氮酮的气相色谱分析

采用气相色谱法分析氮酮的含量,试样用少量甲醇溶解,以十五烷(三氯甲烷溶液)为内标物,使用5%OV-17/Chromosorb W-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氮酮进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0.73,变异系数为0.77%,平均回收率为100.12%,线性相关系数为0.998 3。     

环庚草醚气相色谱分析方法

采用气相色谱法,5％OV－101填充柱和氢火争离子化检测器,以邻苯二甲酸二丙酯为内标,对环庚草醚进行定量测定,该方法简便,快速,准确,实用,标准偏差为0．73,变异系数为0．81％,回收率为98．99％－100．51％。     

咯虫尽气相色谱分析

采用气相色谱法分析咯虫尽的含量,以磷酸三苯酯(三氯甲烷溶液)为内标物,使用5%OV-17/Chromosorb W-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的咯虫尽进行气相色谱分离和测定.方法的标准偏差为0.73,变异系数为0.80%,平均回收率为100.09%,线性相关系数为1.0.     

间苯二甲腈的气相色谱分析方法研究

使用2．7％DC-200 2．7％QF-1色谱柱氢火焰离子化检测器，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，对间苯二甲腈进行气相色谱定量分析。该方法简便、快速、准确。其标准偏差为0．12，变异系数为0．12％，回收率为99．01％-100．37％。     

0．2％Z—ll-十六碳烯醛缓释剂的气相色谱分析

介绍了Z-11-十六碳烯醛的气相色谱分析方法。采用OV-17色谱柱，以邻三联苯作为内标物进行气相色谱定量分析。本文建立的分析方法中，线形相关系数为0．9997，标准偏差0．0033，相对标准偏差1．58％，回收率在96．53％～101．10％之间。     

毛细管气相色谱法分析苯甲腈和间甲苯甲腈

采用内涂SE-30固定液的石英毛细管气相色谱柱和FID检测器。以正十二烷为内标物对苯甲腈和间甲苯甲腈同时进行定量分析。苯甲腈、间甲苯甲腈的变异系数分别为0．28％和0．37％．回收率为99．79％和100．09％，线性相关系数分别为0．9998和0．9999。     

间苯二腈中的苯甲腈、间甲苯甲腈气相色谱法分析

用气相色谱仪1．5％SP2250 2％QF-1色谱柱对苯甲腈，间甲苯甲腈两种组分同时进行定量分析(FID检测器)。内标选择正十五烷，该方法简便、快速、准确。本方法中苯甲腈，间甲苯甲腈的变异系数分别为0．37％和0．52％，回收率为99．86％和99．51％，线性相关系数分别为0．9997和0．9998。     

气相色谱实验课程的设计和教学

基于气相色谱分析理论,要求学生初步了解和掌握GC-16A气相色谱仪和C-R 3A数据处理装置的操作方法和原理、进一步了解氢火焰离子化检测器(F ID)的工作原理.掌握气相色谱定性和定量分析的方法、了解影响保留值的因素及重量校正因子的含义、能够读懂并分析数据仪所打出的样品分析报告单、学生在自己的实验报告中得出混合样品的分析结论(每个色谱峰分别代表什么物质?含量是多少?)。     

2,2-二甲氧基丙烷的气相色谱分析

介绍了2，2-二甲氧基丙烷的填充柱气相色谱分析条件。选用异丁醇为内标，以内标标准曲线法作为定量方法进行分析测定。方法回收率在98.51-100.16之间，线性相关系数为0.9997，标准偏差为0.30，变异系数为0.31%。     

2,3-二氰基丙酸乙酯的气相色谱分析

建立了气相色谱法测定2,3-二氰基丙酸乙酯含量的分析方法。选用邻苯二甲酸二甲酯为内标物,以内标标准曲线法作为定量方法进行分析测定,方法的线性相关系数r为0.9992,方法精密度为0.34%,加标回收率为98.13%~101.65%。该方法的灵敏度高、操作简单、定量准确、重现性好,可用于生产中2,3-二氰基丙酸乙酯产品的检测。     

气相色谱法测定氯化苯的纯度

介绍采用氢火焰检测器的气相色谱法测定氯化苯产品中的氯化苯、苯及多氯苯含量的方法,并比较了采用热导池检测器的气相色谱法分析与采用毛细管色谱柱分析两者的效果.     

毛细管气相色谱法对查尔酮衍生物(DDP)的纯度进行测定

采用毛细管气相色谱法测定查尔酮衍生物(DDP)的实验方法。以丙酮为溶剂溶解试样,用癸二酸二正辛酯配成9 g/L的内标溶液,使用涂有AT.OV-101固定液的毛细管色谱柱和氢火焰FID检测器,对试样中的查尔酮衍生物(DDP)进行毛细管气相色谱分离、定性分析及定量分析,通过对样品进行5次精密度试验和加标回收率试验的考察,确定本方法在查尔酮衍生物(DDP)的分析检测方面具有一定的适用性。