3种脂肪酸鉀皂在洗衣液配方中的应用研究

脂肪酸皂是一种常用的控泡剂.通过在洗衣液中添加不同碳链的脂肪酸皂,探讨6％含量的脂肪酸皂的加入对同一体系的稳定性及使用性能的影响.结果表明,单一脂肪酸皂在体系中的表现不一样,氢化椰子油酸消泡、降粘、低温易析出,月桂酸稳泡、降粘、低温稳定,油酸稳泡、增粘、低温稳定.通过比较漂洗、去污、稳定性、粘度,油酸与氢化椰子油酸的复配能同时满足洗衣液配方的各项性能,为研制低泡易漂洗衣液提供思路.     

用气相色谱法测定皂用合成脂肪酸中正构二元酸含量

本文用气相色谱法,以OV-225为固定相成功地分离了皂用合成脂肪酸中正构一元酸(甲酯)与正构二元酸(甲酯),并以C_15,甲基酮为内标求出了C_9~C_16正构二元酸(甲酯)的相对重量校正因子,对皂用合成脂肪酸中正构二元酸进行了定性定量分析,其相对误差<±1.1%,相对标准偏差<±1.2%。     

脂肪酸在洗衣液中的应用性能研究

将月桂酸、豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸和油酸等脂肪酸应用于洗衣液配方,以氢氧化钠、氢氧化钾和三乙醇胺做中和剂,考察了不同脂肪酸和中和剂对洗衣液稳定性、黏度等理化指标以及去污、泡沫等性能指标的影响.结果表明,同一洗衣液基液配方,短碳链、不饱和脂肪酸较长碳链、饱和脂肪酸与洗衣液其他组分配伍性好,同一脂肪酸不同中和剂对其在洗衣液中...     

油脂中八种脂肪酸的分析测定

油脂经氢氧化钾-甲醇溶液甲酯化后,生成的脂肪酸甲酯用DB-WAX毛细管柱进行分离,GC-FID进行检测。该方法的回收率在91.45%~107.55%,相对标准偏差小于8%,八种脂肪酸的检出限在0.29~1.10μg/mL之间。本方法准确度高,检出限低,能满足实际检测工作的需要。     

气相色谱法测定化妆品中脂肪酸含量

建立了气相色谱法检测化妆品中脂肪酸(十二酸、十四酸、十六酸、十八酸)。采用HP-5毛细管柱,研究脂肪酸甲酯化及气相程序升温的参数,得到了应用保留时间和峰面积对脂肪酸进行定性定量的方法。结果表明,此方法参数可以使化妆品中的脂肪酸得到很好分离,具有较高的准确性和重复性,线性相关系数均为1,测定结果与实际添加量的偏差在2%以内。     

气相色谱法测定茶叶中的脂肪酸组成

用乙醚-正庚烷提取茶叶中的脂肪酸,KOH-甲醇甲酯化,JH-FFAP石英毛细管柱作为分析柱,FID为检测器,检测和分析茶叶中的6种脂肪酸,发现各类茶叶中的脂肪酸以不饱和脂肪酸(亚油酸和亚麻酸)为主,该方法简单、便捷,适用于茶叶中脂肪酸的分析.     

气相色谱法测定动物脂肪酸组成

采用气相色谱法,色谱柱为FFAP键合固定相石英弹性毛细管色谱柱:50m×0.32mm,0.53μm;柱温:170℃(1min)～230℃(4min),升温速度6℃/min;载气线速15cm/s,测定动物脂肪酸的组成。测定结果表明,此方法能分离动物脂肪酸中碳十二到碳二十的各组分,分析周期短,平行测定的相对标准偏差为0.46%～10.80%。     

气相色谱法测定煤化工废水中酚类和脂肪酸的实验研究

建立了直接测定煤化工废水中酚类和短链脂肪酸的气相色谱分析方法,该法采用强极性毛细管柱,对脂肪酸和酚同时进行分析测定,用外标法进行定量计算。煤气化废水水样中各物质检出限在3 mg/L~10mg/L,标准曲线在考察质量浓度范围(0.01 g/L~10 g/L)内呈线性关系,相关系数在0.999 7以上,相对标准偏差≤7%。该方法无需复杂的前处理,操作简单易行,测定结果准确。     

脂肪酸甘油酯的气相色谱分析

本文以气相色谱法对油脂中的脂肪酸单,双甘油酯进行了定性与定量分析,并对构成油脂的脂肪酸三甘油脂进行色谱分离条件的探讨。     

气质联机-气相色谱仪测定UASB处理猪废水中挥发性脂肪酸

挥发性脂肪酸（VFA）是厌氧消化过程中主要的中间产物,是判断厌氧降解阶段的主要指标.本实验采用一种新型测定方法,一方面利用气质联机仪定性分析养猪废水中有机物的组分并准确定位各组分的保留时间,与标样在气相色谱仪中挥发性脂肪酸保留时间比较,有效避免了因废水中有机物与挥发性脂肪酸保留时间相近而带来的误差;另一方面气质联机仪测定出废水中的有机物成分,根据其链式结构采用顶空法直接使水样进入气相色谱仪中,减少了水样复杂的前处理过程,缩短了检测时间.     

洗衣液中阴离子表面活性剂的分析

建立了洗衣液中常用阴离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠AEs和直链烷基苯磺酸钠LAs的定量、定性方法。借助于水解前后阴离子表面活性剂的滴定差,对AEs进行定量,利用气相色谱分析了AEs的分子量和组成;利用高效液相色谱对洗衣液中LAs直接定性、定量,结果表明LAS在0．2—2．0mg·mL^-1范围内呈线性关系,线性回归方程为Y=3．83×10^7p-512．61,R=0．9995。应用此方法检测了洗衣液市场中8款主流样品,分析了目前国内洗衣液的配方技术。     

2009年飘影集团向洗衣液发力

日化市场从来不缺乏热点,继洗衣粉替代洗衣皂后,一向自感最稳且占据62．5％以上市场份额的老大——“洗衣粉”的位置开始受到溶解更好、残留更低的环保洗衣液的挑战。     

高效液相色谱法测定妥尔油脂肪酸中松香酸含量

建立了高效液相色谱-紫外可见检测器法(HPLC-VWD)测定妥尔油脂肪酸中松香酸含量。通过实验确定较优分析方法,结果表明,此方法在5~500 mg/L范围内具有良好的线性(r=0.9999),平均加标回收率为99.3%,准度度高,重复性实验相对标准偏差(RSD)均小于1.0%,精密度良好。此方法可用于精确测定妥尔油脂肪酸中松香酸含量。     

一种聚酯污水中挥发性脂肪酸气相色谱法的建立

聚酯装置产生的废水含有大量的有机物,通过厌氧处理产生大量的挥发性脂肪酸,挥发性脂肪酸是污水系统运行的重要控制指标.公司采用传统蒸馏滴定法测定挥发性脂肪酸总量,检测时间长,存在安全隐患,且污水系统运行异常时,数据准确度不高,经改进,采用分析气相色谱法,检测时间缩短至0.5 h,且数据度高,提高分析效率,完全满足污水正常及异常情况的调整需要.     

脂肪酸甲酯磺酸盐的性能测试及其在洗衣液中的应用

分别采用电位滴定法、Ross-Miles泡沫仪、改进的酸滴定法和浊度法测试了脂肪酸甲酯磺酸盐(MES)的水解稳定性、发泡稳泡性能、钙皂分散力及Krafft点,并测试了含MES的洗衣液的稳定性和去污性能。结果表明,储存温度为45 ℃时,MES在pH=4.5~9.0时是稳定的,当pH达到10.0时,α-磺基脂肪酸二钠盐(DS)质量分数明显增加,水解现象较明显;MES对钙皂的分散力为2.5 g钙皂/g MES,LAS对钙皂的分散力为0.34 g钙皂/g LAS;MES的Krafft点约为20.9 ℃;含MES的洗衣液配方产品具有很好的稳定性,去污性能能达到国标要求。     

离子色谱法测定草甘膦异丙胺盐的含量

采用离子色谱法测定了草甘膦异丙胺盐的含量。用AS–11离子色谱柱(含AG–11离子色谱保护柱)和电导检测器、外标法对草甘膦异丙胺盐进行定性、定量分析,方法的相对标准偏差为1.60%～1.74%,标准添加回收率为98.3%～101.5%。该方法方便快速,结果准确可靠。