锡铅焊料中铅锡的连续测定

在使用锡铅焊料前,每批材料都要进行严格的全分析,过去对焊料中的锡、铅等元素采用单个测定,所用试剂较多、测定时间长,操作烦琐,溶样和酸度不易控制,有时还会影响精度。经过多年的摸索,在原来单个测定的基础上,对取样方式、溶样方法、溶样温度及溶样蒸发后体积的控制等方面进行了试验,并将锡、铅单测改为连续测定。用这种连续测定法测定焊料中的锡、铅元素,速度快、稳定、简单易行,分析结果完全符合要求。 1.原理在弱酸性溶液中,Sn~(2+)和Sn~(4+)均与EDTA生成稳定的络合物。但它们均极易水解,不宜用EDTA直接滴定。通常采用反滴定法,即先加入过量的EDTA溶液与锡络合,再选用适当的金属盐标准溶液回滴。本方法用硝酸和氯化钾溶液样。在酸性溶液中,加入过量的EDTA溶液于沸腾的条件下,络合焊料中所有的金属离子,加硫脲掩蔽铜,以百里香酚兰为     

EDTA络合法测定锡铅焊料中锡的含量

研究了以EDTA（乙二铵四乙酸，本中所用为二纳盐）络合，以锌标准溶液返滴定等量锡的EDTA，从而测得锡含量。应用于锡铅焊料中锡含量测定，简便、快速，结果准确可靠。     

五氧化二钒对氟化钠—EDTA容量法测定三氧化二铝的干扰与排除

目前,测定矿石中的三氧化二铝通常采用 EDTA 容量法。试样经氢氧化钠分离除去铁、锰、钛等干扰元素,然后取滤液加入过量的 EDTA,调节PH,加热煮沸,使铝与EDTA 络合完全,用 ZnCl_2溶液滴定过量的 EDTA,再加入氟化钠,加热煮沸,使 F-置换出 Al—EDTA 中的 EDTA,用 ZnCl_2溶液滴定置换出来的 EDTA。钒经氢氧化钠分离后绝大部分以五价状态存在于滤液中,在 PH6时,logk_(vy)=13.45,     

碱性镀锡中锡酸钠的快速分析

在碱性镀锡溶液中锡酸钠是一种主盐,在每一升镀液中它约占50～60％。因此,它是决定镀锡质量的重要因素。如何快速、准确地测定它的含量就显得十分重要。以前常用重量法来测定,此法操作复杂、准确度低、时间长。现采用EDTA络合滴定法,操作简单、准确、快速,适用于现场指导生产,效果良好。 EDTA络合滴定法的机理是在微酸性溶液中,EDTA能与四价锡生成络合物,并在过量的氟化铵作用下,使氟与锡离子生成较稳定的络合物而将EDTA析出,分析时用六次甲基四胺调pH值为5～6,以二甲基酚橙为指示剂,用硝酸铅滴定过量的EDTA,按常用硝酸铅溶液来计算锡的含量。在测定过程中除铝、钛金属离子外,一般没有干扰现象。本     

铁矿石中三氧化二铝含量的测定

在酸性溶液中,用EDTA掩蔽铁等干扰离子,在PH=5～6时,加入过量EDTA与铝络合,以乙酸锌四滴,氟化铵解蔽,测定铁矿石中三氯化二铝含量,方法准确、可靠,且有一定使用价值。     

铁矿石中三氧化二铝含量的测定

在酸性溶液中,用EDTA掩蔽铁等干扰离子,在PH=5～6时,加入过量EDTA与铝络合,以乙酸锌四滴,氟化铵解蔽,测定铁矿石中三氧化二铝含量,方法准确、可靠,且有一定使用价值.     

铁矿石中三氧化二铝含量的测定

在酸性溶液中，用EDTA掩蔽铁等干扰离子，在PH＝5－6时，加入过量EDTA与铝络合，以乙酸锌四滴，氟化铵解蔽，测定铁矿石中三氧化二铝含量，方法准确、可靠，且有一定使用价值。     

电镀Ni—P合金镀液中次亚磷酸钠含量的测度

将硝酸铋沉淀分离,EDTA络合滴定过量的硝酸铋,间接计算磷含量的分析方法应用于Ni—P合金电镀液中次亚磷酸钠含量的测定,收到了良好的应用效果,该法终点敏锐,结果准确,操作简便。 1 主要试剂及仪器 PHS—25酸度计 KMnO_4:4％ NaNo_2:20％ 磷酸二氢钾标准溶液:1mg.ml~(-1)。 EDTA标准溶液:0.02MOL~(-1).L。     

磷铜合金中磷的快速测定

试样中的磷经氧化成 PO_4~(3-)后,在 PH5.5时加入过量 La—EDTA 溶液,再以标准锌盐溶液滴定释放出的 EDTA 即得磷含量。该法快速、简便,可在半小时内完成测定。磷铜合金中常见的元素铜、铁、锡、锌、铅、镉和锰等均干扰测定。采用硫脲隐蔽铜,EDTA 隐蔽铁等其他元素;并适当选择酸度,可有效地消除干扰。草酸根和氟离子不能允许存在。操作方法:准确称取100筛目的磷铜合金试样0.5000克于250毫升三角烧瓶中,加入10毫     

赤泥盐酸浸出液中铝的EDTA络合滴定法研究

为了综合利用赤泥,在处理过程中需要准确测定铝的含量。本文考察了乙二胺四乙酸二钠络合滴定法测定赤泥盐酸浸出液中铝的影响程度,结果表明,乳酸加入量应根据待测液中二氧化钛的含量而定,一般加入1＋1的乳酸2 mL能够掩蔽溶液中的二氧化钛;乙二胺四乙酸二钠的加入量以相对于铝过量50%为宜;以二甲酚橙作指示剂,一定要控制溶液pH值,才能使滴定终点敏锐而准确;加热煮沸2~3 min即可使络合反应完全。     

锌-镍合金电镀液中各种成分的分析

分析成分:ZnCl_2、NiCl_2·6H_2O、NH_4Cl、H_3BO_3 1.Zn、Ni的连续测定 1)方法摘要在PH为10氨性缓冲溶液中以紫脲酸铵为指示,用EDTA测定锌、镍总量。用甲醛破坏氰化锌络离子,生成羟基乙腈,锌定量释出,以铬黑T为指示剂,用EDTA滴定锌。从锌、镍总量减去测定锌所消耗的EDTA毫升数,可计算出镍的含量。 2)试剂 (1)PH=10缓冲溶液; (2)20％KCN溶液; (3)抗坏血酸(固体); (4)甲醛溶液(1:1); (5)紫脲酸铵指示剂; (6)铬黑T指示剂; (7)0.05M标准EDTA溶液。 3)分析方法用移液管吸取镀液10ml置于100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。吸出稀释液10ml于250ml至锥形瓶中,加水100ml,加PH=10缓冲液10ml,紫脲酸铵指示剂少许,用标准0.05MEDTA溶液滴定至紫红色为终点(用量为V_1)。     

热处理鹽浴分析方法

一、高温炉(BaCl2盬潘内含有硼砂) 1.可溶性氧化物(BaO)测定 称取试样2克溶解於100cc新煮沸过的蒸馏水中,过滤后用水洗涤不溶物,在溶液内加入甲基橙2滴以0.1NHCl规定液滴定之,使溶液由黄色变为红色后再加过量HCI约5cc,再以0.1N NaOH规定液滴回,使溶液由红色刚转变为淡黄色。由酸碱各消耗之体积数可计算出HCl之消耗量。然后在这溶液中加入中性甘油20cc及酚酞液1cc,以0.1N NaOH规定液滴定之,使淡黄色溶液中心有红色(印溶液成橙色),再加入甘油5cc,若红色消失,必须再滴入NaOH溶液,直至红色不消失为止,记下所消耗的NaOH溶液之体积数。…     

磷化溶液中锰、锌的不分离测定

1.基本原理用六次甲基四胺调整溶液pH值为6,在这种酸度条件下,用混合掩蔽剂掩蔽锰,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA直接测定锌,调整溶液酸度至pH值为10的条件下,此时锰被解蔽;根据金属指示剂二甲基橙、铬黑T在一定条件下能与锌、锰离子生成有色络合物,此络合物的颜色和游离的指示剂的颜色有明显不同,当滴入EDTA标准溶液时,EDTA夺取了指示剂—金属离子络合物中的金属离子,使指示     

EDTA络合滴定法测定海洋沉积物中碳酸钙

基于乙酸溶液选择性溶解碳酸钙的原理,建立了EDTA络合滴定法快速测定海洋沉积物中碳酸钙含量的方法。在掩蔽剂三乙醇胺存在下,加入氢氧化钾调节溶液pH为13,以钙黄绿素为指示剂,采用EDTA络合滴定法测定海洋沉积物中碳酸钙的含量。研究了乙酸溶液的浓度、反应时间以及加入三乙醇胺和氢氧化钾之后的放置时间的影响。精密度试验结果表明,碳酸钙测定的相对标准偏差在0.3%~1.0%之间。方法用于国家标准物质的测定,结果与参考值相符,证明了本方法准确可靠,满足海洋沉积物中碳酸钙快速分析的要求。     

生鲜牛乳中氯化物的测定

本试验采用间接沉淀滴定法测定生鲜牛乳中的氯化钠含量,试液经酸化后,加入过量的硝酸银溶液,以硫酸铁铵为指示剂,用硫氰酸钾标准溶液滴定过量的硝酸银,根据硫氰酸钾溶液的消耗量,计算生鲜牛乳中氯化钠的含量。     

络合滴定法测定镀锌钢丝中锌层质量

介绍了采用邻菲罗啉定量解蔽锌,用硝酸铅标准溶液定量滴定置换出的EDTA来测定锌含量的方法.采用本方法测定镀锌层操作简便,结果准确.     

锌钝化溶液中硝酸根的快速测定

镀锌锐化液中硝酸根的分析,通常是在弱碱性溶液中用钡盐沉淀分离或电极法测定,现介绍的容量快速分析方法,分析准确,操作简单,终点易控制。方法摘要:在强酸性溶液中,硝酸根在有催化剂的存在下,经力赚煮沸与亚铁进行氧化还原反应,过量的亚铁可用重铭酸钾溶液滴定。试剂:1.浓硫酸:2.浓硝酸;3.氯化钠;4.苯基代磷氨基苯甲酸指示剂;5.0.1 N硫酸亚铁按标准溶液;6.0.1 N重铬酸钾标准溶液。分析方法:用移液管吸取镀锌钝化液l0mL於200 mL容量瓶中,用燕馏水稀释至刻度,摇匀。吸取稀释液lomL於250mL三角瓶中,准确加入0.1 N硫酸亚铁铁标准溶液V_1(滴定铬酐所消耗0.1 N硫酸亚铁铵的量10～20mL),缓慢加浓硫酸10     

自动电位滴定仪测定水中的SO42-的应用

文章采用电位滴定方法在水样品中加入一定量且过量的BaCl2溶液，然后EGTA标准溶液滴定未与SO4^2-反应的Ba计，来间接测定水中的SO4^2-的浓度，结果表明，该方法是可行的，精密度和准确度都能达到标准要求。     

工业气中硫化氢的测定

利用醋酸锌溶液吸收气体中的硫化氢，生成的硫化锌再与已知浓度的碘溶液作用，过量的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定来测定气体中的硫化氢。该方法准确、可靠、简便，具有一定的使用价值。     

盐浴氯化钡、氯化钠混合盐的快速测定

利用置换滴定法原理,在pH=10的氨性缓冲溶液中,加入适量MgY,以络黑T为指示剂,用EDTA滴定Ba2 ,测定试样中氯化钡的含量.在中性溶液中,加入少量淀粉,以二氯荧光素为指示剂,用硝酸银标准溶液滴定溶液中的Cl-,并在计算氯化钠含量时扣除氯化钡中Cl-的影响,从而求得试样中氯化钠的含量.该方法用于中温盐浴氯化钡、氯化钠混合盐中氯化钡、氯化钠的测定,结果满意.