羟基磷灰石纳米颗粒诱导巨噬细胞凋亡及其与HSP70相互关系的研究

研究羟基磷灰石纳米颗粒(HAp nanoparticles)引起巨噬细胞凋亡,及其与热休克蛋白Hsp70的相关性.THP-1单核细胞株经PMA诱导成为巨噬细胞,分别加入0、20、100μg/ml HAp纳米颗粒,培养24h后经PI和AnexinV染色,在荧光显微镜下观察,用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况,应用western blot 方法检测Hsp70蛋白分子表达的改变.显微镜观察显示THP-1单核细胞株能被诱导成巨噬细胞.荧光显微镜显示20、100μg/ml HAp纳米颗粒组凋亡的阳性信号明显强于0μg/ml对照组;流式细胞仪检测结果也证实HAp纳米颗粒组比对照组凋亡率明显增高(P1＜0.0001,P2＜0.0001),且凋亡的程度呈浓度依赖性(P3=0.025).Western Blot 检测显示20、100μg/ml HAp纳米颗粒组较对照组Hsp70蛋白表达增加,并且随颗粒浓度增高而表达增加.     

毛细管气相色谱法测定冰片中有机溶剂残留量

本文建立了毛细管气相色谱法同时检测冰片中“三苯”残留量。无水乙醇作为溶剂直接进样分析。在0.88~8.8μg/ml范围内,峰面积与三苯浓度之间呈良好的线性关系(R>0.9995)。平均加标回收率分别为98%(苯)、103%(甲苯)、102%(对-二甲苯或间-二甲苯)、102%(邻-二甲苯)。检出限分别小于0.88μg/kg(苯)、0.88μg/kg(甲苯)、0.87μg/kg(对-二甲苯或间-二甲苯)、0.87μg/kg(邻-二甲苯)。精密度(RSD)均小于5%。     

聚乙烯亚胺-羧甲基纤维素的合成及对金属离子的吸附性能

以羧甲基纤维素(CMC)为基质,用戊二醛(GA)做交联剂,将聚乙烯亚胺(PEI)交联到羧甲基纤维素上制得聚乙烯亚胺-羧甲基纤维素吸附剂(PEI-CMC)。采用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜、X射线光电子能谱对PEI-CMC的结构进行了表征,测定了其对Cu2+、Pb2+和Cd2+的吸附性能,并研究了pH值、时间、金属离子的初始浓度对吸附的影响。结果表明,当CMC、PEI和GA的反应比为1 g∶5 mL∶20 mL,反应温度为25℃,反应时间为3 h时,合成的PEI-CMC的含氮量为13.23%。当CMC和PEI的反应比为1 g∶5 mL时,随着戊二醛(质量分数2.5%)的加入量增加,PEI-CMC的产率先增大后降低。在pH值1~14的范围内,溶液酸碱度的变化对PEI-CMC的交联度没有影响。PEI-CMC吸附剂对Cu2+、Pb2+和Cd2+的吸附量在实验范围内随pH升高而增加。PEI-CMC对Pb2+和Cu2+、Cd2+的吸附在90 min和180 min后分别达到平衡,吸附动力学符合准二级反应动力学模型。随着Cu2+、Pb2+和Cd2+初始浓度的增加,PEI-CMC对Cu2+、Pb2+和Cd2+的吸附量开始时快速增加,而后达到饱和,吸附等温数据符合Freundlich模型,最大吸附容量分别为Cu2+250.0mg/g、Pb2+635.9 mg/g、Cd2+142.8 mg/g。     

GC/MS测定一次性使用TPE输液器中苯乙烯单体在紫杉醇注射液中的溶出量

本文建立气相色谱/质谱联用法检测输液器中的苯乙烯单体在紫杉醇葡萄糖注射液(0.6mg/ml)中的溶出情况,结果表明:苯乙烯单体在0.1~10μg/ml范围内线性良好,R~2=9998。检测限为0.0004μg,样品加标回收率为94.1%~118.9%,RSD均低于2.16%。该方法操作简单,灵敏度高、快速准确,适用于紫杉醇葡萄糖注射液(0.6mg/ml)~([4])中苯乙烯单体的检测。     

铝合金牺牲阳极中铟,锡的示波极谱快速测定

建立了用示波极谱同时测定牺牲阳极铝合金中锢、锡的方法,发现在2.5％草酸+0.01％次甲基兰底液中,In~(3+)在0.5～100μg/25ml范围内,Sn~(4+)在0.5～15μg/25ml范围内,分别与2次导数峰高成良好的线性关系。本法稳定性、重现性好,快速、操作简单。     

葡聚糖包被磁性纳米材料的合成及其特异性细胞毒性

利用二甘醇作溶剂和还原剂水解还原三氯化铁,合成水溶性的葡聚糖包被磁性纳米材料(MNPs),选择大鼠的肝脏细胞BRL3A、肾脏细胞NRK、星型角质细胞和外周血单个核细胞(PBMC),运用流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡和苏木素伊红(HE)染色细胞形态学观察进行细胞毒性研究.结果发现,MNPs共培养浓度达到64μg/ml时,PBMC出现明显凋亡(p＜0.01),而其它几种细胞在MNPs共培养浓度达到128μg/ml时,仍未出现明显凋亡(p＞0.05).电镜观察发现BRL3A、NRK和星型角质细胞均出现内吞该纳米颗粒,而未观察到PBMC的吞噬现象.结果提示,葡聚糖包被的MNPs的细胞毒性具有细胞特异性,实质性脏器细胞毒性较小,可能与其存在内吞MNPs能力有关,提示葡聚糖包被的MNPs可以运用于机体实质脏器核磁造影剂和药物载体.     

山波苓搞癌作用分析

目的:探讨山波苓体外抗肿瘤作用的活性部位。方法:MTT染色法对山波苓五种溶剂提取物体外抗肿瘤活性进行初步的研究。结果:氯仿提取物对乳腺癌细胞(Bre-04)、神经癌细胞(N-04)、肺癌细胞(Lu-04)有较好的抑制生长作用,IC50分别为0.2699mg/ml、0.2634mg/ml、0.4961mg/ml,对肝癌细胞HepG2抑制作用差,IC50为0.9379mg/ml;山波苓石油醚提取部位对乳腺癌细胞(Bre-04)、神经癌细胞(N-04)、肺癌细胞(Lu-04)、肝癌细胞HepG2的IC50分别为0.5902mg/ml、0.5725mg/ml、0.7938mg/ml、0.6374mg/ml;乙酸乙酯提取物对肺癌细胞(Lu-04)有一定的抑制作用,IC50为0.7343mg/ml;水溶性提取物以及正丁醇提取物无明显抑制肿瘤作用。结论:山波苓氯仿提取部位、石油醚提取部位体外抗肿瘤作用较好,值得对其提取部位进一步分离纯化并研究其抗肿瘤作用机制。     

植物油中苯并(a)芘液相色谱检测方法的研究

本文研究了植物油中苯并(a)芘的高效液相色谱检测法。试样中的苯并(a)芘用丙酮提取,液相色谱-荧光检测器测定,外标峰面积法定量。苯并(a)芘在(0.5~20)ng/m L范围内呈良好的线性关系,3个水平(2.5μg/kg、5.0μg/kg、10.0μg/kg)添加苯并(a)芘的回收率为93.0%~104.4%,相对标准偏差(RSD)为2.9%~3.9%,检出限为1.0μg/kg。此方法简便、快捷,适用于植物油中苯并(a)芘的检测。     

PVA/PVP/Ag+共混膜渗透汽化分离苯/环己烷混合物

PV/PVP/Ag+膜在苯、环己烷混合物中的溶胀实验发现,膜优先吸附苯,且膜中Ag+含量越大,膜在苯中的溶胀率越大,在环己烷中溶胀率越小.渗透汽化测试结果也表明,PVA/PVP/Ag+膜对苯/环己烷的分离性能明显优于PVA/PVP膜.而且,随着膜中Ag+含量的增加,膜的渗透通量J增大;分离因子先增大后减小,当膜中w(聚合物)∶w(AgNO3)＝1∶1时,分离因子α达到最大值,为47.5,通量为7.8 g/(m2*h)(进料的质量分数为10%,20 ℃).而对膜进行交联改性后,分离因子可进一步提高,但通量下降.     

三乙醇胺和EDTA·2Na盐双络合体系快速化学镀铜T艺研究

系统研究了以三乙醇胺(TEA)为主络合剂、EDTA·2Na盐为辅络合剂的二次镀铜体系.实验结果表明镀速随EDTA·2Na盐浓度增加而减慢,随TEA浓度、硫酸铜浓度、甲醛浓度、溶液pH值和镀液温?快;添加剂亚铁氰化钾、α.α′-联吡啶和2-MBT均能使镀速减慢且浓度较低时均能使镀层外观变好;PEG-1000对镀速影响较小,但能使镀层质量变好.其二次化学镀铜最佳条件是:CuSO4·5H2O为16g/L,EDTA·2Na盐为6g/L,TEA为21.5g/L,pH值为12.75,甲醛(37%～40%)为16ml/L,亚铁氰化钾为100mg/L,α,α′-联吡啶为20mg/L,PEG-1000为1g/L,2-MBT为0.5mg/L及镀液温度为50℃.在最佳条件下镀速达到10.57μm/h,SEM分析镀层表面光滑、结晶均匀.     

高效液相色谱法快速测定小麦粉中过氧化苯甲酰

目的:用高效液相色谱准确、快速测定小麦粉中过氧化苯甲酰。方法:小麦粉直接以水溶解,经振荡及超声提取,滤膜过滤后上高效液相色谱进行测定。结果:苯甲酸在0.2μg/ml～100μg/ml范围内呈良好线性,检出限为0.3mg/kg。平均回收率在94.1%～99.0%范围内。相对标准偏差小于2%。经检验,本法对CNCA能力验证剩余样品的检测结果与CNCA公布结果基本一致。结论:本法简单快捷,结果准确,重现性好,适用于小麦粉中过氧化苯甲酰的测定。     

吹扫捕集气相色谱质谱法测定饮料中苯

建立了饮料中痕量苯的检测方法,采用吹扫捕集浓缩饮料中的苯,使用气相色谱质谱检测器进行定性定量测定。方法回收率为89%~102%,相对标准偏差为7%~12%。在0.5~50μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9969,检测限为0.1μg/L。     

紫外-可见分光光度法测定大黄酸清洁残留物

目的:建立紫外-可见分光光度法测定大黄酸清洁残留物的分析方法。方法:以0.5%Na OH溶液为溶剂,采用紫外-可见分光光度法,在278nm波长下检测。结果:该方法在2μg/ml~20μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,方法的精密度RSD为0.6%,检测限为0.1μg/ml、定量限为0.3μg/ml。结论:该方法操作简单、准确可靠、精密度高,适用于大黄酸生产设备清洗残留的检测。     

人参皂苷CK、淫羊藿苷对体外培养精子的剂量负荷试验

目的:项目拟通过观察在培养液中加入较高剂量的人参皂苷CK(Ginsenoside,G组)、淫羊藿苷(Icraiin,I组)两种药物前、后精子死亡率数据,评估两种药物单体在较大剂量时对体外精子的死亡率的影响。方法:新鲜液化的精液(semen)标本40份,F-10培养液调整浓度为1.0×107/m L,分别添加不同剂量的人参皂苷CK(Ginsenoside,Gin CK)、淫羊藿苷(Icraiin,Icr)按照不同药物浓度,G组分为500μg/m L组(G1组),100μg/m L组(G2组),I组分为500μg/m L(I1组),100μg/m L(I2组);设不添加任何物质的F-10组(F-10,F组)为阴性对照组,培养24 h后分别检查各组精子活动率和死亡率。结果:培养24 h后,精子死亡率从低到高分别是培养24 h后,I2组死亡率为41.31±17.49,F组死亡率为47.50±19.85,G2组死亡率为55.75±24.93,I3组死亡率为58.05±19.06,G1组死亡率为98.84±1.62。精子死亡率从低到高分别是I2组、F组、G2组、I1组、G1组,各组比较有差异(P0.05)。结论:较大剂量的Gin CK、Icr,均可引起体外培养的精子死亡率增高;在0.1 mg/m L的浓度下的Gin CK对精子的致死作用已经比较明显,而0.5 mg/m L对体外培养精子来说是致死剂量(98.84%),在0.1 mg/m L的剂量下的淫羊藿苷对精子的致死作用并不明显,在0.5 mg/m L剂量下Icr对精子致死作用有所提高,但远未达到Gin CK 98.4%的致死率。     

CS_2萃取毛细柱气相色谱法测定焦化厂区空气中的苯

活性炭富集采样,CS2萃取,毛细柱分离,FID检测,测定焦化厂区空气中苯。在选择的色谱条件下,可以将苯系物样品中的苯、甲苯、乙苯、间、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯等色谱峰分开,从而实现各组分的单独测定。实验表明,CS2对苯的萃取效果可靠。充分利用标准物质,探讨了该方法的准确度和灵敏度,在较宽的浓度范围内(0.33-50.7μg/mL),可以对焦化厂区空气中的苯进行直接测定,为管理打下基础。     

三乙醇胺和EDTA·2Na盐双络合体系快速化学镀铜工艺研究

系统研究了以三乙醇胺(TEA)为主络合剂、EDTA·2Na盐为辅络合剂的二次镀铜体系。实验结果表明镀速随EDTA·2Na盐浓度增加而减慢,随TEA浓度、硫酸铜浓度、甲醛浓度、溶液pH值和镀液温度的增加而加快;添加剂亚铁氰化钾、α。α′-联吡啶和2-MBT均能使镀速减慢且浓度较低时均能使镀层外观变好;PEG-1000对镀速影响较小,但能使镀层质量变好。其二次化学镀铜最佳条件是:CuSO4·5H2O为16g/L,EDTA·2Na盐为6g/L,TEA为21·5g/L,pH值为12·75,甲醛(37%~40%)为16ml/L,亚铁氰化钾为100mg/L,α,α′-联吡啶为20mg/L,PEG-1000为1g/L,2-MBT为0·5mg/L及镀液温度为50℃。在最佳条件下镀速达到10·57μm/h,SEM分析镀层表面光滑、结晶均匀。     

茶叶包装中薄膜对纤维板游离甲醛阻隔性能的研究

以国内茶叶包装市场常用的几种内包装薄膜为研究对象,探讨其对外包装薄纤维板游离甲醛的阻隔性问题,以便从合理选用内包装薄膜的角度出发,解决外包装纤维板中的游离甲醛污染问题.实验结果表明,4g茶叶在浓度为37%的游离甲醛溶液环境中放置89h后,无包装的茶叶吸附游离甲醛29.490mg, 高密度聚乙烯(HDPE)薄膜包装的茶叶吸附游离甲醛16.803mg,玻璃纸/聚乙烯复合薄膜(POE)包装的茶叶吸附游离甲醛1.713mg,而尼龙/聚乙烯(PA/PE)薄膜包装的茶叶吸附游离甲醛2.742mg.可见,在本实验研究的范围内,POE复合薄膜对游离甲醛的阻隔性最好.     

丙烯酸表面修饰聚丙烯滤芯棉的制备和吸附性能

采用紫外光接枝法,以丙烯酸（AA）为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,在聚丙烯（PP）滤芯棉表面进行交联接枝共聚,制备出交联接枝率为220%的丙烯酸表面修饰PP棉。用红外光谱对交联接枝共聚物的结构进行了表征。其最佳工艺条件为引发剂二苯甲酮（BP）用量为0.50 g/100gAA,MBA用量为5.0 g/100 gAA,AA与PP质量比为5:1,光照时间为25 min。采用平衡吸附法研究了丙烯酸表面修饰PP棉对重金属Cd^-（2+）的吸附性能。结果表明,当Cd²⁺初始质量浓度低于50 mg·L^-1时,丙烯酸修饰PP棉对Cd^2-的吸附率可达到95%以上。在研究的浓度范围内,丙烯酸修饰PP棉对Cd²⁺的吸附不符合Langmuir和Freundlich模型。     

有机与无机改性蒙脱石对鲑鱼精DNA吸附特征研究

利用聚羟基Fe/Al制备出无机柱撑蒙脱石,以阳离子表面活性剂HDTMA、阴离子型的表面活性剂SDS作为有机改性剂制备出有机改性蒙脱石,并且通过XRD、FT-IR、BET和zeta电位等表征手段对柱撑粘土进行表征,首次研究了具有不同层间结构的改性蒙脱石对鲑鱼精DNA的吸附特征。DNA吸附量大小顺序为HTDM-MMT>MMT>SDS-MMT-Fe/Al-MMT。HTDMA改性促进了蒙脱石的吸附,吸附量达61.04μg/mg。而SDS覆盖其表面后,吸附量减至26.88μg/mg。在pH值为5.0～9.0范围内,有机改性蒙脱石对DNA的吸附量随pH值下降幅度远小于原土。吸附动力学研究表明,控制改性蒙脱石吸附DNA的主要步骤是化学吸附。用NaOAc和NaH2PO4解吸DNA时,有机与无机蒙脱石解吸规律有明显差异。实验结果表明,结构、电负性及表面性质是影响不同改性蒙脱石吸附DNA分子的关键因素。     

微波辐射下交联壳聚糖微球的制备及吸附性能研究

微波辐射下,以壳聚糖为原料,甲醛为预交联剂,环氧氯丙烷为交联剂,制得甲醛环氧氯丙烷交联壳聚糖微球树脂,研究了合成条件对微球吸附性能的影响,并采用傅里叶红外光谱仪和电子扫描电镜对树脂的微观结构和形貌进行表征。结果表明,树脂具有很好的球形;Shiff碱反应能够很好地保护壳聚糖上的氨基;交联剂用量、搅拌速率和酸处理条件对树脂的吸附性能的影响较大。当合成条件为搅拌速率600r/min、甲醛1.5mL、环氧氯丙烷3mL、酸化时间8min、盐酸用量30mL,所得交联壳聚糖微球对Cu(Ⅱ)的吸附容量可达到269.83mg/g。