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采用对碳纳米管进行混酸中超声处理,并通过浸渍一还原方法,在碳纳米管表面上形成了分散均匀的Pd纳米粒子,得到了Pd/CNTs催化剂。用扫描电镜(SEM)对酸化后CNTs试样进行表征,并在酸性介质中采用交流阻抗法测试Pd/CNTs催化剂工作电极的电化学催化活性。结果表明:Pd/CNTs催化剂能够表现出较强的电催化活性。 相似文献
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PEMFC用Pt/CNTs电催化剂研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
采用碳纳米管(CNTs)取代导电碳黑合成质子交换膜燃料电池(PEMFC)用电催化剂是近几年来一个新的研究方向。本文从载体的比表面和电化学稳定性两方面对Pt/CNTs催化剂的优势进行了分析,结合现有的研究进展对Pt/CNTs和传统的Pt/C催化剂进行了性能比较,认为Pt/CNTs催化剂是有可能取代传统的Pt/C催化剂、使燃料电池突破价格瓶颈的关键技术之一。同时详细介绍了Pt/CNTs的合成方法与影响因素,并对其需要改进的部分进行了展望。 相似文献
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在低温条件下,以导电聚合物聚苯胺修饰的碳纳米管为载体,通过微波辅助合成法制备催化剂。采用透射电子显微镜(TEM)测试手段对其进行微观结构表征,结果显示,聚苯胺修饰碳纳米管使载体表面Pd纳米粒子负载更加均匀,分散性得到改善;电化学测试结果显示,甲醇在Pd/CNTs-PANI(1∶0.08)催化剂上的氧化电流峰值明显增大,氧化起始电位从-0.411 V负移至-0.502 V,动力学性能提高;Pd/CNTs-PANI(1∶0.08)催化剂在测试过程中衰减平缓。聚苯胺修饰载体制备的催化剂对甲醇氧化具有较高的活性和稳定性。 相似文献
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SnO2填充碳纳米管电化学储锂研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了SnO2颗粒填充多壁碳纳米管并对其储锂性能进行了初步研究.用透射电子显微镜(TEM)和X射线粉末衍射仪(XRD)分析其微观形貌和晶体结构,并与用硝酸纯化的多壁碳纳米管、SnO2颗粒包覆多壁碳纳米管进行比较.SnO2多数填充入碳纳米管管腔内.填充于碳纳米管内的SnO2与包覆在多壁碳纳米管外壁的SnO2晶体结构相同(JCPDS 41-1445).SnO2填充碳纳米管的放电容量可达284.2 mAh/g,高于纯化的碳纳米管(193 mAh/g)和SnO2包覆碳纳米管(82 mAh/g),具有SnO2的高放电容量和碳纳米管的低放电电位的优势. 相似文献
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采用电沉积法,在Ti电极以及多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰的Ti电极(MWCNT/Ti)上电沉积Pd和PdNi纳米颗粒,制备PdNi/MWCNT/Ti、Pd/MWCNT/Ti和PdNi/Ti复合催化剂.扫描电子显微镜(SEM)显示,MWCNT负载的纳米颗粒有较好的分散程度.循环伏安(CV)结果表明,PdNi/MWCNT/Fi电极上乙醇阳极氧化峰电流密度(23.44 mA/cm2)大大高于PdNi/Ti、Pd/MWCNT/Ti电极,其交换电流密度为23.86× 10-7 A/cm2,是Pd/MWCNT/Ii(0.65×10-7 A/cm2)催化剂的37倍.经过3 600s恒电位电解,在PdNi/MWCNT/Ti电极上乙醇氧化的电流密度是在Pd/MWCNT/Ti电极上的2倍,说明PdNi/MWCNT/Ti对乙醇氧化具有较稳定的电催化活性.交流阻抗(EIS)测试表明,PdNi/MWCNT/Ti电极在碱性溶液中对乙醇氧化具有较低的电荷传递电阻.实验结果表明适量镍的掺杂不但增强了催化剂对乙醇催化氧化的活性,而且提高了催化剂的稳定性.通过PdNi/MWCNT与PdNi对乙醇的电化学氧化的催化活性的比较,也说明MWCNT是一类很好的催化剂载体. 相似文献
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