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1.
HMCM-22沸石分子筛催化合成缩醛(酮) 总被引:16,自引:2,他引:14
研究了在HMCM-22沸石分子筛催化下乙二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、苯甲醛等多种醛(酮)的缩合反应。重点研究了乙二醇与环己酮的反应条件,考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、HMCM-22沸石的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,在醛(酮)与乙二醇物质的量比为1:1.2、催化剂用量为2g/mol醛(酮)、反应2h的条件下,转化率可达90%以上,选择性可达99%以上。表明HMCM-22沸石分子筛对该缩合反应有较好的催化活性和选择性。 相似文献
2.
NaH2PO4催化合成缩醛(酮)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了NaH2PO4催化乙二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛等10余种醛(酮)的缩合反应.考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比和NaH2PO4用量等因素对醛(酮)与醇缩合反应的影响.结果表明,当醛(酮)与乙二醇摩尔比为1.0:1.5,催化剂用量为2 g/mol醛(酮),反应2 h,选择性一般在98%以上,转化率也一般在90%以上.表明,NaH2PO4对醛(酮)与醇的缩合反应有较好的催化性能. 相似文献
3.
胡仁国 《化学工业与工程技术》2013,(3):55-57
研究了Ce(SO4)2催化乙二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛等10余种醛(酮)的缩合反应。考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、KHSO4用量等因素对醛(酮)与醇缩合反应的影响。结果表明:当醛(酮)与乙二醇物质的量比为l:1.2,催化剂用量为1mol醛(酮)1.0g,反应2.0h,选择性一般在98%以上,转化率在92%以上。Ce(SO4)2对醛(酮)与醇的缩合反应有较好的催化性能。 相似文献
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5.
三氯化铝催化合成甘油类缩醛(酮)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在AlCl3催化下,丙三醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、二苯甲酮、苯甲醛等十余种醛(酮)的缩合反应。系统考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、AlCl3的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,当醛(酮)与丙三醇物质的量比为1∶1.2,催化剂用量为2g/mol醛(酮),反应2h,转化率可达99.2%,选择性可达100%。证明AlCl3对该缩合反应有较好的催化活性和选择性。 相似文献
6.
KHSO_4催化合成甘油类缩醛(酮)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在KHSO4催化下,丙三醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、二苯甲酮、苯甲醛等十余种醛(酮)的缩合反应。系统考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、KHSO4的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,当醛(酮)与丙三醇摩尔比为1∶1.2,催化剂用量为2 g/1mol醛(酮),反应2 h,转化率可达90%以上,选择性可达95%以上。证明KHSO4对该缩合反应有较好的催化活性和选择性。 相似文献
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研究了HAIMSU—S—Y分子筛催化1,4-丁二醇与环己酮、丁酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、苯甲醛等醛(酮)的缩合反应。考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、HAIMSU—S—Y分子筛用量等因素对醛(酮)与醇缩合反应的影响。结果表明,当醛(酮)与1,4-丁二醇摩尔比为1:1.5,催化剂用量为2g/mol醛(酮),反应2h,选择性一般在97%以上,转化率也一般在95%以上,表明HAIMSU—S—Y分子筛对醛(酮)与醇的缩合反应有较好的催化性能。 相似文献
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研究了在HMCM-22沸石分子筛催化下,1,4-丁二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、苯甲醛等10余种醛(酮)的缩合反应合成新型七员环缩醛。系统考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、HMCM-22沸石的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,当醛(酮)与1,4-丁二醇物质的量比为1∶1.5,催化剂用量为5 g/1 mol醛(酮),反应2 h,转化率一般可达95%以上,选择性一般可达95%以上。证明HMCM-22沸石分子筛对该缩合反应有较好的催化活性和选择性。 相似文献
10.
研究了HZSM-5分子筛催化1,4-丁二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛等10余种醛(酮)的缩合反应。考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、HZSM-5分子筛用量等因素对醛(酮)与醇缩合反应的影响。结果表明,当醛(酮)与1,4-丁二醇摩尔比为1:1.5,催化剂用量为2.5g/mol醛(酮),反应2h,选择性在97%~E,转化率在90%以上,表明HZSM-5分子筛对醛(酮)与醇的缩合反应有较好的催化性能。 相似文献
11.
微波辅助萃取法提取中药材中有机氯农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了采用微波辅助萃取技术从中药材中萃取有机氯农药的影响因素。有机氯农药用毛细管气相色谱-电子捕获检测器检测。实验结果表明萃取中药材中有机氯农药残留的最佳微波萃取参数设置为:萃取温度120 ℃ ;萃取时间8.00 min;萃取压力0.8 MPa。在此微波萃取条件下,萃取回收率在85%~117%,相对标准偏差介于3.4%~6.1%,方法最小检出限为0.001~0.005 μg·g-1。 相似文献
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六苯氧基环三磷腈的合成及对IC封装用EMC的无卤阻燃 总被引:2,自引:0,他引:2
采用滴加工艺,制备了六苯氧基环三磷腈,探索出了较佳的合成工艺,并对其进行了FT-IR表征和分析。采用自制的六苯氧基环三磷腈作为阻燃剂,制备了无卤阻燃的大规模集成电路封装用环氧树脂模塑料(EMC)。结果表明,六苯氧基环三磷腈对环氧树脂具有较好的阻燃作用,所制备的EMC可达到UL-94 V0级阻燃性能,其氧指数达到33.1%,阻燃性能大大优于传统含溴阻燃体系,可用于制备大规模集成电路封装用EMC。 相似文献
14.
环保型阻燃湿法合成革的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
用液态的磷酸酯阻燃剂对涤/棉配比基布进行浸渍处理,处理量占基布质量的5 %(干重比),可使基布达到美国FMVSS-302阻燃标准的B级阻燃效果。通过6种阻燃剂在聚氨酯树脂中的不同配比试验,考察了不同阻燃剂组合及其用量对聚氨酯树脂阻燃性能的影响。结果表明,氢氧化铝/间苯二酚双/磷酸酯(12/2/2 ,质量份,下同)复合阻燃剂配方体系所制试样燃烧速度为0 mm /min,阻燃效果可达到A级;将其涂覆于阻燃处理的基布上即可制得环保型阻燃合成革,阻燃性能可以通过多国的阻燃标准。 相似文献
15.
固定化假丝酵母脂肪酶催化合成辛酸甘油酯 总被引:2,自引:0,他引:2
以自制固定化假丝酵母脂肪酶作为催化剂,研究了无溶剂体系中辛酸和甘油直接酯化合成辛酸甘油酯的反应条件。考察了酶的种类、底物的物质的量之比、温度、酶量、甘油的初始含水量和反应时间等因素对辛酸转化率和产物组成的影响。结果证明,以纺织物作为载体制备的固定化假丝酵母脂肪酶适宜催化辛酸甘油酯的合成。最优反应条件为:辛酸与甘油的物质的量之比为2∶1,固定化假丝酵母脂肪酶加量为0.5g /0.69g 甘油,温度为40 ℃ ,振荡培养箱转速为190 r/min。最优反应条件下辛酸转化率可以达到94%以上,经过简单处理的固定化酶可以重复使用4批。 相似文献
16.
聚乙烯基木塑复合材料吸水率的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
将配方中部分至全部的聚乙烯(PE)进行接枝改性,然后与木粉和少量润滑剂混合,用挤出成型法制备了木塑复合材料,研究了改性PE和木粉含量对木塑复合材料吸水率的影响。结果表明,配方中改性PE和未改性PE比例一定时,随着木粉含量降低,木塑复合材料的吸水率降低;在木粉含量较高时保持改性PE和未改性PE总含量不变,则随着改性PE替代未改性PE的量增加,木塑复合材料的吸水率降低,当改性PE完全替代未改性PE时,木塑复合材料的吸水率降至5.5 %;木塑复合材料的吸水率越低,其吸水后强度的变化越小。 相似文献
17.
通过热分析和锥形量热研究了硼-铝在膨胀型阻燃聚丙烯(PP)中的协同作用。热分析显示膨胀型阻燃剂KDIFR中,引入铝元素,由于催化脱水促进降解的作用,使剩碳率降低至14.6 %;引入硼元素,由于促进可燃小分子的生成,催化降解,也使剩碳率降低至5.9 %;硼铝共存时二者之间的协同作用可以降低在高温区的降解速率,提高剩碳率至19.7 %。PP/KDIFR的锥形量热表明,铝元素增大了热释放速率、释热总量、CO、CO2和烟释放量;硼元素燃烧前期能减少热释放速率、释热总量、CO和CO2释放量,有明显的抑烟作用,使阻燃效果略有提高。硼铝共存显著降低热释放速率、释热总量、CO、CO2和烟释放量,大大提高了阻燃效果。 相似文献
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利用旋涂法制备一系列的聚左旋-右旋乳酸共聚物(PLLA-PDLA)薄膜,对其进行等温结晶处理。利用差示扫描量热仪、原子力显微镜、X-射线衍射仪等手段研究了体系的热性能、结晶形态、晶体结构等性能。结果表明,PLLA-PDLA共聚物在128~153 ℃ 呈现明显结晶峰,利用原子力显微镜得到PLLA-PDLA共聚物样品在不同温度、不同浓度、不同时间、不同溶剂、不同基底条件下的结晶形态,得到不同尺寸的棒状和支化结构晶体,尤其在玻璃基底上形成细的支化结构且互相缠绕,表面的覆盖密度比硅片高的结晶形态。X-射线衍射分析表明在12.01 °、20.88 °和24.18 °处出现明显的结晶衍射峰。 相似文献
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通过高分子材料流变性能、自然老化实验前后力学性能、熔体流动性能的变化,研究了迷迭香抗氧剂(Rao)对聚丙烯(PP)体系的抗氧化性能的影响。结果表明,加入Rao的PP体系的流变扭矩与原体系相比明显增大;150 d老化过程中,未加抗氧剂的PP的拉伸强度由32 MPa下降至24 MPa,熔体流动速率由2.7 g /min上升至18.8 g /min,经30 d老化冲击强度由3kJ/m2下降至1 kJ/m2;150 d老化过程中,添加Rao的PP的拉伸强度由34 MPa下降至29 MPa,熔体流动速率由2.5 g /min上升至5.3 g /min,经30 d老化冲击强度由4 kJ/m2下降至3.2 kJ/m2,说明添加Rao后PP体系的抗氧化性能有显著提升。 相似文献