壳聚糖对化学镀镍废液中Ni^2＋吸附

研究了用壳聚糖吸附化学镀镍废液中Ni^2＋的最佳条件及其脱附和再生方法，以及镀液中络合剂等其他组分对吸附率的影响。结果表明，壳聚糖对化学镀镍废液中的Ni^2＋具有较好的吸附能力，pH是影响吸附的主要因素。在室温、pH=5．0时，Ni^2＋质量浓度为4．6952g／L的化学镀镍废液被0．9390g壳聚糖吸附2h后，Ni^2＋的去除率达72．25％。     

乙二胺改性聚合物磁性微球吸附CO2＋

采用微悬浮聚合法制各聚合物磁性微球,并用乙二胺对其进行改性,研究了其对水溶液中的Co^2＋的吸附和脱附行为。结果表明,磁性微球的粒径在1到6um之间,并具有良好的单分散性。微球在pH=36之间对Co^2＋有较好的吸附效果,其最大吸附蒸达到50．0ng·g^-1。在0．1M H2SO4水溶液中、98％以上吸附在微球上的钻离子可以被有效地脱附下来。Langmuir方程很好地拟合了磁性微球吸附钴离子的吸附等温线,磁性微球吸附钴离子时发生较多的是单分子层的化学吸附。     

铜铁铝类水滑石及其复合氧化物的制备与表征

共沉淀法合成碳酸根型铜铁铝类水滑石，经高温焙烧得复合金属氧化物。采用XRD，FTIR，SEM等分析手段表征了类水滑石及其复合氧化物的结构和形貌，考察了pH和n（Cu）／n（Fe＋Al）对合成铜铁铝类水滑石的影响。结果表明，当pH=10．5时，合成的类水滑石粒径约7μm，经500℃焙烧得到粒径约0．25μm的铜铁铝复合氧化物。当pH=6．5和8．5时，产物中同时含有类水滑石和Cu2（CO3）（OH）2。n（Cu）／n（Fe＋Al）在1～4均可得到层状结构的类水滑石，同时存在部分氧化铜，其含量随n（Cu）／n（Fe＋Al）的增加而增加。     

碳黑泥吸附铬（Ⅵ）的热力学研究

在静态下,研究了水溶液中碳黑泥吸附铬（VI）的热力学特性,测定了不同温度下的吸附等温线,结果表明,在烯溶液中吸附铬（VI）基本符合Langmuir模型,由于碳黑泥的微孔结构和表面存在含氧官能团的吸附中心,碳黑泥吸附铬（VI）主要以HCrO^-4形式被吸附,导致了水分子的脱附及H^ 的产生,从而使热力函数△S^0增加。     

S，N耦合掺杂TiO2柱撑蒙脱石催化剂制备

以Na基蒙脱石为吸附剂,二氧化钛（TiO2）水解溶胶、L-半胱氨酸为双组分吸附质,采用双组分竞争吸附的方法,制备了S,N耦合掺杂TiO2柱撑蒙脱石光催化剂。探讨了蒙脱石的吸附特点,修正了Langmuir双组分竞争吸附公式,利用二元回归方法,求出了修正因子Y1=1．00011,Y2=0．99938。吸附实验表明,双组分吸附体系中,吸附质之间的相互作用不容忽视;XRD分析：表明,催化剂中TiO2全部为锐钛矿相晶体;XPS光电子能谱分析表明,S^4＋替换Ti^4＋进入TiO2晶格,S^2-、N^2-替换晶格氧而进入TiO2晶格;光催化降解实验表明,可见光照射下,催化剂有较高的光催化活性,3h内亚甲基蓝脱色率达65％左右。     

掺杂SrTiO3体系上甲烷氧化偶联催化性能的研究

用X-射线粉末衍射(XRD)、氧吸附—程序升温脱附(O2-TPD)研究了柠檬酸热分解法制备的钙钛矿型催化剂的组成、结构与甲烷氧化偶联反应(OCM)催化性能，结果表明钙钛矿型SrTi0.9M0．1O3-δ(M=Mg，Al，Zr)的B位掺杂离子的价态越低，脱附温度越高，这与催化剂对生成C2产物的选择性相关联；钙钛矿型SrTi1-x，MgαO3-δ的B位Mg^2 掺杂量越多，催化剂中的氧空位越多，脱附温度升高。当B位Mg^2 掺杂量x≤0．1时，催化剂的甲烷转化率和C2选择性明显增加，当x≥0．1时又明显下降。认为低价离子掺杂所产生氧空位为氧分子的活化提供了活性位，表面吸附态氧物种为OCM反应主要活性氧物种，较高温度脱附的吸附氧有利于甲烷氧化偶联C2选择性的提高。     

聚四氟乙烯纤维对油污的吸/脱附行为与机理研究

研究了用聚四氟乙烯纤维为滤料处理含油污水时的吸附和脱附特性。测定了滤料的吸附等温线,以及温度、pH对吸附性能的的影响。分析了纤维表面的形貌特征和吸附机理。常温下PTFE吸附油污90 min后达到吸附平衡;当温度=50℃、pH=3时吸附量最大,可达42.26 mg/g。     

Cd(Ⅱ)与酰基吡唑啉酮的配位吸附波

用多种电化学方法研究了Cd（Ⅱ）与1－苯基－3－甲基－4－（a－呋喃甲酰基）－5－吡唑啉酮（HPMctFP）配位吸附波的性质及反应机理。考察了支持电解质、体系pH、配体用量、扫描的起始电位、扫描速度等对电极反应的影响。实验结果表明,在HAc—NaAc（pH=4．8）的介质中,于－0．67V（VS．SCE）处出现一尖锐、灵敏的极谱峰,此极谱波被证明为配合物的吸附波。Ca（Ⅱ）含量在0．2—12μg·mL^-1与峰电流呈线性关系,峰电流由中心离子Cd（Ⅱ）还原产生。配合物的组成为Cd^2＋：HPMαFP=1：1。     

钙钛矿型复合氧化物SrxTiO3-δ表征及甲烷氧化偶联反应催化性能

用x-射线粉末衍射(XRD)、x-光电子能谱(XPS)、氧吸附--程序升温脱附(O-TPD)研究了柠檬酸热分解法制备的钙钛矿型SrxTiO3-δ(x=0．9，1．0，1．1)催化剂组成、结构与甲烷氧化偶联反应(OCM)催化性能，结果表明钙钛矿型SrxTiO3-δ催化剂随着Sr／Ti比的增加，催化剂的氧空位增多，催化剂表面吸附氧含量增大，吸附氧脱附温度升高，与其C2选择性相关联。认为表面吸附态氧物种为OCM反应主要活性氧物种。     

活性污泥对pb^2＋的生物吸附特征研究

研究了活性污泥对重金属离子Pb^2＋的吸附特征。结果表明,当Pb^2＋的初始质量浓度为60mg／L时,Pb^2＋在活性污泥上吸附30min后基本达到平衡,吸附过程可以用准二级动力学方程来描述（R^2=0．9994）,平衡吸附量qe为50mg／g,准二级速率常数k2为0．0095g/（mg·min）;吸附温度对吸附效果影响不大;pH值对吸附效果的影响很大,溶液pH值为3—4时吸附效果较好;活性污泥的投加量对吸附效果有很大的影响,在Pb^2＋的质量浓度一定的情况下随着污泥投加量的增加吸附效果反而减弱。     

pH值对溶胶-凝胶法制备纳米TiO2的影响

利用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2颗粒,采用透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对产物进行了表征,考察了Ti4+-三乙醇胺(Ti-TEOA)络合体系组成随陈化时间的变化及pH对TiO2粒径、结晶习性、产率及Ti-TEOA稳定性的影响. 结果表明,产物为锐钛型TiO2,140℃陈化时,Ti(OH)4凝胶在10 h后全部转化为TiO2颗粒,平均粒径5~22 nm;随pH升高,粒径增大,但TiO2产率在pH>10.6时显著下降,至pH 12时无TiO2颗粒生成;不同pH时TiO2结晶习性变化明显. 25℃下pH>6时Ti-TEOA络合体系稳定.     

TEMPO及其衍生物制备纳米纤维素及其智能调节方法的研究进展

2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基(TEMPO)共氧化剂体系被广泛应用于选择性氧化纤维素的C6位伯醇羟基。在氧化过程中,纤维素的聚合度大幅度降低,因此被应用于制备纳米纤维素。随着TEMPO/NaClO/NaBr氧化技术的发展成熟,TEMPO/NaClO/NaClO2和4-乙酰胺基-TEMPO/NaClO/NaClO2体系都得到了广泛关注。随着研究的深入,TEMPO及其衍生物氧化体系已经成为一种高效且全pH范围适用的选择性氧化体系。TEMPO/NaClO/NaBr氧化体系在pH范围9～11活性最高,TEMPO/NaClO/NaClO2体系能够应用于pH中性的条件下,4-乙酰胺基-TEMPO/NaClO/NaClO2体系一般的pH使用范围为3.5～6.8。传统的TEMPO氧化过程需要持续手动控制pH恒定,操作繁琐,可控性差,应用缓冲溶液可控制TEMPO氧化过程中pH在一定范围内恒定,从而实现了TEMPO氧化体系的智能控制。文章综述了TEMPO及其衍生物制备纳米纤维素及其智能调节方法的研究进展。     

(1-x)(Bi1/2Na1/2)0.900Ba0.088Sr0.012TiO3-x(Bi1/2K1/2)TiO3无铅压电陶瓷的电学和力学性能

利用常规烧结方法制备出了多种A位离子掺杂的钛酸铋纳[(Bi1/2Na1/2)TiO3,BNT]无铅压电陶瓷.对BNT基陶瓷的电学性能和力学性能进行了研究.在(1-x)(Bi1/2Na1/2)0.900Ba0.088Sr0.012TiO3-x(Bi1/2K1/2)TiO3(x=0-0.14)陶瓷体系中,当x=0.10时,可获得最大压电常数(168pC/N).在1 kHz,这种陶瓷的介电常数、介电损耗和平面机电耦合系数分别为1 221,0.0361和0.2281.Curie温度随x的增加先增加,当x=0.12时,达到最高值(300℃),随后,当x值进一步增加,Curie温度降低.该种无铅压电陶瓷的Vickers硬度和断裂韧性分别为5.0GPa和2.0MP·m1/2,均高于Pb(Zr,Ti)O3陶瓷.     

SO2-4/TiO2-Al-MCM-41制备及其催化合成戊酸丁酯

选择硅酸四乙酯为硅源,在室温和pH=3.5条件下合成具有较低硅铝比的MCM-41型分子筛。以其为基础载体,采用浸渍和焙烧法制备含钛分子筛型固体超强酸。低温N₂吸附、IR、SEM和XRD分析表明,铝已进入分子筛的骨架中;Hammett指示剂测定表明,酸强度H₀<－14.52。以戊酸丁酯合成为探针反应,考察了催化剂的催化性能。结果表明,反应温度为138 ℃、催化剂用量为反应物总质量的1%、丁醇和戊酸的物质的量比为3∶1条件下,产品转化率达98.5%。     

纳米TiO_2-UV光催化降解乙酰甲胺磷影响因素的研究

考察了UV-纳米TiO2光催化降解乙酰甲胺磷的可行性,就高压汞灯照射时间及照射方式、催化剂种类及用量、pH值、反应温度、乙酰甲胺磷初始浓度等对光催化降解效率的影响进行了研究,并探索了催化剂的重复利用。结果表明,当添加0.1 g/L的纳米TiO2（德国P25）,乙酰甲胺磷的起始浓度为20 mg/L,温度控制在25℃,反应体系的pH为11时,以高压汞灯持续照射80 min,即可实现对乙酰甲胺磷99.9%的光催化降解。     

直接合成过氧化氢Pd/TiO2催化剂的制备

常温和常压下,氢氧直接合成过氧化氢过程中,采用浸渍沉淀法制备Pd/TiO₂催化剂。考察了pH、搅拌时间t₁、静置时间t₂及焙烧温度等制备条件对催化剂活性的影响。正交实验结果表明,影响催化剂活性的顺序为：pH＞搅拌时间＞焙烧温度＞静置时间。在pH=8、t₁=0、t₂=0和（250～300）　℃焙烧3 h的条件下,制备的催化剂活性最好。     

NaClO_2水溶液脱硝的工艺条件及机理

在小型填料塔中考察了NaClO_2初始浓度、NO初始浓度、反应温度、初始p H值和液气比等因素对NaClO_2水溶液吸收NO_x过程的影响,分析了NaClO_2水溶液脱硝的过程特性,并解析了NaClO_2与NO_x之间的反应机理。结果表明,NaClO_2水溶液具有优良的脱硝性能,在合适的操作条件下,NO转化率可达到100%。     

新型纳米光催化薄膜的结构设计与应用研究

采用溶胶-凝胶法分别制备了TiO2/ZrO2、TiO2/ZrTiO4、TiO2/SiO2等异质结构纳米薄膜.本文对形成溶胶的各成分配比、粘度以及薄膜样品的热处理工艺等进行了探讨,同时用喷涂法在瓷砖上成功制备光催化薄膜,用SEM对薄膜的外貌特征进行了表征,并利用紫外-可见分光光度计研究了薄膜吸收光谱的变化,用分光光度法研究了异质结构薄膜对甲基橙溶液的降解,探讨了过渡层对薄膜的光催化效率和抗失活稳定性的影响.结果表明,TiO2/ZrO2、TiO2/ZrTiO4薄膜中的晶粒尺寸减小,薄膜的光催化活性和抗失活稳定性均有较大提高,并可以用工厂方法制备大面积薄膜.     

纳米TiO2-UV光催化降解乙酰甲胺磷影响因素的研究

考察了UV-纳米TiO2光催化降解乙酰甲胺磷的可行性,就高压汞灯照射时间及照射方式、催化剂种类及用量、pH值、反应温度、乙酰甲胺磷初始浓度等对光催化降解效率的影响进行了研究,并探索了催化剂的重复利用。结果表明,当添加0.1 g/L的纳米TiO2(德国P25),乙酰甲胺磷的起始浓度为20 mg/L,温度控制在25℃,反应体系的pH为11时,以高压汞灯持续照射80 min,即可实现对乙酰甲胺磷99.9%的光催化降解。     

固体超强酸SO4^2-/TiO2-WO3光催化降解邻硝基苯酚动力学研究

在高压汞灯下,研究了邻硝基苯酚在SO4^2-/TiO2-WO3光催化剂表面的降解过程,对邻硝基苯酚在SO4^2-/TiO2-WO3悬浮体系中的降解机理进行了初步的探讨。结果表明,光降解反应速率受邻硝基苯酚的初始浓度、气相氧流量、反应温度、溶液pH值、光强度和催化剂用量等因素的影响。基于Langmuir-Hinshelwood方程和一些假设,分析了邻硝基苯酚光降解的动力学机理,推导了固体超强酸SO4^2-/TiO2-WO3催化邻硝基苯酚光降解的动力学方程。