精炼合成渣中SiO2、CaO、MgO、Al2O3、CaF2的测定

试样用混合熔剂熔融,稀盐酸浸取酸化、定容,移取部分试液,通过控制分析时各组分的酸度,分别用硅钼蓝光度法测定SiO2,EDTA滴定法测定MgO,强碱沉淀分离、氟化盐置换、EDTA滴定法测定Al2O3,EDTA滴定法测定CaO总量。利用CaO易被乙酸溶解,而CaF2不溶解于乙酸的特性,另称取一份试样用稀乙酸处理过滤后,将滤液定容,移取部分滤液,用EDTA滴定法测定CaO量。该方法实现了多成分联合快速测定,SiO2、CaO、MgO、Al2O3、CaF2的相对标准偏差分别<1.21%、0.16%、1.39%、0.61%和1.14%。     

锂离子电池正极材料LiCoO_2中Li,Co的定量分析

探讨了锂离子电池的正极材料LiCoO2中Li,Co及Co2+的定量分析方法。用原子吸收分光光度法测定Li,Co比;Li,Co工作曲线回归方程分别为A=0.10845C-0.00057,A=0.02179C-0.00070,相关系数分别为0.99994和0.99993;Li,Co回收率为97%~104%。用络合滴定法测定了样品中Co总量;用氧化还原滴定法测定了Co3+含量。用络合滴定法测定高纯Co2O3中Co含量,得到相对误差为-0.37%,RSD=0.25%。样品中Co2+的含量用样品中Co的总量减去Co     

炼钢除尘灰中SiO_2、P、CaO、MgO、Al_2O_3联合快速测定

试样用碱性熔剂熔融,稀盐酸浸取酸化定容。移取部分试液,通过调节分析时各元素的酸度,以钼蓝光度法测定SiO_2和P;利用钙镁与EGTA络合常数的对数值相差5.8,在镁存在的情况下,用EGTA直接滴定钙,再以EGTA掩蔽钙后,用CYDTA直接滴定镁;以氟化盐置换EDTA滴定法测定Al_2O_3。实现了SiO_2、P、CaO、MgO、Al_2O_3同一母液联合快速测定。应用本方法对炼钢除尘灰中的SiO_2、P、CaO、MgO、Al_2O_3进行测定,结果满意,RSD分别≤0.69%、4.78%、1.34%、2.81%和3.21%。     

氮化硅新型耐火材料中游离Si,Si3N4,SiO2,SiC的测定

测定Si_3N_4时,用NaOH熔融试样,硼酸吸收,硫酸标准溶液滴定。游离硅的测定用氟硅酸钾法。采用HF(HNO_3存在下)冷溶的方法测定(Si SiO_2)。碳化硅的含量用100%—(Si游% Si_3N_4% SiO_2)而得。     

EDTA滴定法测定新型复合脱氧剂中的CaC2和CaF2

利用碳化钙易溶解于稀醋酸,而氟化钙不溶解于稀醋酸的特性,以稀醋酸处理试样,用滤纸过滤不溶物后,滤液加氢氧化钾溶液调节pH值≥13,用EDTA滴定法测定CaC2含量。不溶物连同滤纸放在铂金坩锅中灰化、灼烧,加含有硼酸的混合熔剂,于950℃左右熔融,酸化浸取后,加氢氧化钾溶液调节试液至pH值≥13,用EDTA滴定法测定CaF2含量。测定结果表明,CaC2RSD为0.0645%～0.1016%,CaF2RSD为0.6285%～0.8357%。     

炼钢除尘灰中SiO_2、P、CaO、MgO、Al_2O_3联合快速测定

试样用碱性熔剂熔融,稀盐酸浸取酸化定容。移取部分试液,通过调节控制分析时各元素的酸度,以钼蓝光度法测定SiO2和P。利用钙镁与EGTA络合常数的对数值相差5.8,在镁存在的情况下,可用EGTA直接滴定钙,再以EGTA掩蔽钙后,用CYDTA直接滴定镁。以氟化盐置换EDTA滴定法来测定Al2O3量,实现了SiO2、P、CaO、MgO、Al2O3同一母液联合快速测定。应用本方法对炼钢除尘灰中的SiO2、P、CaO、MgO、Al2O3进行测定,结果满意,RSD分别≤0.69%、4.78%、1.34%、2.81%和3.21%。     

转炉渣中CaO和CaF2的分析方法

利用CaO易溶解于稀醋酸,而CaF2不溶解于稀醋酸的特性,以稀醋酸处理试样,用滤纸过滤不溶解物残渣,滤液加氢氧化钾溶液调节pH值不小于12.5,用EGTA滴定法测定CaO含量。过滤的不溶解物残渣在铂金坩埚中灰化、灼烧,加含有硼酸钠的混合熔剂,于950℃左右熔融、酸化浸取定容、分液后,加氢氧化钾溶液调节pH值不小于12.5,用EGTA滴定法测定CaF2含量。方法具有重复性好、精密度理想等特点。测定结果表明：CaO相对标准偏差小于0.1917%～0.4061%,CaF2相对标准偏差小于0.7407%～2.6514%。     

复合精炼球团中SiO2、CaO、MgO等7组分的测定

试样用混合熔剂熔融,稀盐酸浸取,定容,移取部分试液,通过控制各元素的酸度,分别用光度法测定SiO2和P;EG-TA滴定法测定CaO,EDTA滴定法测定MgO;强碱沉淀分离氟盐置换、EDTA滴定法测定TAl。另称取1份试样用三氯化铁溶解,加入过量的氢氧化钠,滤液在pH值4.5的乙酸—乙酸铵缓冲介质中,加入过量的EDTA标准溶液,在煮沸条件下与MAl络合后,以PAN为指示剂,用铜标准溶液返滴定过量的EDTA;加氟化物取代,铜标准溶液二次返滴定,计算MAl量,再换算为Al2O3量。实验确定三氯化铁浓度为8%、用量50mL及用振荡器或摇动的最佳时间为60min。该方法测定SiO2、CaO、MgO、P、Al2O3及MAl的相对偏差分别小于0.718%、2.819%、1.171%、7.143%、0.178%和1.013%,完全满足快速分析的需要。     

连铸保护渣中SiO_2,CaO,MgO的系统分析

试样在750℃灼烧40 min,以Na2CO3与Na2B4O7混合熔剂高温熔融处理,采用动物胶重量法测定SiO2含量,然后将滤液制成母液,用三乙醇胺掩蔽铁(Ⅲ)、铝(Ⅲ)的干扰,以EDTA滴定法测定CaO和MgO的含量。对沉淀的条件进行了选择,由于滤液中已除去硅酸,避免了二次沉淀分离。方法用于连铸保护渣中SiO2,CaO和MgO的测定,相对标准偏差分别为0.35%~0.44%,0.38%~0.51%和1.91%~2.25%;与标准方法测定结果相符合。     

2种提取方法测定大野荞植物叶中的黄酮含量

[目的]比较2种方法测定荞麦黄酮含量的效果.[方法]采用水浴提取和超声提取2种方法,用紫外分光光度计测定大野荞叶中总黄酮含量.[结果]测定大野荞植物叶中黄酮含量的最适波长为420 nm,超声提取法和水浴提取法所得大野荞叶中平均总黄酮含量分别为5.26%和5.40%,且水浴提取法所得平均总黄酮含量极显著高于超声提取法.[结论]该研究结果对改进荞麦黄酮含量测定方法具有重要意义.     

金属冶炼排放废水中多金属离子同时检测方法研究

由于传统的质谱法进行冶炼废水多金属离子的检测时存在检测误差大,检测精度低,无法实现对多金属离子同时精准检测等问题。针对以上问题,提出一种电位溶出分析方法,可对金属冶炼排放废水中多金属离子进行同时检测,该方法具有选择性好、测定速度快、抗干扰性强、操作简单等优势,可广泛应用于工业废水水质检测中。     

铅锌冶炼企业含镉废水处理技术的研究进展

针对铅锌冶炼企业含镉废水复杂,处理成本高且难以达标排放等问题,综合论述了各种含镉废水处理技术。通过论述及思考,提出合理建议:(1)将含镉量高的废水返回系统利用,可节约废水处理成本,并回收有价金属;(2)采取特殊手段处理废水,如采用重金属捕集剂法、生物制剂法、植物修复法、水淬渣吸附法等方法,具有成本低、效果好等特点;(3)建议政府部门在工业园区内引进废水处理企业,将所有的废水分类汇集,分别进行中和沉淀反应,阴阳离子反应,此方法可大幅度降低废水处理成本、投资建设成本和管理成本。     

从湿法冶炼废水中回收金

介绍了用SO2还原沉淀，用NaOH浸煮除杂质等工序回收湿法冶炼废水及废水沉淀物中金的过程。该工艺不仅能回收金，还可回收其它有价金属（Cu、Pb），是一种操作简便、易行的方法。     

偏重亚硫酸钠—空气法处理酸性含氰污水的应用研究

偏重亚硫酸钠－空气法是ＳＯ２－ＡＩＲ法中采用Ｎａ２Ｓ２Ｏ５代替ＳＯ２的一种方法。通过对该法进行的小型试验和工业试验研究,其结果表明：处理低质量浓度含氰污水,氰化物可以达到国家《污水综合排放标准》,而且克服了ＳＯ２－ＡＩＲ法因ＳＯ２来源紧张和运输困难上的缺点。     

离子交换──贫液循环法处理华尖金矿含氰废水试验

本文对离子交换树脂处理合氰废水进行了试验研究，结果表明采用该方法，既可回收废水中氰化物及重金属，又可使废水循环使用。     

载镉废啤酒酵母中金属镉的回收

以水洗废啤酒酵母为吸附剂,对废水中镉离子进行生物吸附及固液分离后,获得载镉废啤酒酵母。采用焙烧-酸浸-置换法回收"载镉菌体上的镉",在700℃焙烧24 h,菌渣中镉富集比为31.72,烧渣经15 g/L的硫酸、温度85℃条件下,浸出2 h,再用锌粒置换,得海绵镉,镉总回收率在98%以上。     

镍冶炼酸性废水的减排再利用

镍冶炼酸性废水来自三硫酸和70万t硫酸的净化工段。通过对镍冶炼酸性废水中的SO2脱气、悬浮物、混配酸、净化强制循环试验,确定了该废水处理工艺流程。选用二段式脱气、固液分离、降温处理后用于净化和混配酸系统是可行的。将酸性废水从源头治理,很好解决了酸性废水处理成本高的难题。     

离子交换法处理氯化亚铜废水

分别采用201×7OH-型强碱性阴离子树脂和732Na型强酸性阳离子树脂对含铜2~3 g/L的氯化亚铜废水进行研究。结果表明,在较高的温度下有利于阳离子交换反应的进行,但不利于阴离子交换反应的发生;用阴、阳两种树脂顺序处理氯化亚铜废水的多级交换方法,可以取得明显的处理效果。     

螯合剂处理复合型重金属废水研究

采用有机高分子螯合剂与废水中的多种重金属离子发生螯合反应,生成稳定且不溶于水的金属螯合物来去除废水中的重金属离子,对四种螯合剂KS-3、KS-101、NKC-60、DTCR在不同加药量的条件下对含有Cu2+、Zn2+、Cr3+、Cd2+等重金属废水的处理效果进行了试验研究,结果表明,利用有机螯合剂的方法处理含重金属废水的效率很高,且有很好的应用前景。     

活性炭负载离子改性及其去除水中氰离子的研究

文中提出了一种基于配位交换吸附去除水中氰离子的方法,并进行了试验研究。试验以活性炭为载体,通过对Cu2 ,Ni2 的吸附及负载,实现对活性炭改性;经改性后的活性炭,对CN-有良好的吸附性能。试验结果表明,用改性后的活性炭处理水中的氰离子,能将水中CN-的质量浓度降低至国家排放标准0.5mg/L以下;测得改性活性炭对CN-的饱和吸附量可达到22mg/g左右,从而获得了一种新的固液分离除氰材料。改性活性炭对CN-的吸附是基于CN-与Cu2 ,Ni2 的配位性质,因此不受水溶液中其他共存离子影响,具有较高的选择吸附性。