鸡毛蛋白助剂改性大豆蛋白复合纤维的染色性能

采用鸡毛蛋白助剂对大豆蛋白复合纤维进行改性,研究改性纤维活性染料染色性能。结果表明,鸡毛蛋白助剂改性的大豆蛋白复合纤维对活性染料的染色性能明显改善,上染百分率、固色率、染色牢度较未改性的纤维均有不同程度的提高,同时改性纤维的毛细管效应提高,使大豆蛋白复合纤维具有更好的亲肤性。     

改性聚苯硫醚纤维的染色方法

针对聚苯硫醚(PPS)纤维回潮率低、穿着舒适性差、染色困难等问题,文中采用改性PPS纤维,探讨了载体种类、保温时间、染色温度、载体用量对改性PPS纤维上染百分率的影响,测试了染色后纤维的拉伸断裂强度、断裂伸长率及染色牢度。结果表明,改性PPS纤维可以改善纤维的上染性;1-甲基萘、苯甲酸苄酯可作为改性PPS纤维的染色载体,可提高改性纤维的上染百分率,染色后不影响纤维的拉伸断裂强度、断裂伸长率,耐水洗色牢度及耐摩擦色牢度均达到了4～5级。     

丝素蛋白改性维纶的染色动力学研究

采用活性染料对丝素蛋白改性维纶进行染色,通过测定上染百分率、半染时间、比染色速率常数和扩散系数,研究了丝素蛋白改性维纶的染色动力学。结果表明,丝素蛋白改性维纶对活性染料的吸附性和扩散性有不同程度的提高,提高程度与丝素蛋白接枝率密切相关。     

棉纤维植物染料染色工艺研究与探讨

对纤维素纤维壳聚糖改性,是提高染料上染率的有效方法。棉纤维经壳聚糖处理后,再用植物染料玫红进行染色。探讨壳聚糖改性液浓度、浸渍温度、和浸渍时间对改性效果的影响,以及p H值、染料用量和染色时间对染色效果的影响。实验证明,壳聚糖对棉纤维的改性工艺为:壳聚糖改性液40%,80℃浸渍35min;玫红染色工艺为:染料用量3%,p H值8,95℃染色50min。改性后棉纤维的上染率提高。     

铜离子改性聚丙烯腈纤维的制备及性能研究

介绍了铜离子改性聚丙烯腈纤维的制备原理和生产方法。通过对铜离子改性聚丙烯腈纤维的基本物理性能和抗菌性能进行测试分析,结果表明:生产制备的铜离子改性聚丙烯纤维不仅具有较高的铜离子含量和回潮率,而且具有优异的抗菌性能,对大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄糖球菌的抗菌率均在95%以上。     

胶原蛋白对PAN纤维表面化学自组装改性及性能影响

根据化学自组装原理,在Schotten—Baumana缩合法路线基础上,利用从废革屑中提取的胶原蛋白对聚丙烯腈(PAN)纤维进行表面改性。试验表明:经优化试验处理,得到的改性纤维胶原蛋白含量为8.45%,吸水率为18.2%,比PAN纤维提高了93.6%,酸性红B平衡上染百分率为91%,高于PAN纤维的14%。     

织物基茜草素/丝素蛋白复配改性棉织物的服用性能

利用茜草素/丝素蛋白复配溶液对棉织物进行改性,探究了织物的微观形貌、红外光谱曲线、增重率、服用性能、防紫外线性能与抗菌性能,分析了茜草素与丝素蛋白不同配比对棉织物进行改性的可行性。测试结果表明：茜草素/丝素蛋白复配溶液对棉织物改性可对织物的组织孔隙进行填充,折皱回复角、回潮率、力学性能与防紫外线性能随复配溶液中丝素蛋白含量的增加而增加,当茜草素和丝素蛋白质量比为1∶50时,上述指标变化幅度减小;改性棉织物在茜草素和丝素蛋白质量比为1∶10时取得较佳的抗菌效果,抗菌率随丝素蛋白含量的增加而快速下降,且织物对金黄色葡萄球菌的抗菌效果优于大肠埃希菌。分析认为：以茜草素/丝素蛋白复配溶液对棉织物进行改性开发具有防紫外线与抗菌性能的织物具有较强的可行性。     

染苑精粹

尼龙66纤维接枝丙烯酸对染色性能的影响2013081采用接枝共聚方法改性尼龙66纤维,以改善其对染料的亲和性。采用丙烯酸作为单体接枝在该类纤维上,利用阳离子染料(Astrazon红)研究化学改性对尼龙66纤维后染色性能的影响。研究表明,改性纤维上染率提高,上染速率更快。此外,接枝量的增加,可以提高改性纤维表面染料的吸附量。随着接枝百分率的提高,改性纤维水洗色牢度也获得改善。     

丝素蛋白对粘胶纤维的改性整理研究

探讨丝素蛋白改性整理对粘胶纤维结构与性能的影响。研究表明,粘胶纤维经过丝素蛋白溶液的改性整理后,纤维的结晶结构依然为纤维素II的晶型结构,纤维的质量增重率与断裂伸长率随着丝素蛋白整理液质量百分数的增加而升高,而纤维断裂强度与结晶度随着丝素蛋白整理液质量百分数的增加而降低,且上述2项指标均在丝素蛋白的质量百分数超过6%时变化幅度减小。对粘胶纤维改性的丝素蛋白质量百分数在6%以内较佳。     

苎麻纤维的阳离子化改性与可染性的研究

本文对苎麻纤维的阳离子化改性与可染性进行了研究。实验结果表明,不但改性苎麻纤维反应接枝率的倒数与作用时间的倒数之间存在着线性关系,而且反应接枝率与改性纤维的上染率或固色率之间也存在着良好的线性关系。     

阳离子化丝素蛋白助剂对棉织物吸附性能和染色性能的影响

采用自制的阳离子化丝素蛋白助剂对棉织物进行改性,研究了助剂对织物吸附性能的影响和改性工艺条件对染色性能的影响,优选出了最佳改性工艺条件。结果表明：改性棉织物采用活性染料无盐染色工艺,上染率和固色率均有显著提高,同时色牢度和匀染性也有一定提高。可见,经阳离子化丝素蛋白助剂改性后,棉织物可以实现活性染料的无盐染色。这将极大地减少染色过程对环境的污染,降低加工成本,达到绿色环保,节能减排的效果。     

甲基丙烯酰胺接枝蚕丝的活性染料染色性能

为了较好地了解甲基丙烯酰胺单体接枝蚕丝的染色性能,作者通过热综合、红外光谱和X-衍射这三种方法,对增重蚕丝与未增重蚕丝进行分析。在此基础上,详细研究其活性染料的上染与固色速率曲线、提升性等染色性能,并与未增重蚕丝作比较。结果表明,接枝增重并未改变纤维内部的晶型结构和丝素主链的分子结构,而结晶度有所降低,对活性染料的吸附性和提升性有所降低。     

艾草改性竹浆纤维的形态结构及其性能研究

采用不同浓度的H2SO4和Na OH溶液对艾草改性竹浆纤维和竹浆纤维进行处理,研究酸、碱处理对纤维的回潮率和拉伸性能的影响。结果表明:艾草改性竹浆纤维的回潮率大于竹浆纤维,但其断裂强度和断裂伸长率均小于竹浆纤维;2种纤维的回潮率均随H2SO4体积分数的增加而增大,而随Na OH体积分数的增加而减小;断裂强度和断裂伸长率均随H2SO4和Na OH体积分数增加而呈现下降趋势;回潮率和断裂强度受Na OH体积分数的影响较大,耐碱性较差,因此2种纤维应当尽量避免碱处理。     

家蚕丝素蛋白阳离子化及其对羊毛性状的影响

为提高羊毛织物的穿着舒适性,以碳化二亚胺(EDC)为激活剂激活家蚕丝素蛋白侧链上的羧基,使其与精胺反应得到阳离子化丝素蛋白,并将其整理到羊毛上,借助扫描电子显微镜、X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、差示扫描热量仪对整理后的羊毛进行分析与表征。结果表明:整理后的丝素蛋白Zeta电位由-3.58 mV上升到5.41 mV;改性羊毛鳞片层表面被丝素蛋白膜包裹,其表面形成了更多的氢键和酰胺键,晶体结构更稳定,耐热分解性能提高,但力学性能下降;不同改性程度的家蚕丝素蛋白对羊毛结构的影响无明显差异,改性处理使羊毛酸性染料上染率下降。     

脱胶工艺对蚕丝溶解及再生丝素蛋白纤维性能的影响

为探究脱胶工艺与蚕丝溶解及纤维成形之间的关系,讨论了脱胶溶液质量分数、脱胶次数对蚕丝脱胶率、蚕丝表面形貌、丝素溶解度以及再生丝素蛋白纤维结构及性能的影响。结果表明：蚕丝脱胶率随 Na2CO3 溶液质量分数与脱胶次数的增加而增加,当 Na2CO3 溶液质量分数为0.1%、脱胶3次时,脱胶丝素纤维表面出现明显劈裂的微原纤结构,纤维的断裂强度下降了27.6%。丝胶的去除程度对丝素溶解及再生丝素纤维的结构有所影响,溶解时间随 Na2CO3 溶液质量分数、脱胶次数的增加而减少,再生丝素蛋白纤维的力学性能随脱胶程度的加深而降低,当 Na2CO3 溶液质量分数为0.05%、脱胶3次时,再生丝素蛋白纤维直径均匀、表面光滑、结构紧密且力学性能较好。     

聚丁二酸丁二醇酯/丝胶蛋白共混纤维的制备及其性能

为提高聚丁二酸丁二醇酯(PBS)纤维的服用舒适性,将PBS与天然高分子丝胶蛋白共混,经熔融纺丝制成PBS/丝胶蛋白共混纤维,研究了丝胶蛋白质量分数对纤维形态结构、化学结构、热性能、力学性能与降解性能的影响。结果表明：共混纤维具有丝胶蛋白为分散相,PBS为连续相的形态结构;丝胶蛋白的存在改善了PBS纤维断裂伸长率过高的问题,当其质量分数达到15%时,共混纤维的断裂伸长率为8.9%;共混纤维的饱和回潮率为3.90%,接近于合成纤维中的锦纶,说明共混纤维亲肤性能优良;此外,土埋降解实验6周后共混纤维的质量损失率可达53.6%,具有快速降解的能力。     

蚕丝∕棉交织物的阳离子改性及其染色性能

 采用色媒体预处理真丝/棉交织物,可实现活性染料无盐碱染色。采用不同活性染料对改性后的真丝/棉交织物进行一浴法染色,通过分析同色平衡值K及色差?E,优选适合改性真丝/棉交织物一浴法染色的三原色活性染料。讨论了色媒体用量、改性温度、改性时间等因素对真丝/棉交织物同浴染色的影响,并通过正交试验分析确定了真丝/棉交织物改性的最佳工艺。实验结果表明,改性丝/棉织物无盐碱染色工艺与传统染色工艺相比,上染率、固色率、同色性和纤维的强力保留率都得到提高,且染色牢度相当。     

酸-醇体系丝素蛋白水凝胶制备与性能表征

针对再生丝素蛋白水凝胶形貌不可控、凝胶速度慢、压缩性能差的问题,提出了一种乙酸-乙醇体系共同促进丝素蛋白快速凝胶的方法。通过研究相同酸性条件下,不同质量分数乙醇对水凝胶形貌、聚集态结构、热稳定性、压缩性能等的影响,探索水凝胶内部纤维结构的成形条件以及不同形貌下水凝胶的结构与性能差异。结果表明:相同酸性条件下随着乙醇质量分数的提高,水凝胶的结构与性能均得到改善,凝胶时间由12~14 h缩减到1 h 左右,水凝胶形貌逐渐由几十到几百微米的孔洞结构向纤维结构转变,水凝胶中丝素蛋白结构以β-折叠为主;当乙醇质量分数为5.0%时,纤维直径为(1.09±0.5) μm,在干态下应变为60%时的压缩强度为(75.16±3.79) kPa,在湿态下压缩回复率达到伸长的63%。     

牵伸倍率分配对纤维素/丝素蛋白共混纤维形态结构的影响

为更加有效地利用纤维素与蛋白质资源,采用干喷湿法纺丝方法,以1?丁基?3?甲基咪唑氯盐为共溶剂、乙醇为凝固剂制备了纤维素/ 丝素蛋白共混纤维。研究了喷丝头牵伸与塑化牵伸的倍率分配对纤维分子结构、相形态和力学性能的影响。结果表明：以纤维素为基体的纤维素/丝素蛋白共混纤维的相形态为单相连续结构;当喷丝 头牵伸倍率为3 时,丝素蛋白沿纤维轴向连续分布,其相形态呈微纤状;当喷丝头牵伸倍数增加至5 时,丝素蛋白沿纤维轴向分布出现正弦波动,其相形态呈藕节状;增加塑化浴拉伸工艺可减少纤维成形过程中丝素蛋白的流失;当喷丝头牵伸倍数为5,塑化浴拉伸倍数为1 时,共混纤维的断裂强度达到389.9 MPa,超过常规粘胶纤维。     

聚吡咯/丝素导电纳米纤维膜的制备及其性能

为开发具有一定导电性的组织再生材料,采用静电纺丝法制备了丝素纳米纤维膜,通过原位氧化聚合获得了聚吡咯/丝素导电性纳米纤维膜,探究了纺丝参数对纳米纤维膜表面形貌的影响,利用四探针测试仪测试了纳米纤维膜的导电性,借助红外光谱仪对纳米纤维膜化学结构进行了表征。结果表明:在质量浓度为0.16 g/mL,推注速度为0.2 mL/h,电压为20 kV,滚筒转速为1 000 r/min的条件下,制备的丝素纳米纤维膜表面规整,珠状物少,纤维平均直径为(520.70±140.81) nm;在吡咯单体浓度为0.3 mol/L,掺杂剂浓度为0.3 mol/L,吡咯单体与FeCl₃的量比为1∶2,聚合时间为6 h条件下,制备的聚吡咯/丝素导电性纳米纤维膜保留了丝素纳米纤维膜原有的纳米纤维结构,电导率达到(0.44±0.07) S/cm。