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从实验室保藏的9株黑曲霉菌株和1株宇佐美曲霉菌株中,通过初筛和复筛获得了一株高产酸性果胶酶菌株一宇佐美曲霉(Aspergillus usamii)YL-1。YL-1菌株产酶发酵条件为:29℃静置培养72h,期间在24h翻曲1次。采用单因素试验确定了该茵株固态发酵优化培养基组成为:250mL锥形瓶装发酵基料10g(麸皮8g+豆饼粉2g),食用果胶0.9g,玉米浆0.5mL,吐温-800.15%,(NH4)2SO4 2.0%,KH2PO40.4%(均相对于基料),料水比1:1,自然pH。酸性果胶酶活力最高达4831 IU/g干曲。 相似文献
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本研究以红曲霉、米曲霉、黑曲霉为菌种,以米渣、麸皮为原料,进行混合制曲,通过对制曲过程中糖化酶和酸、中性蛋白酶活力的变化分析,确定了混合菌种发酵米渣的最佳菌种配比、接种量及制曲时间,得出:米渣接入红曲霉培养4d后,最佳接种量及菌种配比为5%米曲霉+5%黑曲霉混合菌种,制曲时间为2d。并通过四因素三水平正交设计方法确定了最佳pH、初始水分含量、原料配比、温度等制曲条件,其结果是:温度为31℃;米渣:麸皮=6:4;初始水分含量为35%及pH为5,在此条件下,糖化酶为4212U/g干曲,酸、中性蛋白酶活力分别为2130U/g干曲及2521U/g干曲。 相似文献
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米曲霉固体发酵生产果胶酶的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以鼓皮和桔皮粉为主要原料,采用米曲霉(As-pergillusoryzae)诱变菌株C-491进行固体发酵培养,培养物最高果胶酶活力可达到1694.8u/g鲜曲。产酶最适培养基为:麸皮100g,桔皮粉50g,硫酸铵1.5g,料水比1:0.9。最佳培养条件为35C培养60h。成曲的最佳浸提条件为:以蒸馏水为浸提剂,蒸馏水与鲜曲用量之比为10:1(v/w),在4C下振荡浸提2h。 相似文献
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以米曲霉为出发菌株诱变获得的氨肽酶高产菌M80-10-7,经固态发酵条件初步试验,其培养基最佳配方为:麸皮100g,蔗糖1.5%,玉米浆1.5%,硫酸铵0.5%(以麸皮计),加水比为1:1.4。曲盘发酵结果表明:在起始pH6.8,35℃发酵78h,最高产酶活力达5241.9μ/mL。 相似文献
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利用重组葡萄糖脱氢酶提高低聚果糖纯度 总被引:3,自引:0,他引:3
用IPTG(诱导基因工程菌)M15/pQE31-gdh表达葡萄糖脱氢酶,纯化,该重组葡萄糖脱氢酶用于高纯度低聚果糖生产研究。以含量为51.11%(低聚果糖/总糖)低聚果糖的产品为底物,葡萄糖脱氢酶(5U/g总糖)作用2h,将低聚果糖含量提高到61,37%,消除了48,81%的葡萄糖。以30%(w/v)蔗糖为底物,利用有果糖基转移酶活性的米曲霉GX0015(15U/g总糖)作用6h后,加入葡萄糖脱氢酶(5U/g总糖)协同作用4h,得到成分为:低聚果糖含量76.87%、葡萄糖11.05%、蔗糖含量5.21%的产品。由果糖基转移酶和葡萄糖脱氢酶组成的系统能够有效降低葡萄糖含量,提高低聚果糖含量。 相似文献
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从13株米曲霉菌株中筛选到一株产氨基酰化酶活力较高的米曲霉(Aspergillus oryzae)W0607,以米曲霉w0607为生产菌固态发酵生产氨基酰化酶,较适的培养基组成和培养条件为;麸皮7.0g,豆饼粉3.0g,蛋白胨0.3g,水11mL,PH值6.5,发酵温度28℃,发酵周期约48h.在此条件下,米曲霉W0607的氨基酰化酶产率为400u/g左右. 相似文献
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复合菌固态发酵啤酒糟培养基优化的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用黑曲霉,绿色木霉,热带假丝酵母3株菌株对啤酒糟进行固态发酵转化,通过单菌种初步试验,进一步对复俣菌的培养基组成进行四因素,三水平的正交试验,确定较优培养基配方为:麸皮15%,K2HPO40.5%,尿素2%,硫酸铵1%,NaAC0.006%,啤酒糟86.5%;由适宜的发酵条件,经29℃,200r/min发酵5d得到的产品,具有多种酶活性(以干基计):酸性蛋白酶酶活力3620u/g,纤维素酶活力432u/g和糖化酶活力203u/g,真蛋白质含量(以干基计)提高12.1%。 相似文献
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以醋化醋杆菌(Acetobacteraceti)为出发菌株,细菌纤维素产量为指标,通过正交试验优化发酵培养基,其最优组成为:陈米糖化(米:水)(m:V=1:12)后的澄清液30%、蛋白胨0.5%,K2HP040.1%,Mgs041.5%,乙醇1.5%。适宜的发酵方式为:接种培养36h的种子液4%(V:V)在pH值5~6、30℃的条件下振荡发酵培养4d。经验证试验,细菌纤维素产量可达7.34g/L。 相似文献
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Yeast viability during fermentation and sur lie ageing of a defined medium and subsequent growth of Oenococcus oeni 总被引:3,自引:0,他引:3
ROBERT J. PATYNOWSKI VLADIMIR JIRANEK REW J. MARKIDES 《Australian Journal of Grape and Wine Research》2002,8(1):62-69
Interactions between the yeast strain used for primary oenological fermentation and the bacterium used to conduct subsequent malolactic fermentation were studied under model winemaking conditions. A commercial Saccharomyces cerevisiae wine yeast (strains, EC 1118, AWRI 835 and CY-3079) was grown in a defined medium whose composition approximated grape juice. Fermentations by all strains reached dryness, and retained a cell viability of greater than 90% upon completion of fermentation. Highest total viable cell number and percentage of viable cells were recorded for EC 1118. A sur lie ageing of the fermented medium over a 12 week period revealed a bi-phasic decay of culture viability for all strains. Thus 99% of cells had died within 2 weeks post-fermentation. Viabilities were then stable for the subsequent 4–6 week period before a second decline phase ensued and ended in either a minimal ( ca 100 CFU/mL, EC 1118) or no viable cells being detected at 12 weeks of ageing. The growth response of an Oenococcus oeni inoculum to yeast culture supernatants, previously aged for up to 12 weeks in the presence or absence of yeast lees, was evaluated in a bio-assay. In this way, yeast strains could be designated as being either inhibitory, neutral or stimulatory to the growth of O. oeni (strain Lc5p). Inhibition by supernatants of strain EC 1118 was evident, but found to be reduced by ageing the supernatant (with or without lees). Conversely, longer ageing on yeast lees increased the magnitude of the stimulatory response in O. oeni (strain Lc5p) to the supernatant from the wine yeast (strain CY-3079). 相似文献
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固态发酵淀粉渣生产蛋白饲料的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了用黑曲霉SA119和皮状丝孢酵母ST_(851)固态发酵淀粉渣生产饲料蛋白。SA119菌株在固态淀粉渣上可产生多种酶活性,并降解其中的纤维素物质,在28±2℃的最适温度下,产生的木聚糖酶活性为2850.54±304.23u/g,半纤维素降解率为33.98±2.51%。ST_(851)能与之很好的共生,两者混合培养使产品粗蛋白含量达到21.45%,氨基酸组成齐全,尤其是动物必需的第一限制性氨基酸─蛋氨酸含量在蛋白质中的比例,高出FAO标准0.8倍。喂养试验证明,该产品可以代替部分鱼粉。毒理学试验证明该产品实属无毒,安全可靠。 相似文献
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黑曲霉产木聚糖酶的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
筛选了 1株高产木聚糖酶的黑曲霉 (Aspergillusniger)An 2 3 8菌株 ,研究了其在固态培养基中的产酶条件。该菌株发酵曲中除含有木聚糖酶 5 117U /g(干曲 )外 ,还有纤维素酶 42 5U/g(干曲 ) ,果胶酶 12 3 6U/g(干曲 ) ,蛋白酶 2 2 5 3 1U/g(干曲 )。 相似文献
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为提高毕赤酵母重组菌产伏马毒素B1(fumonisin B1,FB1)羧酸酯酶的摇瓶发酵水平,以酶活力为指标,对发酵条件和培养基进行优化。通过单因素试验对发酵条件进行优化。通过Plackett-Burman试验筛选出关键培养基成分,再进行正交试验建立试验数据样本,最后建立误差反向传播神经网络模型进行预测并寻找最优发酵培养基组成。经优化得到的发酵条件:诱导温度28℃,初始p H 6.0,每24 h补加体积分数为1%的甲醇,诱导96 h;优化后发酵培养基组成:蛋白胨23 g/L、KH2PO444 g/L、PTM4 (Pichia trace minerals 4)微量元素溶液1.5 m L/L、K2SO47.15 g/L、Mg SO4·7H2O 5.85 g/L和酵母粉5 g/L。FB1羧酸酯酶酶活力达到402 U/m L以上,较优化前提高了1.19倍。优化后显著提高了重组菌株的产酶能力,研究结果为FB1羧酸酯酶发酵罐优化提供了基础数据。 相似文献
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酒曲源曲霉的分离及其产蛋白酶条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
利用稀释平板法从曲样中分离获得4株曲霉1#、2#、3#和4#,将各菌株分别制米曲后测定酶活力,并通过正交实验及单因素实验确定蛋白酶发酵的培养基和最佳工艺条件。在优化的发酵培养基和发酵条件下(温度、培养时间、培养基起始pH、接种量),产蛋白酶活力分别达到:1#菌11545.7U/g,2#菌8240.4U/g,3#菌9146.0U/g,4#菌4527.7U/g。最后,将活力比较高的三株菌进行Biolog微生物系统鉴定,分别为栖土曲霉(Aspergillus terricola Marchal),寄生曲霉(Aspergillus parasiticus Speare)和杂色曲霉(Aspergillus versicolor)。 相似文献
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以废弃茶末为原料,接种黑曲霉,以液态摇瓶的形式进行单宁酶生产的研究。通过单因素实验、Plackett-Burman实验及Box-Behnken响应面实验优化黑曲霉B1401液态发酵产单宁酶的最佳工艺条件。结果表明,诱导物为6%单宁酸+3%茶多酚,碳源为复配碳源,即0.746%可溶性淀粉:0.254%蔗糖,氮源为复配氮源,即0.3%尿素:0.7%硝酸钠,接种量为1%,装液量为90 mL/250 mL,转速为140 r·min-1,温度为30 ℃,发酵时间为72 h,此条件下单宁酶酶活可达104.82 U/g。 相似文献