负载型TiO2光催化降解染料酸性蓝的研究

以硅酸钠为粘结剂,将纳米TiO2固定在焦炭载体上,制备了负载型纳米TiO2光催化剂。在紫外灯和太阳光分别照射下,对酸性蓝染料进行光催化降解研究。探讨了催化剂投加量、外加氧化剂量和反应时间等因素对光催化降解反应的影响。结果表明:在紫外光照射下,催化剂用量1 g/L、10%H2O2用量0.2 mL、浓度20 mg/L的酸性蓝染料经40 min处理,其脱色率达到93%;若改用太阳光照射,其脱色率则达到96%,证明光催化氧化法可以有效地降解酸性蓝染料。此外,还对负载型TiO2催化降解酸性蓝染料的机理进行了初步探讨。     

微波无极紫外光氧化-内电解工艺处理活性深蓝M-2GE

在自行设计的微波激发无极紫外灯光氧化反应器和内电解反应器联用体系中,以次氯酸钠为氧化剂,对质量浓度为0.4g/L的C.I.Reactive Blue 194(活性深兰M-2GE)染料废水进行处理。结果表明,氧化剂的投加量为4.6 g/L、微波紫外光反应器中反应时间30min、铁炭床微电解反应总时间50min时,脱色率、CODCr去除率可分别达到98%、75%的处理效果。     

三维镍网负载Ti02光催化反应器降解活性红3BS

采用负载纳米Ti02的三维镍网装配的光催化水处理器对活性红溶液进行降解实验研究,获得了在不同影响因素下,如活性红溶液初始浓度、pH值、H202投加量等,染料的降解规律.实验结果表明在相同的反应时间内,UV/镍网/Ti02组合模式对活性红的降解效果最佳,脱色率能达到98.6%.活性红溶液的脱色率随初始浓度的增大而减小,当浓度为20 mg/L时,降解效果最佳,处理390 min脱色率能达到98%以上;在pH值为7时,对活性红溶液进行降解效果最佳,脱色率能达到99.2%;溶液中投加H2O2可以增强光催化降解效率,H202最佳投加量为1g/L,在150 min反应时间内,脱色率能达到99.4%.     

微波辅助紫外光催化氧化降解吲哚的研究

采用微波辅助紫外光催化氧化工艺处理吲哚污染物,并探讨了溶液pH值、TiO2用量、曝气时间和吲哚初始浓度对吲哚降解效果的影响。研究结果表明,曝气/MW/UV/TiO2系统中,当pH值为7、吲哚初始质量浓度为50 mg/L、催化剂质量浓度为0.2 g/L、曝气时间为60 min时,吲哚的降解效果最好,降解率为81.8%。微波辅助紫外光催化氧化工艺大大提高了TiO2的光催化性能,对难降解有机物吲哚具有良好的处理效果,对于解决目前日益严重的环境污染问题,具有一定的研究和实用价值。     

三维镍网负载TiO_2光催化反应器降解活性红3BS

采用负载纳米TiO2的三维镍网装配的光催化水处理器对活性红溶液进行降解实验研究,获得了在不同影响因素下,如活性红溶液初始浓度、pH值、H2O2投加量等,染料的降解规律。实验结果表明在相同的反应时间内,UV/镍网/TiO2组合模式对活性红的降解效果最佳,脱色率能达到98.6%。活性红溶液的脱色率随初始浓度的增大而减小,当浓度为20mg/L时,降解效果最佳,处理390min脱色率能达到98%以上;在pH值为7时,对活性红溶液进行降解效果最佳,脱色率能达到99.2%;溶液中投加H2O2可以增强光催化降解效率,H2O2最佳投加量为1g/L,在150min反应时间内,脱色率能达到99.4%。     

微波强化类Fenton反应催化氧化脱色降解孔雀石绿废水

以超声浸渍-焙烧法制备的Fe2O3/Al2O3为催化剂,研究了微波促进类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料孔雀石绿及相关机理。考察了溶液pH、H2O2用量、催化剂用量、微波辐射功率及时间等因素对其降解效果的影响。结果表明,催化剂与微波存在协同效应,当pH为3.0时,微波可以明显加快类Fenton法催化氧化脱色降解孔雀石绿溶液,用该方法处理染料孔雀石绿,5 min色度脱除率可达到96.42%。     

二氧化钛光催化降解酸性嫩黄的研究

研究了二氧化钛在紫外光下,对酸性嫩黄模拟染料废水的光催化脱色效果。研究结果表明,当酸性嫩黄溶液初始浓度为100 mg/L,溶液初始pH为4,二氧化钛的投加量为0.34%,光催化反应80分钟,其脱色率可达93%。二氧化钛的煅烧温度为450℃时,催化效果最好。光催化氧化法是处理酸性嫩黄染料废水的有效方法。     

微波-载铜活性炭催化氧化降解腐殖酸

以粉末活性炭(PAC)和颗粒活性炭(GAC)为载体,采用浸渍焙烧法制备了负载铜氧化物的活性炭催化剂,考察了其表面结构、元素组成及BET参数;以腐殖酸模拟废水为对象,研究了微波?载铜活性炭催化氧化降解腐殖酸的效果和影响因素,探讨了微波?催化氧化协同H2O2降解腐殖酸的机理. 结果表明,载铜活性炭比未负载铜的活性炭对腐殖酸的降解率更高,且Cu/PAC的催化效果远优于Cu/GAC,两种催化剂最佳的微波?催化氧化条件分别为Cu/PAC投加量1 g/L, H2O2投加量0.9 mL/L, pH=3,微波功率400 W,微波时间4 min和Cu/GAC投加量8 g/L, H2O2投加量1.5 mL/L, pH=6,微波功率400 W,微波时间4 min,该条件下腐殖酸的去除率分别为93.91%和91.59%. 微波、H2O2和催化剂协同作用对腐殖酸高效降解有决定性作用.     

TiO_2负载杂多酸光催化降解亚甲基蓝的研究

以TiO_2负载杂多酸β-SiW_(12)/TiO_2为光催化剂。研究了其对亚甲基蓝模拟染料废水的光催化降解性能,讨论了亚甲基蓝溶液的酸度、亚甲基蓝溶液的初始浓度以及催化剂β-SiW_(12)/TiO_2投加量等对亚甲基蓝溶液脱色效果的影响.结果表明,β-SiW_(12)/TiO_2加入量为12 mg,亚甲基蓝的初始浓度为30 mg/L,pH值=6,脱色率达到86.79%。     

SiW12/聚苯胺/TiO2复合材料的光催化性能

以SiW12/PANI/TiO2为光催化剂。在紫外灯辐射下,研究了模拟染料废水甲基紫溶液的光催化降解的反应,考察了催化剂投加量、染料浓度、溶液的pH值对甲基紫降解率的影响。结果表明,甲基紫溶液光催化降解的最佳条件为:pH=5,SiW12/PANI/TiO2催化剂投加量为0.0125 g,浓度为5 mg/L,经30 W紫外灯照射90 min后,其降解率为90.69%。     

微波无电极紫外光源在环境污染防治中的应用

作为光催化氧化技术中的一种新型光源,关于微波无电极紫外光源的研究逐渐得到环境领域研究人员的重视.针对目前微波无电极紫外光源在环境中的应用进行了综述,着重介绍了微波无电极紫外光源的发光原理以及此技术在水处理、废气处理以及杀菌等方面的应用,并展望了微波无电极紫外光源在环境领域的应用前景.     

微波辅助光催化降解4-氯酚的研究

采用了一种新的水处理技术微波辅助光催化(MW／UV／P25)降解4-氯酚(4CP)模拟废水。初始质量浓度为30mg/L的4CP在微波光催化下发生了降解,反应120min,4CP的降解率达到82．85％,Cl^-质量浓度增加值为7．95mg/L。4CP的降解率与溶液的pH、通气条件、紫外灯光照度等因素有关,外加H2O2氧化剂能够加速4CP的降解。微波辅助光催化降解4CP服从一级反应动力学方程。     

Microwave photocatalysis II: novel continuous‐flow microwave photocatalytic experimental set‐up with titania‐coated mercury electrodeless discharge lamps

BACKGROUND: A continuous‐flow microwave photocatalytic reactor was set up consisting of a glass tube equipped with microwave powered mercury electrodeless discharge lamps (EDLs) coated with thin films of nanoporous titanium(IV) oxide. The effect of operational parameters on photocatalytic degradation of aqueous mono‐chloroacetic acid (MCAA) by a TiO₂/UV/MW process was investigated. RESULTS: Studies were carried out at a relatively high concentration of MCAA (0.1 mol L^?1), and revealed that reaction temperature and light intensity of the EDLs depend inversely on the flow rate, but that the 366 nm line intensity of EDL is directly proportional to the reaction temperature. The photodegradation of MCAA was enhanced by heating and significantly enhanced by air bubbling of the reaction mixture in the glass reservoir at laboratory temperature. The photocatalytic efficiency increased with the number of titania‐coated EDLs inserted in the glass tube reactor. CONCLUSIONS: It was found that the operational parameters (i.e. flow rate, reaction temperature, number of titania‐coated EDLs, and air bubbling) had important effects on degradation efficiency. The photocatalytic degradation of MCAA on thin films of titanium(IV) oxide in the continuous‐flow microwave photoreactor can be enhanced in the TiO₂/UV/MW system. Copyright © 2009 Society of Chemical Industry     

Assessment of Microwave/UV/O<Subscript>3</Subscript> in the Photo-Catalytic Degradation of Bromothymol Blue in Aqueous Nano TiO<Subscript>2</Subscript> Particles Dispersions

In this study, a microwave/UV/TiO₂/ozone/H₂O₂ hybrid process system, in which various techniques that have been used for water treatment are combined, is evaluated to develop an advanced technology to treat non-biodegradable water pollutants efficiently. In particular, the objective of this study is to develop a novel advanced oxidation process that overcomes the limitations of existing single-process water treatment methods by adding microwave irradiation to maximize the formation of active intermediate products, e.g., OH radicals, with the aid of UV irradiation by microwave discharge electrodeless lamp, photo-catalysts, and auxiliary oxidants. The results of photo-catalytic degradation of BTB showed that the decomposition rate increased with the TiO₂ particle dosages and microwave intensity. When an auxiliary oxidant such as ozone or hydrogen peroxide was added to the microwave-assisted photo-catalysis, however, a synergy effect that enhanced the reaction rate considerably was observed.     

TiO2-AgCl光催化氧化分解水中有机物的研究

利用AgCl的光催化活性,应用沉淀法将AgCl沉积到TiO2表面,对TiO2的光催化活性进行改性,经过实验发现,利用掺有AgCl的纳米TiO2的光催化性能比单独的使用催化剂TiO2和AgCl有一定程度的提高,能提高活性深蓝的脱色速率.通过研究发现,在pH=3时,加入复合催化剂TiO2-AgCl 的浓度在0.04 g/L,紫外照射时其脱色效果最好,光催化氧化降解活性深蓝的反应是一级反应.     

负载型TiO_2复合材料对甲基橙的吸附行为及光催化降解动力学

以4A沸石和天然蛭石为载体,钛酸四丁酯为钛源,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/4A沸石和TiO2/天然蛭石光催化复合材料,研究了复合材料对偶氮染料甲基橙的暗态吸附规律和光降解性能。结果表明:复合材料对甲基橙的吸附规律都较好地符合Langmu ir和Freund lich吸附等温模型;在紫外光辐照30 m in条件下,TiO2/4A沸石和TiO2/天然蛭石光催化材料对6.11×10-5mol/L的甲基橙水溶液的脱色率分别达到78.5%和84.6%,比同种方法制备的纯TiO2(68%)高,而且对甲基橙光催化反应可用一级反应动力学方程进行描述。     

纳米TiO_2的制备、表征及光催化降解酸性品红

以钛酸四正丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2粒子,对其进行了TG-DTA,XRD,TEM和BET分析,并分别在紫外光和可见光下考察了其光催化降解酸性品红性能。结果表明,自制的纳米TiO2对酸性品红具有很好的光催化降解脱色能力,500℃的样品在紫外光下,20 min内即可将200 mg/L的酸性品红溶液完全降解脱色,在可见光下,210 min内酸性品红的脱色率达80%。     

PW_(12)/PANI/ZnO复合材料光催化降解亚甲基蓝

以PW12/PANI/ZnO为光催化剂。在紫外灯辐射下,研究了模拟染料废水亚甲基蓝溶液的光催化降解的反应,讨论了催化剂投加量、染料浓度、溶液的pH值对亚甲基蓝降解率的影响。结果表明,亚甲基蓝溶液光催化降解的最佳条件为:pH=3,催化剂投加量为0.012 5 g,染料浓度为5 mg/L,经30 W紫外灯照射90 min后,其降解率为85.84%。     

微波诱导活性炭纤维氧化处理亚甲基蓝废水

以活性炭纤维为催化剂,采用微波诱导氧化工艺处理亚甲基蓝废水,考察了活性炭纤维用量、微波辐射时间、溶液浓度、pH值、盐含量、过氧化氢加入量等因素对处理效果的影响。结果表明,0.05 g活性炭纤维与400 mg/L 25 mL废水混合,在微波功率1 000 W,辐射时间120 s的条件下,亚甲基蓝的去除率达到98.2%,pH、盐和过氧化氢加入量对处理效果有不同的影响。微波诱导氧化、活性炭纤维吸附、单独微波辐射和沸水浴加热四种不同工艺的对比实验表明,微波诱导氧化工艺具有明显的优越性,不会对环境造成二次污染,机理是通过吸附和高温氧化协同作用。氧化动力学过程符合一级反应规律。活性炭纤维催化活性随着使用时间增加而减弱,连续使用29 min,催化能力几乎消失。