氯化聚丙烯的研究

用溶液法进行聚烯氯化反应，考察了各种条件对氯化速度及产物结构的影响。并对氯化产物用作B0PP薄膜粘合剂和油墨连结剂等方面的性能和应用试验。     

对二甲苯侧链浅度氯化反应动力学的初步研究

对二甲苯侧链氯化反应是一个复杂的自由基取代反应,反应产物的组成随氯化深度不同而异,本文确定浅度氯化时,在不同温度下,各步反应的相对速度常数,反应产物的分布,反应温度对目的产物的收率和反应选择性的影响。     

芳烃化合物芳环选择性氯化的研究进展

芳烃化合物的氯化产物作为中间体或原料广泛用于农药、医药、染料等行业.可通过氯气氯化、氯化剂氯化、氧化氯化及电化学氯化等方法得到芳烃化合物的氯化产物.本文主要综述了目前常用的芳烃化合物选择性氯化方法及其催化剂的研究进展、应用情况和发展前景.     

毛细管气相色谱法检测水中的苦味酸

将水样中的苦味酸氯化后,采用气相色谱法分离和检测水样中的苦味酸氯化产物,在ＨＰ－１毛细管柱上,对苦味酸的氯化产物有较好的分离效果,方法快速、反应物有较好的分离效果。方法快速、反应较为彻底,灵敏度高、精密度和准确度较好。     

丁基二羟基氯化锡的合成及分析

以氯丁烷和四氯化锡为原料,合成了丁基二羟基氯化锡。借助红外光谱分析,对中间产物进行了确认。通过元素分析、化学分析和原子分光光度计方法对产物组成进行了测定。     

氯气有机衍生产品(连载四) 第四章 丙烯系列衍生物

丙烯系列衍生物由:丙烯的S.D氯化反应产物、丙烯的次氯酸化反应产物、丙烯聚合物的氯衍生物、丙烯的高温氯化反应产物等四组组成。第一节丙烯的S.D氯化反应产物丙烯的S.D.氯化反应产物如前所述有四氯乙烯和四氯化碳二种。这一部分将在第五章第二节详细介绍,这里不再多述。     

固相氯化法软塑性氯化聚乙烯的研究

SPCPE是一类可望代替HDPE和作为PVC与PE共混制品的共溶剂的新型材料。本工作用固相氯化法氯化HDPE制备氯含量2.1～15%的SPCPE,进行了一步氯化和两步氯化的条件试验,研究了氯含量及氯化条件与产物性能的关系。结果表明:一步氯化产物的机械性能在试验范围内随氯含量增加而降低。氯含量≥7.9%的SPCPE的热空气老化性能十分优异。认为不饱和双键的消失是其稳定的主要因素。两步氯化的产物,综合性能良好。     

黄铜矿低温氯化-选择性氧化提取铜过程

对流化床中黄铜矿精矿低温氯化和选择性氧化提取铜过程进行了研究. 采用二段氯化,使下段排气中残氯和产物S2Cl2在上段中消耗于精矿的氯化,温度分别控制在270和250℃左右,且下段排气残氯浓度不超过0.015%,得到充分氯化的低硫产物. 增设一个反应器,仅用氮气对氯化产物热处理,其硫含量进一步降低. 低硫氯化产物在350~360℃能平稳进行氧化反应,放出的Cl2在上部反应器中用于精矿的氯化而脱除. 稀盐酸对氧化产物浸取有效,pH值在0.30~1.86范围,Cu接近全溶,Fe浸出率不超过5%. 浸出液中Cu, Fe和SO42-浓度随固液比提高呈线性增加,固液比为0.5 g/mL时,Cu浓度超过115 g/L,而Fe/Cu含量比低于0.03,SO42-浓度也很低,满足铜电积操作要求. 同时研究了精矿所含微量贵金属和少量杂质随处理过程的变化.     

固相法氯化聚乙烯弹性体的结构与性能

采用固相氯化法制备了不同氯含量的氯化聚乙烯弹性体(CPE),考察了氯含量及制备条件对产物性能的影响,利用示差扫描量热仪研究了产物结晶度随氯含量及氯化条件变化的规律。氯含量为37％左右的CPE具有较好的强度和伸长率,在合适的氯含量范围内,高温(130℃)氯化程度增加时,产物弹性增加,拉伸强度降低。     

新型不饱和橡胶氯化剂的合成与表征

以次氯酸钠、叔丁醇和冰乙酸为原料合成了次氯酸叔丁酯。考察了反应温度、反应物配比、投料方式对产物的收率及纯度的影响以及放置时间对贮存稳定性的影响,确定了次氯酸叔丁酯合成的工艺条件,并用色谱-质谱对其纯度、杂质含量及产物结构进行了表征。结果表明,产物中次氯酸叔丁酯的质量分数可达92％,其纯度随放置时间的延长降低,杂质叔丁醇含量增加。将氯化试剂用于镍系顺丁橡胶的氯化反应,氯化反应为加成反应,氯化程度可控而且氯化顺丁橡胶的凝胶质量分数可控制在5％以下。     

固相法氯化线性低密度聚乙烯弹性体的制备

线性低密度聚乙烯氯化时加入膨胀润剂能够改善产物的性能。一步氯化温度对产物性能的影响较小；二步氯化温度低于线性低密度聚乙烯的熔点，对产物性能的影响较小，但当高于它的熔点时，产物的性能发生了明显的变化，其性能随氯质量分数的变化呈现出一定的规律性。性低     

用磺酰氯作氯化剂合成氯化丁基橡胶

以磺酰氯作氯化剂、烃类油作溶剂,采用溶液法制备了氯化丁基橡胶,对反应产物的结构进行了表征,考察了氯化反应温度、反应时间和磺酰氯用量对氯化丁基橡胶氯含量及数均分子量的影响.结果表明,所得产物的结构与工业生产的产品基本相同;在反应温度为120～140℃、反应时间约为6 min、磺酰氯用量为0.6～1.8 mL时,可制备出含...     

端羟基聚环氧氯丙烷的合成与表征

比较了用于合成端羟基聚环氧氯丙烷的3种催化体系:四氯化锡、四氯化锡/三氯乙酸共催化体系、四氯化锡/三氟乙酸共催化体系,结果表明四氯化锡/三氟乙酸共催化剂能够有效减少环状齐聚物的生成,提高产物官能度。通过IR1、H-NMR和13C-NMR对产物进行了表征,并讨论了三氟乙酸在催化体系中的作用。     

氯化歧化松香基铜盐的合成与杀虫活性研究

以歧化松香为原料,经氯化和铜盐化反应,合成目标产物氯化歧化松香基铜盐,探求反应的最佳工艺条件;研究所得产品杀虫的性能,结果表明该产物对农业害虫甜菜夜蛾具有良好的防治效果。     

氯化酶解木质素的合成与性能研究

以酶解木质素为原料,在水相条件下通入氯气合成氯化木质素。考察了木质素与水的配比、有无紫外光催化、反应温度和通氯量对产物得率和氯含量的影响,并对产物进行了红外光谱和热重分析。结果表明,在氯气过量的情况下,产物氯含量达到29.8%,有紫外光催化时产物氯含量比较低,不加热时的产物氯含量更高,产物氯含量随氯气的增加而增大。氯化木质素的红外光谱图在1720cm-1处羰基强度明显增强,680cm-1附近出现C-Cl的特征吸收峰,说明Cl2与酶解木质素发生了取代反应。热重分析结果表明,氯化木质素的耐热性比酶解木质素稍差。与PVC共混改性的结果表明,氯化木质素改善了原有木质素分子的极性,有望作为极性高聚物共混改性的相容剂使用。     

氯气有机衍生产品(连载三)——第三章 乙烯系列衍生物

常见的乙烯系列衍生物有:乙烯的次氯酸化产物、乙烯聚合物的氯衍生产物、乙烯的直接氯化和氧氯化产物、乙烯的其它反应产物和乙烯的调聚反应衍生产物等五部分。第一节乙烯的次氯酸化产物常见的乙烯次氯酸化产物有:氯乙醇、环氧乙烷、乙二醇等,进一步衍生又可得氯化胆碱、氯乙酸、涤纶、表面活性剂、乙醇胺、丙烯腈、染料、医药普鲁卡因、驱蛔灵、以及农药杀螨特、内吸磷……等。这里着重介绍氯乙醇、     

1,3-二氯-5,5-二甲基海因选择性氯化反应

考察了在不同极性溶剂中以 1,3 二氯 5 ,5 二甲基海因作氯化剂对氯化 6 甲氧基 2 酰基萘反应的影响。 1,3 二氯 5 ,5 二甲基海因作为氯化剂 ,在三氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳和三氯甲烷混合溶剂中 ,回流、搅拌反应 ,高选择性氯化 6 甲氧基 2 酰基萘的萘环 ,得到收率为 92 1%～94 6 %的氯化产物 6 甲氧基 5 氯 2 酰基萘。在盐酸催化下 ,1,3 二氯 5 ,5 二甲基海因和 6 甲氧基 2 丙酰基在甲醇中回流 1h ,得羰基α 氯化产物 6 甲氧基 2 (2′ 氯丙酰基 )萘 ,收率 81 2 %。     

光氯化中的溶剂笼效应

美国宾州州立大学P·S·SkelI教授等发现,在CCl_4或CClF_3中,环已烷和其它三种烷烃光氯化转化率低的原因在于生成了过多的多氯化产物。当环已烷浓度下降时,多氯化产物增加。用苯做溶剂时则观察不到此异常现象。他们认为这是因为反应物对如环已基氯与氯原子被限制     

次卟啉(Ⅸ)二甲酯的制备

以氯化血红素为原料,用间苯二酚还原生成次氯化血红素,再经甲醇酯化及干燥HCl气体脱除铁离子,生成次卟啉(Ⅸ)二甲酯.讨论了氯化血红素与间苯二酚配比对反应收率的影响.最终产物进行了精制和表征.     

聚丙烯水相悬浮热氯化

研究了等规聚丙烯(IPP)水相悬浮热氯化,考察了氯化时间和温度、IPP粒径、搅拌转速、通氯速率等条件对氯化反应的影响。发现氯含量随氯化温度的升高而增大,随IPP粒径的减小而呈线性增大;在IPP充分分散条件下搅拌和通氯速率对氯化几无影响。扫描电镜(SEM)照片显示,氯化反应首先发生在粒子表面,氯化产物将粒子表面孔隙填充,增加了氯向粒子内部扩散的阻力,致使粒子内部的氯化反应缓慢。