从冶锌工业废渣中提取铅、锌、铜、镉

冶锌工业废渣中含有铅、锌、铜、镉等元素，回收利用这些元素有较大的经济效益，减少污染，保护生态环境。本文对冶锌工业废渣中铅、锌、铜、镉元素的回收方法作一简要的概述与分析。     

现场快速测定生活用水中的锌、镉、铅

使用基于阳极溶出伏安法原理的便携式重金属检测仪,现场测定广州不同地区自来水的锌、镉、铅含量,分析比较了不同地区自来水中锌、镉、铅离子的含量,探讨了同一取水点不同时段取水样引起的测试结果差别,考察了水样保存期,结果显示水样保存期不能超过10天,最好尽快测试。     

锌冶炼中浸渣氧化浸出锌和镉的研究

以湘西某厂的锌冶炼中浸渣为研究对象,通过对比几种不同类型氧化剂对浸渣中锌和镉的浸出效果,筛选出高效氧化浸出药剂——硝酸钠,并考察了浸出时间、硫酸浓度、浸出温度、液固比、硝渣比对锌、镉浸出率的影响,确定了浸渣中锌、镉的最佳浸出条件。结果表明,该浸渣在浸出时间为120 min,硫酸浓度为100 g/L,液固比为10 m L/g,浸出温度为95℃,硝渣比为0.3的条件下,锌的浸出率达到96.4%,同时镉的浸出率达到95.7%。     

锌冶炼中浸渣氧化浸出锌和镉的研究

以湘西某厂的锌冶炼中浸渣为研究对象,通过对比几种不同类型氧化剂对浸渣中锌和镉的浸出效果,筛选出高效氧化浸出药剂——硝酸钠,并考察了浸出时间、硫酸浓度、浸出温度、液固比、硝渣比对锌、镉浸出率的影响,确定了浸渣中锌、镉的最佳浸出条件。结果表明,该浸渣在浸出时间为120 min,硫酸浓度为100 g/L,液固比为10 m L/g,浸出温度为95℃,硝渣比为0.3的条件下,锌的浸出率达到96.4%,同时镉的浸出率达到95.7%。     

示波极谱法同时测定铅精矿中的铜镉锌

研究了示波极谱法连同时测定铅精矿中的锌镉和铜的方法。通过实验选择了以氨水-氯化铵-亚硫酸钠为底液。王水,硫酸,双氧水分解样品,加明胶抑制极大,在氨性底液中,置于极谱三电极系统中,导数极谱法分别与-550,-920,-1400mV处测量铜镉和锌。锌和铜镉的测定范围分别为0.01%～15%,0.01%～12%,0.001%～1%。实验证明此方法快速简便成本低是测定铅精矿中锌铜镉的有效方法。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定空气与废气中铜、锌、铅、镉元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪测定空气与废气的颗粒物中铜、锌、铅、镉的检测方法结果表明使用此方法测定的铜、锌、铅、镉的校准曲线线性均良好,方法检出限均较低,回收率达到103.1%~107.2%,精密度试验的相对标准偏差达到0.3%~1.1%,符合相关标准要求。     

日用陶瓷铅镉溶出量检测能力验证技术分析和建议

从不同检测方法的差异、实验室检测人员的原因、仪器设备的影响、实验室环境条件、标准物质和标准曲线原因、对操作说明书的理解及其他因素等方面对日用陶瓷铅镉溶出量检测能力验证结果进行了技术分析并提出建议,希望能对同行实验室在参加今后的能力验证计划时有所裨益.     

氧化铁黑中铅、镉含量检测的影响因素研究

氧化铁广泛应用于化妆品中。研究了使用原子吸收分光光度仪测定氧化铁黑中微量元素铅和镉的试验条件。试验发现甲基异丁基酮对三价铁有较高的萃取率,通过氧化过程将氧化铁黑中的两价铁转化为三价铁后,再对样品进行萃取,可消除高浓度铁离子在原子吸收分光光谱测试中对铅和镉含量的干扰。具有较高的准确度和精密度。     

芦苇秆热解特性及动力学分析

为了充分利用芦苇秆生物质能源,以不同升温速率对芦苇秆进行热重实验,分别运用Coats-Redfern（CR）法、Flynn-Wall-Ozawa（FWO）法、Kissinger-Akahira-Sunose（KAS）法计算芦苇秆热解动力学参数,并利用主函数图法确定反应机理和动力学。结果表明：芦苇秆热解可分为4个阶段,其中190~400℃为主要热解阶段。在此阶段,将3种方法计算所得转化率（α）与实验数据进行对比,发现当温度大于250℃时,Coats-Redfern法计算值与实验数据偏差较大,而Flynn-Wall-Ozawa法与Kissinger-Akahira-Sunose法在整个阶段内吻合度较高。由主函数图法可知芦苇秆热解最佳反应机理为随机成核,反应级数为2。对比残差平方和发现,Kissinger-Akahira-Sunose法相比于Flynn-Wall-Ozawa法更适合计算芦苇秆热解动力学参数,计算的表观活化能随转化率的增大呈先增大后减小的趋势,并在转化率为50%时达到最大值286.9 kJ/mol。     

微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中铜锌铅镍锰

讨论了用原子吸收光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍和锰。通过硝酸-氢氟酸-高氯酸以及硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液对土壤样品消解,选择出微波最佳消解条件。对硝酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液和硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液进行消解对比试验,发现前者将土壤样品中的铜、镍和锰完全消解,后者能将样品中的锌和铅消解完全。微波消解土壤和传统电热板消解在测定前都需将消解液中剩余的酸赶尽,但与传统电热板消解相比,微波消解操作简便快速,可提高工作效率。     

Sorption of Pb(II), Cd(II) and Zn(II) by iminodiacetate chelating resins in non-competitive and competitive conditions

Two chelating resins (CRs) bearing iminodiacetate (IDA) groups derived from acrylonitrile - divinylbenzene (AN-DVB) copolymers having 10 and 15 wt.% nominal cross-linking degrees and a high mobility of the functional groups caused by the presence of a longer spacer between the matrix and the IDA groups were synthesized and tested as sorbents for heavy metal ions like: Pb(II), Cd(II) and Zn(II) from aqueous solutions by batch and column techniques. Experimental data obtained from batch equilibrium tests have been analyzed by two isotherm models: Freundlich and Langmuir. The overall adsorption tendency of CRs toward Pb(II), Cd(II) and Zn(II), under non-competitive conditions, followed the order: Cd(II) > Pb(II) > Zn(II). Selectivity studies were performed in ternary mixture of Pb(II), Cd(II) and Zn(II) to check if the synthesized CRs can be useful for selective separation of heavy metal cations. The results revealed that the CRs with IDA groups exhibited high selectivity toward Pb(II), both in batch and column techniques. Regeneration of the resins was achieved using 0.1 M HCl solution.     

同一固废全消解液中Cu、Pb、Zn、Cd、Mn的原子吸收光谱测定方法研究

建立了固废中包括Cu、Pb、Zn、Cd和Mn等5种微量、痕量有害金属元素的原子吸收光谱测定方法。试验对微波消解条件、称样量、测定介质与仪器条件等进行了研究,试样经HNO3-HF微波消解,HClO4破坏有机质,在选定的试验条件下,使用原子吸收光谱仪对同一份样品中的痕量元素Cu、Pb、Zn、Cd和Mn进行连续测定。在仪器最佳工作条件下,方法检出限为:Cu0.037mg/L,Pb0.294mg/L,Zn0.030mg/L,Cd0.015mg/L,Mn0.022mg/L。相对标准偏差(RSD):Cu为3.1%,Pb为2.5%,Zn为4.0%,Cd为6.6%,Mn为4.2%。经过国家一级标准物质的分析验证,结果与标准值吻合较好。方法操作简单、可靠,可用于批量样品分析。     

微波消解－石墨炉原子吸收法测定鱿鱼中的铅和镉

铅和镉的检测方法归纳起来有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱、质谱法、分光光度法等,本文研究了硝酸－双氧水体系对鱿鱼样品微波消解微波消解石墨炉原子吸收分光光度法测定鱿鱼中的铅和镉的方法,选择正磷酸作为基体改进剂,寒曼扣背景,结果表明本方法简便易操作、精密度好、准确度高。铅和镉的方法检测限为0．017μg／g和0．00055μg／g,铅、镉样品回收率分别在80．0％～98．0％和83．0％～96．1％之间。精密度和重现性均能满足试验要求。     

微分电位溶出法测定儿童头发中锌和铅的含量

采用微分电位溶出法测定了100名(男女各50名)3～10岁健康儿童头发中锌和铅的含量。结果表明,锌平均含量为(135.1±57.86)μg/g,铅平均含量为(11.89±7.42)μg/g。该方法准确度、精密度高,锌、铅测定的相对标准偏差分别为3.8%和8.2%,回收率分别为93.8%和103.5%。     

ICP-MS法测定大米中铬、砷、镉、汞、铅的含量

采用微波消解法处理大米样品,应用ICP-MS测定了大米中铬、砷、镉、汞、铅等5种重金属元素的含量,结果表明:5种元素的检出限范围为0.05~5.43μg·kg-1;线性关系良好(r0.9993);回收率为94.9%~106.1%,RSD小于5.0%。该方法准确、灵敏、简便,适用于大米中铬、砷、镉、汞、铅等元素含量的检测。     

等离子光谱法测定钢铁厂烟道灰中铅锌含量

用电感耦合等离子光谱法,测定了钢铁厂含铅锌烟道灰中铅、锌元素的含量,相对标准偏差为0.63~2.71,回收率为95%~103%。该方法简便,易操作,数据重复性好,加标回收率高。重点讨论了样品前处理方法对测定结果的影响。     

石墨消解-原子吸收测定土壤中的锌和镉

采用石墨消解的方法进行样品消解,并用原子吸收光谱法测定土壤中锌和镉的含量。实验结果表明:锌在石墨消解结合火焰原子吸收光谱法中锌浓度在1 mg/L以下成线性相关,相关系数R2=0.9995,该方法的最低检出限为0.02 mg/kg。而镉元素在小于10μg/L之间成指数函数相关,相关系数R2=0.99889,该方法的最低检出限为0.02 mg/kg。测定结果精密度、准确度令人满意。     

微波消解-ICP-MS测定蜂胶软胶囊中砷铅镉

采用微波消解法对蜂胶软胶囊样品进行处理,研究了微波消解和ICP-MS的测定条件,建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定蜂胶软胶囊中砷、铅,镉的方法。砷、铅、镉测定下限分别为0．08、0．02和0．02μg／g,RSD均小于3％,加标回收在99％～102％之间,方法用于实际样品分析。