吹扫捕集-气相色谱同步测定苯系物和卤代烃

建立了吹扫捕集气相色谱法同步测定水中8种苯系物和5种挥发性挥发性卤代烃的分析方法。对吹扫条件、色谱条件进行了优化并获得了最佳条件。结果表明:8种苯系物的相对标准偏差在0.54%~2.27%之间,回收率在90.0%~106%之间,最低检出限在0.4~0.8μg/L之间。5种卤代烃的相对标准偏差在1.46%~4.85%之间,回收率在92.0%~104%之间,最低检出限在0.01~0.05μg/L之间。所建立的方法操作简单、快捷,具有较好的灵敏度和准确度,适用于水中苯系物和挥发性卤代烃的测定。     

顶空法检测汽车内饰材料VOC方法探讨

文章探讨并建立了顶空气相色谱质谱外标法测定汽车内饰材料的易挥发性物质-苯系物的方法。在最优条件下获得了很好的柱效和分离度,各苯系物线性相关系数均在0.999以上,标准添加回收率在97.9%~101.5%之间,RSD在4.2%~6.9%之间。文章建立的检测方法及条件可以适用于准确地对汽车内饰材料中苯系物类VOC含量的测定。     

自动顶空/气相色谱法测定再生PET树脂中3种挥发性有机物

建立了一种测定再生聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂中乙醛、苯和D-柠檬烯含量的自动顶空/气相色谱分析方法。经毛细管色谱柱分离后,利用氢火焰离子化检测器(FID)检测上述3种挥发性有机物(VOCs)的含量。结果表明:乙醛、苯和D-柠檬烯均可以很好地分离,样品加标回收率为92%~105%,相对标准偏差(RSD)在1.94%~5.22%间,标准曲线的相关系数均超过0.995,最低检出限为0.001μg/g。该方法操作简捷、结果准确、灵敏度高、重复性好,适合再生PET树脂中3种VOCs的测定。     

顶空气相色谱-质谱法测定树脂工艺品中15种挥发性有机物

建立了树脂工艺品中15种挥发性有机物(VOC)残留量的顶空气相色谱-质谱(HS-GC-MS)方法。讨论了样品粒径和顶空基体对测定的影响;研究了顶空条件,包括平衡时间和平衡温度;对色谱参数和质谱条件进行了优化。经粉碎的样品在130℃、60 min静态顶空后,选择HP-5色谱柱进行分离和质谱检测,可获得良好的定量结果。15种VOC的定量限(LOQ,S/N=10)在0.01~0.5μg/g之间,线性范围在0.01~50μg范围内,线性相关系数(R2)在0.990以上。15种VOC在3个添加水平下的回收率为79.3%~113.2%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.2%~7.9%。以所建立的方法对实际样品进行检测,结果表明,树脂工艺品中均存在一定量的各种挥发物,有的产品含高毒性苯达410μg/g、含1,2-二氯乙烷高达568μg/g。所建立的方法快捷、灵敏、准确,适合于树脂工艺品中VOC的测定。     

气相色谱-质谱法同时检测涂料中12种挥发性有机物

建立了涂料中12种挥发性有机化合物(VOC)(壬烷、苯系物和萘)的GC-MS同时检测方法。样品用甲醇进行萃取,萃取液经有机滤膜过滤后,用气相色谱-质谱联用仪进行测定,外标法定量。结果表明:在优化的实验条件下,12种挥发性有机化合物在一定质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相关系数均不低于0.999;样品的加标回收率为93.6%~105.4%,相对标准偏差(n=4)在0.6%~3.4%。该方法简便、快速、准确性好、精密度高,能够满足检测工作的实际要求。     

吹扫捕集-GC/MS测定土壤中挥发性有机物方法探讨

建立了用吹扫捕集与气相色谱质谱联用的方法测定挥发性有机物(VOCs),各化合物检出限范围0.6~2.3μg/kg,方法精密度RSD范围1.2%~13.4%,土壤加标回收率范围77%~125%,替代物回收率77%~121%。     

丙烯酸酯乳液中VOC含量测定方法优化

通过顶空进样器(HS)和气相色谱(GC)联用,以氢火焰离子检测器为基础测定乳液中挥发性有机物(VOC)种类和含量。本实验主要通过优化分析条件包括:顶空温度、平衡时间、内标物种类和更换色谱柱类型方面进行研究,对比不同条件下GC的塔板数,同时测定该分析条件下各组分的检出限。实验结果证明延长平衡时间和更换色谱柱类型能有效地改善丙烯酸酯体系类的乳液中VOC含量的测定,绝大多数VOC组分的定量检出限低于5 mg/kg。     

基于HS-GC的汽车内饰材料VOC测定方法研究

通过对顶空平衡温度、平衡时间和气相色谱条件等HS-GC法关键实验参数进行优化,建立了一种汽车内饰材料中VOC测定方法。结果表明,VOC能够完全分离,线性良好,检出限为0.23~0.72μg/L,回收率为76.0%~102.3%,RSD值为1.3%~5.7%。该方法具有较好的精密度和准确度,可用于汽车内饰材料中常见VOC的测定。     

顶空-气相色谱-质谱法分析手机套中挥发性有机化合物

研究建立了用于手机套中挥发性有机化合物(VOC)含量测定的顶空-气相色谱-质谱法。采用DB-624MS毛细管柱分离,13种挥发性有机化合物能够完全分离。结果表明,在本研究范围曲线呈线性关系,相关系数为0.995 3~0.999 1,加标回收率在88.35%~103.89%之间,相对标准偏差小于3%,方法检测低限为1.2~2.5 mg/kg。     

四大行业挥发性有机化合物固定源污染排放特征研究

采用热解析仪—气相色谱联用的方法对固定源大气中挥发性有机化合物(VOCs)的排放特征进行系统的分析。结果表明:家具行业、制鞋行业、印刷行业和涂装行业的浓度范围分别为7.53~73.0 mg/m3,8.05~85.6 mg/m3,4.98~129.1 mg/m3,7.86~109.9 mg/m3。VOC主要组成为苯系物、酯类、醇类、酮类和烷烃类。VOC浓度超标率为4%,企业对排放的VOC清除率为40%左右,苯、甲苯和二甲苯浓度超标率为5%。     

热解吸–气相色谱质谱法测定汽车零部件挥发性有机化合物

采用10 L聚氟乙烯(Tedlar)采样袋密封处理样品,以Tenax管富集挥发性有机化合物,用热解吸–气相色谱质谱联用法(TD–GCMS)测定苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯等挥发性有机化合物。该方法具有较高的精密度和回收率,加标回收率88.2%~97.5%,相对标准偏差2.18%~8.84%,可用于汽车零部件挥发性有机化合物的日常测定。     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的研究

建立了二硫化碳萃取毛细管气相色谱柱法测定水质中的8种苯系物的方法。用二硫化碳萃取饮用水中的苯系物,气相色谱法进行分离测定。结果表明:8种苯系物在0.0~100.0 mg/L之间线性关系良好,相关系数均在0.9997以上,相对标准偏差(RSD%)为0.42%~0.90%,加标回收率为89.7%~100.7%,方法检出限在0.0039~0.0048 mg/L之间。该方法简单、灵敏,可使各组分得到很好分离,适用于水质中苯系物的测定。     

顶空-气质联用法测定运动场地合成材料面层中9种挥发性苯系物

采用顶空-气质联用法测定了运动场地合成材料面层中9种挥发性苯系物。研究了顶空方式、顶空平衡温度、顶空平衡时间等条件的影响。在优化条件下,9种挥发性苯系物在线性范围内具有良好的线性关系,相关系数r为0.9956～0.9966,加标回收率为76%～98%,相对标准偏差(RSD)为2.8%～5.6%;当样品量为1 g时,方法检出限为1.2～5.8 mg/kg。利用该方法对四份样品进行检测,结果表明样品中有痕量挥发性苯系物检出。     

水性涂料VOC的气相色谱-质谱检测前处理方法研究

对水性涂料挥发性有机化合物(VOC)检测的前处理方法进行了研究。分别采用搅拌萃取法和超声波萃取法对水性涂料中28种VOC进行提取,采用离心方法提取清液,采用气相色谱-质谱法测定并计算回收率。通过比较,确定以二氯甲烷为萃取溶剂、搅拌时间为40 min的搅拌萃取法提取效率更高,采用该方法对28种VOC的加标回收率在94%~116%之间。     

顶空-气相色谱法测定食品纸盒包装材料中挥发性有机物

建立了一种顶空-气相色谱法测定食品纸盒包装材料中23种挥发性有机物的方法,主要检测甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸甲酯、正丙醇、乙酸乙酯、丁酮、苯、乙酸异丙酯、正丁醇、丙二醇甲醚、乙酸正丙酯、甲苯、丙二醇乙醚、4-甲基-2-戊酮、乙酸丁酯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、环己酮等23种挥发性有机物。量取面积为20.0cm×5.0cm的包装材料,并将其卷成圆筒状,立即放入20mL顶空瓶中,加入1mL三醋酸甘油酯,密封,上机。23种挥发性有机物的相关系数均大于0.998,方法回收率在94.3%~102.7%之间,重现性较好,相对标准偏差(RSD)在1.52%~3.27%之间,最低检出限为0.001mg/m2。该方法简单、快速、准确、灵敏度高,完全能够满足食品纸盒包装材料中挥发性有机物的定量分析。     

顶空/气相色谱-质谱法测定固废浸出液中的顺(反)-1,3-二氯丙烯含量

本方法选择无水乙醇溶剂作为提取剂,利用零顶空提取装置提取固废浸出液,顶空/气相色谱-质谱法测定,在选择离子扫描模式(SIM)下内标法定量,分析固废浸出液中的顺(反)-1,3-二氯丙烯含量。结果表明:顺(反)-1,3-二氯丙烯的质量浓度在10~200μg/L范围下与其响应值呈良好的线性关系(r~2≥0.995),检出限分别为0.016μg/L,0.018μg/L,加标回收率分别为91.7%~123.0%、87.2%~125.1%,测定结果的相对偏差分别为0.23%~2.47%、0.19%~2.97%(n=6)。该法可实现检出限更低、准确度和精密度更高,经验证本方法也可适用于固废浸出液中其他挥发性有机物的检测。     

气相色谱串联质谱法测定卷烟主流烟气中的B[a]P

建立了超声萃取-气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)同时测定卷烟主流烟气中苯并[a]芘的分析方法。捕集了卷烟主流烟气总粒相物的剑桥滤片经环己烷超声萃取,在选择反应监测(MRM)模式下进行GC-MS/MS分析,内标法定量。结果表明:苯并[a]芘线性良好,r2为0.9996,方法的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.4 ng/支和0.8 ng/支,加标回收率为98.2%~99.3%,相对标准偏差为1.7%~6.6%。该方法操作简便、灵敏,适合用于卷烟主流烟气"中苯并[a]芘释放量的测定。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中59种挥发性有机物

建立一种吹扫捕集-气相色谱/质谱法,同时分析水样中59种挥发性有机物(VOCs)。采用吹扫捕集、富集并解析挥发性有机物,用气相色谱-质谱联用仪进行测定,采用内标法定量。样品的加标回收率为94.9%~120%、相对标准偏差0.94%~4.31%、方法检出限为0.01~0.11μg/L。此方法具有分离度好、杂质影响小、灵敏度、精密度高以及适用范围广等特点。     

吹扫捕集-气相色谱质谱联用测定水中18种挥发性有机物

建立了吹扫捕集-气相色谱质谱联用测定水中18种挥发性有机物的方法。18种目标物的方法检出限其质量浓度在2.0~10.0μg/L之间,工作曲线线性相关系数在0.99以上,加标回收率在70%~130%之间。方法准确,检出限低,可以满足饮用水、地表水和污水中挥发性有机物的测定。     

合成树脂乳液涂料中挥发性有机化合物含量测定

建立了气相色谱质谱联用法测定合成树脂乳液涂料中挥发性有机化合物含量的方法。合成树脂乳液涂料经甲醇提取、离心,上清液用HP-5MS色谱柱分离,质谱检测,内标法定量。优化条件下挥发性有机化合物回收率为85.84%~103.47%,相对标准偏差(RSD)为0.49%~1.86%,检出限为6.5~12.5mg·L-1。该方法操作简单,准确度和精密度较高,是一种检测合成树脂乳液涂料中挥发性有机化合物含量的有效方法。