避蚊胺原药对大鼠亚急性经皮毒性研究

目的：研究避蚊胺原药对大鼠的-2急性经皮毒性,得出最大无作用剂量。方法：按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670～1995）进行试验。观察体重、血液生化、血常规指标、脏器系数及主要脏器组织病理学改变。结果：高剂量组雄性大鼠体重增长缓慢、肝脏器系数升高,雌性大鼠未见各项指标异常。结论：在本试验条件下,避蚊胺原药雌、雄大鼠亚急性经皮毒性试验的最大无作用剂量为雌性1000mg／kg,雄性300mg／kg。     

胎盘冻干粉颗粒毒理学评价

目的：对胎盘冻干粉颗粒进行毒理学评价。方法：急性毒性实验选用SPF KM级小鼠,雌、雄各半,共20只,24 h内两次经口灌胃给予受试物,观察小鼠14 d的中毒表现及死亡情况。28 d经口毒性实验选SD大鼠,雌、雄各半,共80只,分为对照组及3个实验组。灌胃28 d后采血,进行血常规指标检测及血液生化指标检测。结果：小鼠急性经口毒性LD50>10 g/（kg bw）。28 d经口毒性实验结果表明,实验期间雌、雄性动物生长状况良好,受试动物均未见明显的中毒症状,一般生理体征、行为、大小便、皮毛等均未见异常;体重、血液学指标、血液生化指标与阴性对照组比较均无差异。结论：胎盘冻干粉颗粒具有食用安全性。     

葡萄球菌S-35对小鼠的毒性作用

[目的]对葡萄球菌S-35进行动物安全性评价。[方法]采用Ames体外试验、小鼠急性毒性试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠30 d喂养慢性毒性检测等方法,测定了该菌株对小鼠的毒性、血液生化指标、血项指标及脏器的影响,并做组织切片观察。[结果]在1.6×10^10~2×10^12 cfu/皿剂量范围内,葡萄球菌S-35 Ames体外试验结果为阴性;葡萄球菌S-35对小鼠的急性经口毒性为“低毒”级(LD50>4640 mg/kg);S-35在0.78~12.5 mg/L试验剂量范围内,小鼠精子畸形和骨髓细胞微核试验结果为阴性。小鼠30 d喂养试验,葡萄球菌S-35在125 mg/L的剂量下,小鼠血液生化和血项各项指标均无异常。[结论]葡萄球菌S-35对动物机体安全,该菌株有进一步研究开发为生防菌的价值。     

TB1301的急性毒性实验研究

TB1301是抗慢性粒细胞白血病(CML)的新实体化合物,属四氢化萘酰胺类化合物,是伊马替尼的me-better药物。目的:观察灌胃给药和静脉注射TB1301对昆明小鼠的急性毒性。方法:用半数之死量法(LD50)观察TB1301灌胃给药和静脉注射对昆明小鼠的急性毒性,观察其一般情况。结论:TB1301灌胃给药的LD50为766.61 mg/kg,95%的可信限为537.25~949.49 mg/kg;TB1301静脉给药的LD50为118.20 mg/kg,95%的可信限为94.42~140.08 mg/kg。     

正交试验法优化复方玉液汤提取工艺及对小鼠的急性毒性研究

优化玉液汤的提取工艺并考察其对小鼠的急性毒性。通过设置3个考察因素：料液比、药材浸泡时间、提取时间,确立3个评价指标：总皂苷含量、干膏得率、总多糖含量。在此基础上设计正交试验并根据综合评分结果确定玉液汤的最佳提取工艺。按此提取工艺对玉液汤进行回流提取,所得药液进行小鼠的急性毒性研究。小鼠给药后连续观察14 d,在此期间记录小鼠的基本状态、检测各组小鼠血常规和生化指标;取小鼠心、肝、脾、肺、肾计算脏器指数,HE染色观察各组小鼠脏器病理变化。最终确定玉液汤水提工艺最佳条件为：料液比1∶10 g/L、药材浸泡1 h、回流2.5 h。小鼠连续给药14 d内未出现中毒和死亡情况,且给药组与对照组比较,体质量、摄食量、摄水量、血常规、生化指标和各脏器的脏器指数均未有统计学差异;各组小鼠主要脏器病理学未见异常。优化条件下的玉液汤水提工艺含量稳定,且服用安全无毒。     

生物农药阿维菌素的NEL和ADI研究

研究了阿维菌素原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示,大鼠经口LD50雌雄性均为21.5mg/kg,小鼠经口LD50雌性为68.1mg/kg,雄性为38.3mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属轻度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,21.5mg/kg饲料组雌性大鼠体重增加量低于对照组,雌雄性大鼠食物利用率低于对照组,雌雄性大鼠心/体比、肺/体比、肾/体比高于对照组,雌性大鼠脑/体比高于对照组,雄性大鼠脾/体比低于对照组,雌雄性大鼠血液生化指标ALB、GLU高于对照组。最大无作用剂量(NEL)为:雌性大鼠(0.796±0.062)mg/kg·d,雄性大鼠(0.635±0.056)mg/kg·d。若以安全系数100倍考虑,人的每日允许摄入量(ADI)应为0.0058mg/kg·bw。     

艾纳香口腔护理液安全性评价研究

选用SD大鼠进行口腔黏膜刺激性试验、口腔及黏膜用药急性毒性试验;选用白色豚鼠进行过敏试验;选用昆明种小鼠进行灌胃给药急性毒性试验,观察给药后动物口腔黏膜、受药皮肤、体重变化、全身毒性反应情况及死亡只数。艾纳香口腔护理液在口腔黏膜刺激性试验中,未发现SD大鼠口腔黏膜组织异常;在过敏试验中,白色豚鼠皮肤用药未引起过敏反应;在急性毒性试验中,大鼠的耐受性良好;小鼠灌胃时测得的最大给药量(MLD)为288 mg/kg,相对于成人给药量的1 200倍。上述动物均未见死亡和明显毒性反应。以上试验说明艾纳香口腔护理液无口腔黏膜刺激性和致敏性,无明显急性毒性反应,提示其作为口腔外用护理液临床用药安全。     

避蚊胺原药大鼠亚慢性（180d）经口毒性研究

目的：研究避蚊胺原药对大鼠亚慢性（180d）经口毒性,得出最大无作用剂量。方法：按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）进行试验。观察体重、血液生化、血常规指标、脏器系数及主要脏器组织病理学改变。结果：染毒1-26周各剂量组雌、雄大鼠体重、进食量无显著差异：各剂量组雌、雄大鼠各血液学指标均未见异常;各剂量组雌、雄大鼠生化指标均未见异常;各剂量组大鼠尿常规检测未见异常;各剂量组雌、雄大鼠的各被检脏器系数无显著差异：高剂量组和对照组各主要脏器均未见明显的病理学改变。结论：在本试验条件下,避蚊胺原药对雌、雄大鼠亚慢性（180d）经口毒性试验的最大无作用剂量雌性（206．89±52．01）mg／kg,雄性（179．38±63．87）mg／kg。     

制蚜菌素毒性研究

研究制蚜菌素的急性、亚慢性毒性及致突变性结果表明,急性经口LD50雌雄性大鼠均为38.3mg/kg,雄性小鼠为38.3mg/kg,雌性小鼠为17.8mg/kg,急性经皮LD50雄性大鼠为1470mg/kg,雌性大鼠为1210mg/kg;小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验及Ames试验结果均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性无作用剂量雄性大鼠为(0.18±0.01)mg/(kg.d),雌性大鼠为(0.22±0.02)mg/(kg.d)。     

壬菌铜原药亚慢性毒性试验

[目的]观察壬菌铜原药对大鼠的毒性作用和无作用剂量。[方法]将壬菌铜原药按0、2.5、25、250 mg/kg剂量分别拌入饲料内经口喂饲染毒90 d,观察大鼠外观体征、体质量、进食情况等。染毒结束进行血常规、血生化、脏器系数及病理组织学检测。[结果]高剂量组雌、雄性大鼠的体质量增长显著低于对照组。摄食受到抑制,血常规、血生化、尿液检查均未出现明显异常的指标改变。[结论]确定大鼠90 d亚慢性经口最大无作用剂量为2.5 mg/kg,推荐ADI值为0.002 5 mg/kg。     

腈菌唑毒性研究

利用霍恩氏法测定９９％腈菌原药对大小嫌的急性经口ＬＤ５０值分别为：大鼠雄性１４７０毫克／公斤，雌性１０８０毫克／公斤；小鼠雄性１０８０毫克／公斤，雌性６８１毫克／公斤。经皮ＬＤ５０值雌雌均大于１００００毫克／公斤。     

甲黄隆的毒性研究

本文报道了甲黄隆的急性毒性，刺激性，微核及精子畸形的试验研究结果。甲黄隆对大白鼠的急性经口，经皮ＬＤ５０〉５０００毫克／公斤，对兔眼有短暂的轻度刺激，对皮肤无刺激，小白鼠的微核试验结果为阳性，小白鼠的精子畸形试验结果为阴性。     

杀扑磷微囊悬浮剂的毒性与应用研究

350g/L杀扑磷微囊悬浮剂对雌、雄大鼠急性经口毒性为369mg/kg、430mg/kg;急性经皮毒性均大于2000mg/kg,属中等毒性的杀虫剂。中等用量下,对蚧壳虫药后3d和14d的防效均在75%左右,与同剂量乳油的速效性相当,持效性优于乳油。试验剂量下对柑橘树无药害,对主要害虫天敌无不良影响。与乳油相比,减少了有机溶剂的使用,降低了毒性,缓解了环境压力,值得在大面积生产上推广使用。     

重组人胰岛素的药效学及药理学检测

经检测 ,重组人胰岛素注射液生物学效价为 2 8.2U mg。按 0 .5、1.0和 2 .0U kg皮下注射 ,对小鼠正常血糖、葡萄糖型高血糖以及大鼠四氧嘧啶型高血糖均有明显的降低作用。重组人胰岛素对雄性小鼠LD5 0 为 2 1.6 9± 2 .46U kg,雌性为 47.5 6± 6 .10U kg。犬长期毒性试验表明 ,未出现任何毒性。     

氰草津的毒理学研究

本文报道了氰草津原药的急性毒性、刺激性、蓄积毒性及致突变试验研究结果。氰草津原药雌性大鼠经口ＬＤ５０是３６９毫克／公手，雄性大鼠是４３０毫克／公斤，雌雄大鼠经皮ＬＤ５０均大于５０００毫克／公斤；对兔 轻刺激性，对兔皮肤无刺激作用；无明显的蓄积毒性；各项致突变试验结果均为阴性。     

“840”生物杀虫剂的毒性研究

本研究包括对大、小鼠的急性毒性及对家兔的眼刺激试验 ,Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。急性经口、经皮试验结果表明“84 0”生物杀虫剂属低毒农药。眼刺激试验结果表明该生物杀虫剂属轻度刺激性农药。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验三项试验结果均为阴性 ,表明该生物杀虫剂在试验剂量范围内没有明显的致突变作用。