快速浸出法提取印楝素浸膏

比较了微波法、超声波法、常规溶剂浸提法和快速浸出法4种方法提取印楝种子中印楝油、印楝素浸膏得率和浸膏中印楝素A、印楝素B的质量百分含量。快速浸出法提取总耗时0．5h,印楝油得率31．9％,印楝素浸膏得率3．39％,浸膏中AzadirachtinA含量8．99％、AzadirachtinB含量2．92％。快速浸出法耗时少,得率高,具有较多优势。测定了快速浸出法提取印楝素不同萃取时间下印楝种粉的粒度,发现物料粒度不断减小是达到快速萃取目的的一个重要因素。     

印楝素的快速提取法研究

采用微波辐射、超声波强化和快速搅拌三种辅助方法从印楝种仁粉中提取印楝油和印楝素。研究结果表明，快速搅拌法印楝油、二氯甲烷粗提物、印楝素A和印楝素B的提取率均高于微波辐射法和超声波强化法，具有明显的提取优势。     

印楝素的快速提取法研究

采用微波辐射、超声波强化和快速搅拌三种辅助方法从印楝种仁粉中提取印楝油和印楝素。研究结果表明,快速搅拌法印楝油、二氯甲烷粗提物、印楝素A和印楝素B的提取率均高于微波辐射法和超声波强化法,具有明显的提取优势。     

超临界CO2萃取印楝种子中印楝素的研究

应用超临界CO2萃取技术从印楝种子中萃取印楝素，研究了萃取温度、压力和夹带剂对印楝素萃取效果的影响。当萃取温度为35℃、压力为15MPa、甲醇用量为CO2体积的3％时，可将印楝种子中90％以上的印楝素A萃取出来，所得产品印楝素A的质量分数为20．3％。     

多溶剂萃取法精制印楝素的研究

对比研究了多溶剂萃取法与单溶剂萃取法精制印楝素的效果,并通过正交试验法选择了多溶剂萃取法精制印楝素的最佳试验条件为:萃取溶剂V(二氯甲烷):V(乙酸乙酯)1:5,分相液V(丙酮):V(水)1:1,V(萃取溶剂):V(分相液)10:3,该方法可将乙醇提取物中印楝素的质量分数从 3.68% 提高到 17.76%。多溶剂萃取法是一种简单高效的精制印楝素的方法。     

印楝素的萃取及其杀虫活性

采用常规溶剂萃取、微波辅助萃取和CO2超临界萃取技术从印楝种仁巾萃取印楝素,以甜菜夜蛾为试虫对其室内杀虫潘陛进行了研究。结果表明萃取方法不同,印楝素的萃取率不同,其中以微波法萃取率为最高(0．52％);不同方法得到的印楝素的杀虫活性也不同,其中以超临界萃取物的活性最高,用药后7d的LC50为151．0μg／ml;印楝素严重影响试虫的生长发育,对幼虫的生长抑制率最高为89．6％。     

超临界CO2萃取印楝种子中印楝素的研究

应用超临界CO2萃取技术从印楝种子中萃取印楝素,研究了萃取温度、压力和夹带剂对印楝素萃取效果的影响.当萃取温度为35 ℃、压力为15 MPa、甲醇用量为CO2体积的3%时,可将印楝种子中90%以上的印楝素A萃取出来,所得产品印楝素A的质量分数为20.3%.     

印楝种仁中印楝素微波萃取方法研究

以家用变频微波炉改造而成的微波化学反应器为主要设备 ,研究了在微波诱导下萃取印楝种仁中印楝素的方法。对微波功率、辐射时间和萃取溶剂等影响微波萃取的条件进行了筛选 ,优化条件为以甲醇为萃取溶剂 ,微波功率 2 80W ,辐射时间 10 0s,溶剂用量 12 0ml。以HPLC法测定萃取物中的印楝素A含量 ,采用HypersilODS (4mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,水 乙腈 (6 3∶37)为流动相 ,检测波长 2 18nm ,流速为 1ml/min。将微波萃取法与常规甲醇室温浸提法和加热回流法进行了比较 ,结果表明 ,微波诱导萃取法具有萃取速度快、溶剂用量少、萃取效率高等优点。     

印楝种仁中印楝素含量的快速液相色谱分析

采用高压液相色谱法，微波辐射萃取种仁中的印楝素，对种仁中的印楝素含量进行快速定量测定，该方法的标准偏差为0．13,变异系数为0．13％，平均回收率为100．02％。     

超声波辅助溶剂萃取印楝素条件优化

研究了以甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、甲基叔丁基醚为溶剂在超声波辅助条件下萃取印楝素的工艺，利用高效液相色谱法进行快速测定印楝素含量，筛选出较佳萃取溶剂为甲醇。通过正交实验找到超声波辅助条件下甲醇萃取印楝素的较佳条件：料液比1：2；超声波功率设定200W；超声波作用时间设定为15min．此时印楝素萃取率达0．3792％。     

4种提取印楝素方法的比较

做了微波法、超声波法、快速萃取法和常规浸提法试验,考察粗提物及印楝素的提取率.结果粗提物的提取率依次为5.86%、6.36%、6.86%、3.80%,用高压液相法定量测定前3种印楝素的质量分数,计算提取率依次为0.54%、0.55%、0.48%.结论：快速萃取法是一种提取率与微波法相当的简单易行的方法.     

微波诱导法萃取印楝种壳中印楝素的研究

研究了利用微波诱导法萃取印楝种壳中印楝素的新方法 ,以HPLC分离并测定所萃取的印楝素含量。结果表明 ,与常用的甲醇室温浸提法和丙酮 45℃萃取法相比 ,微波诱导萃取法不仅萃取率高 ,而且萃取速度快 ,效率高     

新工艺萃取印楝素及机理初探

用传统溶剂萃取、CO2超临界萃取、超声波强化萃取和微波辅助萃取从印楝种仁中提取印楝素，印楝素A的萃取率分别为0．3431％、0．2201％、0．3786％萃和0．5190％。结合萃取后残渣的电镜扫描结果，初步探讨了这四种萃取方法的萃取机理。     

固相萃取-高效液相色谱测定水果中印楝素残留量

[目的]新建高效液相色谱法测定水果中印楝素的残留。样品用乙腈提取后,经过氨基小柱净化、过0.2μm滤膜,用反相高效液相色谱进行检测。[结果]印楝素在0.5~4.0 mg/L范围内呈良好线形关系(r=0.997),回收率在85.2%~103.6%之间,最低检出限0.2 mg/L,相对标准偏差在2.28%~10.84%之间。[结论]方法简便、重现性好,可用于水果中印楝素残留的检测。     

印楝素在不同溶剂中的稳定性

用高效液相色谱法定量检测了印楝素在不同溶剂中的降解率。用印楝甲醇抽提物和印楝素纯品试验的结果表明:印楝素在甲醇、乙腈、乙醇和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中具有不同的稳定性,印楝素在这4种溶剂中的降解速度顺序为乙醇>甲醇>DMF>乙腈。用这4种溶剂溶解并在(54 )癈保存14d后,印楝甲醇抽提物中的印楝素分别降解 45.3%、38.7%、27.5%、22.3%;印楝素纯品分别降解 62.6%、41.9%、28.0%、11.1%。在(0 )癈保存14d后这4种溶剂中的印楝素都基本不降解,在室温下保存14d后都只有少量降解。从各方面考虑,DMF是一种适合于加工印楝素制剂的溶剂。