α—萘乙酸甲酯的合成

α－萘乙酸甲酯是一种植物生长调节剂，可用于防止马铃薯的发芽，本文研究了以萘为原料合成α－萘乙酸甲酯的合成路线。     

5—硝基愈创木酚钠的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对５－硝基愈创木酚钠及“北洋１号”植物生长调节剂进行分离分析。测定结果与分光光度法和电位滴定法对比后较为满意。     

α—萘乙酸及其甲酯的合成及应用研究

α－萘乙酸及其甲酯是应用广泛的植物生长调节剂，可以促进作物生长，抑制马铃薯萌芽等。以及介绍萘乙酸及其甲酯的性质、合成方法及应用。     

几种植物生长调节剂的高效液相色谱分析

建立同时测定赤霉素(GA3)、调吡脲、氯吡脲(KT-30)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、萘乙酸、萘氧乙酸、对氯苯氧乙酸的高效液相色谱分析方法.使用Waters Nova-Pak 18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水(体积比35:65,pH值为3)为流动相.紫外230 nm检测,用外标法对各组分进行定量分析.方法的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 9、0.999 8、0.999 9、0.999 8、0.999 8.样品测定的标准偏差不大于0.87,变异系数在0.99%以下,回收率在98.6%～101.2%之间.     

高效液相色谱法对丰产素中硝基酚类和α-萘乙酸的同时测定

用高效液相色谱法同时测定丰产素中硝基酚类和α-萘乙酸含量。色谱柱Shim-pack CLC-ODS(150×60mm,5μm),甲醇-水(用磷酸调至pH=3)(60 40)为流动相,紫外检测波长:280nm。灵敏度:0.16AUFS。流速:1.0 ml／min。5-硝基酚钠线性范围0.938-15.000 mg／100ml,平均回收率102.5％,精密度1.00％;对硝基酚钠线性范围0.813-45.000 mg／100ml,平均回收率104.3％,精密度0.62％;2,4.二硝基酚钠线性范围0.469-7.050 mg／100ml,平均回收率103.4％,精密度2.10％;邻硝基酚钠线性范围1.906-30.500 mg／100ml,平均回收率113.3％,精密度1.33％;α-萘乙酸线性范围3.750-60.000 mg／100ml,平均范围106.4％,精密度1.34％。此方法简便、灵敏、准确,可作为丰产素质量控制指标之一。     

α—萘乙酸甲酯的开发及利用

本文简要地介绍了新型植物生长调节剂－α－萘乙酸甲酯的合成方法、应用及在我国的开发利用前景。     

α-萘乙酸甲酯的合成

α－萘乙酸甲酯是一种植物生长调节剂，可用于防止马铃薯的发芽。本文研究了以萘为原料合成α－萘乙酸甲酯的合成路线。     

莫比朗乳油的高效液相色谱分析

本文采用反相液相色谱法,选用Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌｃ１８ ５μ色谱柱,以甲醇＋水（７５＋２５）为流动相和紫外检测器（２５４ｎｍ）,对莫比朗乳油中的有效成分进行反相色谱分离和测定。本方法变异系数为３．３％,平均回收率为９９．４％,线性相关系数０．９９９７。     

杂多酸催化合成α—萘乙酸甲酯

对杂多酸和固载型杂多酸催化剂化α-萘乙酸和甲醇反应合成α-萘乙酸甲酯进行了研究。探讨了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间等因素对反应结果的影响,得到了较适宜的反应条件。固载型杂多酸催化剂可多次使用而活性没有明显下降。     

调环酸钙的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水+0.5%磷酸(体积比30:70:0.3)为流动相,使用Agilent Eclipse XDB 4.6 nm(i.d.)×150 nm色谱柱和紫外分光检测器,在235 nm波长下对试样中的调环酸钙进行分离和定量分析。试验结果表明,该方法测得调环酸钙的线性相关系数为0.999 9:标准偏差为0.08;变异系数为0.22%;平均回收率为96.66%。     

复合钛酸酯催化合成α—萘乙酸甲酯

以复合钛酸酯［Ｔｉ（ＯＣＨ３）４／ＳｉＯ２－ＭｇＯ］作催化剂合成了α－萘乙酸甲酯,讨论了各种因素对酯化反应的影响。结果表明：复合钛酸酯催化剂具有较高催化活性,工艺简单,可再生,产率可达９１．３％。     

α—萘乙酸及其甲酯的合成及应用研究

α—萘乙酸及其甲酯是应用广泛的植物生长调节剂，可以促进作物生长，抑制马铃薯萌芽等。以及介绍萘乙酸及其甲酯的性质、合成方法及应用。     

植物生长调节剂α —萘乙酸甲酯的合成

采用浓硫酸为催化剂，由α－萘乙酸与甲醇酯化制得α－萘乙酸甲酯，在最佳合成条件，粗酯收率达９６．５％，精酯收率为８０％。     

烯效唑的气相色谱分析

烯效唑的气相色谱分析庞会忠陈学恒（江西农业大学南昌３３００４５）一、前言烯效唑是继植物生长调节剂多效唑之后合成开发的一种高活性植物生长调节剂、其助壮植株功能，增产效果，远远高于多效唑，并有杀菌效果。烯效唑在水稻、小麦、玉米、大豆、果树，蔬菜等作物得到...     

3,6—二溴—4—甲基苯胺的反相高效液相色谱分析

报道了染料中间体２，６－二溴－４－甲基苯胺的反相市郊和液相色谱的分析方法，本方法具有简单，准确，精度高的优点。     

阿维菌素的高效液相色谱分析

利用高效液相色谱分析方法测定阿维菌素含量。采用Nova—Park C18色谱柱，甲醇：水=85：15(体积比)为流动相，检测波长254nm，流速1mL／min。以峰面积对进样体积进行线性回归，线性相关系数为0．9992，平均回收率为99．26％。     

1—萘乙酸甲酯合成与应用

综述了１－萘乙酸甲酯的各种合成方法,并介绍了其应用。     

灭蝇胺的高效液相色谱分析

灭蝇胺属几丁质合成抑制剂,具有内吸作用,也是一种昆虫生长调节剂,对斑潜蝇有特效［１］。目前对该药的分析在国内未见报道,我们通过实验发现,用高效液相色谱分析灭蝇胺,操作简单,定量准确,结果重现性好。１实验部分1.1仪器 高效液相色谱仪：Ｗａｔｅｒｓ ６００;可调波长紫外检测器： Ｗａｔｅｒｓ ４８６ Ｔｕｎａｂｌｅ Ａｂｓｏｒｂａｎｃｅ Ｄｅｔｅｃｔｏｒ;数据处理机：Ｃ－Ｒ６Ａ;进样器：２５μl;定量进样阀：２０μl。１.2 试剂 甲醇：液相色谱专用;水：新制二次蒸馏水,使用前经０.４５μｍ滤膜过滤;灭蝇胺标样：…     

对甲苯磺酸的高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱测定对甲苯磺酸纯度的方法.色谱柱为ODS柱;流动相为水-乙腈-磷酸溶液(体积比为46.7:53.15:0.15),流速0.8 mL/min;紫外检测波长为254 nm;柱温为30 ℃;对甲苯磺酸的质量浓度为22.62～362.00 mg/L时,峰面积与质量浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.999 ...     

高效液相色谱法同时测定蔬菜及水果中的吲哚丁酸和萘乙酸

采用高效液相色谱法,以DiamonsilTMC1(8250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇∶水∶磷酸为60∶40∶0.35(pH值3~4)作为流动相,检测波长为272nm的条件下测定萘乙酸和吲哚丁酸含量,试验结果表明:在0～50.00mg.L-1范围内线性关系良好,相关系数r吲=0.9998,r萘=0.9998,最低检出浓度为0.025mg.L-1,试样在5.00、10.00、15.00mg.L-13个添加水平下的平均回收率在81.2%~99.4%之间,相对偏差在0.41%~1.61%之间,方法简便,准确。