含磷阻燃共聚酯的制备及性能研究

分别以共混和共聚的方式,制备了三种不同的含磷阻燃共聚酯(FRPET)。并对三种FRPET的阻燃效果进行了比较。结果表明,共混型阻燃剂2-(2-羟苯基)苯膦酸盐(HAPP-Na)的加入对PET有一定的阻燃效果,磷含量为0.6%(质量分数)时,极限氧指数达到了26.4%;相同磷含量的共聚型阻燃剂DDP比共混型阻燃剂HAPP-Na的阻燃效果好,但是两者的熔滴现象都较严重;由于磷硅协同作用,使反应型磷硅阻燃剂DOPO-Si比只含有磷元素的DDP的阻燃效果好,而且具有抗熔滴的效果。     

主链型液晶共聚酯的WAXD研究

应用广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）对２，２－以（４羟基苯基）丙烷，１，１０癸二醇与２－甲基－１，４－苯撑双（４氯甲酰）苯甲酸酯的一系列共聚酯进行了研究，发现组成不同时，共聚酯可形成３种不同的晶型，以此解释了其熔点变化的规律。对结晶度 粒尺寸变化的研究表明，晶粒尺寸与熔点的变化规律相一致，而结晶度与组分中刚性链段的增加有关。     

PBT／PET共聚酯及其纤维的热性能

本文利用差示扫描量热分析研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯及其纤维热性能与形态结构的关系。实验结果表明ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯高温稳定性好，其结晶结构为ＰＢＴ／ＰＥＴ共晶结构，随ＰＢＴ含量增加，其熔融热增加，熔点下降，ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚纤维的熔融热随拉伸倍数增加而增加，这表明纤维结晶度随拉伸倍数而增加，适宜于ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚纤维的拉伸温度为８０℃。     

全芳族热致液晶共聚酯的性能研究

通过酯交换反应，合成了一系列以对乙酰氧基苯甲酸，４．４，一二乙酰氧基二苯基丙烷和对苯二甲酸为单体的三元共聚酯。采用热台偏光显微镜、示差扫描量仪和广角ｘ射线衍射，较详细地研究了液晶共聚酯的结构、性能及其与分子链组成的关系。ＤＳＣ和ＴＯＴ结果表明，共聚酯的玻璃化温度较高，介于１６６－１８８℃之间，熔化温度一组成关系的相图具有最低共熔点；共聚酯中ＰＨＢＡ链节含量在１０－５０％时均呈现向列型液晶特征，随温     

PETG共聚酯热性能的研究

对PETG共聚酯的热性能进行了研究,讨论了1,4-环已烷二甲醇(CHDM)加入量对共聚酯的熔融吸热峰Tm、玻璃化转变温度Tg、冷结晶温度Tc、熔融结晶温度Tm,c及共聚酯加工性能的影响.结果表明,随着CHDM添加量的增加,PETG共聚酯的加工性能随之改善.     

间苯二甲酸对嵌段共聚酯结构和性能的影响

本文通过Ｘ光衍射，ＤＳＣ，ＳＡＸＳ等方法，考察了间苯二甲酸的含量对聚对苯二甲酸乙二醇－聚己二酸乙二醇多嵌段共聚酯结构和性能的影响，发现合成时间苯二甲酸的加入，使共聚酯的Ｗａ，ｘ，Ｔｍ，Ｌｎｋｌ均下降，同时，力学性能也下降，但间苯二甲酸含量为１０％的共聚酯的力学性能最佳。     

含磷阻燃共聚酯的结构与性能研究

通过利用NMR，SEM，DSC，DTA／TGA，LOI等测试方法对合成的磷系共聚型阻燃聚对苯二甲酸乙二酯（PET）切片的结构以及热性能，燃烧性能，成炭性能等进行研究。结果表明，阻燃剂与EG，TPA聚合在一直,恰PET聚酯切片热降解温度变宽，具有良好的阻燃性能（LOI＞28）和成炭性能。     

PET－PBT共聚酯的结构与结晶性能

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）、核磁共振技术（ＮＭＲ）以及红外光谱等方法对经共缩聚而制得的ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯进行了结构和性能分析。ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯为嵌段共聚物，两种链段的非晶区是相溶的，只观察到１个玻璃化转变温度Ｔｇ，而它们的晶相是分离的。随着ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯中ＰＢＴ链段含量提高，共聚结晶熔点不断下降，Ｔｇ也有下降趋势。ＰＢＴ链段的引入增强了ＰＥＴ分子链段的柔顺性，有利于提高ＰＥＴ链段的结晶能力。另一方面，少量ＰＢＴ链段的引入，也破坏了ＰＥＴ分子链的规整性，不利于其结晶。由于这两方面的原因，在低ＰＢＴ链段含量时，ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯的结晶能力改善并不十分明显。     

间苯二甲酸共聚酯的结晶特性

研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）分子链中引入间苯二甲酸（IPA）的无规共聚酯（IPET）的非等温结晶动力学和等温结晶时球晶的生长和形态。结果表明,共聚酯的结晶温度随IPA含量的增加而升高,玻璃化转变温度、熔点随IPA含量的增加而降低;IPA的引入使IPET的结晶速率及球晶生长速率明显降低,但对球晶的形态及生长机理并无明显的影响。     

抗静电PET-PEG共聚酯的研究

从静电的产生出发，介绍了以PEG为抗静电剂的PET抗静电改性的几种方法，认为PEG与PET共聚较为理想，并对PEG－PET共聚酯的抗静电机理、结构与性能、纺丝工艺及纤维的性能进行了归纳分析。最后提出了目前尚未解决的研究难点。     

高荧光量子产率的二硫化钼量子点制备及荧光性能研究

二硫化钼量子点(MoS2 QDs)具有优良物理、化学等特性,在催化、荧光成像和荧光传感及生物成像等方面具有潜在的应用前景,然而其制备方法及量子产率仍有改进空间.本工作以钼酸钠提供钼源,谷胱甘肽提供硫源,通过"自下而上"一步水热法制备MoS2 QDs,并以其荧光强度作为指标,采用单因素分析,优化MoS2 QDs制备条件中的钼源与硫源比例、pH值、反应时间、反应温度.结果表明,最佳钼源与硫源质量比例为1:3.5、最佳pH值为4?8之间、反应时间18 h、反应温度210℃.采用正交试验的方法,优化出MoS2 QDs的最佳制备条件为:反应时间30 h、反应温度220℃、钼源与硫源比例为1:3.5、pH值为3,荧光量子产率高达21％.所制备MoS2 QDs的粒径4.0±0.35 nm,且单分散,富含氨基和羧基官能团,紫外吸收峰336 nm;发射波长为424 nm;半峰宽79 nm.可为MoS2 QDs在高灵敏的离子、生物分子检测以及低毒的细胞成像打下基础.     

1,8-萘酰亚胺类聚合荧光材料的合成及光学性能

以-4溴-1,8-萘二甲酸酐、二乙烯三胺（DETA）及三聚氯氰（CNC）为原料,经酰胺化、亲核取代反应合成了一种荧光单体,通过傅里叶变换红外光谱对其进行结构表征,并使其与丙烯酰胺按照一定比例聚合,得到一种能溶于水的聚合荧光材料。考察了荧光单体及聚合物的紫外可见吸收和荧光光谱,研究表明,聚合物的Δσ（3964 cm-1）...     

柠檬酸碳点荧光油墨的制备及其荧光性能

目的 以柠檬酸碳点为荧光色料,制备水性碳点荧光油墨,为其进一步应用于防伪包装和荧光生物传感器提供参考.方法 首先以柠檬酸为碳源,采用高温热解法制备碳点,然后以所制备的碳点作为荧光色料,以乙醇溶液为连接料,以羧甲基纤维素钠为粘合剂和稳定剂,以聚乙烯吡咯烷酮溶液为表面活性剂,制备水性碳点荧光油墨.结果 高倍透射电镜扫描显示,所得碳点结构规整,具有球形形貌;粒径分布范围为1.2～1.8 nm,且在水溶液中无明显聚集,分布均匀.另外,所制备的碳点在365 nm紫外光激发下发出蓝色光,且其荧光发射光谱表现出明显的激发波长依赖性.基于上述碳点的水性荧光油墨在可见光下呈棕黄色,对普通打印纸表现出良好的润湿性.结论 制备出的荧光油墨具有荧光性能,其荧光发射波长不随激发波长的变化而变化,且油墨对普通打印纸具有良好的润湿性能.该研究结果对生物质碳点荧光油墨在生物传感器和防伪包装等方面的应用具有一定的参考价值.     

阳离子染料可染共聚酯的结构及性能

采用动态力学分析法(DMA)、热重法(TGA)及X射线衍射法对常规PET、CDP及醚型ECDP的结构及性能进行了研究。结果表明,CDP的Tg高于PET,但其Tα′及Tm均低于PET。ECDP的Tg、Tα′及Tm均低于PET和CDP,并且随PEG含量及分子量的增加而降低;热解活化能(ΔEd)随着SIPE与PEG含量的增加而降低,即热稳定性降低;另外,与常规PET相比,CDP及ECDP的衍射峰位置基本没有改变,改性共聚酯的组分并未砌入晶格,而是存在于无定型区。     

荧光介孔二氧化硅纳米粒子的制备及其性能探究

利用单层十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)表面活性剂包覆染料并将其转相到水中,通过溶胶-凝胶法制备以荧光染料为核、介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs)为壳的荧光介孔二氧化硅纳米粒子。利用DLS探讨了正硅酸乙酯、表面活性剂、氨水、染料浓度对粒子粒径的影响,利用SEM、TEM、TG、UV、PL光谱分析手段对复合纳米粒子结构、形貌、热稳定性、光谱进行了表征和探讨。结果表明,随着正硅酸乙酯和氨水用量增多,粒子粒径增加;表面活性剂用量较少时粒径会较大;染料浓度较低时对粒径影响较小;制备出的粉体可以在100nm左右可控;荧光强度提高、染料与二氧化硅最佳掺杂质量比为1.5×10-3;由于是物理包覆所以热稳定性提高有限,但抗紫外耐老化性有显著的提高。     

MOF基高强度荧光水凝胶的制备及性能

针对传统荧光水凝胶力学性能差的问题,基于纳米增韧策略,以琼脂(Agar)为第一网络,聚丙烯酰胺(PAAM)为第二网络,具有荧光特性的纳米金属有机框架—NH₂-MIL-53(Al)为纳米增韧剂,经过加热-冷却-光聚合的方法制备了高强度的NH₂-MIL-53(Al)/Agar/PAAM纳米复合荧光水凝胶。采用X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、动态光散射仪表征了NH₂-MIL-53(Al)的结构与粒径,电子万能试验机测试了纳米复合荧光水凝胶的机械性能,荧光分光光度计测试了纳米复合荧光水凝胶的荧光性能。研究结果表明,该凝胶具有高力学强度(拉伸应力为1.0 MPa,拉伸应变为960%),并在450nm光激发下表现出较强的荧光性质。NH₂-MIL-53(Al)/Agar/PAAM纳米复合荧光水凝胶为制备具有高力学性能的荧光水凝胶提供了新思路,促进了荧光水凝胶的应用与发展。     

生物基异山梨醇聚酯的合成与性能表征

利用生物质单体醇和酸为原料,采用熔融缩聚的方法制备了不同异山梨醇(IS)含量(占总二醇的摩尔含量)的一系列生物基共聚酯(BCPE)。以IS、1,4-丁二醇(BDO)、癸二酸(SeA)和衣康酸(IA)合成四元体系共聚酯BCPE-Ⅰ,在四元体系的合成的过程中引入单体1,3-丙二醇(PDO)合成五元体系BCPE-Ⅱ。本工作研究了IS的含量对BCPE-I和BCPE-Ⅱ体系的分子量及其分布、分子结构、结晶性能以及力学性能的影响。差式扫描量热(DSC)结果表明在BCPE-Ⅰ分子链中引入IS结构单元可以破坏聚合物分子链的有序性,对BCPE-Ⅰ的结晶有一定的抑制作用。通过引入第五种单体PDO形成聚酯BCPE-Ⅱ,调整IS的含量可以在破坏聚合物分子链规整性抑制其结晶性能的同时,使聚合物达到一定的分子量,可以实现聚合物由半结晶的塑料转变为柔软的弹性体。     

荧光薄膜材料荧光特性对荧光显微镜分析测量效果的影响

荧光显微镜测量结果的准确性,受仪器的线性动态范围、光场均匀性及光源稳定性等因素影响。运用荧光薄膜材料对荧光显微镜进行实验验证,发现荧光线性、均匀性及稳定性等荧光特性对于荧光显微镜分析测量效果十分重要。对荧光薄膜材料的光谱特性、线性、均匀性及光稳定性等方面进行研究,建立了荧光薄膜材料荧光特性的测量方法,对荧光显微镜校准方法进行了初步探索,为荧光显微镜的校准奠定了基础。     

PEN-PET共聚酯薄膜的性能研究

用放大实验制得了PEN-PET共聚酯,通过双轴拉伸制成薄膜,对薄膜的干热收缩率、声速取向因子和力学性能进行了研究,同时研究了萘二甲酰含量、拉伸工艺等的影响规律.结果表明,随着PEN含量的增加,共聚酯薄膜的干热收缩率降低,声速取向因子增大,断裂伸长率减小.     

蓝色荧光喷墨油墨的荧光光谱与荧光量子产率

测试了荧光喷墨油墨的激发光谱与荧光光谱,用相对测量法测定了荧光喷墨油墨在不同激发波长下的荧光量子产率,探讨了溶剂种类以及树脂含量对荧光喷墨油墨量子产率的影响。结果表明,溶剂极性和树脂含量对荧光喷墨油墨的荧光量子产率均有较大影响,在二丙二醇甲醚中,荧光量子产率最大为O．96;与树脂质量分数为8％时相比,树脂质量分数为10％时的荧光量子产率较大。