采用转化体系法去除含钠溶液中硫酸根的研究

在硫酸体系中,Na~+浓度与SO_4~(2-)浓度呈正相关,Na~+浓度高,SO_4~(2-)浓度也高,在有Na~+存在的情况下加入Ca(OH)_2不能去除SO_4~(2-)。在溶液中引入氯离子将钠盐溶液由原来的硫酸体系转化为氯化体系,则SO_4~(2-)的去除效果较好,SO_4~(2-)浓度高达21.9g/L的含钠溶液,通过转化法SO_4~(2-)浓度可降到1.0 g/L以下。     

钠化钒渣浸取液中硫氧阴离子的测定

钠化钒渣浸取液呈碱性,含有V(Ⅴ)及V(Ⅳ);硫的化合物以S~(2-)、SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)及SO_4~(2-)形态存在。S~(2-)的测定已有报导。颜贻本测定其中S~(2-)、SO_3~(2-)及S_2O_3~(2-),但未提及SO_4~(2-)的测定。至於在不含钒的溶液中测定硫氧阴离子,有较多文献发表,除文献外均未提及SO_4~(2-)的直接测定方法。     

SO_4~(2-)在锂盐生产过程中的行为与消除方法

采用锂去母—石灰石焙烧法生产锂盐,SO_4~(2-)是影响产品质量的主要因素之一。本文从生产实践出发,对SO_4~(2-)引入工艺过程中的行为进行了分析,并对消除SO_4~(2-)影响的方法进行了分析与讨论。     

应用置换沉淀反应间接光度法测定精硒中痕量硫

精硒中硫的测定,多半采用燃烧比色法和燃烧碘量法,此法不仅工作条件差,而且不适于大批试样分析.我们参考文献,将硒中硫全部氧化为SO_4~(2-),在高温下硒呈SeO_2或溴化物挥发除去,残存的硒用HBr处理.SO_4~(2-)在过量BaCrO_4存在下,进行置换反应(BaCrO_4+SO_4~(2-)(?)BaSO_4+CrO_4~(2-)),继利用Cr(Ⅵ)与二苯偕肼的显色反应,间接光度法测定精硒中痕量硫.     

钛及Ti-Ni-Mo合金局部腐蚀研究

本文用电化学方法研究了钛,Ti-3Ni-1Mo、Ti-1.9Ni-0.65Mo和Ti-0.8Ni-0.3Mo四种材料在含SO_4~(2-)的高温氯化铵饱和溶液中的局部腐蚀行为。结果表明,SO_4~(2-)对钛的缓蚀作用比对Ti-Ni-Mo合金明显,同时发现,Ti-Ni-Mo合金的耐蚀性优于钛。由于加入盐酸后SO_4~(2-)对钛的缓蚀作用减弱,对Ti-Ni-Mo合金的影响较小,所以在酸性含SO_4~(2-)的氯化铵介质中Ti-Ni-Mo合金的耐蚀性明显地优于钛。在上述四种材料中以Ti-0.8Ni-0.3Mo合金的耐蚀性能最好。     

鼓泡塔中用臭氧氧化钠化钒渣浸取液中的低价硫

钠化钒渣浸取液中:硫主要以多种低价态存在,其中S_2O_3~(2-)是最稳定的低价态化合物,约占溶液中总硫的60～80％,其余是S~(2-),S_4O_3~(2-)及SO_3~(2-)等.在常温、常压下,各种形态的低价硫均可在鼓泡塔中被臭氧氧化为SO_4~(2-)。     

由难处理矿石回收贵金属

用含Cu的(NH_4)_2S_2O_3溶液浸出含Mn≥0.5%的矿石以回收Au和Ag.溶液pH值由NH_3调节至≥7,内含SO_3~(2-)浓度≥0.05%.SO_3~(2-)由向溶液中通入SO_2产生,而S_2O_3~(2-)则通过向溶液中添加S而获得.例如,将合Au0.04盎司/吨、Ag12.1盎司/吨和含Mn2.1%的锰矿在含(NH_4)_2S_2O_3200克,(NH_4)_2SO_312克和NH_4OH50克,500毫升水的溶液中     

化学杂质对尖晶石LiMn_2O_4 电化学性能的影响

采用去离子水清洗以及添加不同Na_2SO_4杂质含量的方法研究了化学杂质对尖晶石LiMn_2O_4材料电化学性能的影响. 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)和离子色谱测试表明, 水洗后材料主要杂质元素Na, S均得到有效去除; 电化学测试表明, 水洗后材料放电比容量得到提高, 与含Na_2SO_4杂质LiMn_2O_4材料相比, 水洗后材料在2C常温循环及倍率性能上都明显优于含杂质LiMn_2O_4材料. 通过扫描电子显微镜(SEM)及能量色散谱(EDS)研究了Na, S化学杂质在电池体系中的存在形式及对材料电化学性能的影响. 结果表明, Na_2SO_4溶解于电解液中以及由Na离子在负极还原所引起的副反应将导致电池倍率及循环性能恶化.     

硫化碱溶液中SbS_4~(3-)和SbS_3~(3-)的测定

电解提锑的硫化钠溶液中含有SbS_4~(3-)、SbS_3~(3-)、AsS_3~(3-)、SnS_3~(2-)、S~(2-)、S_x~(2-)、SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)、SO_4~(2-)、CO_3~(2-)和OH~-等组分。在电积过程中SbS_4~(3-)消耗的电能更多,所以需要控制其含量。 在酸性溶液中微量锑的价态分析有过不少报导。五岛文韶对不同价态的锑、砷、锡作了色层分离研究,但锑(Ⅴ)与锑(Ⅲ)不能分开。针对硫化碱电解溶液,文献提出用水解比色法测定锑(Ⅲ)量。我们试验发现该法灵敏度低,标准不稳定,得不到准确结果。曾有人提到过SbS_4~(3-)对S_x~(2-)的测定有影响,建议把S_x~(2-)的量代替     

某砂铀矿地浸单元酸浸初期溶质运移与溶液渗流关系

采用水文化学分析及数值模拟方法,对新疆某砂岩铀矿地浸单元酸法地浸初期SO_4~(2-)、H~+、Ca~(2+)等主要溶质离子的运移与溶液渗流之间的关系进行了探讨。SO_4~(2-)前锋用时8d运移至抽孔,40d后抽、注液SO_4~(2-)浓度开始同幅变化,表明大部分溶液已渗流至抽孔,根据渗流模拟计算,在流向抽液孔的溶液中,最快的可在5~6d抵达,40d时83%的溶液抵达;H~+在水岩作用过程中被部分消耗,其前锋21d运移抽液孔,而由H~+溶蚀出来的Ca~(2+)、Mg~(2+)则与SO_4~(2-)同步运移;66d地浸流场达到H~+的补给与消耗平衡,表明绝大部分溶液已经达到抽液孔,而根据计算,这一比例已经达到94%。水文化学分析与水动力计算结果吻合。     

钨酸钠溶液中碱浓度的化学测定法

<正> 一、前言钨酸钠溶液中碱(NaOH,下同)浓度的化学测定方法,通常是简单的酸碱中和滴定法。该法是在没有排除溶液中大量干扰离子(如WO_4~(2-)、SO_3~(2-)、SO_4~(2-)、CO_3~(-2)等)的情况下直接进行中和滴定的,往往造成测定结果严重超差。如钨酸钠溶液浓缩后的碱母液,碱浓度实际上超过380g/L,但报出     

Ni-NH_3-H_2O-SO_4~(2-)体系的热力学平衡

根据热力学数据,考虑到活度的影响,对Ni-NH_3-H_2O-SO_4~(2-)体系的[Ni~(2+)]T进行理论计算,得到[Ni~(2+)]T与a(OH-)、[NH3]和[SO_4~(2-)]的关系式,并采用MATLAB由[Ni~(2+)]T试验值求出系数。结果表明:Ni-NH_3-H_2O-SO_4~(2-)体系中,[Ni~(2+)]T随pH增大而减小;低浓度NH3对[Ni~(2+)]T几乎无影响,高浓度SO_4~(2-)使[Ni~(2+)]T增大。了解这些关系对含镍废水的处理有一定指导意义。     

Behavior of sulfate in preparation of single light rare earth carbonate by Mg(HCO_3)_2 precipitation method

The precipitation of the water-leaching solution of Baotou mixed rare earth(RE) concentrate roasted with sulfuric acid using ammonium bicarbonate for producing RE carbonate produces a mass of ammonia-nitrogen wastewater because of the relatively low solubility of rare earth sulfate.To solve the serious problem of ammonia-nitrogen pollution,new precipitators need to be developed urgently so as to meet the requirements of environmental protection and impurities content of the product(SO_4~(2-)1.8 wt% in RE carbonates products).In this paper,we studied the effects of feeding modes on the behavior of SO_4~(2-) during the preparation of light RE carbonate(RE=La,Ce,Pr,Nd) from their sulfate solutions using Mg(HCO_3)_2 as a precipitant.The results indicate that the contents of SO_4~(2+) in the La and Ce precipitates using positive feeding mode exceed 16 wt% because of the formation of La2(CO_3)_(2.15)(-SO_4)_(0.85)·4 H_2 O and Ce2(CO_3)_(2.15)(SO_4)_(0.85)·3 H_2 O,while those of the Pr and Nd precipitates are 4 wt%-5 wt%since they exist in the form of n-carbonate.The precipitates prepared using synchronous feeding mode are all RE carbonate with only 4 wt%-5 wt% of SO_4~(2-) enclosed in the precipitation.The content of SO_4~(2-) in the RE carbonate obtained using reverse feeding mode is the lowest.Among them,the content of SO_4~(2-) in La precipitate is only 1.40 wt%.Both synchronous and reverse feeding modes can effectively reduce the content of SO_4~(2-)in RE carbonate,which provides theoretical guidance for the preparation of qualified light RE carbonate products by Mg(HCO_3)_2 precipitation method.     

烧结烟气V2O5-WO3/TiO2催化剂失活及再生

通过实验室模拟烧结烟气脱硝、脱二噁英催化剂Na_2SO_4和K_2SO_4中毒(以氯苯作为二噁英的模拟物)现象,并利用水洗方式对中毒后的催化剂进行再生。通过BET、NH_3-TPD和H_2-TPR等方法对催化剂表面的理化性能进行分析。结果表明:负载Na_2SO_4和K_2SO_4会造成催化剂不同程度地失活;水洗再生可以恢复催化剂的脱硝活性至新鲜催化剂的96%以上,但对催化降解氯苯活性恢复有限。此外,水洗可以有效地去除催化剂表面的Na、K离子,恢复催化剂的比表面积、酸性位点数量以及表面物种还原性。     

活性焦固定床脱硫除尘水洗再生工艺技术研究

针对活性焦移动床脱硫工艺复杂,对运行人员的操作技术要求较高,且活性焦再生需要消耗较多热能等问题,在烧结厂区内搭建活性焦固定床干法脱硫试验装置,对空塔气速、吸附时间、烟气温度与脱硫、除尘效率的关系、以及(脱硫、除尘性能、床层阻力)与活性焦使用时间的关系进行了优化研究。结果表明:活性焦吸水率为67%,水洗再生能够得到硫酸溶液副产品;空塔气速为0.3～0.6 m/s,吸附塔进口SO_2质量浓度为989～998 mg/Nm~3时,出口SO_2质量浓度可降低至3.1～9.8 mg/Nm~3,脱硫效率达到99.0%～99.7%,满足SO_2超低排放的要求;活性焦水洗再生周期为60 h,再生周期内,吸附塔出口SO_2及颗粒物质量浓度均满足超低排放要求;采用一级、二级、三级洗罐分级水洗程序,平衡质量百分比浓度低,活性焦水洗再生彻底,副产品硫酸溶液送至硫铵工段,可得到袋装硫铵化肥;烟气温度为50～120℃时,脱硫效率稳定在99.6%～99.8%,受温度影响不大;活性焦适宜的使用寿命为16 000 h。此外,详细论述了活性焦水洗再生程序、副产品品质分析及应用、系统运行安全应急措施等。     

超滤膜处理钨酸钠尾液试验研究

将钨酸钠尾液进行预调pH值后,利用超滤膜的特性进行WO_3与SO_4~(2-)、Cl~-分离,并浓缩WO_3,同时将溶液中的SO_4~(2-)、Cl~-通过多次透析除杂,并研究不同条件下超滤膜的渗透通量及除氯率与除硫率及钨损。     

离子色谱法测定液碱中Cl~-、ClO~(3-)、SO_4~(2-)含量

本文建立了用离子色谱法同时测定液碱中Cl~-、ClO~(3-)、SO_4~(2-)含量的分析方法。实验采用亲水性较强的阴离子交换分离柱,电导检测器,碳酸钠和碳酸氢钠混合溶液为淋洗液。样品前处理通过H型预处理柱后直接进样测定。该方法主要用于化工产品液碱中Cl~-、ClO~(3-)、SO_4~(2-)含量的快速分析,具有操作简便、快速、灵敏度高等特点。     

伯胺N_(1923)从硫酸溶液中萃取铝_((Ⅲ))的机理

本文借助IR、NMR测定和饱和法、斜率法研究了仲碳伯胺N_(1923)从硫酸溶液中萃取Al(Ⅲ)的机理。通过饱和有机相中RNH_2、Al(Ⅲ)及SO_4~(2-)浓度的定量分析,确定了萃合物组成为3(RNH_3)+2SO_4·Al(SO_4)_(1.5)·mH_2O。     

导数极谱法测定电解锰中微量硒

本文研究了在(NH_4)_2SO_4-CuSO_4-HClO_4-酒石酸钠介质中硒的极谱行为.发现在-0.64～-0.72V硒有敏锐的极谱波.硒含量在1.27×10~(-7)～2.53×10~(-5)mol/L范围内峰电流与硒浓度成正比.可不经分离直接测定电解锰中微量硒.     

高浓度H_2SO_4体系中Cl~-和SO_4~(2-)对N235萃取钒的影响

采用加盐萃取法从高酸浸出液中直接分离富集钒,考察了酸度、N235浓度、氯化钠浓度、硫酸钠浓度对N235萃取分离高浓度硫酸溶液中钒的影响,并确定了萃合物的结构。结果表明,Cl~-和SO_4~(2-)对硫酸体系钒的萃取均有一定提高,但Cl~-的作用效果更显著。在不加盐的条件下,采用20%N235为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,硫酸浓度1mol/L,萃取时间10min,相比A/O=1∶1,经单级萃取,硫酸体系中钒萃取率仅为30%左右;加入一定量的NaCl、Na_2SO_4后,钒萃取率分别达到80%、47%。Cl-作用于硫酸体系时,与钒以离子缔和形式形成萃合物(R_3N)_x·(VO_2~+·Cl~-)_y;SO_4~(2-)的加入可促进VO_2SO_4~-的形成,使萃取率提高。