丹宁沉淀——氯代磺酚S测定钢中铌的探讨

本文详细研究了丹宁沉淀铌(V)过程中钼(VI)的沉淀情况；显色时酒石酸，硫酸乙醇，EDTA，氯代磺酚S的用量影响，找到了一种准确测定钢中铌含量的分析方法。使用该方法，除钽外，其余元素皆不干扰，适用各种钢的日常分析和仲裁分析。     

氯代磺酚S光度法测定水中微量铜

探讨了氯代磺酚S与Cu（Ⅱ）的显色反应条件,在pH5的HAC－NaAc缓冲介质中,Cu（Ⅱ）与试剂形成1:1的蓝色配合物,其最大吸收峰位于635nm处,摩尔吸光系数。为2．03×104,Cu（Ⅱ）的浓度在0～40μg／25mL范围内遵守比耳定律。用于水中微量铜的测定,结果满意。     

丹宁沉淀-氯代磺酚S光度法测定钢中铌含量

本文详细研究了丹宁沉淀铌(Ⅴ)过程中钼(Ⅵ)的沉淀情况;显色时酒石酸、硫酸、乙醇、EDTA、氯代磺酚S的用量的影响,找到了一种准确测定钢中铌含量的分析方法.使用该方法,除钽外,其余元素皆不干扰,适用各种钢的日常分析和仲裁分析.     

丹宁沉淀-氯代磺酚S测定钢中铌

研究了丹宁沉淀铌过程中钼的沉淀情况；显色时酒石酸，硫酸乙醇，EDTA，氯代磺酚S的用量的影响，找到了一种准确测定钢中铌含量的分析方法，使用该方法，除钽外，其余元素皆不干扰，适用各种钢的日常分析和仲裁分析。     

铌氯代磺酚S光度法中乙醇（丙酮）作用探讨

通过实践证明，用氯代磺酚Ｓ光度法测定钢中铌的方法过程中，所引入的乙醇（丙酮），并非能加快络合物的形成（或者说能加快显色速度）。在该显色反应的体系中，其主要是有助于显色剂的质子化，降低及稳定了试剂背景的吸收，另一方面对配合反应起了一点增溶效果而已。     

氯代磺酚C分光光度法测定钒钛磁铁矿中铌

在采用氯代磺酚C分光光度法测定钒钛磁铁矿中铌时,存在试样较难分解的问题,同时试样中的钛易水解干扰显色,钒也会与氯代磺酚C发生络合反应从而干扰测定。实验采用盐酸-氢氟酸-硫酸(1+1)溶解试样,通过加入酒石酸作为掩蔽剂消除了钛和钒的干扰,实现了氯代磺酚C分光光度法对钒钛磁铁矿中铌的测定。实验表明,在0.5~3.0mol/L盐酸介质中,铌的质量浓度在0.050~0.500μg/mL范围内与其对应的吸光度符合比尔定律,相关系数为0.9999。方法的检出限为 0.002%(质量分数),测定下限为 0.005%(质量分数)。干扰试验表明,试样中共存元素对铌测定的干扰可忽略。采用实验方法测定3个钒钛磁铁矿试样中铌,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)小于1.0%。按照实验方法测定6个钒钛磁铁矿样品,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相吻合。     

络合吸附波测定矿石中微量钯

介绍Pd(Ⅱ)在0.001M联苯甲酰二肟-0.2M NaOH底液中可形成的内络合物,于—0.98V处有一灵敏、稳定的极谱波,可用于矿石中微量钯的测定。     

氯代磺酚S快速光度法测定高温合金中铌的改进

氯代磺酚Ｓ快速光度法测定高温合金中铌的改进孙景义,李德新（抚顺抚钢中心试验室,抚顺,１１３００１）为及时配合冶炼高温合金生产的需要,我们将原用的氯代磺酚Ｓ光度法测定铌进行了改进。改进的方法系在热溶液中显色,３ｍｉｎ内可达显色完全且稳定,吸光度能保持２...     

0Cr17Ni4Cu4Nb钢中Nb的测定－氯代磺酚C比色法

本文介绍了采用氯代磺酚C不度法测定精密合金中铌的测定方法和条件试验。方法简便，易于掌握，分析结果准确可靠，测定范围：铌含量0．1－2．0％，控制显色范围5－40微克50／毫升。     

氯代磺酚S差示光度法测定镍基钴基合金中高铌

在一般的常规分析中,氯代磺酚S光度法测定钢中铌的方法也仅适于铌含量在2%以下的合金钢.针对铌含量均在5～20%左右的GH169、Ni80Nb7及钴基非晶合金,本文在原光度法的基础上,试验了高铌的显色条件,采用差示光度法,改善了分析条件,     

镧-偶氮氯膦mA极谱络合吸附波研究

极谱法测定稀土元素镧,文献报导较少.高小霞等研究了镧—8—羟基喹啉—马来酸体系的极谱行为,姚修仁等研究了镧—铜铁试剂—二苯胍体系的极谱行为.偶氮氯膦mA(CPA—mA)是一种良好的显色剂,用于直接光度法测定稀土总量已有指导.而用于极谱络合吸附波测定镧.文献未见报导.为此我们提出了镧—偶氮氯膦—mA在NH_4OH—NH_4Cl体系的示     

稀土(Ⅲ)-偶氮胂络合物极谱吸附波的研究

在 p H8 .8的氨性缓冲溶液中 ,稀土 ( )与偶氮胂 形成电活性络合物 ,分别于 - 0 .5 2 V(vs.SCE)、-0 .6 8V产生两个灵敏的阴极极谱波。 - 0 .6 8V处的二次导数峰高与稀土 ( )浓度在 4.0× 10 - 8～ 8.0× 10 - 7mol·L- 1 范围内呈线性关系 ,检出限达 2 .4× 10 - 8m ol· L- 1 。讨论了络合物的形成 ,测定了络合物的组成 ,探讨了极谱波的性质及电极反应机理。方法用于植物中稀土总量的测定 ,结果令人满意。     

铋—檞皮素极谱络合吸附波测定锰盐中的痕量铋

在0.015至0.02mol/L H_2SO_4底液中,可获得灵敏的铋(Ⅲ)—檞皮素的络合吸附波.铋浓度由1.0×10~(-8)至6.0×10~(-6)mol/L与其二阶导数波有正比关系,检出限为5.0×10~(-9)mol/L.用其测定了试剂锰盐中10~(-4)的铋.测得电活性络合物组成为铋(Ⅲ):檞皮素=1:2,条件形成常数β=5.5×10~(-9).     

稀土(Ⅲ)-偶氮胂Ⅲ络合物极谱吸附波的研究

在pH8.8的氨性缓冲溶液中,稀土(Ⅲ)与偶氮胂Ⅲ形成电活性络合物,分别于-0.52V(vs.SCE)、-0.68V产生两个灵敏的阴极极谱波.-0.68V处的二次导数峰高与稀土(Ⅲ)浓度在4.0×10-8～8.0×10-7mol*L-1范围内呈线性关系,检出限达2.4×10-8mol*L-1.讨论了络合物的形成,测定了络合物的组成,探讨了极谱波的性质及电极反应机理.方法用于植物中稀土总量的测定,结果令人满意.     

用钙的络合吸附波直接测定矿物岩石中的氧化钙

氧化钙的测定在含量高时通常采用ED-TA滴定,含量低时则多用原子吸收分析,有时也用GBHA光度法或其它方法,但须反复萃取,手续麻烦.钙的电极反应电势很负,报导极谱法的大多用季铵盐的碱性溶液或非水溶液作为测定底液,其络合波极谱性能的研究仅见有关紫脲酸铵—钙的报导,且未作实际应用.我们发现变色酸2R,钙黄绿素及四环素都能与钙(Ⅱ)形成电活性的吸附络合物.     

络合物吸附波测定微量锑

有关锑的催化极谱的研究早在六十年代就有一些报导。叶华利研究了锑与铜铁试剂络合物在2N盐酸—5％酒石酸钠介质中的极谱行为,最低检出限为0.02鹏g/ml。谭政之提出在硫酸钠—硫酸介质中,锑(Ⅲ)与溴邻苯三酚红的络合物吸附性催化波,灵敏     

光度分析法测定包头铁矿及其冶炼渣中铌

系统研究了铌（V）与氯代磺酚S的显色反应,优化了反应条件．考察了该显色体系的分析性能,研究了样品的分解方法,拟定了用光度法分析包头铁矿及其冶炼渣中铌的方案．     

锌(Ⅱ)—组氨酸络合吸附波的研究及应用

本文提出和研究了锌(Ⅱ)—组氨酸体系的络合吸附波。在0.05mol/L NH_3—0.05mol/L NH_4Cl底液中,加入组氨酸后,使锌(Ⅱ)的单扫示波极谱导数峰电流增大,峰电位从-1.24V(vs.SCE)负移至-1.36V。该导数峰电流与锌(Ⅱ)的浓度在1.0×10~(-7)-7.0×10~(-6)mol/L范围内成正比,检测限达5.0×10~(-8)mol/L,用于镀锌车间排放废水中锌的测定,得到满意的结果。研究了该极谱波的性质及反应机理,证明为反应物弱吸附的络合吸附波,吸附反应物为锌(Ⅱ)与组     

6Cr21Mn10MoVNbN钢中铌的测定——氯代磺酚C比色法

本文介绍采用氯代磺酚C光度法测定钢中铌的分析方法和备件试验。方法简便，易于掌握，分析结果准确可靠，适用于6Cr21Mn10MoVNbN等钢中铌的测定。测定范围：铌含量0．1～2．0％，控制显色范围～50μg／50ml。