精喹禾灵合成新方法

[目的]介绍一种合成高质量精喹禾灵的新方法。[方法]采用固体光气作为卤化剂和在混合溶剂中的直接缩合法,合成精喹禾灵。[结果]产品总酯含量大于98%,光学含量大于99%,总收率达85%。[结论]该工艺为对环境比较友好的绿色化学工艺。     

国内精喹禾灵不同工艺路线的比较

本文简单介绍了国内目前精喹禾灵工业化生产的主要合成路线,对其反应原理及各路线的特点进行了简析。     

精喹禾灵的合成与单晶结构

基于6-氯-2-(4-羟基苯氧基)喹喔啉和(S)-对甲苯磺酰基乳酸乙酯合成了精喹禾灵,并研究了其单晶结构。精喹禾灵的单晶属于单斜,空间群为P2,晶胞参数为a=10.085(3)?,b=4.2956(10)?,c=20.470(5)?,β=94.48(4)°,单位晶胞中化学式的分子数Z=2,计算密度为Dc=1.261 mg/m3,分子中的电子总数F(000)=334。并且报道了非氢原子的热力学参数与原子坐标、选定的键长与键角以及氢键的信息,清晰的展示了精喹禾灵的立体结构,为精喹禾灵作用机制研究提供了重要信息。     

一种改善其可加工性的甲维盐的合成方法

目前国内生产甲维盐,有两条工艺路线。这两条工艺路线经过多年的改进和发展,已日趋完善,生产出的甲维盐在产品品质及数量上,基本可以满足目前的市场需求。但随着科学技术的不断发展、竞争的日益激烈,市场对产品质量的要求愈加苛刻。文章介绍了一种合成可加工性好、制剂稳定性强的甲维盐的新方法,同时对比了国内其他两种传统工艺路线。此工艺弥补了两条传统工艺的不足,使得操作容易,产品质量提高,生产成本降低。     

邻苯二酚清洁合成方法的研究进展

综述了邻苯二酚的合成方法及工艺路线，比较了传统合成方法与近二十年来开发的清洁合成方法之间的优缺点，重点阐述了近期新开发的两种清洁合成方法，即苯酚羟基化法和1，2—环己二醇催化脱氢法合成邻苯二酚，并对这两种合成过程所使用的催化剂及其进展做了探讨；最后对邻苯二酚的工业化合成路线及方法进行了展望。     

一种简便的间二氟苯合成方法

１前言 众所周知,在有机化合物中引入氟原子常常能使其表现出特殊的生物和生理活性,因而近年来开发了大量的含氟医药、农药,创造出惊人的社会效益和经济效益。间二氟苯是一个重要的含氟中间体,主要用作合成抗菌药物氟康唑及消炎镇痛药物二氟尼柳的原料,市场需求日益扩大。本文对间二氟苯的合成工艺路线作一简要的概述,对以２,４－二氟苯胺出发的合成方法进行了工艺条件试验,取得较好的结果。２间二氟苯的主要合成方法 文献报道的间二氟苯的合成方法主要有以下几种： １． ｏｔ二 ＣＨＣｌｌ二 ｏｔ＋ ＣＨＣＩＦＺ＋ （－,ｐ－,。…     

一种大分子有机磷酸酯阻燃剂的合成

介绍了具有多芳基含硅的双磷酸酯阻燃剂的合成路线、合成操作要点及合成工艺条件。     

噁嗪草酮合成方法述评

总结了文献报道的噁嗪草酮及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。噁嗪草酮是由关键中间体5-苯基-2,2,6-三甲基-2H,4H-1,3-二氧杂环己烯-4酮或者3-苯基乙酰乙酸乙酯与N-亚甲基-1-甲基-1-(3,5-二氯苯基)乙胺反应制得。主要有2条工艺路线。     

邻氨基苯甲酸的合成方法综述

综述了邻氨基苯甲酸的合成工艺路线,并对其进行了初步评价。其中两条路线具有较大优势。一是苯酐路线,以邻苯二甲酸酐为起始原料经胺化、霍夫曼降解、酸化3步反应得到目标产物;二是邻硝基苯甲酸路线,以邻硝基苯甲酸为起始原料经还原、酸化两步反应得到目标产物。     

一种氧化锆纳米线的合成方法

该技术涉及一种纳米陶瓷材料的制备工艺。该方法是以氧氯化锆(ZrOCl2·8H2O)、草酸(H2C2O4·2H2O)为原料,在室温下分别配制氧氯化锆(ZrOCl2)与草酸的水溶液,并在不断搅拌氧氯化锆溶液的情况下,将草酸水溶液慢慢加入到氧氯化锆溶液中,然后继续不断地搅拌,得到锆溶胶;然后将多孔氧化铝膜浸入到所得的锆溶胶中,待10min后,在压力为1.3MPa情况下加压5h;将经处理过的膜从溶胶中取出,在红外灯下烘干,再在500℃、氩气氛下常压焙烧5h,即得到氧化锆纳米线阵列。该方法工艺简单,原料易得,可合成出直径为50～300nm,长度大于10μm的氧化锆纳米线。…     

苄达赖氨酸的合成工艺改进

以苄达酸和L-赖氨酸为原料,分别溶解在95%乙醇和纯化水中,混合后按一定比例反应成盐得到苄达赖氨酸粗品,然后重结晶得成品,苄达赖氨酸的总收率86.7%。该方法原料易得,成盐反应和精制条件温和,反应时间短,收率高,纯度高,成本低,适合工业化大生产。     

环丙沙星合成的新方法

A new synthetic method of ciprofloxacin is started with 2,4-dichloro-5-fluoroacetophenone, via oxaly-lation, ethoxymethylenation, amination, cyclization, hydrolysis, decarbonylation and piperazination. The reaction temperature is moderate and the operation is easily controlled. Additional four new compounds are prepared by the method.     

亚氨基二乙酸合成工艺

综述了亚氨基二乙酸合成方法的研究现状,重点介绍了具有工业前景的合成路线及最新的研究结果。     

利塞膦酸的合成及市场前景

利塞膦酸是抗骨质疏松药利塞膦酸钠的重要中间体,介绍了利塞膦酸的合成方法和利塞膦酸钠的市场前景.     

甲苯磺丁脲的新合成方法

以对甲基苯磺酰胺为原料,经过N-甲酰化、胺解两步反应合成目标产物甲苯磺丁脲,并通过熔点、IR、1HNMR对产物进行了结构确证。     

一种合成薏苡素的新方法

以邻氨基苯酚与二(三氯甲基)碳酸酯为原料,经成环反应、溴代、碘化亚铜催化甲氧基取代反应合成薏苡素,反应的总收率为57.0%,其结构经1HNMR、13CNMR、IR、MS等进行表征。     

阿达帕林的合成工艺研究

以1-金刚烷醇、4～溴苯酚为原料,在浓硫酸催化下制得2-（1-金刚烷基）-4-溴苯酚,产物再用硫酸二甲酯甲基化得到2-（1-金刚烷基）-4-溴苯甲醚,2-（1-金刚烷基）～4-溴苯甲醚的格氏化产物再与6-溴-2-萘甲酸甲酯反应,制得6～[3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸甲酯,该产品在氢氧化钠作用下皂化...     

盐酸头孢吡肟的合成新方法

介绍盐酸头孢吡肟的一种合成新方法。此方法以7-氨基-3-[（1-甲基-1-吡咯烷基）甲基]头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐和2-甲氧亚氨基-2-（2-氨基-4-噻唑基）-（z）-乙酸二乙基磷酰活性酯为起始原料。具有收率高,杂质低,成本低等优点。并利用核磁共振和质谱对产物进行了表征。     

耐热改性剂PMI合成方法进展

介绍了目前耐热改性剂ＰＭＩ的各种合成方法,认为以无机盐或有机盐和有机酸为催化剂的合成方法较佳。