HPMBP和DAM协同萃取Ln~(3 )的研究

研究了１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑酮－５（ＨＰＭＢＰ）和二安替吡啉甲烷（ＤＡＭ）的氯仿溶液从硝酸介质中对Ｌｎ３＋（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｇｄ）的协同萃取，测定了其半萃取ｐＨ值，结果分别为４．３８（Ｌａ３＋）、３．９７（Ｐｒ３＋）、３．９２（Ｎｄ３＋）和３．８２（Ｇｄ３＋）。通过斜率法确定了协萃合物的组成为Ｌａ（ＰＭＢＰ）３（ＤＡＭ），并合成了固态萃合物。     

气压烧结Re—α＼β—Sialon陶瓷材料

选用Ｓｉ３Ｎ４，ＡｌＮ，Ａｌ２Ｏ３和Ｓｎ２Ｏ３（或Ｎｄ２Ｏ３）粉末为原料，在１８００～１９５０℃的温度范围内，１．０～３．０ＭＰａ氮气压力下烧吉（ＧＰＳ），制备了性能优良的Ｒｅ－α／β－Ｓｉａｌｏｎ（Ｒｅ＝Ｎｄ，Ｓｍ）陶瓷材料，利用ＸＲＤ，ＥＤＳ，ＴＥＭ和ＥＲＥＭ手段研究了材料的相组成，显微结构特性与其性能的关系。结果表明，其主晶相为长柱状的β－Ｓｉｌａｏｎ和近似等轴的Ｒｅ－α－Ｓｉａｌｏｎ，晶界     

LaFeO_3负载于不同载体上变换活性的对比研究

选用工业堇青石和γ－Ａｌ２Ｏ３作载体，用浸渍法制取了两类负载型水汽变换反应催化剂。Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）分析结果表明：载于堇青石载体表面的负载成份确实形成了钙钛矿型氧化物ＬａＦｅＯ３；而在γ－Ａｌ２Ｏ３载体上未观察到ＬａＦｅＯ３等晶体化合物。两种载体的性质不同，使得这两类负载型催化剂中活性组份存在的晶态不同，致使堇青石作载体的催化剂，其变换活性明显高于γ－Ａｌ２Ｏ３作载体的催化剂     

多品种氧化铝的红外光谱定量

进行了Ａｌ（ＯＨ３）→α－Ａｌ２Ｏ３转化过程中的相变研究及Ｖ－Ａｌ（ＯＨ）３中的Ｖ－Ａｌ２Ｏ３的红外光谱定量工作，对提高多品种氧化铝生产的质量具有重要意义。     

稀土气态配合物LnAl_3Cl_(12)稳定性的线性分析

对稀土气态配合物ＬｎＡｌ３Ｃｌ１２的稳定性进行线性分析，发现其稳定常数的对数值，与镧系离子势（Ｚ＋／ｒ）之间存在线性关系，将镧系稀土分为两组，Ｌａ－Ｇｄ和Ｔｂ－Ｌｕ；与镧系离子基态角量子数存在斜Ｗ效应，将镧系稀土分为四组，Ｌａ－Ｎｄ，Ｐｍ－Ｇｄ，Ｔｂ－Ｈｏ，Ｅｒ－Ｌｕ。在每一组内，ＬｎＡｌ３Ｃｌ１２的稳定常数呈线性变化     

喷射沉积Al-Si-Fe-Cu-Mg合金中的相组成

对喷射沉积快速凝固Ａｌ－Ｓｉ－Ｆｅ－Ｃｕ－Ｍｇ合金的相组成进行了分析。结果表明：合金中含有α－Ａｌ、β－Ｓｉ、δ（ＦｅＳｉ２Ａｌ４）、Ａｌ８Ｓｉ６Ｍｇ３Ｆｅ和β（Ｆｅ２Ｓｉ２Ａｌ９）等相;初晶硅相呈颗粒状,共晶硅相和δ（ＦｅＳｉ２Ａｌ４）呈细小的片状,Ａｌ８Ｓｉ６Ｍｇ３Ｆｅ相呈细小的颗粒状;经Ｔ６工艺热处理后,新析出Ａｌ２Ｃｕ相,Ａｌ８Ｓｉ６Ｍｇ３Ｆｅ相数量增加,少量δ（ＦｅＳｉ２Ａｌ４）转化为β（Ｆｅ２Ｓｉ２Ａｌ９）。     

Sr_4Al_(14)O_(25)∶Eu,Nd夜光粉的晶体结构

通过对 Ｓｒ４ Ａｌ１４ Ｏ２５∶ Ｅｕ , Ｎｄ 夜光粉 样品的 Ｘ 射线衍射 分析,确 定其是一 混晶结 构。 Ｅｕ ２ ＋取代基质 中 Ｓｒ２ ＋ 的位 置, Ｎｄ３ ＋ 取代 Ａｌ３ ＋ 的位置 。通过 扫描电 镜测定 了样 品的 外观 形貌 和颗 粒级配。     

Intragranular Rare Earth－rich Phases in As－cast High－temperature Ti－5Al－4Sn－2Zr－1MO－0．25Si－1Nd Alloy

ＩｎｔｒａｇｒａｎｕｌａｒＲａｒｅＥａｒｔｈ－ｒｉｃｈＰｈａｓｅｓｉｎＡｓ－ｃａｓｔＨｉｇｈ－ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅＴｉ－５Ａｌ－４Ｓｎ－２Ｚｒ－１ＭＯ－０．２５Ｓｉ－１ＮｄＡｌｌｏｙＬｉＧｅｐｉｎｇ（李阁平）；ＬｉＤｏｎｇ（李东）；ＬｉｕＹｕｙｉｎ...     

Calculation of RECl_3-CaCl_2-LiCl Phase Diagrams(RE=La, Ce, Pr, Nd)

ＣａｌｃｕｌａｔｉｏｎｏｆＲＥＣｌ_３－ＣａＣｌ_２－ＬｉＣｌＰｈａｓｅＤｉａｇｒａｍｓ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ）ＱｉａｏＺｈｉ－Ｙｕ（乔芝郁）；ＸｉｎｇＸｉａｎ－Ｒａｎ（邢献然），ＤｕａｎＳｈｕ－Ｚｈｅｎ（段淑贞）（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈ...     

RECl_3与Gly间配合行为的半微量相平衡研究

测定了ＲＥＣｌ_３－Ｇｌｙ－Ｈ２_Ｏ（ＲＥ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｙｂ）三元体系在２５℃时的溶度和饱和溶液折光率，绘制了相应的溶度图和饱和溶液折光率曲线。各体系的溶度曲线与折光率曲线均由四支组成，分别与ＲＥＣｌ_３·６Ｈ_２Ｏ，ＲＥ（Ｇｌｙ）Ｃｌ_３，２Ｈ_２Ｏ，ＲＥ（Ｇｌｙ）_３Ｃｌ_３·３Ｈ_２Ｏ和Ｇｌｙ相对应。制备了５个未见文献报道的化合物：ＲＥ（Ｇｌｙ）_３Ｃｌ_３·３Ｈ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｄｙ），并用化学分析、元素分析、ＩＲ、ＦＳ、Ｘ－粉末衍射和ＴＧ－ＤＴＧ对其进行了表征。     

稀土和钼对铁系中温变换催化剂反应性能及表面性质的影响

以稀土和钼为助剂用浸渍法和混碾法制备出一系列无铬铁系催化剂，同时运用ＸＲＤ、ＴＰＲ和ＴＰＤ对催化剂的表面性质和ＣｅＯ２、ＭｏＯ３的作用进行了研究。实验结果表明，ＣｅＯ２、ＭｏＯ３能较大幅度地增加铁系催化剂的活性。ＣｅＯ２与ＦｅＯ３－ＭｏＯ３催化剂之间发生了相互作用，ＭｏＯ３能改善催化剂的氧化步骤，水的配位吸附是中温变换反应的低温活性中心，解离吸附是中变反应的高温活性中心。     

中稀土氧化物-钯催化剂对一氧化碳的氧化作用

本文研究了中稀土氧化物对钯催化剂活性的影响。实验表明 ,中稀土氧化物的添加对这种钯催化剂的一氧化碳氧化性能都有所改善 ,其中以氧化钐最为突出。它明显地降低了一氧化碳的氧化温度达 60～ 1 0 0℃之多。     

Activity and deactivation behavior of Au/LaMnO3 catalysts for CO oxidation

Perovskite oxide LaMnO3 was prepared by sol-gel method and the nanosize Au/LaMnO3 catalyst was prepared by deposition-precipitation(DP) method in the paper.Characterization of the catalyst sample was made by X-ray diffractometer(XRD),atom absorption spectra(AAS) and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) instrumental methods.The activity,long-term stability and the reasons for deactivation of the gold catalyst in CO oxidation were investigated.The experiment results demonstrated that the Au/LaMnO3 catalyst e...     

新型固体酸SO4^2-／MnO2／γ-Al2O3催化合成草酸二异戊酯

通过浸渍-焙烧法制备了新型固体酸SO4^2-／MnO2／γ-Al2O3催化剂,以草酸和异戊醇为原料合成了草酸二异戊酯,考察了催化剂的焙烧温度、催化剂用量、原料配比、反应时间、带水剂甲苯用量对反应的影响。最佳的反应条件为：催化剂焙烧温度500℃、催化剂用量1．5g,n（草酸）：n（异戊醇）=1：3、带水剂甲苯30mL、回流时间1．5h;在最佳反应务件下,草酸二异戊酯的收率可达99．6％。新型固体酸SO4^2-／MnO2／γ-Al2O3的催化活性高、产品收率高,后处理简便,无“三废”污染,符合节能环保、绿色催化的发展趋势。     

Temperature Programmed Reduction Studies on CeO2-Containing Catalysts

Temperature programmed reduction (TPR) study was carried out for CeO2/A12O3 and CeO2/ZrO2 catalysts to evaluate oxygen storage property induced by a facile redox cycling of Ce ion. The CeO2/ZrO2 catalyst possesses excellent oxygen storage activity at 373 K after reduction above 1173 K although the oxygen storage of CeO2/Al2O3 catalyst after reduction above 1173 K is poor because of the formation of CeAlO3. Consequently, the oxygen storage on the CeO2/ZrO2 catalyst smoothly occurs from low temperatures when the catalyst is reduced even at high temperatures.     

High thermal stable gold catalyst supported on La2O3 doped Fe2O3 for low-temperature CO oxidation

La2O3 doped Fe2O3 support was prepared by co-precipitation method,and gold was loaded by deposition-precipitation.Thermal stability of gold catalyst was enhanced considerably by La2O3 doping.Even when calcined at 500 oC for 12 h,the catalyst doped with La2O3 could convert 90% of CO at 28.9 oC,while the catalyst without La2O3 doping achieved 90% CO conversion at 43.5 oC.Characterization techniques,such as N2 adsorption-desorption,X-ray diffraction(XRD),transmission electron microscopic(TEM) and thermogravime...     

SO2-4/TiO2-WO3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

介绍了以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO24-/TiO2-WO3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明:SO24-/TiO2-WO3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮):n(1,2-丙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.25%,环己烷为带水剂,反应时间1.5 h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.5%.     

Ultrasonic Degradation of Methyl Orange in Presence of Y2O3 Doping Anatase TiO2 Catalyst

Various affecting factors and degradation mechanism were studied on ultrasonic degradation of methyl orange adopting Y2O3 doping anatase TiO2 catalyst prepared in laboratory.In the experiment, the UV-VIS spectrophotometer was used to follow and inspect the degradation process of methyl orange.The results indicate that the ultrasonic degradation ratios of methyl orange in the presence of anatase TiO2 catalyst are much better than those without catalyst.Moreover, the catalytic performance of Y2O3 doping anatase TiO2 catalyst is obviously higher than that of anatase TiO2 catalyst without doping.The optimal conditions were adopted in this work and the degradation and COD elimination ratio of methyl orange got to98% and 99.0% in 90 min, respectively.     

Cu-Fe Catalysts Modified by Rare Earths for Preparation of High Alcohols from Fatty Acid Esters Reduction

Cu-Fe Catalysts Modified by Rare Earths for Preparation of High Alcohols from Fatty Acid Esters Reduction     

Lewis酸型固体酸催化剂Ce-Ag-PW的制备、表征及催化酯化反应合成生物柴油性能研究

通过超声浸渍法，经Ce3+和Ag+协同改性磷钨杂多酸（HPW）制备了一种以Lewis酸性活性位为主的固体酸催化剂Ce-Ag-PW。采用X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、热重（TG）、NH₃程序升温脱附（NH₃-TPD）、吡啶吸附红外光谱（Py-IR）和X射线光电子能谱（XPS）等表征手段对其物理化学性能进行了表征分析。并以Ce-Ag-PW为经甲醇和油酸酯化反应来合成生物柴油的催化剂，对其的催化活性和稳定性进行了研究。结果表明，Ce-Ag-PW具有高催化活性和稳定性，以其为催化剂，当甲醇与油酸的物质的量比为14: 1，催化剂用量为反应物总质量的2%，反应温度为65 ℃，反应6 h后，油酸的转化率即高达91%。固体酸催化剂在经过4次循环使用后，油酸的转化率仍可达到80.5%。Ce-Ag-PW的高催化活性和稳定性可归因于Ag+可置换HPW中的质子，以及Ce3+的强吸电子作用，使其由Br?nsted酸型催化剂转化为以Lewis酸型为主的催化剂。由于Br?nsted酸位易与酯化反应过程中生成的水发生水合反应而失活，因而Lewis酸位的形成有助于减少催化剂的失活现象发生。因此，当通过油酸与甲醇酯化反应合成生物柴油时，Ce-Ag-PW是一种具有高催化活性和稳定性的以Lewis酸性活性位为主的固体酸催化剂。