浮法玻璃表面“白砂点”成因初探

利用岩相分析、电子探针等测试技术对浮法玻璃上表面的“白砂点”缺陷进行分析，并确定其成分。探讨性地研究了“白砂点”的成因及预防措施。应用岩相分析、电子探针研究分析浮法玻璃的特征缺陷是一种准确可靠的方法。     

Sol—Gel法制备SiO2—TiO2膜

本文以四氯化钛为原料，采用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法以浸镀方式在浮法玻璃上制备了纯ＴｉＯ２膜和ＳｉＯ２－ＴｉＯ２混合膜。用电子探针、红外光谱仪和电子衍射仪测定了薄膜的成分分布及结构演变。用紫外－可见光光谱仪测定了样品的与反射率曲线。研究了溶液浓度、粘度、提拉速度及热处理温度等因素对镀膜质量的影响。     

熔盐添加剂对玻璃离子交换和增强的影响

在工业纯KNO3中分别添加KOH,K3PO4,K2CO3,K2SiO3与Al2O3的混合物,研究了熔盐添加剂对浮法玻璃离子交换和增强的影响.用电子探针测试了玻璃表而的K+浓度;测定了样品的表面应力、弯曲强度和显微硬度.结果表明:上述添加剂町以增加离了交换层深度,缩短离子交换时间,明显提高玻璃的力学性能,其增强效果与分析纯KNO3的增强效果相当,甚至比后者好:在交换温度为450℃下,玻璃交换层厚度大于29μm,玻璃的力学性能为:表面应力>480MPa,弯曲强度>400MPa.显微硬度为6.49GPa.     

平板玻璃表面的研究

本文采用电子探针、红外反射谱、X射线波长色散谱仪、X射线光电子能谱、扫描电镜以及激光椭园偏振光测厚仪研究了国产浮法玻璃、垂直引上窗玻璃和制板玻璃以及压延玻璃的表面。结果表明浮法玻璃上、下表面的成分深度分布、红外反射谱、折射率均不相同。垂直引上窗玻璃和制板玻璃的成分深度分布并不相同。压延玻璃表面成分和整体成分也有差别。对不同品种玻璃表面和整体成分及性质差别的原因,本文作了探讨。本文还测定了天然或人工风化后的玻璃表面的红外反射谱和X射线光电子能谱并与新鲜表面进行了比较和分析。     

浮法玻璃表面“黑砂点”成因初探

利用岩相分析、电子探针等测试方法对浮法玻璃上表面“黑砂点”等缺陷进行了分析研究，并对其组成进行确定，探讨性地分析了“黑砂点”的成因及预防措施。应用岩相分析、电子探针等科学方法研究浮法玻璃的缺陷是一种科学有效的方法。     

Mo/Al2O3材料的微观结构和抗腐蚀性

无压烧结制备了不同体积比的Mo/Al2O3复相材料,对Mo/Al2O3复相材料进行了微观分析和抗酸腐蚀研究.经1 440 ℃烧结,含60%(体积分数,下同)Mo的Mo/Al2O3材料中,Al2O3分布不均匀,而含40%Mo的Mo/Al2O3材料中Mo的分布不均匀.电子探针成分分析发现:Mo和Al2O3之间无明显的相扩散.酸液腐蚀试验表明:Mo/Al2O3复相材料具有抗盐酸、硫酸和氢氟酸腐蚀的能力,其中抗盐酸腐蚀的效果最好;Mo/Al2O3复相材料不抗硝酸的腐蚀,腐蚀首先发生在Mo和Al2O3的界面上.     

浮法玻璃表面的化学特性

邻近浮法玻璃上表面和下表面区域的化学组成与本体玻璃组成不同。除下表面含较多的氧化锡,上表面含少量氧化锡外,SiO_2、、Na_2O、CaO、SO_3、Ee_2O_3的含量也有不同。上表面的Na_2O、CaO、SO_3含量较低,而SiO_2含量较高。下表面的锡含量和上、下表面的铁含量则具有复杂的浓度梯度。此外,锡、铁、硫的氧化状态也有变化,下表面的锡以四价和二价状态存在。迄今也已发现,浮法玻璃上表面的铁和下表面的硫大多处于还原状态。诸因素影响的结果,业已从玻璃表面物理、化学性质中看出。     

二氧化硫气体在浮法线中的应用研究

对浮法玻璃样品进行了在高温SO2气氛下的实际现场条件实验,采用X射线荧光光谱仪(XRF)和微区X射线能谱仪(SEM-EDS)分别测量了浮法玻璃下表面的渗锡量及沿深度方向上的渗锡分布.还对锡槽窗口沉积物进行了X射线衍射(XRD)分析,研究表明:浮法玻璃在二氧化硫的气氛中保持不同时间以后,下表面锡含量没有明显的变化:锡槽内已被二氧化硫气体污染.     

浮法硼硅酸盐玻璃下表面渗锡的研究

根据实验样品的成分,制定一定的浮法成型的温度制度,采用自制小型石墨锡槽,模拟硼硅酸盐玻璃的浮法成型过程,用电子探针结合能谱仪,测试浮法硼硅酸盐玻璃在1250~650℃温度范围内不同温度段下表面渗锡的分布情况,研究硼硅酸盐玻璃不同于传统钠钙硅浮法玻璃的渗锡特点。研究结果表明,在特定的浮法工艺制度下,硼硅酸盐玻璃渗锡的深度达到40μm左右,并且高温段锡离子以纵向深度扩散为主,低温下锡离子主要在玻璃的近表面富集。在浮法成型的过程中,渗锡的分布曲线上会出现卫星峰,但是最终在出锡槽的温度下渗锡曲线是单调递减的。     

浮法玻璃表面无机盐保护层的研究

通过对比国内外浮法玻璃表面无机盐保护层性能发现,国内浮法玻璃表面无机盐保护层与国外浮法玻璃无机盐保护层膜层分布的均匀性及膜层厚度差距较大。通过对浮法玻璃表面无机盐保护层进行研究,在实验室利用自制装备在浮法玻璃表面进行无机盐保护层的喷涂实验,考察不同温度、不同气体流量、不同的喷涂物质在玻璃表面形成的无机盐保护层的情况。结果表明：在一定条件下,540℃温度附近,气体流量1.5 L/min,对玻璃表面进行一定时间的喷涂之后,即可在浮法玻璃表面形成分布均匀,厚度适宜的无机盐保护层。     

脲溶液修饰γ-Al_2O_3及其对La_2O_3/γ-Al_2O_3催化肉桂醛MPV反应的影响

采用探针-TPD、探针-IR和电势测量等方法研究不同浓度脲溶液浸泡γ-Al2O3颗粒对γ-Al2O3表面酸碱性质的影响和脲修饰对γ-Al2O3及La2O3/γ-Al2O3催化肉桂醛MPV反应的影响。结果表明,经不同浓度的脲溶液浸泡后,γ-Al2O3表面酸、碱位点强度分布均发生变化,催化肉桂醛MPV反应,生成肉桂醇的选择性随着修饰用脲溶液浓度增加而下降。以脲溶液修饰的γ-Al2O3为载体制备的La2O3/γ-Al2O3催化肉桂醛MPV反应,具有与γ-Al2O3催化该反应类似的变化现象。     

水溶性P2O5对石膏碳酸铵转化过程影响的研究

以纯CaSO4·2H2O添加水溶性P2O5进行了石膏与碳酸铵溶液转化反应实验,探索了水溶性P2O5对转化过程的影响及影响机理.实验结果发现,石膏中水溶性P2O5的存在使SO42-的转化率降低,过滤困难,产物具有触变性.X射线衍射、扫描电镜分析表明,水溶性P2O3存在降低了碳酸钙晶型由球霞石向方解石转变的速率,并使碳酸钙晶体晶习变坏.用电子探针和等离子发射光谱分别对产物固相表面成分和滤液中Ca、P含量进行了分析,水溶性P2O5是通过吸附在固相产物表面对碳酸钙晶型和晶习产生影响的.     

离子交换对硼硅酸盐平板玻璃表面组成及性能的影响

研究用低温离子交换法增强硼硅酸盐平板玻璃.以熔融KNO3作为离子交换源,分别加入少量KOH,KF和锑酸钾(K2H2Sb2O72H2O)添加剂,在玻璃转变温度以下对硼硅酸盐平板玻璃进行K -Na 离子交换处理.利用电子探针研究了离子交换前后玻璃的表面组成变化;测定了样品的显微硬度、抗折强度和透过率.研究了添加剂种类与玻璃抗折强度之间的关系.研究结果表明:经K -Na 离子交换处理后硼硅酸盐玻璃表面K 浓度增加,交换深度可达30μm.经K -Na 离子交换后硼硅酸盐平板玻璃的强度提高,其抗折强度约为交换前的3倍.     

Zn、Cd化合物对模拟飞灰中二英生成的影响

催化剂是二英(PCDD/Fs)从头合成的关键因素,但已有研究仍不足。在实验室条件下利用模拟飞灰(MFA)研究不同金属催化剂对PCDD/Fs生成量及分布的影响。结果表明,Zn O抑制PCDD/Fs的生成,Zn Cl2对PCDD/Fs生成催化作用远大于Cd Cl2,生成PCDD/Fs浓度分别为431.78、6.32 ng·g-1。Zn Cl2催化下生成PCDD/Fs浓度是Zn O的338倍,Cd Cl2催化下生成PCDD/Fs浓度是Cd O的3倍。Zn、Cd化合物催化下生成PCDD/Fs氯化程度低。利用主成分分析(PCA)研究催化剂对PCDD/Fs分布的影响,结果表明不同金属催化剂作用下,17种有毒PCDD/Fs分布变化显著。同时Zn Cl2催化下,反应气氛中氧含量的提高导致PCDD/Fs生成量增加,但是对PCDD/Fs分布的影响有限。     

纳米Sb4O5Cl2的制备及其在云母表面上的吸附性能

以SbCl3 为试剂,通过醇盐水解,制备了单分散的纳米Sb4O5Cl2粒子,通过正交实验,系统地研究了各个因素和水平对制备单分散纳米Sb405Cl2的影响.用TEM观察了表面活性剂的种类对sb4O5Cl2粒子形貌和粒径的影响,同时以云母作底材,研究了纳米Sb405C12在其表面上的分散性能.结果表明,制备单分散纳米Sb4O5cl2的最佳制备条件为:反应温度45℃、水解20rain、SbCl3浓度0.08 g/mL、搅拌速度350 r/min、加水40mL、醇化2.5 h和异丙醇做醇解试剂.同时发现表面活性剂对Sb4O5Cl2形貌和粒度均有较大影响,而云母在MnCl2溶液内浸泡15 min时静电引力达到最大,使得纳米Sb4O5C12在其表面上的吸附量达到最大值,并呈较好的单分散状态.     

利用新型膜乳化器制备粒径均一的PLGA微球

用恒流泵替代气瓶给压装置得到新型膜乳化器,以改善膜乳化法制备微球的工艺稳定性;以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为膜材,利用水包油(O/W)乳化法制备PLGA微球,研究了新型膜乳化器与传统膜乳化器对微球形貌、粒径及粒径分布的影响,考察了搅拌速度、稳定剂浓度、PLGA浓度及分散相流速对微球形貌、粒径及其分布的影响.结果表明,在微孔膜孔径2mm、搅拌速度300 r/min、稳定剂浓度1.0%(w)及PLGA浓度60 mg/m L、分散相流速20mL/h的条件下,可制得表面光滑、粒径均一(粒径分布系数Rspan0.50)的PLGA微球,各批产品的粒径相对标准偏差为1.99%,产品批次重复性良好.     

O2/H2O气氛下CH4燃烧特性与置换天然气水合物联产方案

对O2/N2, O2/CO2和O2/H2O三种气氛下CH4燃烧特性及主要污染物生成进行了数值模拟,将出口O2浓度作为污染物排放的协同考虑因素,提出了基于O2/H2O气氛燃烧置换天然气水合物的新技术方案,比较了3种燃烧气氛对甲烷燃烧温度、燃烧速率、污染物(NOx和碳黑)生成量及燃烧效率等的影响. 结果表明,相较于O2/N2和O2/CO2气氛,O2/H2O气氛下燃烧温度最低、燃烧速率最高、污染物生成量最少、燃烧效率最高、出口O2浓度最低. 确定了与传统燃烧温度分布特征曲线相匹配的浓度配比为32vol% O2/68vol% H2O. 基于模拟研究结果,提出了一套O2/H2O燃烧技术与开发天然气水合物联产的技术新思路.     

浮法玻璃下表面渗锡的测定

介绍一种用二溴苯基羟基荧光酮比色法测定浮法玻璃下表面渗锡的方法.在0.2 mol/L盐酸介质中,OP乳化剂(聚乙二醇对异辛基苯基醚)存在时,锡与该试剂形成橘黄色螯合物,最大吸收波长513 nm,表观摩尔吸光系数为1.20×105 mol/L*cm,锡的质量浓度在0～8μg/25 mL范围内符合比耳定律.反应选择性好,不经分离可直接测定浮法玻璃下表面渗锡.回收试验在93.01%～106.85%之间.     

丙烯环氧化胶束催化工艺优化

以卟啉锰为催化剂,H2O2为氧源研究了环氧丙烷胶束催化氧化过程。考察了卟啉锰浓度、表面活性剂浓度、咪唑与卟啉锰摩尔比、H2O2浓度及反应温度对胶束催化丙烯环氧化反应性能的影响。实验结果表明,在所研究的条件范围内,卟啉锰可催化H2O2分解;卟啉锰的结构影响环氧化产物PO的收率;得到了相对较优的环氧化工艺条件,在卟啉锰浓度0.5 mmol/L,H2O2浓度60 mmol/L,咪唑与卟啉锰的摩尔比20：1,表面活性剂浓度80 mmol/L,反应温度35℃和反应压力3 kg/cm2的较优的工艺条件下,生成PO单程收率达到3.1 wt%。     

离子交换增强玻璃的若干工艺问题

本文报道了适合于工业生产的化学增强玻璃成分和工艺。系统研究了玻璃成分、工艺和盐浴中添加剂对玻璃的熔制和强度的影响。玻璃的熔制温度不高于1530℃,处理时问仅为1.5小时。玻璃的平均抗折强度可达90公斤/毫米~2,磨伤强度不低于36公斤/毫米~2。 本文还应用电子探针测定了K~+离子浓度分布,并计算了不同交换层厚度的D,确定了K~+=Na~+交换有明显的双碱效应。应用红外光谱探讨了玻璃表面结构,并初步解释了该玻璃表面磨伤敏感程度下降的原因。