酶解辅助法提取虎杖中白藜芦醇的研究

采用酶解辅助法提取虎杖中的有效成分白藜芦醇,考察酶用量、提取温度、提取液pH、提取时间、固液比和提取次数对白藜芦醇提取率的影响。结果表明,白藜芦醇提取最佳工艺条件为:酶用量0.50%,提取温度45℃,提取液pH=6.5,提取时间5.0 h,固液比1/22 g/mL,提取次数2次。在此条件下,虎杖中白藜芦醇的提取率可达75.66%,纯度3.80%。     

虎杖白藜芦醇提取工艺的初步研究

以虎杖白藜芦醇提取率为考察指标 ,进行提取方法的筛选 ,并采用正交试验考察溶剂种类、溶剂浓度、pH值、浸提时间 4个因素的影响 ,研究虎杖白藜芦醇粗品提取工艺的优化条件。选出的最佳提取工艺条件为 :提取温度 2 0℃ ,料液比 (g∶mL)为 1∶1 0 ,pH值为 8,80 %乙醇提取 2 4h。提取工艺采用恒温搅拌提取方法为宜     

从葡萄穗轴废渣中提取白藜芦醇

白藜芦醇的提取主要以有限资源虎杖为原料。作者开发了以新的原料葡萄穗轴废渣提取白藜芦醇的工艺。经薄层层析法对提取液分离后,用紫外分光光度法测定吸光度,确定了白藜芦醇的含量。考察了不同提取剂(甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯)、不同乙醇体积比、温度、时间、物料比对白藜芦醇提取率的影响。通过单因素实验和正交实验确定了最佳提取条件:体积分数50%的乙醇为提取剂,提取温度70℃,m(葡萄穗轴)∶m(乙醇)=1∶13,提取时间4.0 h,白藜芦醇一次提取率达0.34%。     

纤维素酶-微波提取虎杖中白藜芦醇的工艺

采用纤维素酶-微波联合提取虎杖中的白藜芦醇。利用正交试验分别优化白藜芦醇的酶法提取工艺和微波提取工艺。酶法辅助提取白藜芦醇的适宜提取条件为：酶解温度为50℃、pH值为5.0、纤维素酶与虎杖粗粉质量配比为1∶500、酶解时间为90 min,比传统乙醇提取法提取收率提高2倍;微波辅助醇提白藜芦醇的适宜提取条件为：以体积分数为80%的乙醇溶液为提取剂,料液质量比为1∶20,在510 W功率下微波1.0 min,比传统乙醇提取法提取收率提高近3倍;利用酶微波结合提取白藜芦醇,酶解30 min,510 W功率下微波10 s,提取收率提高3倍,缩短了提取时间,降低了生产成本。纤维素酶酶解后进行微波处理的工艺路线可有效提取虎杖中白藜芦醇。     

虎杖白藜芦醇提取工艺的初步研究

以虎杖白藜芦醇提取率为考察指标，进行提取方法的筛选，并采用正交试验考察溶剂种类、溶剂浓度、pH值、浸提时间4个因素的影响，研究虎杖白藜芦醇粗品提取工艺的优化条件。选出的最佳提取工艺条件为：提取温度20℃，料液比(g：mL)为1：10，pH值为8，80％乙醇提取24h。提取工艺采用恒温搅拌提取方法为宜。     

从虎杖中提取白藜芦醇的工艺研究

采用溶剂从虎杖中提取白藜芦醇,用紫外分光光度法测定含量。研究了不同溶剂、温度、料液比等各种因素对提取率的影响。结果表明,较优的提取条件为:60%乙醇为提取剂,提取温度为50℃,料液比1∶40,提取时间2.5 h,一次提取率达2.38%。按此工艺提取,粗品中白藜芦醇含量高。     

碱提取法从虎杖中分离白藜芦醇的研究

对虎杖中的白藜芦醇采用碱性水溶液提取、调节溶液pH沉降的方法加以分离。考察了原料粒度、碱的种类、用量、酸的用量等因素对白藜芦醇提取的影响,确立了白藜芦醇碱提酸沉的最佳提取条件:提取溶剂用氢氧化钠调节pH值为10,恒速、均匀搅拌下,加热煮沸1h,滤液用1mol/L的盐酸调pH值为3,放置沉淀,真空过滤或离心分离。结果表明碱提酸沉分离方法优于传统的有机溶剂提取法。     

虎杖中白藜芦醇的提取与纯化

用乙醇提取虎杖中的白藜芦醇,并用LS-303大孔吸附树脂进行纯化。研究表明,乙醇的体积分数为70%,提取温度为70℃,固液比为2∶100（g/mL）,恒温2 h,白藜芦醇一次提取率为88.5%;LS-303树脂对白藜芦醇的静态吸附速率为13.9μg/（g·min）。吸附热力学曲线可用Freundlich方程和Langmuir方程描述,吸附的白藜芦醇可用60%乙醇解吸,虎杖白藜芦醇提取液纯化后,杂质含量显著降低。     

重组里氏木霉粗酶液提取虎杖中白藜芦醇的研究

为从虎杖中提取白藜芦醇并同步实现高效转化,经平板初筛和48 h的试管产酶复筛,从619株里氏木霉的基因重组菌中定向筛选出3株高产β-葡萄糖苷酶的菌株(BG-2,BG-4和BG-5)。摇瓶条件下产酶48h,三者的β-葡萄糖苷酶酶活为1.75,3.50和5.71 IU×m L~(-1),分别是出发菌株的36倍、73倍和119倍。以三者的发酵粗酶液直接处理虎杖粗提物,45℃条件下反应5 h后,与出发菌株相对比,重组菌株对白藜芦醇的提取率可达14.86~16.41 mg×g~(-1),是出发菌株的2.41~2.66倍;转化率可达120.5%~138.4%,是出发菌株的6.0~6.85倍,且反应液中基本无白藜芦醇苷残留。该研究策略从根本上提高了纤维素酶法对苷元型白藜芦醇的提取效率,可推广应用于其他易糖苷化的中草药成分的提取。     

乙醇提取虎杖中的白藜芦醇

以虎杖中白藜芦醇的提取率为评价指标,研究提取剂浓度、提取温度、提取时间、料液比等因素对白藜芦醇提取效果的影响。采用正交实验法,通过紫外分光光度计测定提取液中白藜芦醇的吸光值以计算其提取率,研究虎杖白藜芦醇的最佳提取分离工艺。研究结果表明：乙醇为提取剂的最佳提取工艺是固液料比1∶15、用80%乙醇浓度作为提取剂、提取温度...     

Supercritical fluid extraction of piceid, resveratrol and emodin from Japanese knotweed

In the present study, the use of supercritical fluid extraction was investigated for selected compounds from the plant Japanese knotweed (Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc.). The effects of parameters such as type of modifier, pressure, temperature and time on the extraction efficiency of piceid, resveratrol and emodin were studied. The optimal conditions were found as follows: modifier acetonitrile, 40 MPa, 100 °C and 45 min. SFE results were compared with those obtained by conventional Soxhlet extraction carried out for 4 h. The extracts obtained using these two techniques were analysed by liquid chromatography coupled with UV detection. LiChrospher^® 100, RP-18 column (125 mm × 4 mm, 5 μm) coupled with gradient elution acetonitrile in acidified water was used for the separation of compounds at flow rate 0.5 mL min⁻¹. Detection was carried out at 306 nm. Limits of detection were 21, 8 and 52 μg L⁻¹ for piceid, resveratrol and emodin, respectively. The linear range was 0.5-10 mg L⁻¹ for piceid and resveratrol, and 1-50 mg L⁻¹ for emodin with correlation coefficients above 0.9981. Based on the comparison of both methods extracted amount of piceid by Soxhlet extraction is approximately 10 times higher than by SFE method, while the extraction yield of emodin by Soxhlet extraction in approx. 2.5 times lower than by SFE. The advantage of SFE over Soxhlet extraction method is more than 5 times shorter extraction time period.     

超临界CO2萃取虎杖中有效成分的研究

探讨了用超临界CO_2萃取中药虎杖中有效成分(白藜芦醇苷、白藜芦醇和大黄素)的可行性。采用了不同的虎杖预处理方式,并在不同的萃取条件下,用超临界CO_2对虎杖中的有效成分进行萃取研究。考察了各实验因素对超临界CO_2萃取效果的影响,并得到了较好萃取效果的条件。     

酶-膜法提取纯化荔枝核中氨基酸

采用酶-膜法提取纯化荔枝核中氨基酸。使用X JT9503中性蛋白酶酶解辅助提取荔枝核中氨基酸,实验确定酶解的优化条件为:酶用量600 U/g、酶解温度50℃、pH=6.5、酶解时间90 m in,氨基酸得率为1.16%。采用水提法和酸解提取法氨基酸得率分别仅为0.41%和0.92%。实验表明,酶解提取法要优于水提法和酸解提取法。使用截留相对分子质量50 000的陶瓷超滤膜纯化酶解提取液,实验表明,膜通量随操作压力和料液温度升高而增加。在操作压力0.22 MPa,料液温度30℃的条件下,膜的平均通量为75.63 L/(m2.h),氨基酸的截留率仅为10.3%,蛋白质的截留率为98.1%,多糖的截留率为85.2%,氨基酸能够与蛋白质、多糖等大分子实现有效分离。     

响应面法优化纤维素酶辅助从泡叶藻中提取泡叶藻聚糖的工艺

通过单因素实验研究纤维素酶辅助提取泡叶藻聚糖时液料比、酶添加量、酶解温度、酶解时间等关键因素对泡叶藻聚糖提取率的影响,并进一步采用Box-Behnken实验设计和响应面分析法优化其工艺参数. 结果表明,纤维素酶辅助提取泡叶藻聚糖的优化工艺条件为液料比30 mL/g、酶浓度200 IU/mL、酶解时间2.0 h、酶解温度50℃,该条件下多糖提取率为14.65%?0.73%,与模型预测值14.75%非常接近,采用响应面法对泡叶藻聚糖提取条件进行优化合理可行.     

纤维素酶预处理花生壳工艺条件优化

用纤维素酶预处理花生壳,以乙醇提取木犀草素。结果表明,纤维素酶预处理花生壳的最佳工艺条件为:酶解液pH值5.2,酶解温度50℃,酶解时间1.5 h,酶用量0.10%。在最佳预处理条件下预处理后的花生壳木犀草素的提取率可达2.831 0 mg/g,而未经纤维素酶预处理的花生壳木犀草素的提取率仅为1.518 0 mg/g。     

超声波法从葡萄穗轴废渣中提取白藜芦醇

对用超声波法从葡萄穗轴废渣中提取白藜芦醇的工艺进行了研究。用薄层层析法分离后,用紫外分光光度计测定吸光度,得出白藜芦醇的提取率。考察了不同提取时间、温度、占空比、固液比对白藜芦醇提取率的影响,通过单因素实验和正交实验确定了最佳提取条件：提取剂为体积分数60%的乙醇,超声作用时间为6 min,占空比1∶2,提取温度为70 ℃,固液比为m(葡萄穗轴废渣质量):m(乙醇溶液质量)＝1∶13,白藜芦醇一次提取率达0.33%。     

罗非鱼鱼鳞粉直接酶解制备胶原蛋白的工艺研究

研究了罗非鱼鱼鳞粉直接酶解制备胶原蛋白的工艺条件。以胶原蛋白提取率为考核指标,采用单因素实验和正交实验确定最佳酶解条件为;100目罗非鱼鱼鳞粉质量分数7％、酶解温度65℃、酶解pH值8．5、酶加量0．05AU·g-1、酶解时间2．0h,在此条件下,胶原蛋白提取率迭95．79％。     

SFP-AQ法预处理麦秸秆酶解葡萄糖得率的变化规律

对SFP-AQ法(亚硫酸钠和甲醛―蒽醌)预处理麦秸秆酶解葡萄糖得率进行了研究。结果表明:葡萄糖得率随着预处理中Na2SO3用量的增加先升高后降低,在12%时葡萄糖得率最高;葡萄糖得率随着酶用量的增加而迅速升高,当酶用量超过20 FPU/g时,提高缓慢;蒸煮最高温度和保温时间对葡萄糖得率的影响不明显。较适宜的预处理和酶解条件分别为:蒸煮最高温度150℃,保温时间1 h,Na2SO3用量为12%,纤维素酶、木聚糖酶、β-纤维二糖酶三种复合酶用量为20 FPU/g。此时,葡萄糖得率可达到31.7%,酶解葡萄糖对原料中葡萄糖的转化率为91.6%。