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1.
采用熔融共混法制备了聚丁烯(PB)/nano-SiO2复合材料,并用毛细管流变仪研究了PB及其复合材料在较宽剪切速率(1×102~6×103s-1)的流变行为.讨论了nano-SiO2含量、剪切应力、剪切速率及温度对熔体流变性、非牛顿指数和黏流活化能的影响.结果表明:PB及其复合材料的非牛顿指数均小于1,但PB/nano-SiO2的非牛顿指数大于PB的;随nano-SiO2含量增加,PB/nano-SiO2复合材料非牛顿指数上升;PB/nano-SiO2复合材料的熔融流动性随nano-SiO2用量的增加而下降;相同剪切速率时,PB/nano-SiO2的黏流活化能大于PB的. 相似文献
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介绍了聚合物/二氧化硅(SiO2)复合材料的制备方法,以及SiO2的表面改性及其在聚合物基体中分散方法的研究进展。讨论了SiO2的表面改性方法对复合材料性能的影响,并展望了聚合物/SiO2复合材料的发展趋势和应用前景。 相似文献
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通过熔融共混、模压成型方法,制备了纳米二氧化硅(SiO2)/不饱和聚酯(UP)复合材料,研究了纳米SiO2含量对复合材料的力学性能、动态力学性能和热膨胀性能的影响,采用SEM观察了复合材料的磨损面形貌。结果表明:当纳米SiO2含量为2.5%时,SiO2/UP复合材料的冲击强度和弯曲强度比纯UP分别提高了28.57%、8.43%;当纳米SiO2含量为3.5%时,SiO2/UP复合材料的玻璃化转变温度比纯UP提高了16℃;当纳米SiO2含量为0.5%时,SiO2/UP复合材料的热膨胀系数为41.367×10-6K-1;加入纳米SiO2后,SiO2/UP复合材料的磨损机理主要表现为磨粒磨损和黏着磨损。 相似文献
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纳米SiO2/UP原位混杂复合材料的性能 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以正硅酸乙酯、硅溶胶、纳米二氧化硅(SiO2)粉体为前驱体,通过原位聚合方法制备了不同种类的SiO2/UP(不饱和聚酯)复合树脂.采用模压成型方法,制备了SiO2/UP原位混杂复合材料,采用静态力学和动态力学方法,研究了不同种类的SiO2UP原位混杂复合材料的力学性能和流变性能.结果表明,在3种不同SiO2/UP原位混杂复合材料中,纳米SiO2粉体(质量分数为3%)/UP原位混杂复合材料的综合力学性能最好;正硅酸乙酯/UP原位混杂复合材料耐水性能最好;纳米SiO2粉体/UP原位混杂复合材料和正硅酸乙酯/UP原位混杂复合材料适合于注塑、挤出等快速成型工艺,硅溶胶/UP原位混杂复合材料适合于模塑加工工艺. 相似文献
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采用熔融共混法制备了聚碳酸酯(PC)/纳米二氧化硅(SiO2)复合材料。采用X射线衍射和扫描电子显微镜研究了PC和PC/纳米SiO2复合材料的结构,采用热重分析了PC和PC/纳米SiO2复合材料的热降解行为,用Kissinger-Akahira-Sunose法研究了PC和PC/纳米SiO2复合材料的热降解动力学。结果表明:PC的内部结构没有发生变化,且纳米SiO2在基体中分散均匀;加入纳米SiO2能显著改善PC的热稳定性,且PC和PC/纳米SiO2复合材料的热降解温度均随升温速率提高呈线性增加;PC和PC/纳米SiO2复合材料的热降解活化能均随转化率升高而增加,且PC/纳米SiO2复合材料的活化能明显高于PC。 相似文献
7.
PF/NBR/SiO2三元杂化网络结构复合材料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在理论分析的基础上,提出了PF/NBR/SiO2三元杂化网络结构复合材料的微观聚集态模型;通过溶胶一凝胶反应使正硅酸乙酯在酚醛树脂(PF)中发生原位聚合反应,制得PF/二氧化硅(SiO2)二元杂化复合材料;再将PF/SiO2二元杂化复合材料与丁腈橡胶(NBR)混炼杂化,制得PF/NBR/SiO2三元杂化网络结构复合材料。性能测试结果表明,与不合SiO2的PF/NBR复合材料相比,PF/NBR/SiO2三元杂化网络结构复合材料的密度、冲击强度、拉伸强度、拉伸弹性模量及断裂伸长率、玻璃化转变温度均有较大提高。 相似文献
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聚氨酯弹性体/纳米SiO2复合材料的力学性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用预聚体的方法制备了聚氨酯弹性体(PUE)/纳米SiO2复合材料,通过AJ(OH)3对纳米SiO2表面改性以及超声波分散的方法来提高纳米SiO2在PUE基体中的分散性,并考查了表面处理前后的纳米SiO2对PUE/纳米SiO2复合材料力学性能的影响.结果表明:改性后的纳米SiO2能均匀分散于PUE基体中,复合材料的力学性能明显提高;纳米SiO2的用量对PUE/纳米SiO2复合材料的力学性能影响较大,并且当纳米SiO2的质量分数为2%和3%时,复合材料的拉伸强度和撕裂强度分别达到最大. 相似文献