KF—LiCl—SrCl2系相图研究

本文研究了KF-LiCl-SrCl_2相图,并对溶解能参数f(r)和相图中初晶化合物的面积的函数关系作了描述。     

PrCl3—SrCl2—CaCl2系相图

借助于DTA研究了PrCl_3-SrCl_2-CaCl_2体系相图。发现有对应于PrCl_3,Sr_3PrCl_9,α(SrCl_2,CaCl_2),α_1(CaCl_2,SrCl_2)和α_2(SrCl_2,CaCl_2)的五个液相面,六条二次结晶线,一个三元低共熔点E(48.0wt-％PrCl_3,23.5wt-％SrCl_2;590℃)和三元转熔点P(45.5wt-％PrCl_3,24.5wt-％SrCl_2;614℃)。并试图用极化与反极化作用探讨含稀土相图、化合物生成及其稳定性变化的规律。     

KF－LiCl－CaCl_2系相图研究

用目测变温法、差热分析法及Ｘ射线粉末法测定了ＫＦ─ＬｉＣ─ＣａＣｌ_２系熔盐相图，发现ＫＦ在ＬｉＣｌ－ＣａＣｌ_２熔盐溶液中呈负偏差，并对ＫＦ－ＬｉＣｌ－ＣａＣｌ_２系相图和已经研究的ＫＦ－ＬｉＣｌ－ＢａＣｌ_２及ＫＰ－ＬｉＣｌ－ＳｒＣｌ_２系相图进行了讨论，发现碱土金属氟化物的初晶面积和溶解能参数之间存在一定的关系．     

SmCl3—PbCl2和SmCl3—PbCl2—CaCl2系相图的研究

利用DTA和X射线衍射技术研究了SmCl_3-PbCl_2二元系和SmCl_3-PbCl_2-CaCl_2三元系相图。发现SmCl_3-PbCl_2系有一个异份熔化化合物3SmCl_3 PbCl_2,体系转熔点p为465℃,42.0mol-%SmCl_3,低共熔点e是452℃,33.0mol-%SmCl_3,SmCl_3-PbCl_2-CaCl_2三元系有对应SmCl_3,PbCl_2,CaCl_2,和3SmCl_3·PbCl_2四个液相面,五条二次结晶线,一个三元低共熔点E[396℃,29.5mol-%SmCl_3,58.0mol-%PbCl_2],一个三元转熔点P[417℃,36.0mol-%SmCl_3,50.0mol-%PbCl_2),对应的两个四相平衡反应为: L=PbCl_2+CaCl_2+3SmCl_3·PbCl_2 L+SmCl_3=3SmCl_3·PbCl_2+CaCl_2     

PrCl3—CaCl2—MgCl2三元体系相图的研究

本文借助于DTA研究了PrCl_3-CaCl_2-MgCl_2三元体系相图发现:本体系属简单低共熔型相图。体系内有对应于PrCl_3,CaCl_2和MgCl_2的三个液相面,三条二次结晶线和一个三元低共熔点E(44.8wt-％PrCl_3,31.8wt-％CaCl_2,546℃)。     

EuCl3—CaCl2二元系相图

用差热分析法研究了ＥｕＣｌ３ＣａＣｌ２二元体系相图，发现该体系有一个异份熔化化合物ＥｕＣｌ３·３ＣａＣｌ２。体系转熔点为５７０℃，ＥｕＣｌ３摩尔分数４５．４％；低共熔点为５２２℃，ＥｕＣｌ３摩尔分数６６．８％。     

CaO在CaCl2和等摩尔CaCl2-X(X=NaCl,BaCl2,LiCl)熔盐中的阴极行为

采用循环伏安方法研究了1173 K时CaCl2-0.5?O(摩尔分数)和等摩尔CaCl2-X-0.5?O(X=NaCl,BaCl2,LiCl)熔盐中CaO在Mo电极上的阴极行为.研究结果表明,CaCl2与CaO电离的Ca计具有不同的离子结构和还原电势,在1173 K时其还原峰电势分别为-2.15和-1.51 V.等摩尔混合熔盐CaCl2-x-0.5?O(x=NaCl,BaCl2)中,CaO诱发电解质产生低电位沉积,降低了混合熔盐的电化学稳定性.通过阴极扫描电流峰密度与扫描速率的关系,计算出1173 K时CaO电离的Ca2 在CaCl2-0.5?O,等摩尔的CaCl2-NaCl-0.5?O,CaCl2-BaCl2-0.5?O和CaCl2-LiCl-0.5?O熔盐中的扩散系数,分别为6.42×10-5,1.56×10-5,1.20×10-5和6.79×10-5 cm2/s.     

RECl3—CaCl2—MgCl（RE：La,Ce,Pr和Nd）三无相图

优化评估了ＲＥＣｌ３－ＣａＣｌ２（ＥＥ：Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ和Ｎｄ），ＲＥＣｌ３－ＭｇＣｌ２和ＣａＣｌ２－ＭｇＣｌ２九个侧边二元系相图和热力学性质，运用Ｈｉｌｌｅｒｔ不对称模型，以ＭｇＣｌ为不对称组元计算了ＲＥＣｌ３－ＣｇＣｌ２－ＭｇＣｌ２系列三元系相图，并简要讨论了不对称组元的选取原则。     

Nacl—Bacl2—Srcl2三元熔盐相图的计算

本文运用作者提出的从三个对应的二元系的热力学性质预示三元溶液的热力学性质的新对称几何模型,推导得到三元溶液中三个组元的偏摩尔热力学性质的数学表达式。进而将这一结果应用于NaCl-BaCl_2-SrCl_2三元熔盐相图的计算中,得到此三元系的液相析出面及若干等温截面。计算所得结果与实测结果偏差小于5℃,说明此模型在一些熔盐体系中有较好的适用性。     

LiF－CaF_2，NaF－CaF_2和KF－CaF_2系熔体热力学参量及相图的计算

本文将ＤＣＡ模型应用于ＬｉＦ－ＣａＦ２，ＮａＦ－ＣａＦ２和ＫＦ－ＣａＦ２熔体，并假设在这些熔体中存在络合离子．利用已有的上述混合熔体量热和熔盐相图的实验数据估计了熔体模型中的参数，并计算了熔体的混合热力学参量及相图．计算结果与实验结果吻合较好．     

KPO3—MoO3熔盐相图

用目测变温法及差热分析法测定了KPO3－MoO3体系熔盐相图，发现该体系生成两个化合物，它们的化学计量式分别为3KPO3·MoO3和KPO3·MoO3，经X射线衍射及Raman光谱分析得到进一步证实。     

熔盐系相图特征检索和预报专家系统

以化学键参数作为人工神经网络的输入,实测相图数据为输出,将采用误差反向传播算法训练好的神经网络用于对未知相图作计算机预报,将数据库与知识库相结合,设计和开发出了一个检索和预报二元及部分三元熔盐系相图特征的专家系统。该数据库包括各类已知熔盐相图特征的实验数据及熔盐系各种元素的化学键参数,而知识库为训练好的人工神经网络,通过人机对话形式提供相图特征的各种信息。给出了３个实际应用例子,对预报结果进行的实验验证表明该专家系统对未知相图特征的预报是可靠的。     

换热管耐CaCl2溶液腐蚀性能研究

通过建立模拟试验装置,测试三种铜换热管(黄铜、B10、B30,其中黄铜管和B10管分带螺纹和光管两种)在CaCl2溶液(质量浓度20%)中的耐冲刷腐蚀性能.试验过程中定期测量管路的腐蚀电位变化.试验结束后,解剖管状构件,从宏观和微观方面观察试验后换热管表面状态,综合对比分析三种换热管的耐CaCl2溶液腐蚀性的优劣.     

YCl3—AECl2（AE=Mg,Ca,Sr,Ba）二元相图的研究

用差热分析法测定ＹＣｌ３－ＳｒＣｌ２体系二元相图，并用Ｘ射线衍射法验证了该二元体系中新相的生成。使用ＣＡＬＰＨＡＤ技术评估和优化了ＹＣｌ３－ＡＥＣｌ２（ＡＥ＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）系列四个二元相图和热力学性质，取得了热力学性质和相图自相结果。     

含CaCl2稀土氧化渣处理铁水的试验研究

考察了CaCl_2-RE_xO_y-Fe_xO渣在1450℃时处理铁水的效果;并与CaF_2-RE_xO_y-Fe_xO渣的作用进行了比较。结果表明,只要配比合适,在熔炼温度下,含CaCl_2渣的处理的综合效果优于含CaF_2渣。     

LaCl3—MgCl2—LiCl三元体系液相限的研究

借助DTA研究了LaCl_3-MgCl_2-LiCl三元体系的液相限,发现本体系内有对应于LaCl_3和α-固溶体(MgCl_2,LiCl)的两个液相面,一条二次结晶线和它的一个最低点M(63.8wt-%LaCl_3,2.0wt-%MgCl_2,34.2wt-%LiCl;492℃),结合液相限的测定,初步探讨了LnCl_3-MgCl_2-LiCl体系(Ln=La,Ce,Pr及Nd)相图中的某些变化规律。     

MoO3—MoO2—H2O—H2系平衡及400—700℃Mo—O系相图

使用自行设计的受控气氛热重装置研究了ＭｏＯ３－ＭｏＯ２－Ｈ２Ｏ－Ｈ２系平衡，在ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２从０．４１２至０．６０９，温度从４００至５３４℃范围内直接测定了反应：ＭｏＯ３＋Ｈ２＝ＭｏＯ２＋Ｈ２Ｏ（ｇ）的平衡常数与温度间的关系为１ｇＫｐ＝０．７０２－７３９．８／Ｔ。获得２９８．１５Ｋ下ＭｏＯ３标准生成焓及绝对熵分别为：－８４５．７５ｋＪ·ｍｏｌｅ＾－１及７８．１６Ｊ·Ｋ＾－１·ｍｏｌｅ＾－１．实验     

LiF—CaF2,NaF—CaF2和KF—CaF2系熔体热力学参量及相图的计算

本文将ＤＣＡ模型应用于ＬｉＦ－ＣａＦ２，ＮａＦ－ＣａＦ２和ＫＦ－ＣａＦ２熔体，并假设在这些熔体中存在络合离子ＣａＦ３，利用已有的上述混合熔体量热和熔盐相图的实验数据估计了熔体模型中的参数，并计算了熔体的混合热力学参量及相图，计算结果与实验结果吻合较好。     

SmCl_3-CaCl_2及SmCl_3-LiCl体系相图的研究SCIEI

用DTA和X射线衍射方法研究了 SmCl_3-CaCl_2及SmCl_3-LiCl二元体系相图.发现前者属于简单低共熔型,低共熔点e_1为55.8mol%SmCl_3,545℃;后者属于有化合物分解的相图类型,该异分熔点化合物为Sm_2LiCl_7,分解温度434℃,转熔点p组成为39.0mol％SmCl_3.低共熔点e_2为31.5mol％SmCl_3,395℃。