常温下自交联核壳乳液的制备

本文合成了两亲性加成-断裂链转移(RAFT)试剂,2-{[(十二烷基)硫代甲酰基]硫烷基}丙酸(RAFT-1),并作为加成-断裂链转移试剂用于丙烯酸和丙烯酸正丁酯(等量)的可控自由基共聚合,得到聚合度为10的两亲型嵌段共聚物(RAFT-2)。利用RAFT-2作为反应性表面活性剂,制备了核-壳型聚(丙烯酸丁酯-双丙酮丙烯酰胺)乳液。所得乳液颗粒的分布较窄且稳定,固含量可达45%以上,平均粒径为50nm左右。利用核-壳乳液和少量的交联剂(己二酸及二酰肼)制备了乳液薄膜,发现交联反应随着水分的蒸发而不断进行,并最终形成坚韧而透明的交联薄膜。     

苯丙无皂核壳乳液的合成与表征

采用种子乳液聚合法,以聚(丙烯酸丁酯/丙烯酸钠)[P(BA/AANa)]作为乳化剂,通过丙烯酸丁酯(BA)-苯乙烯(St)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸(从)四元共聚反应,制得了具有核壳结构的苯丙无皂乳液.讨论了过硫酸铵(APS)用量、十二烷基硫醇(DDM)用量对P(BA/AANa)聚合反应的影响及P(BA/AANa)、APS及从用量对苯丙无皂核壳乳液聚合反应及性能的影响,并表征了苯丙无皂核壳乳液的结构.结果表明,当温度70℃,pH值7～8,m(BA+AA):m(H2O)=1:4,m(BA):m(从)=6:4时,合成P(BA/AANa)的最优条件为:APS用量0.8%,DDM用量0.5%;当温度82℃,pH值8～9,m(BA):m(St):m(MMA)=25:16:14时,合成苯丙无皂核壳乳液的最优条件为:P(BA/AANa)用量3%,AA用量2%,APS用量0.8%.     

核壳型聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液的合成及流变性能研究

以水性聚氨酯(PU)乳液为种子,甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)等为核层单体,采用半连续种子乳液聚合工艺,合成了具有核壳结构的水性聚氨酯-聚丙烯酸酯(PUA)复合乳液.通过透射电镜(TEM)、差示扫描量热分析(DSC)、傅里叶红外光谱(FTIR)、粒径分析等方法对乳液及其所成乳胶膜的结构和性能进行了测定.另外,还对PUA复合乳液及以其作为粘合剂所制成的数码喷墨印花墨水(乳液墨水)进行了流变性能研究,结果表明:PUA复合乳液在高速率剪切条件下呈现牛顿流体的特性,粘性在乳液体系中占主导地位;乳液墨水也表现出相似的流变学性能,乳液粒子与颜料粒子之间存在一定的相互作用.     

核壳型聚丙烯酸酯复合乳液的性能研究

采用半连续种子乳液聚合法合成了"硬核软壳"核壳型复合乳液,研究了聚合工艺、乳化剂复配类型对乳液性能、乳胶粒粒径及粒径分布的影响。结果表明:种子聚合采用间歇法、核层及壳层聚合都采用预乳化工艺,乳液聚合稳定且乳胶粒粒径分布窄;乳化剂壬基酚聚氧乙烯醚-2-磺酸基琥珀酸单酯二钠盐(MS-1)分别与十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)以及脂肪醇聚氧乙烯醚(OS)复配用于乳液聚合,当m(MS-1):m(SDS)为6:4时所合成乳液的乳胶粒粒径小且分布窄、聚合稳定性好。最后采用红外和透射电镜分别对聚合物分子链结构和乳胶粒形貌进行了表征。     

核壳型丙烯酸酯乳液的涂料印花

采用自制的核壳型乙烯基硅氧烷预聚物(PVPS)改性丙烯酸酯乳液作为黏合剂,应用于涂料印花。探讨了黏合剂原料中的功能单体、交联单体、PVPS及棉布阳离子改性等对印花性能的影响。结果表明,黏合剂用量为20.0%时,纯棉织物的干湿摩擦牢度分别为4～5级和3级,硬挺度4.6～5.1 cm,无黏连性,不堵网,表面滑爽性好。这类涂料印花黏合剂应用于纯棉布印花比涤纶更合适,纯棉织物经阳离子改性后印花,湿摩擦牢度可提高到3～4级。     

核壳型结构苯丙乳液纸张湿强剂的合成及应用

根据苯丙乳液湿强剂中的环氧基团与纸张纤维的反应机理,合成了聚苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(PSMG)、聚苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(PSBG)纸张湿强剂,其含有的环氧基团可与纤维形成共价键结合。通过基础单体、引发剂及功能单体的用量对纸张物理性能的影响来优化聚合工艺。研究表明:TEM分析证明已成功合成具有核壳型结构的乳液粒子;以St与MBA为基础单体的苯丙乳液湿强剂对纸张各项物理性能的增强效果较优;引发剂过硫酸钾(KPS)用量为0.15g(0.22%)时纸张的各项物理性能达到最高值;功能单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)相对于总单体的质量分数为20%时能赋予纸张较高的湿强度。     

核壳型纳米丙烯酸酯乳液的合成及应用研究

采用半连续种子乳液聚合的方法,合成了以丙烯酸乙酯(EA)为核,甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸(MAA)共聚物为壳的核壳型纳米丙烯酸酯乳液.该乳液粒子具有软核、硬壳的结构,稳定性好,粘度低.流变性能测试表明:该乳液在高剪切作用下表现出牛顿流体的流变特征,粘性占主导地位.将该乳液作为连结剂应用于水性喷绘墨水,得到的环保型乳液墨水也表现出了牛顿流体的流变特征,证明了该核壳型纳米丙烯酸酯乳液适用于喷墨打印墨水.     

Poly(VAE-BA-St)核壳乳液的合成及其性能研究

在无乳化剂的条件下,采用连续种子乳液聚合的方法制得了丙烯酸丁酯(BA)与苯乙烯(St)为壳,VAE乳液为核的核壳乳液。考察了反应温度、引发剂用量和壳层单体滴加速率对核壳乳液的稳定性、转化率以及乳胶粒粒径的影响,从而确定了最佳的聚合工艺。红外光谱(FT-IR)、差示量热扫描分析(DSC)验证了合成的乳液具有明显的核壳结构。热重分析(TG)和剥离力度的测试表明,通过种子乳液聚合改性后的VAE乳液,在耐热性和粘接性能等方面都有了显著的改善。     

核壳型聚丙烯酸酯乳液黏合剂的制备及性能

以丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸以及纳米TiO2为主要原料,采用种子乳液聚合法制备了纳米TiO2核壳型聚丙烯酸酯乳液黏合剂,通过FT-IR谱、TEM观测、DSC分析、粒度分析等对其结构进行表征,测试并探讨了其用于涂料印花后的织物性能。结果表明,FT-IR谱分析得到各种单体之间发生了共聚反应;DSC测试结果和TEM照片都显示乳液黏合剂为明显的核-壳结构物质;粒度分析得到乳液黏合剂的粒径大小主要分布在100 nm以内;纳米TiO2核壳型黏合剂作用后的织物各项牢度均有较明显的提高,干、湿摩擦牢度可达4~5级,刷洗牢度、皂洗牢度均可达4级,且涂料印花后手感柔软、光洁滑爽、弹性好。     

核-壳型互穿网络结构WPUA的制备

以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚酯多元醇218为主要原料,以丙酮为稀释剂,以二羟甲基丙酸(DMPA)为扩链剂,以三乙胺为中和剂,合成了水性聚氨酯。采用预乳化法,以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸异辛酯(EHA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主单体,丙烯酸羟乙酯(HEA)为交联单体,阴离子型乳化剂(LAS)、偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,探讨制备核-壳型互穿网络结构WPUA的最佳工艺。结果表明,选偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,PU(聚氨酯)与PA(丙烯酸酯)的单体质量比为1.5:1.0,反应温度80℃,反应搅拌速率500 r/min,引发剂1.25%,阴/非复混型乳化剂L-09作为乳化剂,质量分数0.45%,保温时间2 h,可制备稳定的丙烯酸酯-水性聚氨酯(WPUA)复合乳液。     

一种热敏胶膜的制备及其性质

通过三步法制备一种具有疏水内核、亲水外壳的聚合物微胶粒。首先,通过乳液聚合制备得到甲基丙烯酸丁酯与异丁烯酸甲酯共聚物（P（BMA—MMA））乳液。然后,在适当控制的条件下,利用一种氧化还原引发体系将P（BMA—MMA）微胶粒的表面引入一层聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（p-GMA）外壳。最后,将外壳层的部分环氧基团转化为季铵盐,从而形成一种亲水性的外壳。这种核一壳型固体粒子能在水中再分散并形成稳定的乳状液,无须借助分散剂、乳化剂或其他添加剂的帮助。利用这种核一壳乳液制备的乳液薄膜与水的接触角为16°（25℃）,而经150℃短时间处理后的接触角超过90°,表明完全由亲水性转变成疏水性。此外,乳液薄膜在加热处理前很容易被中性水从基板上冲洗掉,但在加热处理后不能被洗掉。当在乳液薄膜中加入一种在830nm有最大吸收的红外染料后,薄膜对830nm激光敏感,并经曝光、中性水显影后可形成阴图型图像。     

含氟乳液与环氧乳液成膜过程与自分层的探讨

综述了乳液成膜过程，结合含氟乳液与环氧乳液的共混乳液，介绍了共混乳液自分层的预测理论。利用乳液成膜模型和自分层的预测理论探讨了影响自分层共混乳液成膜的因素，研究表明：两种共混树脂的玻璃化温度（Tg）相差小于8℃；树脂的乳胶粒径在200nm左右；共混乳液形成连续的乳胶膜后再在高于最低成膜温度（MFT）的40℃下退火一段时间，可以形成具有底面合一结构；两种树脂分别呈现出优异的表面性能和附着性能的乳胶膜。     

含氧化叔胺侧基的水溶性酚醛树脂激光成像热敏膜的制备

通过两步法制备改性酚醛树脂。首先,利用环氧酚醛树脂F-48与二甲胺反应,得到叔胺化酚醛树脂,叔胺化树脂被双氧水氧化后得到最终目标产物。该新型树脂易溶于水。然而,当加热到160℃时这种树脂就会变得不溶于水。通过DSC和TGA测试氧化叔胺树脂的热性能。实验制备了一种含有该树脂和红外染料的热敏膜,具有激光诱导成像功能。结果表明,这种氧化叔胺树脂可用于研发免化学处理热敏CTP版材。     

PU再生革胶乳的研究

在四口烧瓶中，加入ＴＤＩ、ＰＰＧ、ＨＯＡ、ＤＢＴ，边通氮气边搅拌，逐步升温至８０～８５℃，反应３ｈ，然后降温加入溶剂和中和剂，搅拌均匀后，加水乳化，蒸除溶剂后即得ＰＵ胶乳。该粘合剂用于制备再生革韧性高，耐弯曲，耐水性高。     

聚氨酯-丙烯酸酯核壳乳液的制备及其性能的研究

本文研究了以种子乳液聚合法制得的聚氨酯—丙烯酸酯胶乳粒子。以PA为核，PU为壳的核壳乳液的成膜性能较丙烯酸树脂的成膜性能有明显的改善。     

纳米微孔结构乳胶粒子的制备

纳米微孔(多孔、中空)结构乳胶粒子具有吸附、携载的功能,被广泛地应用于吸附剂、非均相催化剂、各类载体等领域。本文选用亲水性较强的AA为原料聚合单体,以P(St-BA)二元共聚物乳胶作种子乳液,通过乳液聚合方法,首先制备了表面含羧基的核壳结构乳胶粒子体系P(St-BA-AA),然后采用酸碱分步处理法,在高温条件下进行酸碱处理,得到了纳米尺寸的微孔结构乳胶粒子。通过TEM观察其内部形成的微孔结构形态,并探讨了酸碱处理时间等因素对成孔的影响。     

含氟乳液粒径及其分布的影响因素探讨

运用种子乳液聚合法制备了皮革填充含氟微乳液。FTIR光谱的测试表明:含氟单体参与了聚合反应。运用Autosizer(MalvernⅡC)粒径分析仪,研究聚合工艺中以不同比例的乳化剂、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)用量、聚合温度、中和温度对乳胶粒径及其分布的影响。结果表明:SLS/OP比值为1.5,NMA用量质量分数为4%,聚合温度为55℃,中和温度在50~55℃之间时,能制备出粒径小、分布均匀的含氟微乳液。     

阳离子无皂乳液的制备及其施胶增效作用

首先以甲基丙烯酸二甲基胺乙酯和1-溴代十六烷为原料,合成了反应性表面活性剂甲基丙烯酰氧乙基十六烷基二甲基溴化铵(DMHB)。利用红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征,并测定了表面张力曲线。然后以偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)为引发剂,将该反应性表面活性剂与苯乙烯(St)、丙烯酸甲酯(MA)共聚制得了阳离子无皂乳液,利用红外光谱、透射电镜、激光散射粒度仪、胶体电荷滴定对其结构和乳胶粒性质进行了测试与表征。将其应用于纸浆的施胶过程,结果表明,该乳液具有良好的施胶增效作用,可以改善纸浆的白度和强度。