聚醚胺/酚醛胺-环氧树脂体系的固化动力学研究

采用示差扫描量热法(DSC)研究了以聚醚胺/酚醛胺为固化剂的环氧树脂体系固化反应,在25~230℃范围内以不同的升温速率(5℃/min、10℃/min、15℃/min、20℃/min)对该体系的固化动力学参数分析。由Kisserger方程求得该体系固化反应的表观活化能为61.76 kJ/mol,频率因子A为7.1×107s-1;由Crane方程得出固化反应级数为1.116;并建立了固化动力学方程:-da/dty=k(1-a)1.116,其中。k=7.1×107exp(-7 429/t)。     

聚醚胺/酚醛胺-环氧树脂体系力学性能及其固化行为研究

对不同配比的聚醚胺/酚醛胺-环氧树脂体系的力学性能进行了研究,并采用示差扫描量热法(DSC),在25～230℃范围内以不同的升温速率(5℃/rmin、10℃/min、15℃/min、20℃/min)研究了以聚醚胺/酚醛胺为固化剂的环氧树脂体系固化行为,对其不同升温速率下的固化度进行了分析,采用T-β外推法得出该体系的起始固化温度、峰顶固化温度和终止固化温度等固化工艺参数.     

酚醛改性胺环氧树脂固化剂研究进展

介绍了酚、醛改性胺类固化剂的合成反应原理、工艺路线、合成方法以及酚醛改性胺类固化剂产品型号、标准和技术指标方面存在的问题，建议尽快规范统一的标准。详细介绍了近年来该类固化剂的研究已从单纯的苯酚、甲醛对各种胺的改性。向着由多元化的酚、醛对各种胺进行改性的方向发展。描述了这类固化剂的主要品种及其优缺点并对市场前景进行了预测和展望。     

改性酚醛胺环氧树脂体系耐蒸馏水的研究

通过宏观试验和AFM微观分析证明,改性酚醛胺固化环氧树脂体系的耐蒸馏水性能,优于低分子聚酰胺固化的环氧树脂体系。     

低粘度酚醛改性胺环氧固化剂的性能研究

采用非等温DSC法对自制的低粘度酚醛改性胺固化剂与环氧树脂的固化反应工艺参数进行了推导,并通过测试体系的固化度加以验证。固化物采用红外光谱进行了表征,同时测定了浇注体的力学性能、热性能(TG),并通过扫描电镜(SEM)对拉伸断裂面的表面形貌进行了观察。结果表明:环氧树脂E-51与自制固化剂的质量比为100∶35,固化工艺条件为常温/24 h+80℃/2 h时,体系力学性能最佳,拉伸强度55.2 MPa、弯曲强度92.8 MPa、压缩强度83.0 MPa,断裂伸长率2.2%,Tg达到280.3℃。该固化剂粘度低、耐热性好、具有很好的柔韧性,可用于建筑结构胶。     

酚醛型环氧树脂增韧双马来酰亚胺的研究

本文研究了二苯甲烷型双马来酰亚胺（ＢＭＩ），４，４’－二胺基二苯基甲烷（ＤＤＭ）及酚醛型环氧树脂（Ｆ－５１）的共固化－交联网络结构的ＢＭＩ树脂改性系统。它具有耐高温，韧性好，吸水率低和易于固化的特性。固而有可能成为新型耐高温复合材料的树脂基体之一。     

酚醛胺固化环氧树脂热降解动力学研究

利用市售酚醛胺PPA固化剂固化环氧树脂E-44,对固化产物热稳定性进行研究,用Flynn-Wall-Ozawa法建立了固化产物热降解动力学模型,得出热解活化能E=227.51 kJ/mol,lgA=14.34（A=2.19×1014 s^-1）。     

酚醛胺-低分子聚酰胺协同固化环氧树脂的研究

在低分子聚酰胺树脂固化环氧树脂的体系中 ,通过添加一定量的酚醛胺固化剂 ,直接影响该体系的表干性和固化物力学性能。实验证明 ,酚醛胺固化剂与低分子聚酸胺的协同效应在一定范围内对固化物强度和耐温性有较大提高 ,酚醛胺的加入量以m (PFA) /m (LMPA) /m (EP) =2 3/ 12 / 10 0为最佳     

酚醛胺与低分子聚酰胺协同对环氧树脂固化的研究

在低分子聚酰胺树脂固化环氧树脂的体系中,通过添加一定量的酚醛胺固化剂,直接影响该体系的表观及固化物力学性能。实验证明,酚醛胺固化剂与低分子聚酰胺的协同效应在一定范围内对固化物强度有较大提高,但酚醛胺的加量并非越多越好。     

腰果酚醛胺固化环氧树脂泡沫塑料性能研究

以双酚A型环氧树脂(EP)为基体树脂、自制的腰果酚醛胺(PCT)为固化剂、正戊烷(N-PT)为发泡剂、吐温-80和二甲基硅油为稳泡剂室温发泡制备新型环氧树脂泡沫塑料。研究了PCT用量对发泡时间和泡沫性能的影响,通过扫描电子显微镜和热失重分析对泡沫塑料的微观形貌和热性能进行了表征。结果表明,随着PCT用量增加,发泡时间逐渐缩短;环氧树脂泡沫塑料的密度、压缩强度、吸水率和热导率均随PCT用量的增加呈现先减小后增大趋势;当PCT加入量为30 %(相对于纯EP)时,发泡时间降至5 min;泡沫塑料的综合性能较佳,密度为0.0467 g/cm^3、压缩强度为276 kPa、吸水率为2.9 %、热导率为0.037 W/m·K,此时泡孔大小均匀,不良泡孔少;泡沫初始失重温度为248.4 ℃,最大失重速率温度为362.3 ℃,耐热性最佳。     

环氧-聚酰胺体系中增韧剂的研究

在环氧-聚酰胺体系中分别加入“海岛结构”QS-1、聚硫橡胶、液体丁腈橡胶增韧改性,通过对固化物剪切强度、弯曲弹性模量及断裂强度的对比,“海岛结构”QS-1增韧综合性能较好.     

新型增韧剂在建筑结构胶中的应用

一种新型环氧树脂增韧剂——KH—07被成功地用于建筑结构胶。考查了KH-07的用量对胶粘剂综合性能的影响,结果表明,KH-07增韧剂能大幅提高胶粘剂的粘接剪切强度、冲击剥离强度和胶体自身强度,而且耐湿热老化性能也优于其他对照的增韧剂。另外,对KH-07增韧剂所产生的相分离现象也进行了初步探讨。     

环氧建筑结构胶固化速度的调整

在建筑结构加固领域用环氧树脂中,选一种高活性酚醛胺固化剂HD—SG和一种低活性改性芳香胺固化剂HD—MG,通过调整HD-SG／HD—MG的质量比,可以得到不同活性的环氧树脂固化剂,并对固化物力学性能进行研究。     

Preparation and analysis of a flexible curing agent for epoxy resin

A kind of novel aromatic amine bis(4‐nonyl‐2,5‐diamine‐penoxyl)alkylate (RA_n) as curing agents for epoxy resins were prepared through three steps of reactions using nonyl phenol and dibromoalkylate as materials. Dynamic mechanical analysis (DMA) indicated that the secondary relaxation for the resins cured by RA_n were generated by the nonyls in RA_n molecules when temperature was below ?50°C. Comparing with other reference resins, the enhancement for toughness of RA_n cured‐resins were at least 15%, which were contributed by such secondary relaxation. Furthermore, stiffness of the networks and thermal properties of the resins were not influent by the flexible groups (nonyl) in RA_n after curing, since the groups were located only in the branched chains of the networks. The mechanical and thermal properties of the new material have been significantly enhanced. The relevant method and procedure developed through this research have been granted Chinese patent recently (Yang and Gong, Chin. Pat. CN1978483A, 2007). © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

曼尼希改性胺固化剂及在环氧胶中的应用研究

对聚环氧烷多胺环氧树脂固化剂进行了曼尼希反应改性。探究了曼尼希合成反应的原料配比对改性后的产物的胺值、黏度和粘接力学性能的影响,曼尼希改性胺中含水量对剪切强度的影响显著。改性后的胺类固化剂的80℃剪切强度和固化速率有明显提高,在80℃下它的剪切强度为14.92MPa,改性后体系的凝胶时间提高到5.9h。动态热分析仪测试的结果显示,曼尼希改性胺的固化体系的耐热性能好,玻璃化转变温度为81.64℃。     

基于松香的酰胺类固化剂的合成及性能研究

通过松香分别与丙烯酸、反丁烯二酸等不饱和羧酸进行Diels-Alder加成反应,再与乙二胺反应,合成松香酰胺基单胺,采用^1H-NMR、FT-IR和XPS表征产物的结构.以此作为双酚A环氧树脂的固化剂.通过热失重分析（TGA）表征了固化产物的热性能.固化产物的5％热失重温度都在300℃以上,表明松香酰胺类固化产物具有良好的热稳定性.     

高性能环氧树脂涂料的研制

以甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯及苯乙烯的聚合为接枝体，在过氧化苯甲酰作用下对E-51环氧树脂进行接枝改性，同时对三乙烯四胺进行曼尼希改性，制得多种改性固化剂，并用其与改性的环氧树脂配制成涂料，实验结果表明，当苯酚、甲醛和三乙烯四胺的物质的量比为3：3：1时固化剂的固化性能最好。     

一种高弹性改性环氧道路修补胶的研制

通过添加合适的增韧剂对双酚A环氧树脂进行改性,得到改性环氧树脂;同时筛选合适的韧性固化剂,固化得到高弹性道路修补胶。     

酶解木质素胺的合成及其固化环氧树脂的研究

以玉米秸秆酶解木质素为原料和二乙烯三胺进行Mannich反应制备了木质素胺,探讨了单因素反应条件对胺化反应的影响,并将木质素胺参与环氧树脂的固化反应,对其固化物性能进行了分析。结果表明反应温度为90℃、反应时间为3h、Na OH与木质素的质量比为0.07∶100、二乙烯三胺与木质素的质量比为3∶10、甲醛与木质素的质量比为1∶1时胺化效果最好,所制备的木质素胺的氮含量为68.6mg/g。DMA测试表明,聚酰胺/环氧树脂固化体系中木质素胺的加入会提高环氧树脂固化物的储能模量及玻璃化转变温度。TG分析表明,木质素胺的加入使得聚酰胺/环氧树脂固化物的分解温度降低,但体系的最终残余量增加。     

改性羟烷基酰胺在纯聚酯粉末体系中的应用配方选择

分析了聚酯树脂、促进剂、填料、固化条件等对固化剂改性羟烷基酰胺在纯聚酯粉末体系中的应用影响,对其配方进行优化选择,并且对固化剂改性羟烷基酰胺和三缩水甘油基异氰脲酸酯在性能和毒性方面进行比较。