Ag/ZnO纳米复合抗菌剂解团聚工艺及机制

采用沉降实验、激光粒度分布、透射电镜等手段,研究PVPK17对Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的解团聚的影响及机制,同时采用最小抑菌浓度对解团聚前后的抗菌性能进行表征.结果表明:经PVPK:17解团聚后的Ag/ZnO纳米复合抗菌剂可在异丙醇中稳定悬浮6 d以上,分散后的Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的平均粒度可达51.3 nm,当加入PVPK17的质量百分数为40%时达到最佳分散效果.用透射电镜观测表明,解团聚的Ag/ZnO纳米复合抗菌剂分散较好,在此基础上建立了PVPk17对Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的解团聚模型.抗菌实验表明,分散后的Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的MIC可达50mg/L,抗菌性能良好.     

ZnO／Ag纳米复合材料光催化性能研究

通过XRD、TEM测试研究了自制ZnO／Ag纳米复合材料的结构和形貌，通过UV检测确定了以该纳米复合材料为光催化剂，在不同条件下对甲基橙的光催化降解率。结果表明：与空气煅烧相比，真空煅烧所得纳米复合材料的光催化降解效果更好，且光催化降解率随纳米复合材料用量增加而增大：甲基橙溶液的pH在5左右时，光催化降解率最高：H2O2浓度为0．9g／L时，光催化降解率可达100％。     

ZnO纳米晶的控制合成与表征

在苯乙烯-丙烯酸(酯)共聚物(PSA)乳胶粒上包覆1层碱式碳酸锌,形成PSA/Zn2(OH)2CO3核壳结构微球,以此核壳微球为前驱物,采用不同的焙烧方式制备出不同形貌的ZnO纳米晶.所得ZnO纳米晶的结构和形貌用XRD、TEM和SEM等技术进行了表征.     

纳米沸石载Ag、Zn复合抗菌剂的分散性

对抗菌离子-纳米沸石为载体的复合抗菌剂进行了较系统的探讨。采用不同的工艺条件、不同的分散方法,使用透射电子显微镜对分散情况进行表征。实验表明,分散剂浓度、分散方法、分散剂种类都是影响纳米复合抗菌材料分散效果的重要因素,为纳米复合抗菌材料的研究和应用提供了可供参考的资料。     

火焰喷涂尼龙1010/纳米ZnO复合涂层力学性能研究

为了探讨纳米ZnO(n-ZnO)对火焰喷涂尼龙1010涂层力学性能的影响，利用电子拉力机对火焰喷涂尼龙1010／n—ZnO复合涂层的力学性能及耐老化性能进行了测试。结果表明，当复合涂层配比为m(PA1010)：m(n-ZnO)=100：1．5时，复合涂层综合性能较佳，涂层自拉伸强度为41．92MPa；涂层与基体结合强度为41．68MPa。提示纳米ZnO能够明显提高涂层与基体的结合强度，对涂层的自拉伸强度也有一定幅度的提高。     

不同温度复合条件下Ag／Cu双金属板的分离强度

通过轧制复合方法，在不同温度条件下制备了Ag／Cu双金属板，研究了剥离载荷作用下分离强度与复合温度的关系，测定了复合基体的硬度并观察了分离界面形貌。结果表明：350℃复合的试样因具有较大面积的异种金属冶金结合区域而导致其分离强度较高；低于350℃复合试样的冶金结合区域减少，高于350℃复合试样的金属表面趋向于被连续分布的氧化物隔离，这两种情况均会使分离强度下降。     

Ag/Au复合纳米粒子的制备

以柠檬酸化学还原法制备的金纲伙粒子作晶种,在光照的条件下Ag^ 被柠檬酸钠还原成金属银,而均匀地覆盖在金粒子表面,制成具有良好的分散性和较为规则的球形的银／金复合纳米粒子。研究了Ag/Au复合纳米粒子的紫外可见吸收光谱和共振散射光谱特性。     

Ag/ZnO复合体系的介电特性研究

制备了银质量分数分别为1%、5%、7%、10%和20%的Ag/ZnO复合体系试样,测量其非线性特性和介电特性,研究不同银含量对试样电性能的影响.结果表明,样品的击穿场强随银含量的增大先增大后减小;根据介电频谱和温谱发现,在20℃、1 kHz时,样品的损耗随着银含量的增大而增大;样品的介电常数先减小后增大.从理论和样品的显微结构两个方面对其进行了解释.     

火焰喷涂尼龙1010/纳米ZnO复合涂层性能研究

为了探讨纳米ZnO(n- ZnO)对火焰喷涂尼龙1010涂层力学及抗老化性能的影响,利用电子拉力机和紫外光辐照箱对火焰喷涂尼龙1010/n- ZnO复合涂层的力学性能及耐老化性能进行了测试.结果表明,当复合涂层配比为m(PA1010):m(n- ZnO)=100: 1.5时,复合涂层综合性能较佳,涂层自拉伸强度为41.92MPa;涂层与基体结合强度为41.68 MPa;涂层经10天紫外线老化后,强度保持率分别为97%和87.2%.纳米ZnO能够显著提高涂层力学性能和抗老化性能.     

AgNO3浓度对SPE电极镀覆纳米Ag的影响

采用浸渍还原法(I-R法)在Nafion离子膜上镀覆纳米Ag,并就AgNO3浓度对SPE电极镀覆纳米银的影响作了研究.研究表明采用I-R法可制得细致Ag镀层,有效增加Ag的分散度及电极的真实面积.在还原剂浓度为0.1mol·L-1,浸渍还原温度均为50℃及浸渍还原时间分别为40 min,60 min的条件下,调节浸渍液AgNO3浓度至3.5 mmol·L-1时,可获得致密、均匀的纳米级Ag/SPE电极.同时验证砂纸糙化的预处理有利于增加Ag的负载和附着力,有利于提高Ag催化层的有效面积.     

Enhanced photocatalytic activity of new photocatalyst Ag/AgCl/ZnO

A new composite photocatalyst Ag/AgCl/ZnO was fabricated by a two-step synthesis method under the hydrothermal condition. The sample was characterized by XRD, TG-DSC, SEM, TEM, DRS and XPS. The results showed that the samples were composed of Ag, AgCl and ZnO, and the particle size was in the range of 100 nm-1 μm. Methyl orange (MO) was used as a representative dye pollutant to evaluate the photocatalytic activity of Ag/AgCl/ZnO. The photocatalytic activity of Ag/AgCl/ZnO catalyst was higher than that of the pure ZnO catalyst. It was found that the Ag/AgCl/ZnO structure changed to Ag/ZnO gradually after several repeated experiments. However, the photocatalytic ability of the sample was not reduced. Finally, a possible photocatalytic mechanism was proposed.     

Ag/CuO复合材料反应合成热力学分析

通过对Ag/CuO复合材料在反应合成制备中各元素、亚金属氧化物与1 mol氧气反应生成金属氧化物的标准自由焓的热力学计算,绘制了标准自由焓与温度关系图;考虑到氧压力对反应进行有重要影响,在标准自由焓与温度关系图中绘制了氧压力随温度变化的直线.结果表明:Ag与O_2,Cu_2O与O_2的反应是一种可逆反应,其发生可逆转变的温度分别为586.818,667.663 K;氧的压力对金属氧化物的分解有重要影响:压力越低,金属氧化物越易分解;并通过热力学分析结果,最终确定了Ag/CuO复合材料反应合成烧结工艺.     

载银氧化锌多孔微棒的合成与光催化性能(英文)

采用均匀沉淀法于80°C下水热2h合成棒状掺银酒石酸锌,以此为前驱体通过直接热分解制备不同含银量的多孔载银氧化锌微米棒。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见光谱(UV-VIS)和傅里叶红外光谱(FTIR)等手段对所得产物的结构和形貌进行表征,并进一步研究多孔载银氧化锌的光催化活性。结果表明:银的掺入提高了多孔氧化锌的光催化效率。掺杂量为3%(摩尔分数)的多孔氧化锌微棒的光催化效率最高,在120min内可使80%的甲基橙降解,且在太阳光下显示良好的光催化活性。     

SnS / ZnO 叠层太阳能电池的制备及性能研究

目的获得光电性能较佳的Sn S/Zn O叠层太阳能电池。方法通过磁控溅射法,采用不同的溅射参数在FTO玻璃上制备Sn S和Zn O薄膜,研究Sn S和Zn O薄膜的晶体结构、表面形貌和光学性能,最终获得制备叠层太阳能电池的最佳方案。结果沉积Sn S薄膜的溅射功率、沉积时间、工作气压为28W,40 min,2.5 Pa和36 W,25 min,2.3 Pa时,获得的两种Sn S薄膜均在(111)晶面具有良好的择优取向,晶粒较大,表面致密光滑,禁带宽度分别为1.48,1.83 e V。沉积Zn O薄膜的溅射功率、溅射时间、工作气压为100 W,10 min,2.5 Pa时,Zn O薄膜的结晶性能更优,透过率更大,适合作为太阳能电池的n层。以宽禁带Sn S(1.83 e V)为外p型吸收层,窄禁带宽度Sn S(1.48 e V)为内p型吸收层制备的FTO/n-Zn O/p-Sn S(1.83 e V)/n-Zn O/p-Sn S(1.48 e V)/Al叠层太阳能电池,其光电转化效率为0.108%,短路电流为0.90 m A,开路电压为0.40 V。结论制得的叠层太阳能电池性能较传统单层太阳能电池更优。     

O2浓度对纳米氧化锌形貌、产量和发光性质的影响

目的研究不同O_2体积浓度下,双管管式炉内不同沉积位置处纳米ZnO形貌、产量和发光性质的变化规律。方法采用化学气相沉积法,在双管管式炉的三个不同沉积位置制备了具有不同形貌、产量和性质的纳米ZnO产物。采用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)和荧光分光光度计(PL)等对产物的形貌、结构和光致发光性能进行表征和测试。结果 SEM表明O_2体积浓度较小时,有利于形成针状的多脚结构。O_2体积浓度较大时,有利于生成棒状的多脚状结构。通过对比沉积产物产量发现,当O_2体积浓度较低时,沉积反应主要发生在内管外。随着O_2体积浓度的增大,沉积产物逐渐向内管内部转移,内管口附近的沉积产物增多。XRD结果表明所有产物均为六方纤锌矿结构,当O_2体积浓度为0.0625%时,产物沿c轴择优生长。随着O_2体积浓度的增加,无明显择优取向。PL结果表明,紫外发射峰与绿光发射峰强度的比值随着O_2体积浓度的增加而增大,说明绿光发射峰主要由氧空位引起,随着O_2体积浓度的增加,氧空位逐渐减少。结论通过调节O_2体积浓度可以制备出不同形貌和发光性质的纳米ZnO,从而应用于不同领域,并且在适当的沉积位置可以获得最大产量。     

溶胶-凝胶法制备氧化锌/石墨烯薄膜和退火温度对其光致发光的影响

在铜衬底通过低压化学汽相淀积(LPCVD)和溶胶-凝胶法直接制备氧化锌/石墨烯纳米薄膜。分析退火温度对其结构、形态、化学状态和成份、光学性能的影响。XRD表明,氧化锌/石墨烯纳米结构表现出六方纤锌矿结构,晶体质量随退火温度从500℃到700℃的增加而提高。当退火温度达到700℃时,SEM显示,氧化锌薄膜呈现出颗粒均匀密集、表面光滑。其薄膜的平均颗粒尺寸约为35.7 nm。PL测量显示,退火温度为700℃时,氧化锌/石墨纳米薄膜具有较好的光学性能,这是因为样品的结晶质量较高且缺陷密度较低。     

Synthesis of ZnO nanorods and their optical absorption in visible-light region

Single crystalline ZnO nanorods were prepared by the hydrothermal method with synthesized ZnCl2·4Zn(OH)2 as the precursor. Morphologies of the nanorods were controlled by various reaction conditions with cetyltrimethylammo-nium bromide (CTAB) as the modifying agent. The nanorods were characterized by XRD, TEM, UV-Vis spectra, and IR spectra. The microstructure of holes in nanosize was observed on the surface of the nanorods. The UV-Vis spectra indicate that the as-prepared ZnO nanorods have absorption of visible-light as well as ultraviolet-light. Therefore, these nanorods may be good candidates for visible-light photocatalysis materials from the viewpoint of practical applications. The reason for visible-light absorption was discussed in this article.     

Enhancing the Antibacterial Efficiency of ZnO Nanopowders Synthesized by Combustion Method Through Ag + Fe Co-doping

(Ag + Fe)-doped ZnO nanopowders have been synthesized using combustion method. Ag doping level was kept as 2 at.%, and Fe doping level was varied from 3 to 6 at.%, and the structural, optical, surface morphological, and antibacterial properties have been investigated. The structural studies show that ZnO/(Ag + Fe) nanopowders have hexagonal wurtzite structure with a preferential orientation along the (101) plane. The FE-SEM images indicate that there is a gradual decrease in the grain size with the increase in the doping level of Fe, and the TEM images are correlated well with FE-SEM images. The XPS profile clearly confirms the presence of expected elemental composition. Photoluminescence studies reveal the presence of extrinsic defects in the material. Antibacterial activity of Ag- and Fe-doped ZnO nanopowders against Vibrio parahaemolyticus, Vibrio Cholerae, and Staphylococcus aureus bacteria was also investigated.