γ辐照PA1010—Nd2O3体系的研究

本文利用ＷＡＸＤ，ＤＳＣ，ＥＳＲ方法研究了ＰＡ１０１０－Ｎｄ２Ｏ３体系的辐射效应主要讨论了结晶－非晶的界面（结晶表面）对辐射效应的影响，结论如下：结晶表面影响ＰＡ１０１０的辐射交联，结晶的破坏剂量因结晶表面积增大而提高，具有相同浓度的成核剂，但结晶度不同的试样，它们的结晶表面积取决于结晶度，它们的辐射效应由于微晶尺寸与结晶表面积差异而不同，结晶度越大，微晶尺寸越大，结晶越完善，结晶的表面积越大，结     

离聚体对PA1010／PS共混体系相形态及结晶的影响

采用ＳＥＭ,ＤＳＣ和偏光显微镜等方法研究了磺化聚苯乙烯及其锂盐,锌盐和钠盐（ＰＳ－ＮａＳ）;四种离聚体对ＰＡ１０１０／ＰＳ共混体系相形主结晶性能的影响。结果表明,对于ＰＡ１０１０／ＰＳ（８０／２０）共混体系,四种离聚体的增容效果依次按ＰＳ－ｎａＳ〈ＰＳ－ＺｎＳ〈ＰＳ〈ＺｎＳ〈ＰＳ－ＬｉＳ〈ＰＳ－ＨＳ的顺序递增,表明离聚体的离子交联能力越弱,其增容效果越好。四种离聚体中只有ＰＳ－ＺｎＳ对ＰＡ１０１０     

PA1010的热性能和熔化行为

通过差示扫描量热法（ＤＳＣ）和Ｘ射线衍射研究了ＰＡ１０１０的比热容和温度的关系以及非等温冷却和剪切速率条件下ＰＡ１０１０的熔化行为，结果表明，ＰＡ１０１０的比热容在２１０～２６０℃随温度变化很小；ＰＡ１０１０的熔化行为在高剪切速率时呈现三重熔化峰；根据Ｘ射线衍射和次结晶度的分析，认为峰Ⅱ是高剪切速率条件下晶体尺寸分布宽，具有潜在生长能力的晶体数多，在ＤＳＣ升温过程中继续结晶生成具有较高熔点的晶体熔融所致；模具温度高，熔化起始温度高，熔程窄；剪切速率大，晶体尺寸分布宽，熔程宽。     

溶胶-凝胶TiO2-SiO2二元系统的结晶特征

采用ＸＲＤ和ＤＴＡ－ＴＧ等方法研究了溶胶－凝胶法制备的ＴｉＯ２－ＳｉＯ２二元系统的结晶相，锐钛矿－金红石晶相转移温度与组成的关系，锐钛矿微晶尺寸与组成的关系，探讨形成这些结晶特征的结构原因以及微晶薄膜光电流的影响。     

PA1010／PP—g—ATBS／PP共混体系的形态与性能

采有向向双螺杆杆挤出机制备了不同组成的ＰＡ１０１０／ＰＰ及ＰＡ１０１０／ＰＰ－ｇ－ＡＴＢＳ／ＰＰ的共混物。采用聚丙烯接枝丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸共聚物（ＰＰ－ｇ－ＡＴＢＳ）作为增容剂来研究对ＰＡ１０１０／ＰＰ共混体系形态与力学性能的影响，研究不同增容剂含量对ＰＡ１０１０／ＰＰ共混物的力学性能，形态结构的影响。     

聚己内酰胺—聚乙二醇嵌段共聚物的结构和性能 Ⅲ.嵌段共聚物的结…

应用ＤＳＣ、热台、扫描电镜以及偏光显微镜等研究了ＰＡ６－ＰＥＧ嵌段共聚物的结晶性能。结果表明，共聚物呈微相分离结构，其中ＰＡ６组分和ＰＥＧ组分分别结晶。两种晶粒在各自的生长过程中彼此影响。随着ＰＥＧ组分含量的增加，晶粒的完整性越来越差。共聚以后ＰＡ６组分的玻璃化转变温度和结晶温度下降，熔融温度范围变宽，结晶能力增强，晶粒尺寸分布变宽。     

PET／PEA共混物的非管温结晶及晶态结构

采用升、降温ＤＳＣ和广角Ｘ射线衍射等测试手段研究了不同共混比的ＰＥＴ／液晶共聚酯酰胺（ＰＥＡ）机械共混物、溶液共混物的非等温结晶和晶态结构。结果表明ＰＥＡ在２０％的范围内能起到成核剂的作用促进ＰＥＴ结晶，并且当ＰＥＡ的加入量为２．５％时，ＰＥＴ最易结晶；共混物中ＰＥＴ的晶态结构受ＰＥＡ的影响不大，ＰＥＡ的引入使共混物各晶面间距增大，共混物的结晶度呈现先上升而后降低之趋势。     

聚己内酰胺－聚乙二醇嵌段共聚物的结构和性能Ⅲ．嵌段共聚物的结晶特性

应用ＤＳＣ、热台、扫描电镜以及偏光显微镜等研究了ＰＡ６－ＰＥＧ嵌段共聚物的结晶性能。结果表明，共聚物呈微相分离结构，其中ＰＡ６组分和ＰＥＧ组分分别结晶。两种晶粒在各自的生长过程中彼此影响。随着ＰＥＧ组分含量的增加，晶粒的完整性越来越差。共聚以后ＰＡ６组分的玻璃化转变温度和结晶温度下降，熔融温度范围变宽，结晶能力增强，晶粒尺寸分布变宽。     

改性尼龙1010共混物结晶行为,形态结构和力学性能的研究

用ＤＳＣ、ＤＥＭ等方法研究了改性剂ＥＶＡ、ＬＤＰＥ、ＥＰＤＭ和相容剂ＥＡＡ对改性尼龙１０１０共混物的结晶行为、形态结构和力学性能的影响。结果表明,改性ＰＡ１０１０共混物为热力学不相容体系,呈现熔融双峰,增加了韧性。ＥＶＡ是本研究中最好的改性剂。     

反—1,4—聚异戊二烯的结晶行为

用膨胀计法研究了负载型钛催化合成反－１，４－聚异戊二烯（ＴＰＩ）的结晶行为，其本体结晶动力学实验数据符合Ａｖｒａｍｉ方程。结晶速率常数ｋ在２０￣４５℃时，随温度升高而减少；Ａｖｒａｍｉ指数ｎ在２０￣３０℃时，接近１，在４５℃时。同时还考察了交联对ＴＰＩ结晶速度和结晶度的影响，并用ＤＳＣ观察了交联ＴＰＩ熔融吸热峰的变化。     

PVF2／P（MM—St）共混体系的结晶性能和相容性的研究

用示差量热法（ＤＳＣ）、动态力学分析法（ＤＭＡ）和悬浮法测密度法研究了聚偏氟乙烯（ＰＶＦ２）／甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的无规共聚和［Ｐ（ＭＭＡ－Ｓｔ）］的共混体系的相容性和结晶性能。结果发现ＰＶＦ２／Ｐ（ＭＭＡ－Ｓｔ）共混体系是部分相容体系,其结晶性能随共混物中Ｐ（ＭＭＡ－Ｓｔ）的含量而变化,并就模压成型的热历史对该共混体系相容性的影响进行了讨论。     

磁场存在下制备的聚氨酯弹性体的形态

在磁场强度分别为１．５Ｔ,１．０Ｔ及不存在磁场的情况下合成了硬段质量分数均为５０％的聚氨酯（ＰＵ）弹性体,用ＷＡＸＤ和ＳＥＭ表征了它们的形态。结果表明,磁场存在下制备的ＰＵ的结晶度明显增大;磁场强度越强,ＰＵ的结晶度越大。     

PA6／PET共混物的非等温结晶动力学研究

采用等速升温和等速降温ＤＳＣ法对ＰＡ６／ＰＥＴ共混物的非等温结晶动力学进行了研究。在升温和降温ＤＳＣ相变曲线上，ＰＡ６／ＰＥＴ共混物具有双重熔融峰和双重结晶峰，表明ＰＡ６和ＰＥＴ组分可形成各自的结晶体。给出了各组分的结晶峰温度、结晶峰的半高宽、结晶半时间等表征结晶行为的参数，并讨论了影响结晶的因素。     

溶液流动诱导PVA结晶的热性能

聚乙烯醇（ＰＶＡ）水溶液在不同情况下的稳态流动过程中有结晶生成。流动诱导结晶析出的ＰＶＡ沉淀的热性质可用差扫描描量热计（ＤＳＣ）测量。反映在ＤＳＣ曲线上是一单纯的熔融峰，结晶ＰＶＡ的熔融温度与搅拌强度结晶温度，ＰＶＡ浓度，沉淀收率和晶体形态有关，特别是熔融温度与沉淀收率的关系更为密切，也即结晶条件对沉淀收率有影响，进而影响熔融温度，一般地，在一定条件下，沉淀收率越高，熔融温度越低，而且，用电子显微     

PHB/PET/HQ-TPA液晶共聚酯纤维的制备及结构性能研究

对所合成的ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯进行纺丝实验，制备了初生纤维并对其进行了热处理。利用ＤＳＣ，ＷＡＸＤ，密度，Ｓ－Ｓ曲线等方法对初生纤维及热处理后纤维的结构与性能进行了研究。结果表明：该体系的液晶共聚酯具有较好的可纺性，初生纤维在ＤＳＣ升温过程中有冷结晶峰和熔融双峰现象产生，初生纤维经热处理后，可使其微晶尺寸有较大提高，力学性能得到一定程度改善，但未使其取向性能得到进一步改善。     

涤纶切片的结晶性能及其对POY结构均匀性的影响

采用ＤＳＣ等方法研究了几种涤纶切片的等速降温结晶性能，提出了用熔融结晶峰的半高宽／峰高的比值、过冷度和结晶度来定量表征的方法，并结合纺丝过程讨论了其对ＰＯＹ成形时结构均匀性的影响。结晶性能差的切片，易得到结构均匀的ＰＯＹ。     

聚丙烯／三元乙现橡胶共混体系的研究

研究了三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）对聚丙烯（ＰＰ）结晶行为的影响以及ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物的形态与性能的关系。ＥＰＤＭ对ＰＰ的熔点、结晶温度无明显影响，ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物的结晶度随ＥＰＤＭ组份含量的增加而降低，适量的ＥＰＤＭ可使ＰＰ的晶体尺寸减小，晶胞参数与组份比无关。当ＥＰＤＭ用量为３０％￣４０％时，共混物的冲击强度迅速提高。     

PHB／PET／HQ—TPQ液晶共聚酯纤维的制备及结构性能研究

对所合成的ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共共聚酯进行纺丝实验，制备了实姓纤维并对其进行热处理。利用ＤＣＳ、ＷＡＸＤ、密度、Ｓ－Ｓ曲线等方法对初生纤维及热处理后纤维的结构与性能进行了研究。结果表明：该体系的液晶具有有较好的可纺性，初生纤维在ＤＳＣ升温过程中有冷结晶峰和熔融双峰现象产生，实姓纤维经热处理后，可使基微晶尺寸有较大提高，力学性能得到一定程度改善，但未使其取向性能得到到进一步改善。     

不同原料基活性碳纤维的结构及吸附特征研究

采用Ｘ－射线衍射，ＳＥＭ和ＢＥＴ比表面分析仪，探讨了不同原料（聚丙烯脂，聚乙烯醇，粘胶，天然纤维和沥青碳纤维）基活性碳纤维的结构和吸附特征。实验表明，所制备的活性碳纤维都具有大致相同的乱层石墨结构，其微晶参数Ｌｃ，Ｌａ和ｄ值分别为１．０～１．２，３．９～５．０，０．３８～０．４０ｎｍ，微晶尺寸越小，活性碳纤维（ＡＣＦ）的比表面积越大。ＡＣＦｓ的表面形态都不相同且基本保持着原料纤维的形态，ＡＣＦｓ对有机物苯的吸附量与纤维的比表面积成正比，但对Ａｇ~＋的吸附则与比表面积关系不大，此外，吸附还原在ＡＣＦ上的Ａｇ粒形态与ＡＣＦ的表面形态有关，ＮＡＣＦ和ＡＡＣＦ上吸附的Ａｇ粒尺寸小于３００ｎｍ。     

尼龙1010／乙丙共聚物共混体系形态与性能研究

在过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）的引发下，用反应挤出的方法制备了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（ＥＰＭ－ｇ－ＧＭＡ）。用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ单螺杆挤出机制备了不同组成的ＥＰＭ／尼龙１０１０及ＥＰＭ－ｇ－ＧＭＡ／尼龙－１０１０的共混物，用电子显微镜观察了不同共混组成的形态，与ＥＰＭ／尼龙１０１０共混体系相比，ＥＰＭ－ｇ－ＧＭＡ／尼龙１０１０体系中ＥＰＭ在尼龙１０１０中分散相尺寸明显降低，ＥＰＭ－ｇ－ＧＭＡ