氧化锆复合的Fe0.5Mn1.84Ni0.66O4负温度系数热敏陶瓷

采用Pechini法制备了氧化锆(ZrO2)复合的Fe0.5Mn1.84Ni0.66O4尖晶石型负温度系数(negative temperature coefficient,NTC)热敏陶瓷,使用X射线衍射和扫描电镜表征了复合陶瓷的相组成和微观结构,测量了其电学性能和老化.结果表明:大部分ZrO2以单斜相的形式均匀地分散在晶界处,只有很少量的Zr4 可以进入尖晶石晶格中.随着ZrO2含量的增加,NTC热敏陶瓷B值只有少量地增加,而电阻率会一直保持增加趋势.ZrO2相对NTC热敏陶瓷老化有很好的抑制作用,可以有效地降低老化值,可能的机理是:均匀地分散在尖晶石晶界处的ZrO2粒子,对尖晶石相中的阳离子空位起到钉扎作用,阻碍了阳离子空位的运动.     

Ni–Mn–Sn–O体系相组成及其在负温度系数热敏电阻中的应用

采用固相法制备Ni–Mn–Sn–O系单相尖晶石结构化合物。使用X-射线衍射技术确定了该体系的成相范围和温度,并判定该尖晶石结构的阳离子分布。结果表明:Ni元素摩尔含量在15%以下时,形成四方尖晶石相;在15%~30%之间时形成立方尖晶石相;大于30%时则易析出NiO相。Sn元素的含量对成相温度有重要影响,其含量越多,成相温度越高。但当Sn元素含量达到30%以上时,则不能进入尖晶石结构中。Sn元素以Sn4+的形式占据尖晶石结构中的B位,导致其电阻率和热敏常数B值急剧增加。     

掺杂对Ni-Mn-O系NTC热敏陶瓷及其电学性能的影响

以Ni0.66Mn2.34O4为负温度系数(negative temperature coefficient,NTC)的热敏陶瓷基体,分别掺入Mg2+、Zn2+、Al3+、Fe3+或Ni2+等不同离子,以考察对结构和电性能的影响.X射线衍射结果表明:所有样品均为单相尖晶石结构,并计算出晶胞参数和近似的阳离子分布.电性能测量结果表明:当掺杂离子进入尖晶石结构B位时,对电阻率有较大影响;当掺杂离子进入尖晶石结构A位时,则对电阻率的影响较小.通过选择合适的掺杂离子可以调节其电性能参数.     

溶胶-凝胶法制备(Na0.5Bi0.5)TiO3-BaTiO3基无铅压电陶瓷的研究

采用溶胶-凝胶法制备（Na0.5 Bi 0.5）TiO3-BaTiO3超细粉体。研究结果表明，当热处理温度为800℃时能合成出纯的钙钛矿结构的BNBT超细粉体。另外研究发现，与固相法合成的陶瓷样品相比，sol-gel法制备的陶瓷样品的压电常数和机械品质因子有所提高，但其它的电学性能与固相法合成的陶瓷相近，如介电常数、介电损耗等。     

负温度系数热敏电阻材料及其制造方法获国家发明专利

由中科院新疆理化所完成的“负温度系数热敏电阻材料及其制造方法”日前获国家发明专利授权。负温度系数（NTC）热敏半导体陶瓷作为精细功能陶瓷的一种,它的微观结构和力学、电学等宏观性能,在很大程度上决定于粉体原料的特性,如粒度的大小、形状,均匀度及化学组成等。近年来,IT产业高速发展,汽车及家电产品对NTC热敏电阻的一致性和可靠性提出了更高的要求,为了制造出高质量的NTC热敏产品,其关键之一就是要实现粉体原料的超纯、超细和均匀化。     

溶胶-凝胶法制备掺钙钛酸锶铋铁电薄膜

利用溶胶-凝胶法在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上制备了CaxSr1-xBi4Ti4O15(CxS1-xBT,x=0～1)铁电薄膜.研究了不同Ca2取代量对薄膜的微观结构、取向生长、铁电性能以及介电性能的影响.结果表明:当Ca2 取代量为x=0.4时,C0.4S0.6BT铁电薄膜样品在一定程度上沿a轴择优取向;样品致密性较好,晶粒呈球型,且大小均匀,尺寸约为100nm.C0.4S0.6BT薄膜的剩余极化强度为8.37μC/cm2,矫顽场强为72kWcm;在1 Hz～1 MHz频率范围内,相对介电常数为234～219,介电损耗为0.009～0.073.     

沉淀剂对制备Ni-Mn-O系NTC热敏陶瓷的影响

采用共沉淀法制备Ni-Mn-O系负温度系数(negative temperature coefficient,NTC)陶瓷粉体,考察三种沉淀剂(NaOH、Na2CO3、H2C2O4)对沉淀前驱体和烧结体的影响.分别采用TEM、XRD、TGA和SEM对沉淀前驱体和烧结体进行表征,并测量烧结体的电学性能.结果表明,草酸是最优的沉淀剂,所制得前驱体的粒度分布均匀,结晶完善,烧结体致密,电学性能一致.     

尖晶石锰酸锂的柠檬酸辅助溶胶-凝胶法合成及电化学表征

以醋酸锰、氢氧化锂为原料,以柠檬酸为络合剂,n(柠檬酸):n(锂)=1:1,采用柠檬酸辅助溶胶-凝胶法制备了富锂尖晶石Li1+xMn2O4 (x=0,0.02,0.05,0.07),采用TG-DTA、XRD、SEM分别对前驱体和目标材料进行了表征,采用恒流充放电及循环伏安(CV)测试对材料进行了电化学性能表征,考察了不...     

溶胶-凝胶法制备高性能锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4

采用溶胶-凝胶法制备了锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_5,重点探索了溶液p H对材料物理和电化学性能的影响。其中pH=6.0时制备的材料具有最高的放电比容量、最好的倍率和循环性能。在3 C充放电电流下材料的最高放电比容量为104.2 m Ah·g~(-1),循环200次的放电比容量为95.1 mAh·g~(-1)。     

BaxSr1-xTiO3的EDTA-柠檬酸法合成、制备及介电性能

以EDTA和柠檬酸为复合络合剂,采用溶胶-凝胶法合成了BaxSr1-xTiO3(x=0.5,0.6,0.7)粉体。采用TG-DSC、XRD、SEM对粉体的合成过程、晶体结构及颗粒形态进行了表征。采用固相法制备了BaxSr1-xTiO3陶瓷,并对陶瓷的烧结性能和介电性能进行了研究。研究结果表明,经550℃热处理即可得到单一钙钛矿结构的超细粉体,粉体颗粒分布均匀,平均粒径在100nm左右。在1250￣1300℃烧结的陶瓷样品平均粒径为3￣5μm,相对密度达到95%以上。陶瓷样品在室温下处于顺电相,在同一频率下其相对介电常数随Sr含量的增加而变大。在室温和1kHz的条件下,x=0.5、x=0.6和x=0.7的陶瓷样品的相对介电常数分别为1540、3220和4750,介电损耗分别为0.2%、0.2%和2.1%。     

硅溶胶高分子网络凝胶法合成堇青石粉

利用硅溶胶作为合成原料,通过高分子网络凝胶法制备了堇青石粉。采用XRD,TG—DSC,SEM,EDS等手段对其相变过程进行了研究。高分子网络法制得凝胶经过500℃脱碳后,在高温条件下发生了如下变化:在800℃以下煅烧形成无定性相,900℃时形成假蓝宝石相,假蓝宝石相在1 000℃与无定形SiO2形成β-堇青石,β-堇青石在1 100℃开始转化为a-堇青石,1 200℃时可以形成结晶良好的纯a-堇青石相。用高分子网络法比固相反应1450℃合成堇青石降低反应温度250℃。     

高玻璃化温度化学增幅光致抗蚀剂的制备

本文合成了一种具有高玻璃化温度的苯乙烯和Ｎ－（４－羟基苯基）马来酰亚胺的共聚体,并将其应用于紫外负性水型化学增幅抗蚀剂中,并初步确定了该光致抗蚀剂的光刻工艺操作条件,得到了分辨率为１．３９μｍ的光刻图形．     

正温度系数电阻陶瓷复阻抗频谱的计算机模拟

通过建立数学模型,编制了具有不同数量等效电阻-电容(resistor capacitor,RC)电路结构单元的正温度系数电阻(positive temperature coefficient resistance,PTCR)陶瓷的复阻抗频谱的计算机程序.对在还原气氛下烧结后再氧化的高施主掺杂BaTiO3陶瓷的阻抗虚部和电模量虚部随测试频率变化的曲线进行了拟合,结果表明:还原性的Ba1-xLa3 xTi4 1-xTi3 xO3再氧化后形成Ba1-xLa3 Ti4 1-x/4(V""Ti)x/4,在晶界处可能形成了两个具有PTCR效应的RC结构单元.     

自倍频NYAB晶体折射率n_o,n_e和折射率温度系数的测量

报道用最小偏向角和固定入射角相结合的方法测量NYAB晶体的折射率n_0,n_e,给出色散方程。另一方面也给出了n_0和n_e的温度系数的测量结果。     

陶瓷基Al3+掺杂硅胶吸附剂材料的制备与性能

陶瓷纤维纸经水玻璃、铝盐及其它添加剂顺次浸渍得到新型陶瓷基Al^3 掺杂硅胶吸附剂材料。探讨浸渍条件对材料吸附性能的影响;反应的优化条件为：水玻璃质量分数26．6％,铝盐质量分数为10％,反应温度60℃。由于铝替代硅进入硅胶网络,红外光谱显示Si-OH对称伸缩振动峰由968cm^-1移至Si(Al)-OH的954cm^-1;扫描电镜图表明Al^3 掺杂硅胶能较好地分布在陶瓷纤维表面及其孔隙中;X射线能谱(EDS)揭示材料表面微区Al^3 的存在与含量;多孔介质孔隙分析显示材料起吸附作用的主要为中孔。由于Al^3 掺杂,新型材料的吸附性能、耐热性能及机械强度等均优于同等条件下反应生成的硅胶。     

具有潜在负热膨胀性和负压缩性的三角形构筑模块的有限元分析

研究了由3个粱焊接而成的三角形系统构成的二维单元的热膨胀和压缩特性,与每个梁相比,该三角形构件具有不同的性质(热膨胀和弹性 模量).结果表明:当三角形构件的底边热膨胀大于两侧边时,这种二角形系统可在一维方向上硅示负热膨胀(即当三角形梁以楔形结构形成时,会产 生三角形缩短效戍)和负压缩特性.更引起人们兴趣的足:线热膨胀特性与三角形构件的底边和侧边材料的相对刚性(弹性模量)有关.压力变化对这种 构件存在影响.与侧边梁刚性相比,构件的线性压缩率变化与底边梁刚性存在主要关系.     

钴掺杂对钛酸钡陶瓷晶体结构与电性能的影响(英文)

以湿化学合成方法制备了BaTi1-xCoxO3(x为Co的摩尔分数,x=0.01、0.03、0.05、0.1、0.2、0.3和0.4)陶瓷粉体,研究了Co含量对其晶体结构和电性能的影响.结果表明:随着Co含量的增加,材料在室温的晶相组成由四方相逐渐转变为四方与六方复合相.x=0.2时,晶相组成为纯六方相;x>0.2时,晶相转变为六方和立方混合相.材料的室温电阻相应逐渐减小,电阻温度关系从正温度系数(positive temperature coefficient,PTC)特征转变为负温度系数(ncgalive temperature coefficient,NTC)特性.x=0.2、0.3和0.4时,材料的B常数分别为3 270、3 234 K和3 037 K.用极化子跳跃模型解释了材料的NTC现象.