,变异系数为0.13%,回收率为99.86%~100.91%,线性相关系数为0.9998。     

高效液相色谱法测定二苯醚中微量苯酚和氯苯

本文介绍了采用高效液相色谱法测定二苯醚中微量苯酚和氯苯,该分析方法速度快、灵敏度高、重复性好,可用于生产监控。     

2-氯-4-氨基吡啶的合成

在对以2—氨基吡啶为原料合成2—氯—4—氨基吡啶的两条路线进行比较的基础上,确定采用乙酰化、氧化、水解、重氮化、氯代、硝化和还原等6步反应的合成路线并通过正交实验得到了最佳的合成工艺,总产率最高可达64．7％,比文献产率提高一倍。     

农药中间体2-氯-5-氯甲基吡啶的高效液相色谱分析

介绍了以V(甲醇):V(水)=70:30溶液为流动相,使用VP-ODS不锈钢柱,在254nm条件下使用紫外检测器,对2-氯-5-氯甲基吡啶进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。2-氯-5-氯甲基吡啶的回收率在99.15%~100.21%之间,标准偏差为0.30,变异系数为0.31%。证明该方法快速、准确、可靠。     

高效液相色谱法分析2-甲硫基-4-三氟甲基苯乙酮

采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA),建立了2-甲硫基-4-三氟甲基苯乙酮的检测方法。样品用甲醇溶解,甲醇-水(加0.2%HAc)为流动相,HPLC-PDA检测,外标法定量。结果表明:方法的标准偏差为0.19;变异系数为0.20%;平均回收率为100.04.%;线性相关系数为0.999 6。     

高效液相色谱定量分析2,6-二硝基氯苯-4-磺酸

本文报导了高效液相色谱法定量分析2，6-二硝基氯苯-4-磺酸的方法。采用Diamonsil C18色谱枉，甲醇／水为流动相(60／40)(每500ml流动相中舍有0．30g磷酸二氢钾)，检测波长为215nm，线性范围19.83mg／L～99.16nm／L，r=0.9999；标准偏差为0．16，回收率为99．50％～100．10％。     

高效液相色谱分析对羟基苯乙醇含量

建立了对羟基苯乙醇的反相高效液相色谱分析方法,采用C18柱,流动相为乙腈和水,方法的相对标准偏差RSD为0 3%,平均回收率为100 7%。     

高效液相色谱法定量分析N-乙基-N-苄基苯胺-3’-磺酸

该文报道了高效液相色谱法定量分析N-乙基-N-苄基苯胺-3'-磺酸的方法,方法采用HypersilC18色谱柱,以甲醇/水(70/30)为流动相(每500ml流动相中含1.82g十六烷基三甲基溴化铵),用H2SO4调pH值为3.0,检测波长为254nm,线性范围0～100.80mg/L,r=0.9999;相对标准偏差为0.43%,回收率为99.21%～100.36%.     

溴氨酸及其杂质的高效液相色谱定量分析

本文概述了一种溴氨酸的高效液相色谱(HPLC)定量分析方法,以及溴氨酸杂质全分析和磺化溴化终点控制分析的色谱条件,并与化学分析和薄层分析方法作了比较,显现出更突出的优点.讨论了分析数据对溴氨酸质量控制和生产工艺改进的指导作用,本项研究验证了高效液相色谱法在溴氨酸及其杂质分析中的可行性,建立的高效液相色谱分析方法具有高速、高效、高精度、高灵敏度的特点,可以解决传统分析方法(化学分析和薄板层析)存在的问题.     

喹禾糠酯原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对喹禾糠酯的总酯含量进行分析,流动相为乙腈-水(体积比为7:3),使用Hypersil C18色谱柱和具有可变波长的紫外检测器.该方法的标准偏差为0.29%,变异系数为0.32%,回收率为99.56%,线性相关系数为O.9999.     

高效液相色谱分析除草净

本文采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ Ｓｉ－６０色谱柱，以正二十二烷为内标，高效液相色谱分析除草净粉剂有效成分扑草净，乙草胺，苄嘧黄隆含量的方法，扑草净，乙草胺，苄嘧黄隆变异系数分别为０．４７，０．３９，０．４５，线性相关系数分别为０．９９８１，０．９９９２，０．９９９７。     

乙醛肟的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,选用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱,流动相为乙腈：水＝２０：８０,在２３０ｎｍ以下内标法定量检测乙醛肟产品中的有效成分含量。该方法简便,准确。     

涕灭威的高效液相色谱分析

本文报道了用正相高效液相色谱法，用乙酸乙酯、正己烷混合溶剂为流动相，采用外标法，测定涕灭威颗粒剂中涕灭威的含量，标准偏差为０．０６，变异系数为１．２％，回收率为９８．０－１００．９％，线性相关系数为０．９９９６。     

氟草烟高效液相色谱分析

本文选用反相高效液相色谱法，以延胡索酸二乙酯为内标物，对氟草烟原药进行定量分析，本方法的变异系数为0．46％，回收率为99．41－100．23％，线性相关系数为0．9995。