2-对甲苯基苯并??唑合成方法综述

在深入研究报道的苯并噁唑类化合物合成方法及分析2-对甲苯基苯并噁唑化合物结构特点的基础上,以2-对甲苯基苯并噁唑为代表,以合成苯并唑环为主线,归纳出拉登堡(Ladenburg)苯并噁唑合成法、类-拉登堡苯并噁唑合成法及非-拉登堡苯并噁唑合成法三大合成途径。按合成原料类别分类,系统概述了2-对甲苯基苯并噁唑合成路线和合成方法。列出了各反应的主要条件和收率,讨论了部分路线的反应机理,给出了一些研究建议。     

2-取代苯并噁唑绿色制备及用途

苯并噁唑类化合物的衍生化合物在化工原料、农药、医药等领域有着非常广泛的应用。关于2-取代苯并噁唑有许多合成方法,但多数与重金属催化有关,不是环境友好型合成方法。本文主要介绍了绿色环保的2-取代苯并噁唑制备方法,如微波促进合成、非金属催化合成,以及苯并噁唑类化合物在药物制备、工业方面的用途等。     

苯并二噁唑系列聚合物的合成及光电性能研究进展

综述了直链脂肪烷烃、直链烯烃型、稠环芳烃型、共聚物型、聚芴型及苯醚型苯并二噁唑系列聚合物的合成及其光致发光、电致发光光电性能;介绍了苯并二噁唑聚合物在光电领域的应用,苯并二噁唑系列聚合物是应用于发光二极管器件的理想材料;指出具有稠环、多环、杂环的新型苯并二噁唑系列聚合物的合成、改性及其光电性能的研究和应用将是苯并二噁唑...     

双苯并噁唑噻吩型荧光增白剂合成路线综述

本文系统概述了双苯并噁唑噻吩型荧光增白剂的合成工艺,归纳出苯并噁唑环和噻吩环两大合成主线.通过对近10条合成路线进行综合分析,对今后的研究方向提出了建议.     

2-取代苯并噁唑/苯并噻唑/苯并咪唑的合成研究进展

苯并噁唑(苯并噻唑、苯并咪唑)类化合物作为一类具有生物活性的化合物,其合成越来越受到研究人员的青睐,本文综述了2-取代苯并噁唑的不同合成方法。     

具有杀菌活性的噁唑类衍生物的研究进展

噁唑(异噁唑)类化合物是一类具有良好杀菌活性的化合物,概述了近10年报道的三类化学结构类型杀菌剂的合成与杀菌活性,如含噁唑类、含异噁唑类、含苯并噁唑类等,简要介绍了结构与生物活性关系研究,并展望了未来杀菌剂研究开发的趋势。     

6－氯苯并噁唑酮合成研究

本文报道了由苯并噁唑酮氯化合成６－氯苯并噁唑酮的工艺研究。该法具有反应条件温和，操作稳定、成本低等特点。     

异噁唑类除草剂合成研究进展

异噁唑类除草剂具有高选择性、高活性、持效期长等优点,同时具有更好的生态安全性,近年来受到广泛关注。但是该类原料药的合成路线长,存在收率低,成本高等问题,限制了规模应用。综述了异噁唑类除草剂的研究进展,重点对砜吡草唑(Pyroxasulfone)、苯磺噁唑草(Fenoxasulfone)、苯唑草酮(Topramezone)、异噁唑啉除草剂(Methiozolin)、双苯噁唑酸乙酯(Ethyl bisoxazolate)5类新兴的异噁唑类除草剂的应用范围和合成路线进行了分析,比较了优缺点,为开发此类除草剂农药提供指导。     

2,6-二氯苯并(噁)唑合成新工艺

以苯并(噁)唑酮、磺酰氯、邻二氯苯、氯化亚砜为起始原料,采用一锅煮法合成2,6-二氯苯并(噁)唑,总收率85.9%以上.探讨了各步反应的影响因素.该工艺具有收率高、反应过程稳定、操作简单、生产成本低等优点.     

4,4''''-双苯并唑二苯乙烯的合成

以对氰基苄基氯、邻氨基苯酚和对醛基苯基苯并噁唑为原料，经加成环化、酯化、缩合三步反应，合成了荧光增白剂双苯并噁唑二苯乙烯。重点讨论了酯化、缩合两步反应的优化条件，在n(对氯甲基苯基苯并噁唑)：n(亚磷酸三乙酯)=1：4，反应温度165℃，反应时间5h下，酯化收率可达92％；在n(苯并噁唑基苄基膦酸二乙酯)：n(对醛基苯基苯并噁唑)：n(甲醇钠)=1：1：1．6，反应温度20℃，反应时间8h下，缩合收率达到91％以上。双苯并噁唑二苯乙烯产品纯度大于99％，并用元素分析、红外光谱以及紫外吸收光谱对所得的化合物进行了表征。     

酚醛树脂改性研究新进展

从天然植物油和合成有机物2方面阐述改性酚醛树脂的新进展,重点讨论了桐油、聚苯醚、双噁唑啉及苯并噁嗪改性酚醛树脂的情况,简介了本实验室自制热塑性酚醛树脂(Novolak),并以苯噁嗪对Novolak进行的改性研究.     

荧光增白剂中苯并噁唑环的合成

苯并噁唑类荧光增白剂是荧光增白剂家族中的一个重要分支。本文综述了邻氨基酚类化合物与羧酸及其衍生物、芳氰和芳醛反应合成苯并噁唑环的方法和进展。     

新颖除草剂苯并噁唑类

<正>已知芳香杂环化合物有广谱的生物活性。在杂环类化合物中,苯并噁唑骨架是数个天然产品和许多合成药物的组成部分(图1)。苯并噁唑衍生物已被用于医药,许多化合物具有抗病毒、抗真菌、抗细菌和抗癌等化学治疗活性。由此,苯并噁唑衍生物被认为是能结合多个靶标的优势骨架,是药物设计的新的骨架基础。一般在催化剂、酸性条件和高温下,羧酸衍生     

(噁)二唑并[5,4-d]1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成及抑菌活性研究

实验室前期合成的2位含有酯基的1,5-苯并硫氮杂卓化合物具有很好的抑菌活性,通过一系列反应,在其中引入了1,2,4-(噁)二唑环,得到一系列新的(噁)二唑并[5,4-d]1,5-苯并硫氮杂卓衍生物,考察了底物中亚胺双键的消失,(噁)二唑环的引入对抑菌活性的影响.新化合物的结构经IR、1HNMR、MS和元素分析确证,对新化合物的抑菌活性做了初步的测试.     

AB型顺式聚对苯撑苯并二唑新单体的合成与应用研究

合成了AB型顺式聚对苯撑苯并二(噁)唑(PBO)新单体:5-氨基-6-羟基-2-(对甲氧羰基苯基)苯并(噁)唑(MAB)和5-氨基-6-羟基-2-(对羧基苯基)苯并(噁)唑(ABA),阐述了AB型新单体的分子结构特征,并测定了抗氧化及热分解性能,探索了新单体在自缩聚反应制备PBO树脂中的应用.结果表明:采用以4-氨基-6硝基间苯二酚盐酸盐和对苯二甲酸单甲酯为原料,依次经酰氯化、缩环合、加氢还原及其碱性水解的合成路线,可分别成功地获得纯度98%的MAB和 99%的ABA,它们在高温均缩聚的应用中无需抗氧剂即可方便制得PBO树脂.最后为进一步提升PBO材料的性能,以新的思路提出PBO改性等方面的研究途径.     

噁唑禾草灵的制备方法——美国专利4935522号

本发明涉及到噁唑禾草灵合成的一种方法。该化合物可作为除草剂。制备杂环取代的2-芳氧基苯氧基链烷酸类除草剂的技术是众所周知的。在这种情况下,芳基包括苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并吡唑基等衍生物。这样的化合物可以如下通式来描述:     

专利

带苯并噁唑环的端炔丙基化合物及其制备方法 ON101220003带苯并噁唑环的端炔丙基化合物通过均相反应法和相转移催化反应法制备一种带苯并噁唑环的端炔丙基化合物;本发明的带苯并噁唑环的端炔丙基化合物具有良好的溶解性和较低的熔点,且由于在端炔丙基化合物中引入了苯并噁唑环,     

苯并噁唑型聚酰胺-酰亚胺的制备与性能研究

以氯化偏苯三酸酐与2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并噁唑为原料,通过预聚合、亚胺化两步反应合成了苯并噁唑型聚酰胺-酰亚胺。考察了不同反应温度及固含量对聚酰胺酸分子量的影响,确定了最佳的预聚合工艺。研究了苯并噁唑型PAI在不同化学溶剂中的溶解特征。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)与核磁共振氢谱(~1H NMR)表征了苯并噁唑型聚酰胺-酰亚胺的化学结构,采用差示扫描量热分析(DSC)与广角X射线衍射(WAXD)表征了材料的聚集态结构,并通过热失重(TG)分析了材料的热性能。结果表明,所制备得到的苯并噁唑型PAI为无定型态,具有优异的耐溶剂性与热稳定性。     

聚(1,4-亚萘基)苯并双噁唑/碳纳米管复合材料的合成及性能

以4,6-二氨基-1,3-苯二酚盐酸盐(DADHB)、1,4-萘二甲酸(1,4-NDA)为原料,在多聚磷酸体系中合成了聚(1,4-亚萘基)苯并双噁唑(PNBO);利用原位聚合法制备了聚(1,4-亚萘基)苯并双噁唑碳/纳米管(CNTs)复合材料.分析结果表明PNBO/CNTs复合材料的热稳定性明显高于PNBO聚合物.     

5-氨基-2-(对氨基苯)苯并(哑)唑的合成

以2,4-二氨基苯酚盐酸盐和对氨基苯甲酸为原料合成了5-氨基-2-(对氨基苯)苯并(噁)唑.反应过程中,首次加入SnCl2作为还原剂,抑止了2,4-二氨基苯酚盐酸盐的氧化,有效地提高了反应产率.同时研究了一种有效的提纯5-氨基-2-(对氨基苯)苯并(噁)唑的方法.与其他方法相比,该方法操作过程简便,产率较高,产物可作为聚合反应的单体原料.