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本文通过对产品结构性能,市场需求等方面的论述,提出了对苯二胺系列化合物是兰化有机厂橡胶防老剂的发展方向,并对国内外该系列产品及其中间体的生产技术路线进行了简单介绍。 相似文献
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橡胶防老剂4020合成新工艺的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
以橡胶防老剂 40 2 0合成新工艺小试条件为依据 ,完成了放大试验过程的工艺研究 ,改变了传统的在高压下以较大分子为原料合成橡胶防老剂 40 2 0的工艺路线。在常压下从较小的分子出发 ,以对氨基酸、甲基异丁基酮、甲酸、苯胺为原料 ,分 3步反应合成橡胶防老剂 40 2 0。生产过程安全平稳 ,降低了设备投资和原料成本 ,橡胶防老剂 40 2 0收率达 90 5 % 相似文献
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以研究成功的橡胶防老剂4020合成新工艺的小试和中试条件为依据,完成了工业化生产的研究。在常压下从较小的分子出发,即以对氨基苯酚、甲基异丁基酮、甲酸、苯胺为原料,分3步反应合成4020。用两台反应釜并联,差时半个生产周期分别开动,用一台同体积的蒸馏釜与之配套,实现了节省时间的最佳组合,同时减少了其它配套设备的尺寸和投资。在3台釜中都加入冷却蛇管,大大缩短了冷却时间。生产过程安全平稳,产品收率达90 1%,为4020的工业化生产提供了一条新的途径。 相似文献
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利用常规配置的反向C 18色谱柱作为固定相,甲醇与水的混合液作为流动相,采用萃取/浓缩-液相色谱法,建立了一种高效液相色谱仪测定水中邻苯二甲酸二辛酯(DOP)含量的新方法。结果表明:采用该方法测定水中DOP时,优选检测波长为245 nm,流动相甲醇与水的体积比为95∶5;萃取剂选用正己烷,用量10 mL,萃取时间3 min/次,萃取2次;该方法的检出限为0.17μg/L,标准偏差为5.4%,变异系数为0.90%,加标回收率为98.6%~102.7%。 相似文献
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以β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯和树枝状分子骨架1.0代PAMAM(聚酰胺-胺)为原料,通过酰胺化缩合反应合成了一种具有树枝状结构的受阻酚抗氧剂。采用FT-IR、1 H-NMR和MS对树枝状受阻酚抗氧剂进行了结构表征,采用测氧法考察了树枝状受阻酚抗氧剂和只具有叔胺抗氧化基团的0.5代PAMAM骨架的抗氧化活性,并对其清除ROO·反应动力学进行了分析。结果表明,在相同的酚羟基浓度时,树枝状受阻酚抗氧剂的抑制速率常数高于受阻酚抗氧剂BHT;树枝状受阻酚抗氧剂的骨架0.5代PAMAM的抗氧化活性证明了设计合成的树枝状受阻酚抗氧剂是一类分子内复合主抗氧剂。 相似文献
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调节剂硫醇对高转化率丁苯橡胶性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了4.5万t/a丁苯装置调节剂叔十二碳硫醇(TDM)配方及加入方式对高转化率(68%~72%)丁苯橡胶SBR1500的相对分子质量、门尼粘度、凝胶、微凝胶含量及性能的影响。结果表明,随TDM配方量由92 3%增大到108%,加入次数由2次增加到3次,相对分子质量由35.17×104降低到33.5×104,相对分子质量分布由3.43变为3.34,略微变窄;胶浆门尼粘度由58.0降低到52.1;凝胶、微凝胶含量均有所降低;拉伸强度及25min、35min、50min300%定伸强度均降低0.3MPa以上,而扯断伸长率增大10%。适当提高TDM配方、增加加入次数可减弱转化率提高引起的性能变化,保持SBR性能稳定。 相似文献
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介绍了粉末丁苯橡胶改性沥青防水卷材的研制过程及产品的性能.结果证实开展粉末丁苯橡胶改性沥青防水卷材的研究具有重要的理论意义和现实意义. 相似文献
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通常以丁二烯和苯乙烯为单体经低温(5℃)乳液聚合的SBR为改性剂,制得的改性沥青具有优良的耐低温性能、延展性能等特点,但是,在一定量的添加范围内,其粘韧性、韧性往往达不到交通运输部JTG F40—2004《公路沥青路面施工技术规范》中聚合物SBR类改性沥青的指标要求,为此,研究开发了接枝交联SBR。进行了接枝交联SBR改性道路沥青试验,结果表明,在相同添加量试验条件下,接枝交联SBR改性沥青与未接枝的SBR改性沥青相比,其粘韧性、韧性、热储存稳定性和抗老化性等指标都有大幅度的提高。 相似文献
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SBR改性沥青的低温性能评价 总被引:3,自引:0,他引:3
主要对三种国产基质沥青和六种丁苯橡胶(SBR)改性沥青进行了测力延度试验(FDT)、常规技术指标试验以及SHRP的动态剪切仪(DSR)和弯曲梁流变仪(BBR)试验,并且将FDT中采用的粘弹比、拉伸柔度、应变能等指标与沥青的当量脆点(T1.2)、以及损失模量、弯曲劲度模量(S)、斜率(m)相比较,结果显示FDT所选的三个评价指标与SHRP的评价指标有良好的相关性,从而说明了采用FDT对沥青结合料在老化、疲劳综合作用下的低温性能进行评价的经济合理性以及选择三个评价指标的可靠性。 相似文献
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采用Fenton试剂法对化学需氧量(CODcr)为1000~2000mg/L,pH值为3—9的丁苯橡胶废水进行处理。在Fe^2+/H2O2(体积比)为9/8,初始废水pH值为3.00±0.15,反应温度为50℃,反应时间为30min的条件下,研究了Fe^3+,H2PO4^-;,Cl^-,CO3^2-,SO4^2-,NO3^-对废水CODCr去除率的影响。结果表明,在Fenton反应过程中,适当浓度的Fe^3+能够与Fe^2+协同作用,增强Fenton试剂的催化氧化能力,而当Fe^3+浓度过高时,反而会起到抑制作用;H2PO4^-,Cl^-,CO3^2-对Fenton试剂的催化氧化能力有不同程度的抑制作用;SO4^2-,NO3^-的存在对Fenton试剂的催化氧化性能无明显影响。 相似文献