伯胺N_(1923)从硫酸溶液中萃取Sc(Ⅲ)的机理

本文研究了伯胺N_(1923)的正辛烷溶液从硫酸介质中萃取Sc(Ⅲ)的平衡规律。通过IR,NMR测定及斜率法、等摩尔系列法研究了N_(1923)萃取Sc(Ⅲ)的机理。测定并计算了萃取反应的浓度平衡常数和热力学函数。     

伯胺N_(1923)从硫酸溶液中萃取Ce(Ⅳ)的机理

本文研究了伯胺N_(1923)从硫酸溶液中萃取Ce(Ⅳ)的平衡规律。通过MW,IR测定和斜率法等研究,提出了N_(1923)萃取Ce(Ⅳ)的机理。考察了不同性质的溶剂和温度对萃取平衡的影响,计算了萃取反应的浓度平衡常数和热力学函数。     

HBTMPTP与HPMBP协同萃取稀土元素

研究了二（２，４，４－三甲基戊基）单硫代膦酸（ＨＢＴＭＰＴＰ，ＨＬ）和１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑酮－５（ＨＰＭＢＰ，ＨＡ）的苯溶液在ＨＮＯ３介质中对三价稀土元素的萃取性能。结果表明，在ＨＮＯ３介质中存在协同效应，并且对三价重稀土元素存在反协同效应。以Ｌａ（Ⅲ）为例，用斜率法确定了它在ＨＮＯ３介质中所生成的协萃配合物的组成为ＬａＮＯ３·ＨＬ２·Ａ·２ＨＡ，计算了协萃反应的平衡常数，并观测了饱和协萃配合物的ＩＲ谱。     

DHDECMP与酸性萃取剂HPMBP,HTTA对镅的协同萃取

研究了ＤＨＤＥＣＭＰ－十氢萘－二甲苯在硝酸体 系中对镅（Ⅲ）的萃取和酸性萃取剂ＨＰＭＢＰ及ＨＴＴＡ与ＤＨＤＥＣＭＰ对镅的协同萃取。ＤＨＤＥＣＭＰ与ＨＰＭＧＢＰ、ＨＴＴＡ协同萃取Ａｍ＾３＋的协萃系数分别为１０＾２－１０＾３和１０＾２－１０＾４。     

HEHEHP与PMBP协同萃取希土元素（Ⅲ）的机理研究

本文研究了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEHEHP,HL)和1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(PMBP,HA)的苯溶液在不同矿物酸(H_2SO_4,HCl HNO_3)介质中对希土元素(Ⅲ)的协同萃取。并以Nd~(3+),Yb~(3+),Lu~(3+)为例,研究了HEHEHP-PMBP苯溶液从HNO_3介质中协同萃取希土元素(Ⅲ)的机理,用斜率法确定了协萃配合物的组成,轻希土元素为Nd(HL_2)·A_2,重希士元素为Yb(HL_2)·A,Lu(HL_2)_2·A,计算了协萃反应的平衡常数,还研究了温度对协萃反应的影响,求出了萃取过程的热力学函数。观测了协萃配合物的IR及NMR谱。     

用P_(538)-TBP混合萃取剂提取分离镅和希土元素

一、引言从高放废液中提取镅和希土元素,美国和西德分别研究了HDEHP和HDEHP-TBP萃取流程。这些流程的进料酸度都要求pH～2。因此需要脱硝以降低酸度,并要过滤以除去放射性沉淀物。P_(538)是一种以含14碳为主的磷酸单烷酯[(RO)P(O)(OH)_2],它具有水溶性小、化学     

DHDECMP-TBP-煤油协同萃取Am(Ⅲ)和Gd(Ⅲ)机理的研究

研究了ＴＢＰ－煤油,ＤＨＤＥＣＭＰ－煤油,ＤＨＤＥＣＭＰ－ＴＢＰ－煤油从０．０５ｍｏｌ／Ｌ ＮＨＯ３－５．０ｍｏｌ／ＬＮａＮＯ３,介质中萃取Ａｍ＾３＋,Ｇｄ＾３＋的机理,其萃合物分别为;Ａｍ（ＮＯ３）３．３ＴＢＰ,Ｇｄ（ＮＯ３）３．３ＴＢＰ,Ａｍ（ＮＯ３）３．３ＣＭＰ,Ｇｄ（ＮＯ３）３,３ＣＭＰ,Ａｍ９ＮＯ３０３．３ＣＭＰ．ＴＢＰ和Ｇｄ（ＮＯ３）３．２ＣＭＰ．ＴＢＰ,并测得了各反应的平衡常数Ｋ和热     

用P_(538)-P_(204)混合萃取剂提取分离镅和希土元素

本工作研究了用P_(538)-P_(204)混合溶剂萃取分离镅和希土元素的各种条件,讨论了稀释剂、P_(204)含量、硝酸浓度、模拟料液以及pH值等因素对萃取和反萃取的影响,测定了Zr、Nb和Ru在各液流中的走向。     

~(148)Nd法测定燃耗时对希土元素污染的修正

用~(148)Nd 法测定核燃料燃耗时,来自天然钕、天然铈,天然钐等希土元素对裂变产物钕测量的干扰必须认真考虑,以便求得真实的燃耗值.本文根据实际样品的燃耗分析,详细地推导出这些希土元素对裂变产物钕同位素丰度比干扰的各种修正公式.     

冠醚-1,2-二氯乙烷在苦味酸体系中对轻希土元素的萃取

本文在文献[1]的基础上,研究了二环己基-18-冠-6(DC18C6)和二环己基-15-冠-5(DC15C5)在苦味酸体系中对La~(3+),Ce~(3+),Pr~(3+),Nd~(3+),Sm~(3+),Eu~(3+),Gd~(3+)七个轻希土元素的萃取,求得了萃合常数和萃合物在有机相中的离解常数,并测定了苦味酸在水相对七个希土元素的一级络合常数。     

萃取光度法测定辐照后元件的希土总量

研究了从HNO_3介质中用TOPO预分离铀、钚及PMBP萃取,HNO_3体系反萃分离希土的条件。应用偶氮氯膦-mA显色测定希土总量。提出了用草酸铵抑制钇的吸光度的合适条件,使钇与铈组元素的吸光度趋于一致。用本法实测了辐照后元件中的希土总量并由此计算了元件的燃耗值。其结果与质谱法、放化法所得结果在±2%内符合。本文提供了一个化学法测定燃耗的方法。     

PMCBP与中性萃取剂对铕的协同萃取

研究了１－苯基－３－甲基－４（２－氯苯氯基）哟唑酮－５（ＰＭＣＢＰ）与三辛基氧化膦（ＴＯＰＯ）、二正辛基亚砜（ＤＯＳＯ、二环己基亚砜（ＤＣｙＨＳＯ）和磷酸酸古丁酯（ＴＢＰ）的二甲苯溶液从盐酸介质中对肴的协同萃取，实验证实有明显的协萃效应，采用斜率法测定了ＰＭＣＢＰ单独和协萃铕的配合物组成，它们分别为ＥｕＡ２．Ｃｌ．ＨＡ和ＥｕＡ２．Ｃｌ．Ｂ（Ｂ为ＴＯＰＯ、ＤＯＳＯ、ＤＣｙＨＳＯ ＴＢＰ）。计算了它们     

4,4’-癸二酰-双-(1-苯基-3-甲基-吡唑酮-5)对希土的萃取研究

本文研究了4,4’-癸二酰-双-(1-苯基-3-甲基-吡唑酮-5)(简称DBPMP)对十五个镧系元素和钇的萃取。实验以氯仿为稀释剂,水相为μ=0.1的NaClO_4-HClO_4体系。得到萃合物组成为MA(HA),并测定了萃取平衡常数、半萃取pH值(5.0×10~(-3)mol/l DBPMP-CHCl_3)以及相邻元素之间的分离因数。结果表明,DBPMP对希土的萃取能力和分离能力大于PMBP,轻希土之间的平均分离因数为3.84,尤其是镧与铈之间的分离因数高达2.0×10~2。本文还研究了DBPMP对铈、钷、铥、镥的萃取热力学性质。     

同位素稀释法测定希土元素的研究——(Ⅱ)微量希土总量的测定

本文研究了利用~(144)Ce-~(144)Pr作为示踪剂,用均匀沉淀分离并与铀试剂Ⅰ分光光度法结合的同位素稀释测定微量希土总量的方法。9倍于希土含量的Cu、Al、VO_3~-、Cr~(3 ),20倍的Ca、Zr、Ti、Fe和90倍的Zn、Pb对本法测定希土无干扰。在1g铀样中希土含量约100μg时,测定误差不超过10%。本法有可能用于工业生产中铀产品的微量希土总量的测定。     

伯胺N_(1923)-CHC1_3中~(212)Bi的α衰变子体~(208)T1的化学状态

本文选用~(212)Bi(Bi)-N_(1922)-CHCl_3体系,研究了~(203)Tl的价态分布及其保留,测定了不同添加剂及其浓度变化对保留的影响。     

水溶性有机溶剂对三辛胺萃取铀(Ⅵ)的影响

本文研究了水相中加入水溶性溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、二氧六圜、乙二醇、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、四氢呋喃等)对TOA萃取硫酸铀酰的影响,其中醇、酮等使铀的分配比提高,DMSO,DMF等使分配比降低。文中通过介电常数、表面张力等性质变化,讨论了极性相组成对萃取的影响。     

(PMCP+TTA+DAMP)三元萃取剂对U(Ⅵ)的协同萃取

研究了1-苯基-3-甲基-4-辛酰基吡唑啉酮-5(PMCP或HA)、2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA或HT)和甲基膦酸二异戊酯(DAMP或B)三元萃取剂的甲苯溶液,从高氯酸钠底液中对U(Ⅵ)的协同萃取。发现有显著的二元及三元协萃效应。用斜率法测得萃合物及协萃物的组成分别为UO_2A_2、UO_2A_2B、UO_2T_2B、UO_2AT及UO_2ATB。其萃取平衡常数及协萃平衡常数分别为lgK_A=-0.42、lgK_(AB)=4.21、lgK_(TB)=3.83、lgK_(AT)=-0.60、lgK_(ATB)=4.27(25℃)。讨论了萃合物及协萃物的可能结构式。     

希土氧化物中~(227)Ac的测定

提出一个测定各种希土氧化物中~(227)Ac的分析方法。该法是在大于2 N的硝酸溶液中用二-(2-乙基己基)磷酸-己烷萃取~(227)Ac的子体~(227)Th,通过测量~(227)Th的α放射性计算~(227)Ac的含量。方法灵敏度为10～(-12)Ci/g,相对标准偏差±10%左右。