用ndM—GP模型和基团贡献法预测石油留分临界性质的探索

用自制封闭管法临界性质测定装置，采用镓代替传统方法中的汞作为传递压力介质，实测了三种国产原油４３个宽，窄直馏馏分油的临界温度和临界压力，同时测定了相应各馏分的馏程、密度、运动粘度和折射率等性质。     

用ndM-GP模型和基团贡献法预测石油馏分临界性质的探索

自制半封闭管法临界性质测定装置，采用镓代替传统方法中的汞作为传递压力介质，实测了三种国产原油４３个宽、窄直馏馏分油的临界温度和临界压力。同时测定了相应各馏分的馏程、密度、运动粘度和折射率等性质。在此基础上，探索用基团贡献法预测石油馏分的临界性质。研究结果表明，对实测数据，按六基团处理，用ｎｄＭ－ＧＰ分层多目标规划模型确定基团数目，用Ｌｙｄｅｒｓｏｎ基团贡献法计算临界温度和临界压力的平均相对偏差分别为１．４０％和６．５５％，效果良好。     

塔里木原油馏分油临界性质测定与预测

在半封闭管临界性质测定装置上实测塔里木原油 2 4个宽、窄馏分油的临界温度和临界压力。在实测数据基础上 ,采用逐步回归法预测临界性质 ,临界温度和临界压力的平均绝对偏差分别为 2 .6 0～ 3 .5 0K和 0 .0 42～0 .0 43MPa ,平均相对偏差分别为 0 .40 %～ 0 .5 0 %和 1.6 1%～ 1.89% ,预测结果均可以满足工艺要求     

国产石油馏分临界性质的测定和计算方法研究

用封闭管法和以镓为传递介质的半封闭管法分别测定五种国产原油58个馏分的临界温度T_c和三种国产原油44个馏分的临界性质T_c、P_c、V_c.提出6个用易测的密度和平均沸点或密度和粘度(后者对重馏分特别有用)预测T_c、P_c和V_c的关联式,平均相对偏差分别为1.02～1.12%、3.79～4.17%、9.08～12.04%.探索用基团贡献法预测石油馏分T_c和P_c的方法,取得满意的结果.     

预测石油馏分临界温度和临界压力的基团贡献型新方法

用ｎ－ｄ－Ｍ－ＬＰ法和正构烷烃模型分子法确定石油馏分的基团组成，考察了两种常用预测纯化合物临界性质的基团贡献模型对石油馏分的适用性，在９５组宽，窄石油馏侵分实测数据的基础上，开发出预测轻重馏分油临界温度和临界压力（Ｐ）－Ｒｄ型与加和型两类共４个模型，预测临界温度的平均相对偏差分别为１．５８％和１．８０％，预测临界压力的平均相对偏差分别为６．８３％和８．４５％。     

石油馏分气—液平衡的考察(四)——几种常见气—液平衡计算方法对国产石油馏分的适用性

在实测大庆、胜利馏分油常压气-液平衡常数 K 及相应物性基础上,回归提出六个预测常压 K 的关联式,其误差分别为4.65%,5.34%,7.52%,7.55%,9.85%和9.50%,各式仅需要体系温度、压力、馏分平均沸点、馏分宽度及密度中的部分作为回归参数,具有一定实用意义。用实测数据分别考察了 CS 模型、GS 关联、修正的 CS 模型、SRK 方程,修正的 SRK 方程,PR 方程及四种按理想体系计算的十种气-液平衡常数计算方法对国产石油馏分常压K 预测的适用性。结果表明 Pitzer-Reidel 式和 Góm(?)z-Nieto-Thodos 式最准确,但所有误差均大于本文提出的关联式。     

我国石油基础物性的研究(二)——大庆直馏油常压汽-液平衡常数的测定与研究

用动态汽-液平衡装置对大庆原油<130℃、130-230℃和<350℃三种馏分油进行常压共16个温度下的汽-液平衡实验。按假多元系处理,以每10℃窄馏分作为一个假组分,共得到103个实测常压汽-液平衡常数K。在此基础上提出三类计算大庆直馏油常压汽-液平衡常数K的回归式。并用实验数据分别考察了Kesler-Hadden石油馏分K图和按理想体系处理对计算大庆馏分油常压汽-液平衡常数K的适用性。     

我国石油基础物性的研究(一)

测定了我国六种原油174个宽狭馏分油和部分二次加工油95个宽窄馏分油的平均分子量、中沸点、密度、苯胺点、折射率和运动粘度等性质。在此基础上提出五个平均分子量计算式、四个粘度计算式、两个折射率计算式、一个苯胺点计算式。经考核,表明误差较小,计算式简单,参数易得,准确性较好。同时考核了国外常用以计算石油馏分平均分子量、运动粘度、折射率、苯胺点的关联式和图表及对我国石油馏分的适用性。     

伊朗原油小于350℃宽馏分油闭口闪点的测定和关联

将伊朗原油小于350℃馏分切割成每10℃的窄馏分和四个宽馏分,按溶剂油、煤油和柴油方案配制成48个样品,实测了宽馏分的闭口闪点、密度、馏程、折射率和运动粘度等物性,考察了宽馏分闪点与其它物性之间的相互关系,提出了预测宽馏分闪点的三个关联式,结果表明三个关联式预测闪点的平均绝对误差均小于2.0℃,可满足设计和工程计算的需要。     

基团贡献法预测石油馏分热力学性质的探索

作者采用模型分子法、n-d-M—LP法和将以上两种方法相结合的联合法确定石油馏分的基因构成。选用Lyderson基团贡献法计算临界温度T_C与临界压力P_C,并与43组国产石油直馏馏分油的实测值相比较。结果表明联合法的预测效果最好。T_C和P_C的平均相对偏差分别为1.36～1.39％和6.70～6.80％,能满足工程计算之用。此外,文中还简要介绍了国内外应用UNIFAC-VLE和CORGC-EOS两个基团贡献模型预测石油馏分气-液平衡的情况。     

胜利原油馏分焓值的研究

用落入式量热计首次系统测定胜利原油从125℃到525℃的16个窄馏分在不同温度下的焓值，并用抛物线方程进行了焓与温度的关联。讨论美国石油学会推荐的馏分焓计算式对胜利原油馏分的适用性。研究馏分的焓与馏分其它物性间的关系，提出两个经验关联式，关联值与试验值间的平均相对偏差分别为1．85％和1．88％，结果令人满意。     

石油重馏分油临界性质预测方法的研究

重馏分油在达到其临界点前已发生热分解，因而不能测得其临界性质（临界温度和临界压力），经研究提出预测重馏分油临界性质的一种方法。选用监界温度高于６９１．８５Ｋ的已知的临界性质的８个纯烃，分别与苯配成不同组成的二元混合物，用半封闭管法测定混合物的监界性质，将此混合物与苯的临界性质和苯在混合物中的含量等数据，经数学处理得到纯烃临界性质的方法计算值的方法。将重馏分油视为虚拟发掺入苯，测定该混合物临界性质，     

胜利等国产原油〉350℃重馏分油物性预测方法的研究

在实测胜利、大庆、任丘、孤岛、羊三木、大港、辽河原油和胜利焦化、催化裂化两种二次加工油共９种油＞３５０℃重馏分油的密度ρ、沸点Ｔｂ、运动粘度Ｖ、相对分子质量Ｍ、苯胺点ＴＡ和折光指数ｎ等物性的基础上，建立了上述６种物性的预测方法，并对几种常用物性的计算方法对国产油的适用性进行了考察，结果表明能满足实用要求。     

大庆、胜利和华北原油窄馏分在加压条件下气-液相平衡常数的测试及数学模型的考察

本文报道了大庆、胜利和华北原油的轻质馏分油在0.493—1.474MPa压力下的平衡气化试验,提供了19组、112点实测窄馏分气-液相平衡常数值。并对求取相平衡常数的Soave,SHBWR,Chao-Seader,Grayson-Streed 等数学模型进行考察,其中 Soave 和 Chao-Seader 的数学模型计算误差较小,泡点温度计算的平均误差分别为6.81℃和6.82℃,气-液相平衡常数计算的平均误差分别为4.39%和4.77%,可推荐用于工程设计。     

原油及其馏分油的硫含量关联的研究

汇集了83种国内外原油共110次的硫含量分析数据，对原油及其各馏分硫含量进行了分析比较。找出了各馏分硫含量与原油硫含量的关联关系。结果表明，轻馏分硫含量与原油硫含量的关联性较差，重馏分硫含量与原油硫含量的关联性较好。在装置设计和生产控制过程中，可以用原油和馏分油硫含量的线性关系来预测原油各馏分油的硫含量。     

原油减压渣油馏分的油-水界面性质Ⅳ.大庆减压渣油馏分的油-水界面粘度

采用剪切界面粘度仪考察了大庆减压渣油超临界馏分(简称大庆减渣馏分)的油-水界面粘度。研究结果表明，大庆减渣馏分油-水界面粘度随馏分的增重、油相中值分质量分数的增加以及水相中盐含量的增加而增大，随剪切速率的增大而降低。大庆减渣馏分中蜡含量多。对馏分的油-水界面粘度的影响大，油-水界面粘度受馏分中界面活性物质(胶质、沥青质)和蜡的共同影响。轻馏分油-水界面粘度随油相中芳烃含量的增加而增大。当油相煤油与苯体积比为1：1时，重馏分油-水界面粘度最大。碱性条件下，馏分油-水界面粘度最低。酸性条件对轻、重馏分的油-水界面粘度的影响不同，随着酸度的升高，轻馏分的油-水界面粘度下降，重馏分的油-水界面粘度上升。     

塔里木原油馏分油表面张力预测方法研究

实测塔里木原油 2 4个宽、窄馏分油不同温度下的表面张力 ,在所得数据的基础上 ,采用逐步回归法及基团贡献模型预测表面张力 ,其平均绝对偏差分别为 0 .5 5 0× 10 - 3N/m和 0 .480× 10 - 3N/m ,平均相对偏差分别为2 .45 %和 2 .3 8% ,预测结果均可以满足基本工艺要求。考察两种常用计算方法对塔里木油表面张力计算的适用性 ,API式偏差低于原文标明的范围 ,对比态法稍高于原文标明的偏差 ,可酌情使用。     

汽油馏分烃化合物组分的蒸汽压计算

应用立方型状态方程计算气液相平衡,求取汽油馏分中烃化合物组分在任意指定温度下的饱和蒸气压,为汽油馏分的气液相平衡计算提供支持。方程求解通过编程实现,输入参数包括化合物的临界温度、临界压力和偏心因子,输出为对应温度下化合物的蒸气压。利用该方法可以计算汽油馏分中所包含的400多种烃化合物的蒸气压,比较在37.8 ℃下的蒸气压计算值和实测值,结果吻合较好,轻烃化合物蒸气压的平均相对误差低于1%,汽油全馏分范围内烃化合物蒸气压的平均相对误差低于4%。     

由粘度和密度计算重油的相对分子质量

采用（１） ２０ ℃时的密度和８０ ℃时的粘度;（２） ２０ ℃时的密度和１００ ℃时的粘度;（３）２０ ℃时的密度、８０ ℃时的粘度和１００ ℃时的粘度作参数,分别得到三种计算重馏分油数均相对分子质量的关联式,其适用范围为２００～８００,平均相对误差４％ 左右。还采用８０ ℃时的粘度、１００ ℃时的粘度和２０ ℃时的密度作参数得到计算常压渣油和减压渣油的数均相对分子质量的关联式,适用范围为３００～１ ４００,平均相对误差５．３％ 左右。     

汽油馏分烃化合物组分的蒸气压计算

应用立方型状态方程计算气液相平衡,求取汽油馏分中烃化合物组分在任意指定温度下的饱和蒸气压,为汽油馏分的气液相平衡计算提供支持。方程求解通过编程实现,输入参数包括化合物的临界温度、临界压力和偏心因子,输出为对应温度下化合物的蒸气压。利用该方法可以计算汽油馏分中所包含的400多种烃化合物的蒸气压,比较了在37.8℃下的蒸气压计算值和实测值,结果吻合较好,轻烃化合物蒸气压的平均相对误差低于1%,汽油全馏分范围内烃化合物蒸气压的平均相对误差低于4%。