高温燃烧氧化-电化学检测法测定水中总氮

采用总有机碳/总氮分析仪,通过高温燃烧氧化-电化学检测法测定水中总氮含量。总氮浓度与电信号值成良好线性关系,测定范围0～100.00 mg/L,相关系数0.999 8。采用本方法进行精密度、准确度和加标回收试验,确定高温燃烧氧化电化学检测法测定水中总氮方法准确可行,可用于地表水、地下水、废水等总氮的快速检测。     

紫外法测定水中总氮校准曲线的改进

用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中的总氮时,通过减少过硫酸钾的加入量,使制备的校准曲线同样符合测定的需要,从而提高了水中总氮测定的准确度。     

燃烧氧化——非分散红外吸收法测定废水中TOC影响因素的探讨

针对燃烧氧化—非分散红外吸收法测定废水中TOC的条件进行了优化。根据实际分析工作中的经验,对造成分析结果偏差的干扰因素——悬浮物、含盐量、pH和无机碳酸盐,提出了有效可行的解决办法,确保了分析结果的准确性、重复性。     

碱性过硫酸钾法测定水中总氮的质量控制图分析

依照化学分析中质量控制图的要求和应用,以碱性过硫酸钾消解法测定水中总氮例,探讨空白值X图、标准样品X图、加标回收率X图和平行双样R图等质量控制图在实际监测工作中的应用,提高数据分析和测定结果的准确性和可靠性。     

非分散红外法测定水中总氮含量的比较研究

采用过硫酸钾法、气相分子法、连续流动注射法和非分散红外法分别测定水样中总氮含量,验证非分散红外法的适用性。数据结果表明,非分散红外法测定总氮线性良好,相关系数在0.9999以上,实验室测定总氮有证标准物质的结果在保证值范围内,有证标准物质和实际水样的加标回收率均满足质控要求。该方法与国标过硫酸钾法、气相分子法、连续流动注射法分别测定多种类型的水样,比对结果无显著性差异。     

高级氧化-分光光度法联合测定水中总氮总磷

提出了一种采用物理手段进行氧化消解水样的方法,对总氮总磷国标法中传统的氧化消解方法进行了改进.研究开发了一套集臭氧、紫外光、超声波、高压静放电等高级氧化技术协同的氧化消解装置,并结合分光光度法,实现了对水中总氮总磷的在线连续检测.进行了精密度检验,将检测结果与标准值进行比对,表明其具有较好的准确度.与标准方法相比,该设...     

水中总氮分析的方法

文章主要介绍了用双光路紫外可见分光光度计测定水中总氮的方法,并对分析过程中注意事项和设备日常维护使用注意事项进行探讨。     

水中总氮测定方法的研究进展

近年来,总氮作为水体环境质量的重要指标之一,受到越来越多的重视。总结了近年来水中总氮的测定方法,并介绍了各种方法的原理、检测特点及应用前景。总结分析表明,紫外分光光度法仍是目前国内常用的水中总氮测定方法;高温氧化-化学发光检测法适用于污染较重的高浓度总氮样品的测定;离子色谱法能同时测定水中多种阴离子,可满足多样化测定的要求;气相分子吸收光谱法、连续流动分析法在水中总氮测定方面发展迅速,受到广泛关注。     

工业盐水中总氮量的检测

介绍了用过硫酸钾使有机氮和无机氮氧化为硝酸盐后,以紫外分光光度法测盐水总氮量的方法。加入标准样品浓度为0.7mg/L以上时的回收率为98.6%～107.5%;相对标准偏差为3.52%;10mL样品最低定量限为0.1mg/L。该方法操作较简便,耗时较少,标准曲线线性好、准确度、精密度能满足分析检测要求。     

水中总氮测定的改进方法

通过水中总氮测定方法(GB11894-1989)的研究,针对实际操作过程中可能存在的问题,提出了改进方法及建议。通过对标准溶液、实际水样、加标回收率测定,表明改进的方法可以提高总氮测定的工作效率,简化实验步骤,满足检测要求。     

水中总氮测定的改进方法

通过水中总氮测定方法(GB11894-1989)的研究,针对实际操作过程中可能存在的问题,提出了改进方法及建议。通过对标准溶液、实际水样、加标回收率测定,表明改进的方法可以提高总氮测定的工作效率,简化实验步骤,满足检测要求。     

过硫酸钾氧化法测定海水中总氮的影响因素和解决方法

总氮作为评价海水富营养化的重要指标,是海洋环境监测中的必测参数。目前国际中测定海水中总氮的方法为过硫酸钾氧化法,该方法应用的实验仪器和试剂比较常见,操作也相对简单,但也存在一定的缺点：实验过程相对比较繁琐,对实验条件、试剂、器皿等的要求也较为严格。如何降低空白值,提高结果准确度和重现性,经过长时间的实践、摸索和研究,最终总结出实验室环境、水样冷却、实验用水、实验试剂等对实验结果非常重要的影响因素,并提出了相应的解决方法,解决好这些问题,总氮空白值基本可降到0.050以下,标准曲线相关系数可达到0.995以上。     

氧化还原容量法测定黄金水中的金含量

对陶瓷装饰用金水的金含量测定方法有重量法、容量法、比色法和原子吸收光谱法等。针对产品特性和考虑到贵金属的回收,我们建立了一个比较有效和容易掌握方法,可在实际工作中推荐使用。一、主要试剂与标定氯化钠(或氯化钾):20%水溶液二苯胺磺酸钠指示剂:0.5%水溶液,加1～2滴硫酸(1+1)。重铬酸钾标准溶液(0.05000N):准确称取2.4516克经研细并在150～170℃干燥的优级纯重铬酸钾于烧杯中,用水溶解后移     

电化学氧化去除水中的磺胺二甲基嘧啶研究

采用电化学氧化法对实验室配水中的磺胺二甲基嘧啶(SMZ)进行处理,对影响SMZ去除效果的因素进行了考察,并研究了该方法对实际废水中SMZ的去除效果。结果表明,电流密度对SMZ去除影响最大;电解质浓度和电极间距对SMZ去除影响不大;溶液初始pH对SMZ去除无明显影响;水中离子(Cl~-、PO_4~(3-)、NO_2~-、Fe~(3+)、Fe~(2+)、NO_3~-)对SMZ去除有一定促进作用,其中Cl~-存在时10 min内可完全去除SMZ。该方法对污水厂二级出水中SMZ的去除效果更好,SMZ去除率为配水的3倍。     

低温紫外氧化法测定水中痕量总有机碳

<正> 总有机碳(Total Organic Carbon,简称TOC)含量是评价水质的必要指标。目前比较先进的测定方法是低温紫外氧化法,检测器采用灵敏度很高的不分光红外气体检测器(Non-dispersive Infra-red,简称NDIR)。本     

水中总氮测定方法的优化与改进

目前水质总氮测定所采用的方法为国标HJ636—2012碱性过硫酸钾消解紫外分光光法,但在分析过程中经常会出现过硫酸钾消解不完全,空白值高,分光光度计提示能量过低,无法正常测定的问题,且过硫酸钾纯度要求较高。对国标HJ636—2012测定方法从消解时间、加热设备、试剂纯度进行优化改进,操作方便,测定结果准确。RSD为0.36%,加标回收率为99.58%～101.23%。     

燃烧法测定水中总有机碳曝气时间的试验研究

本文采用燃烧法对广州市某区枯水期出厂水、地表水及处理后污水排放水的总有机碳项目进行曝气时间试验,发现出厂水、地表水和处理后污水排放水总有机碳的最佳曝气时间分别为210s、180s、180s。     

微生物电化学库仑法测定厌氧消化出水中挥发性脂肪酸的潜力

针对传统化学方法测定厌氧消化出水中挥发性脂肪酸(VFAs)存在的成本高、操作复杂、对设备要求高、难以在线监测等问题,本文基于微生物燃料电池(MFC)研究了利用微生物电化学库仑法测定厌氧消化出水中VFAs的可行性。结果表明,库伦密度与VFAs浓度的线性相关性极高(R2 0. 9998),测定过程中,VFAs在MFC中的库伦效率较高( 60%)、COD去除率较高( 50%)、p H及电导率环境稳定。由此可见微生物电化学库仑法在厌氧消化出水VFAs的测定中具有极大的应用潜力。     

水中总氮准确测定的影响因素研究

该文分析了采用碱性过硫酸钾消法测定总氮时影响测定准确性的各种因素：实验用水、试剂的纯度、消解的过程、实验室环境及器皿清洁程度的影响,为减少实验误差,保证实验结果准确性提供了参考依据。