自动参比流动注射光度法测定环境水样中硫化物

利用亚甲基兰光度法与自动参比流动注射分析（FIA）联用直接测定环境水样中的硫化物而不需对样品进行H2S的固定处理,建立了快速、简便、准确和高灵敏度的在线分析硫化物的方法。结果表明,在最佳检测条件下利用该方法测定硫化物可以得到线性良好的工作曲线,该曲线线性范围为0．017～0．05、0．051～1．62和1．62～2．16μg／mL,检测限为16．9ng／mL,相对标准偏差（RSD）为2．5％（n=8）。利用该方法分析环境水样中的硫化物,回收率为94．0％-102．5％,结果令人满意。     

接触辉光放电电解在阳离子染料废水中的应用

利用接触辉光放电电解（CGDE）技术降解亚甲基蓝和甲基紫染料废水，探讨了工作电压、反应液pH值、辉光放电时间和电解质Na2SO4浓度对降解效果的影响。试验表明，利用该方法可以使水中阳离子染料完全降解。亚甲基蓝和甲基紫的优化降解条件均为：工作电压700V、pH值9、辉光放电时间45min、Na2SO4用量2g／L。     

水中硫化物测定结果不确定度的研究

分析亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物过程中不确定度影响因素。通过建立数学模式,对水质中用亚甲蓝分光光度法测定硫化物方法不确定度进行评估,确定各不确定度分量值,最终计算出水中硫化物测定结果的扩展不确定度。     

水中硫化物测定新方法的变化与验证

本文分析了《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》(HJ 1226-2021)相对于旧标准《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》(GB/T 16489-1996)修订的必要性、适用范围的变化、原理的变化、试剂的变化等。对新标准《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》(HJ 1226-2021)进行了检出限、测定下限、线性范围、精密度及准确度、实际样品等方面的验证。     

食品中糖精钠含量的测定

利用次甲基蓝在一定条件下能与糖精钠反应生成憎水性离子缔合物,该缔合物可被氯仿定量萃取,其最大波长为540nm、表观摩尔吸光系数为2．8×10^4L／（mol·cm）、检出限为0．11μg／mL,建立了分光光度法测定糖精钠的方法,其线性范围为0-0．015mg／mL。将其用与部分食品中糖精钠测定,回收率在96%-103％之间。     

分光光度法检测糖厂汽凝水蔗糖含量

利用分光光度法测定糖厂汽凝水中的蔗糖含量。结果表明：在一定条件下,蔗糖被浓硫酸脱水生成的糠醛或其衍生物,可与α-萘酚缩合成紫色的化合物,其颜色深度与蔗糖浓度成正比。蔗糖含量在0—50ug／15ml范围内遵守郎伯比尔定律,检测限为2u．g／L,方法的表观摩尔吸光度为：2．21×10^4L·mol^-1·cm^-1,精密度（RSD）小于3．5％,样品加标回收率在99．72％-100．62％之间,结果符合要求。     

亚甲基蓝对肠出血性大肠杆菌O157的光动力杀菌技术研究

了亚甲基蓝对革兰氏阴性菌肠出血性大肠杆菌O157的光动力杀伤作用的条件参数。采用单因素实验比较了亚甲基蓝浓度、光照时间、孵育时间对O157菌落数的影响。在此基础上运用Box—Behnken的中心组合实验设计,优化了该技术的条件参数,建立了各因子与O157菌落数关系的数学回归模型,确定了最佳的反应条件,即亚甲基蓝浓度为24．08mg／L,光照时间为27．66min,孵育时间为19．00min时,O157的菌落数对数为1．03,与预测的理论值1．00极为接近。     

α-四(3-羧基苯氧基)酞菁钴的合成、表征及光催化降解亚甲基蓝

以3-硝基邻苯二甲腈为原料合成了α-四(3-羧基苯氧基)酞菁钴,利用IR、UV-Vis、LC-MS和C H N元素分析对催化剂进行了表征。在室温条件下,研究了催化剂用量和H2O2浓度对亚甲基蓝降解效果的影响。当催化剂用量为0.6 g/L、H2O2浓度为6mmol/L时,80 min后亚甲基蓝的脱色率均可达98.7%。脱色过程符合一级动力学特征,速率常数k=0.039 min-1。重复试验3次,脱色效果可达85%。     

纸色谱萃取分光光度法测定γ-氨基丁酸的研究

对γ-氨基丁酸的定量方法（纸色谱萃取分光光度法和高效液相色谱法）进行了初步研究。分析研究了纸色谱萃取分光光度法测定γ-氨基丁酸的最佳实验条件，结果表明该方法最低检测浓度为0．0176g／L，线性测量范围为0．3-10g／L，平均回收率为99．04％，平均相对标准偏差为2．376％。与高效液相色谱法相比，纸色谱萃取分光光度法具有良好的相关性和较高的准确性和精密度，是一种简单、有效和费用低廉的方法。     

硫氰酸盐-结晶紫流动注射分光光度法测定微量锌

在吐温-80存在下,锌与硫氰酸盐、结晶紫生成蓝紫色离子络合物,采用流动注射分光光度法测定海水中的微量锌。本方法确立了此方法的最佳条件,测定结果表明该方法的灵敏度、准确度都较高,且流路简单,操作便利,抗干扰,在50-500μg／L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0．9981,检出限为40μg／L,回收率为95％-105%,用500μg／L标准溶液进样的相对标准偏差为2．6％。     

分光光度法测定苹果中乙醇含量

在H2SO4介质中，乙醇可被K2Cr2O7氧化成乙酸，而K2Cr2O7中的六价铬被还原成绿色的三价铬。本研究基于该原理建立了分光光度法检测苹果中乙醇含量的方法。该方法的检出限为0．05％，线性范围0～1．2μL／mL，加标回收率97．33％。     

分光光度法测定胭脂红酸的研究

建立了分光光度法检测胭脂红酸的方法。结果表明,pH4．0浓度为1．0mol／L的磷酸钠缓冲液较适宜作胭脂红酸的溶解剂,胭脂红酸在1．251xg／mL～160μg／mL的浓度范围内的吸光度值线性相关系数达0．9997,方法回收率为104％～110％,平均相对标准偏差为0．78％－2．13％。     

涡旋辅助分散液液微萃取分光光度法测定饮用水中的亚硝酸根

目的建立涡旋辅助分散液液微萃取分光光度法检测饮用水中亚硝酸根的含量。方法在酸性条件下,亚硝酸根与对硝基苯胺和二苯胺反应生成红色偶氮化合物,通过测定红色偶氮化合物间接测定亚硝酸根的含量,以分光光度法检测,外标法定量。确定萃取剂种类,利用正交试验对萃取剂的用量、酸浓度和涡旋时间进行优化。结果在浓度10～200μg/L范围内线性关系良好(r2=0.9912),检出限为2.0μg/L,富集倍数为14。加标回收率为87.3%～106.3%,相对标准偏差0.8%～4.4%。结论该方法具有简单、快速、灵敏度高、准确性好,适用于饮用水中亚硝酸根的日常监测。     

紫外LED点光源降解亚甲基蓝的动力学研究

为了研究点光源下亚甲基蓝废水的降解效率,探究了UV-LED点光源光催化的处理方法。使用UV-LED点光源探究了在不同催化条件下Ti O2对亚甲基蓝的去除效果。结果发现,在反应时间为4 h、p H为11、催化剂用量为1 g/L、溶液初始质量浓度为5 mg/L时,亚甲基蓝的去除率达到73%。UV-LED点光源催化降解亚甲基蓝的反应速率常数k符合准一级反应动力学公式,计算出k=0.064 6e-0.02ρ00.024 9p H0.335 1(0.012M3-0.06M2+0.077 4M+0.034 3)。     

铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸

利用铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸的含量,并对反应条件进行了优化,发现该方法简便、准确,实际水样测定的相对标准偏差均小于6.8%,满足样品分析的要求。     

钼酸铵分光光度法检测汽凝水微蔗糖含量

利用分光光度法测定糖厂汽凝水中的蔗糖含量。结果表明：在一定条件下,蔗糖在加入盐酸经过加热会转化成葡萄糖与果糖,可被钼酸铵与盐酸所生成的钼酸还原成钼蓝,其颜色深度与蔗糖浓度成正比。蔗糖含量在0～800μg/mL范围内遵守郎伯比尔定律,检测限为0.8μg/L,精密度（RSD）小于3.6%,样品加标回收率在99.99%～100%之间,结果符合要求。     

亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水中硫化物的方法比较

本文通过对亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法的比对分析,探究日常水质监测中硫化物的测定方法,通过对线性、相对标准偏差和回收率的比较表明,两种方法均能够满足日常水质监测的要求,且气相分子吸收光谱法相较于亚甲基蓝分光光度法的实验效率和自动化程度更高,适合于在样品较多时使用。     

紫外可见分光光度法测保健食品中铁的含量

目的建立一种分光光度法测定保健食品中铁的含量的分析方法。方法以硫酸溶液为反应媒介,利用三价铁离子催化过氧化氢氧化甲基橙褪色反应机制,采用分光光度法对样品进行测定。结果在最优条件下,在0~1.0μg/m L的区间范围内三价铁离子浓度(c)与ΔA(ΔA=非催化体系吸光度A0-催化体系吸光度A)之间存在着良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.5263c+0.0035(r~2=0.9994)。利用该测定方法对琥珀酸亚铁片、多维铁复合物胶囊、多维铁口服溶液、钙铁锌口服液和朴雪口服液5种样品进行测定,含铁量依次为46 mg/0.1 g、132 mg/0.15 g、0.892 mg/m L、0.138 mg/m L、0.470 mg/m L。精密度实验结果显示标准偏差为0.0071,相对标准偏差为1.31%。该方法的检出限为2.13×10~(-8) g/m L,加标回收率均在97%~101%范围内,测定结果符合测定要求。结论该方法结果准确可靠、操作简便,可用于保健食品中铁的含量测定。     

TiO2溶胶光催化降解亚甲基蓝

以钛酸四正丁酯[Ti(OC4H9)4]为前驱体,乙醇为溶剂,盐酸为催化剂,在20℃制备了有光催化活性的TiO2溶胶.在40 W紫外灯光照条件下,通过对亚甲基蓝的降解试验,研究了溶胶制备条件、溶胶用量、光照时间和亚甲基蓝溶液初始质量浓度与光催化效果的关系.试验结果表明:当Ti(OC4H9)4与H2O量比为1:100,20℃下陈化7 d,制得的TiO2溶胶对0.20g/L亚甲基蓝溶液的降解率达到97.5%,具有较好的光催化性能.     

磷钼蓝分光光度法测定果蔬中有机磷农药

将磷钼蓝分光光度法中的还原剂改进为苯酚,采用苯酚还原磷钼蓝分光光度法测定果蔬中的总磷、无机磷,从而得出有机磷含量。实验表明,该方法最大吸收波长为810nm,磷含量在0～40μg范围内,符合比耳定律,标准曲线的回归方程为y=0.0161x＋0.0008,相关系数R2=0.9965,表观摩尔吸收系数为2.8×105L.mol-.1cm-1,与标准法相比,相对偏差为2.21%～4.47%,回收率在93.10%～102.26%之间。