活性炭纤维吸附性能和表面结构的研究

以聚丙烯腈预氧毡为原料,使用水为活化剂制得活性炭纤维。20℃时,考察了活性炭纤维对碘、苯酚和亚甲基蓝的吸附性能。并与颗粒活性炭的吸附性能作了比较,结果表明：活性炭纤维的吸附能力比颗粒活性炭的吸附能力强,吸附速率快2～5倍,表面分析表明：活性炭纤维表面含有许多种官能团。并有较好的热稳定性。     

水蒸气活化法制备分子筛炭织物的前驱体

以PAN系预氧毡为原料,在惰性气体N2中炭化后,用水蒸气活化制取分子筛炭织物的前驱体活性炭毡。考查了活化时间、升温速率对活性炭毡吸附性能的影响,并用DFT法、D－A法、H－K法表征其微孔结构。     

光催化再生粘胶基活性炭纤维研究

采用钛酸四正丁酯为原料 ,用溶胶 -凝胶法在粘胶基活性炭纤维 (ACF)毡表面制备了锐钛矿型的二氧化钛粒子 ,并用XRD ,SEM进行了表征。用聚乙烯醇、柠檬酸等不能加热再生的大分子吸附质考察了负载二氧化钛的ACF毡的光催化降解再生性能 ,并与没有负载二氧化钛的ACF毡的吸附性能作了比较。结果表明 ,负载二氧化钛粘胶基的ACF毡具有高效的光催化再生能力和良好的吸附能力。     

用磷酸盐催化预处理制备粘胶活性炭纤维毡

由磷酸盐催化处理的粘胶纤维毡在N2气氛下于820℃炭化，随后用水蒸汽活化，测定了粘胶活性炭纤维毡的比表面积及其静态苯吸附量。考察了磷酸盐的浓度对炭化收率及各种工艺因素对粘胶活性炭纤维毡活化性能的影响。经催化预处理820℃下水蒸汽活化的粘胶活性炭纤维其比表面积在1500～2100m2／g（BET）之间，静态苹吸附县为70Wt％～90Wt％。通过磷酸盐催化预处理可有效地提高粘胶纤维毡的炭化收率，改善粘胶活性炭纤维毡的吸附特性。     

KOH活化法制备分子筛炭织物的前驱体

为制备分子筛炭织的，用ＫＯＨ溶液分别浸渍聚丙烯系预氧毡，炭毡，经热处理后，制备了分子筛炭织物的前驱体活性炭毡，考查了ＫＯＨ浸渍量对活性炭毡性能的影响，并对活性炭毡的孔结构进行了分析。     

活性炭纤维的制备及性能

文章介绍了活性炭纤维的炭化、活化工艺,测定了活性炭纤维的性能。由粘胶、聚丙烯腈及酚醛纤维都可制得活性炭纤维,与活性炭相比,其比表面积大,吸附能力强,脱附速度快,并可做成纸状或毡状;气体或液体通过时,阻力很小,是一种很有前途的吸附剂。     

ACFs二次活化制分子筛炭织物的前驱体

用ＫＯＨ 为活化剂对经水蒸气进行轻度活化后的ＰＡＮ 基活性炭毡（ＡＣＦｓ） 进行了二次活化，考察了ＫＯＨ 的浸渍比、活化时间、活化温度对活性炭毡吸附性能及孔结构的影响，发现ＫＯＨ 浸渍比在１９０ ％ 左右、活化温度在８００℃、活化时间为５０ ｍｉｎ 的活化条件下所得ＡＣＦｓ 的吸附能力较高，适合作为制造纤维状的炭分子筛的前驱体。     

活性炭电极电容法脱盐性能的研究

研究了活性炭用于电容法脱盐时的电化学性能。用恒压充放电方法研究了操作电压对活性炭电吸附性能的影响,比较了活性炭对不同金属离子的电吸附性能,初步研究了活性炭物性参数与其电吸附性能的关系。结果表明,操作电压与活性炭电吸附容量呈线性关系(0.6~1.2 V),活性炭电极经恒压充放电循环后动态电吸附容量有一定的衰减,这可能与活性炭的表面官能团有关;4种活性炭对质量分数0.1%的碱金属和碱土金属氯化物吸附性能的比较发现,702#活性炭综合性能最好,对于KC l的吸附容量达27.9 mg/g,对NaC l的吸附容量达19.0 mg/g,对于MgC l2的吸附容量达17.0 mg/g;离子特性影响活性炭的电吸附性能;活性炭的比表面积和孔结构是影响活性炭电吸附性能的两个关键因素,比表面积较大、中孔较丰富的活性炭其电吸附性能更好。     

活性炭纤维的研制及其性能的研究

本文以毡状粘胶纤维、酚醛纤维和聚丙烯腈纤维为原料研制了活性炭纤维(ACF),并考察了它们的物化性能。实验结果表明,粘胶基ACF具有较大的比表面积和孔容积,它在气相和液相中对烃类及其衍生物的吸附性能比粒状活性炭优越;以粘胶基ACF为载体制备的催化剂对净化空气中的CO和氢气中的微量氧具有明显的催化效果。可以认为,粘胶基ACF在吸附和催化领域是一种有开发和应用前途的新型炭材料。     

活性炭改性及其对乙硫醇吸附性能的研究

以活性炭为基础吸附剂,考察不同类型活性炭的吸附性能以及不同改性方法对活性炭吸附性能的影响。乙硫醇的吸附性能通过变压吸附装置所得的穿透曲线评价。采用低温氮气吸附脱附表征吸附剂的比表面积和孔径分布;结果显示椰壳活性炭具有较大的吸附量。通过氧化、酸碱和浸渍金属离子改性椰壳活性炭发现,负载铁离子的吸附性能最好,吸附量为122.4mg/L,提高幅度为48.5%。     

饮用水中余氯的脱除

采用吸附和氧化还原研究了饮用水中余氯的脱除。考察各种不同方法，不同吸附剂种类及工艺条件对余氯脱除的影响。试验结果表明，采用活性碳纤维作为吸附剂脱除余氯的效果最好，并初步探讨了其脱除余氯的机理。     

活性炭纤维对Cu2+的吸附性能研究

活性炭纤维(ACF)作为一种新型活性炭吸附材料已引起了化学家们的极大关注。孔结构分析表明:活性炭纤维的孔径分布窄,孔径比较均匀。本文以活性炭纤维作为去除水中重金属离子Cu2+的吸附剂,吸附实验表明,活性炭纤维对Cu2+的最大吸附量为148.50mg.g-1,吸附平衡时间短,当接触时间为50min时,即可达到吸附平衡,吸附过程符合Langmuir和Freundlich模型。动态吸附结果表明,活性炭纤维对Cu2+的吸附量随着流速的增加而降低。     

涂装车间废气的治理

采用环保型涂料,提高涂料的利用率,减少涂料的使用量以达到涂装车间减少废气排放的要求。涂装车间目前治理废气常用的方法有:直接燃烧法、液体吸收法、活性炭吸附法。因为对资源的重新回收利用的要求,活性炭吸附法和液体吸收法得到更多的研究和发展。液体吸收法根据涂料是水性或溶剂型分别采用水或矿物油(如硅油)作吸收剂,提高吸收效率。活性炭吸附法最有前景的是采用活性炭纤维布(ACFC)作为吸附介质,通电加热脱附回收有机溶剂。     

粘胶基活性炭纤维及其应用研究现状

粘胶基活性炭纤维是一种新型炭材料,结构特点鲜明,功能多样性强,除具备比表面积高、活性基团丰富等良好的吸附性能外,还有电性能、氧化还原性能、催化特性和生物相容性。综述了粘胶基活性炭纤维的结构性能特点及在环境工程领域中的应用情况,主要用于饮用水净化,工业废水处理,有害气体如SO2、NOx、挥发性有机物吸附等方面,并对粘胶基活性炭纤维在环保领域的应用前景进行了展望。     

活性炭纤维吸附废水中酚的研究

通过静态和动态试验对活性炭纤维吸附废水中的酚进行了研究,测定了吸附等温线,考察了活性炭纤维的用量、苯酚浓度,以及过柱流速对吸附的影响.结果表明,活性炭纤维对苯酚的动态吸附容量为256 mg/g随着活性炭纤维用量的增加,处理水稳定时间延长;苯酚浓度越高,穿透时间越短;过柱流速越大,穿透时间越短;吸附饱和后的活性炭纤维再生后,吸附容量几乎不变.     

稻壳吸附剂的制备及其吸附聚丙烯酰胺的应用研究

采用稻壳为原料,使用浓硫酸炭化活化稻壳方法制备稻壳活性炭。将所制备的活性炭吸附处理聚丙烯酰胺污水,确定了活性炭最佳吸附能力的制备工艺条件,并通过一系列实验得出了稻壳吸附剂吸附溶液中HPAM的最佳实验条件,并深入研究了其吸附处理HPAM过程的吸附动力学,确定了其等温吸附线模型。实验结果表明,采用浓硫酸处理稻壳的方法制备活性炭具有方法简单、处理效果好的特点,因此在含聚污水的前期预处理中具有良好的应用前景。     

活性炭在硫氰酸钠溶剂净化工艺中的应用

将活性炭吸附除杂工艺应用于湿法腈纶溶剂硫氰酸钠的净化,是国内一项独一无二的技术。通过进口活性炭与国内可选的不同种类活性炭特性的剖析,比较了不同特性活性炭的除杂性能。结果表明:活性炭的吸附量与特定孔径范围的孔容成正比。对于硫氰酸钠物料体系,选择中孔(孔半径约为2～5nm)较丰富的活性炭作为吸附剂对系统的除杂效果更好。以此为依据,选取了适合硫氰酸钠物料体系的活性炭,并在实际生产中取得了较好的除杂效果。     

沥青基活性炭纤维静态吸附性能研究

不同基体的活性炭纤维（PACF、VACF）,通过静态吸附乙醚、丁酮、CCl4等气体,考察相当吸碘值、相当收率的不同基体ACF的吸附量、吸附速率情况。结果表明,PACF吸附量和吸附速率较VACF有较大的优势。     

Effects of fiber contents on the mechanical and microwave absorbent properties of carbon fiber felt reinforced geopolymer composites

In this paper, phosphate-based geopolymer composites are studied and the effects of different carbon fiber felt contents (from 20?vol% to 40?vol%) on the phase composition, microstructure, mechanical properties and microwave absorbent properties from 2?GHz to 18?GHz frequency band of the composites were systematically investigated. The results indicate that with the increase in carbon fiber felt contents, flexural strength and Young's modulus of the composites gradually increased. The fracture mode of the composite changed from brittle failure to ductile failure with the presence of carbon fiber felt. It was mainly due to the micropore deformation as well as fibers pulling-out and the crack deflection, which consumed most fracture energy. However, microwave absorbent performance tended to increase at first and then decreased as the carbon fiber felt content ramping up. When the content of carbon fiber felt in the composite was 26.7?vol%, the composite showed the best microwave absorbent performance and the reflection loss reached to ??59.3?dB. It is mainly attributed to the Debye polarization of the carbon fibers and the interface polarization between fibers and the matrix.     

Electrospun preparation of microporous carbon ultrafine fibers with tuned diameter,pore structure and hydrophobicity from phenolic resin

Microporous carbon ultrafine fibers with different diameter were prepared by electrospinning from resole-type phenolic resin, followed by heat curing and one-step carbonization, and their adsorption performance for benzene and water was evaluated. Average diameter of as-spun fibers changed from 1.1 to 0.33 μm with increasing dimethylformamide content in the spinning solution, caused by more fiber divisions. The carbon ultrafine fibers with smaller diameter exhibited enhanced benzene adsorption and diminished water adsorption due to improved specific surface area, micropore volume and hydrophobicity. In addition, the relatively developed hydrophobicity of the prepared carbon ultrafine fibers resulted in much higher adsorption tendency for benzene over water, in comparison to common polyacrylonitrile-based electrospun activated carbon nanofibers.