含氟表面活性剂囊泡及其应用

介绍了含氟表面活性剂中的单链两亲分子、双链两亲分子和阴阳离子表面活性剂混合体系囊泡的不同形成机理,并从分子结构角度阐述了其囊泡与碳氢表面活性剂囊泡相比具有更稳定、渗透率更低的特点,囊泡的特殊结构和性质决定其在生物膜模拟、药物释放、催化、提供反应的微环境等领域具有广泛的应用前景.     

囊泡的制备与应用研究进展

囊泡是表面活性剂溶液中的一种特异聚集形态,它可以通过表面活性剂的复配形成,也可以在生物体内自发的形成.囊泡的微小尺寸和多层结构为纳米材料开发以及生物膜研究提供一种途径,因此受到科研人员的广泛关注.文章综述了囊泡的形成及其在医药和纳米粒子制备方面的应用.     

阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的相互作用(Ⅲ)——高浓度区溶液性质

综述了阴/阳离子表面活性剂混合溶液在浓度比较高时出现的双水相和囊泡现象,并对这种双水相形成条件和囊泡的稳定性进行了比较详细的讨论。阴/阳离子表面活性剂混合溶液中的双水相现象只能在两个非常狭窄的区域形成,可能由不同浓度的胶束溶液、胶束溶液与液晶相或囊泡等组成。在一定的条件下,比较稳定的囊泡可以自发或经过超声处理形成。     

阴阳离子表面活性剂复配制备囊泡的研究

采用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠与阳离子表面活性剂十二烷基三甲基氯化铵复配,在合适的比例自发形成囊泡。考察了形成囊泡的复配比例,发现温度升高和滴加有机溶剂都会使囊泡稳定时间更长,通过粒度分析仪检测囊泡的平均粒径在140nm左右,并且囊泡大小均匀。     

棒状二氧化钛纳米晶的制备及表征

以钛酸丁酯为前驱物,阴阳离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）/十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）复配形成囊泡溶液,制备棒状二氧化钛纳米晶.并用TEM,XRD,IR,UV-Vis等分析方法对制备的二氧化钛纳米晶进行表征.结果表明,制备的二氧化钛纳米晶尺寸在90-110 nm之间,二氧化钛纳米晶为锐钛矿相和金红石相,合成样品在紫外光下对活性艳红降解率为82.5％.     

Bola型表面活性剂自组装囊泡的研究进展

介绍了Bola型表面活性剂的结构特点,并详细概括了Bola型表面活性剂自组装形成单分子囊泡的原理、囊泡与胶束的相互转变及区别。综述了Bola型表面活性剂自组装囊泡的合成研究进展,并对其在纳米材料、催化作用、药物缓释、模拟生物离子通道等方面的应用作了介绍。最后对Bola型表面活性剂的研究前景进行了展望。     

Bola型表面活性剂的研究进展

Bola型表面活性剂是以一根疏水链连接2个亲水基团构成的两亲化合物.介绍了Bola型表面活性剂分子的结构与性能,概述了Bola型双亲表面活性剂与传统表面活性剂相比的优点及其在液相中形成的囊泡的特征.重点介绍了各种类型的Bola型双亲表面活性剂的主要合成方法及用途.最后对其研究前景作了展望.     

含Gemini成分的正负离子表面活性剂混合体系的双水相

研究了羧酸盐Gemini表面活性剂(C11pPHCNa)与季铵盐普通表面活性剂(DTAB)混合体系的双水相(pH =12)。结果表明,在恒定总浓度cT时改变混合比R,或恒定R改变cT,双水相上下相外观均发生改变,负染色电镜观测证实这是由上下相囊泡尺寸的变化所致。双水相的分相时间曲线出现一最低点,这可能与囊泡本身的性质以及囊泡之间的相互作用有关。     

甲氨蝶呤囊泡的制备和体外释放性能研究

用非离子表面活性剂和胆固醇为原料,采用薄膜分散法制备甲氨蝶呤囊泡,通过透析法分离未包封的药物,紫外分光光度法测定包封率和体外释药性。结果显示,Span 60与胆固醇形成的囊泡(VSpan 60∶VCHOL=5∶3),在50℃超声40 m in的条件下,对0.60 g/L的甲氨蝶呤包封率可达65%以上,在模拟胃流体和模拟肠流体中均有良好的缓释作用。     

离子液体表面活性剂的合成与应用(Ⅴ)——离子液体表面活性剂的聚集热力学和状态

离子液体表面活性剂聚集形成胶束的ΔG~0、ΔH~0和ΔS~0数据表明,聚集过程为熵驱动;离子液体表面活性剂的聚集数与传统表面活性剂相似,一般在40~160之间,其表观流体力学直径(D_h)为数纳米,高浓度形成囊泡时D_h可达100 nm;胶束表面反离子电离度在0.15~0.6之间;离子液体表面活性剂在水和有机溶剂中的聚集状态有差异,在水中的聚集状态与传统表面活性剂相似。     

表面活性剂聚集体的流变性质

以流变学基础知识为出发点，系统综述了胶束、微乳液，溶致液晶（层状、六角状、立方状），囊泡、虫状胶束等表面活性剂聚集体的流变性质及其剪切诱导结构转变现象的研究现状，总结了自流变性质的特点和理论模型，对具有黏弹性的表面活性剂活性剂聚集体进行了较为详细的论述，胶束稀溶液和微乳液多为牛顿流体；溶致液晶为非牛顿流体，有应力服价值和较高的黏弹性，囊泡的弹性性质比较突出，；虫状胶束体系具有非线性黏弹性，易形成网络结构；层状液晶、囊泡和虫状胶束等结构在剪切作用下能发生变化。这些结论对指导表面活性剂的研究和应用有重要意义。     

长春新碱纳米缓释新剂型的制备及性能研究

采用非离子表面活性剂在亲水介质中进行自组装,成功制备了双分子层硫酸长春新碱囊泡,并对其制备条件、粒径分布、囊泡形态、包封率及体外释放进行了探究。实验结果表明,通过电子显微镜观察分析,制备的双分子层硫酸长春新碱囊泡呈现规则的球形形态,并具有较为均匀的尺寸分布。紫外分光光度计测定结果显示,囊泡具有较高包封率,能够有效封装药物。体外释放实验显示,双分子层硫酸长春新碱囊泡具有良好的药物缓释性能,释放速率稳定且符合预期缓释效果。研究结果为双分子层硫酸长春新碱囊泡作为药物递送系统的应用提供了有力支持。     

聚醚型无泡沫涤剂的研制

通过测定的方法，证明聚醚型非离子表面活性剂Ｌ６４具有极少的泡沫，以它为原料可以制得无泡洗涤剂。     

阴阳离子表面活性剂自发形成囊泡的影响因素

在阴阳离子表面活性剂(SDS/CTAB)复配体系中自发形成囊泡。通过TEM、Zeta粒径分析和表面张力测定等手段进行表征,结果表明浓度、温度、溶剂、pH值等因素对囊泡稳定性有影响,在T=40℃,40%的乙醇为溶剂,调控pH=5,复配浓度在2×10-3mol/L条件下形成的囊泡稳定性最佳。     

聚合物构筑的囊泡及应用

综述了形成囊泡的两亲聚合物的结构,如双链两亲聚合物、单链两亲聚合物、正／负离子复合聚合物、聚合物与小分子化合物及可聚合化两亲聚合物;介绍了这些聚合物形成囊泡的特点和形成条件;概括了囊泡在反应微环境、药物释放、基因载体和生物矿化等方面的潜在应用;并提出了聚合物构筑囊泡的发展前景。     

聚醚型无泡洗涤剂的研制

通过测定的方法，证明聚醚型非离子表面活性剂Ｌ６４具有极少的泡沫，以它为原料可以制得无泡洗涤剂。     

烷基芳基磺酸盐抑泡方法的探讨

实验证实平平加一烷基芳基磺酸盐比目前常用的肥皂－烷基芳基磺酸盐以及其它的非离子表面活性剂具有更为理想的抑泡效果。     

金属离子诱导形成囊泡研究进展

金属离子诱导表面活性剂分子在水溶液中形成囊泡相,以其特有的作用方式以及潜在的应用价值而引起了广泛的关注。本文对金属离子诱导形成囊泡相的主要研究工作进行了综述,着重介绍了常见金属离子Cu2+,Ca2+,Fe3+与表面活性剂进行配位作用诱导形成囊泡相的研究进展及其作用机理,最后对金属离子诱导形成囊泡相的发展方向作出了展望。     

低泡表面活性剂的应用与发展趋势

随着社会的发展,表面活性剂在工业领域的应用更为广泛.因此寻找一种高效的表面活性剂是表面活性剂技术发展的方向.低泡表面活性剂凭借低泡的特点,在清洗方向有着独特的应用,其中在工业中低泡带来的便利是易于观察,易于二次清洗.目前总结了低泡表面活性剂的发展历程及低泡表面活性剂在现代工业中的应用,还对低泡表面活性就的发展趋势进行分...     

辅酶Ⅰ诱导阳离子囊泡的聚集和酶分散的研究

分别在500nm和340nm考察了由表面活性剂溴化N,N-二-十六烷基-Nα-6-三甲胺基己酰基-L-丙氨酰胺形成的阳离子囊泡,在氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)或还原型辅酶Ⅰ(NADH)作用下,以及在乳酸脱氢酶和底物丙酮酸的存在下,吸光值随时间的变化。结果表明,由0.50mmol/L的表面活性剂形成的阳离子囊泡悬浮液中,NAD+浓度从0增加到2.40mmol/L,囊泡悬液外观没有明显变化,囊泡不形成聚集;而NADH浓度从0.25mmol/L增加到0.80mmol/L,囊泡悬浮液的吸光值明显增加,囊泡产生了聚集;在乳酸脱氢酶存在下,囊泡的聚集体随着NADH在酶反应过程中不断转化为NAD+,重新分散,借助电子显微镜观察到了囊泡的聚集和用酶进行分散后的状态。最后,用超滤方法考察了囊泡结合的NADH与初始NADH浓度的关系,囊泡结合的NADH最大量为0.33mmol/L。