COD在环境监测中的方法探索

在环境监测中常常需要测定COD,但是国标方法测定COD需要回流两个小时,耗费大量的时间和能源。采用光波炉处理水样中的COD,快速、节能、准确度高,是值得推广的测定COD方法。     

超声-分光光度法快速测定水样中的化学需氧量

为了快速测定水样中的化学需氧量浓度,分别以重铬酸钾和硫酸-硫酸银溶液为氧化剂和催化剂,利用超声消解-分光光度法测定水样中的化学需氧量(COD)浓度。结果表明,超声-分光光度法可以快速测定水样中的COD,测定的样品COD的回收率94%,用超声消解替代加热消解不影响COD的测定结果,且可以缩短COD的测定时间。然而,由于超声消解的时间随COD浓度的增加而增加,采用超声-分光光度法测定样品的COD浓度时,COD浓度应400 mg/L。     

超声-分光光度法快速测定水样中的化学需氧量

为了快速测定水样中的化学需氧量浓度,分别以重铬酸钾和硫酸-硫酸银溶液为氧化剂和催化剂,利用超声消解-分光光度法测定水样中的化学需氧量(COD)浓度。结果表明,超声-分光光度法可以快速测定水样中的COD,测定的样品COD的回收率>94%,用超声消解替代加热消解不影响COD的测定结果,且可以缩短COD的测定时间。然而,由于超声消解的时间随COD浓度的增加而增加,采用超声-分光光度法测定样品的COD浓度时,COD浓度应<400 mg/L。     

重铬酸钾法测定COD影响因素的研究

探讨了测定COD的适宜条件,考察了Ag+与Cl-的比例、浓硫酸的体积、煮沸时间等因素对COD测定的影响。结果表明,COD测定的适宜条件为:Ag+与Cl-物质的量比1.5∶1,浓硫酸的体积20 mL,煮沸时间10 min。考察了Cl-的浓度对COD测定的影响。结果表明,Cl-浓度越高,对COD的影响越大。     

高氯废水COD测定中消除Cl-干扰的方法探讨

Cl-会严重干扰高氯废水COD的测定结果,在COD测定过程中必须消除Cl-的干扰。文章从测定原理、消除效果及适用范围等方面对国内COD测定中采用的Cl-干扰消除方法进行了比较,指出对不同Cl-浓度和COD的水样应分别采用相应的消除方法。     

液氯工序安全生产改进措施简

摘要：用氯离子选择电极测定氯离子浓度。通过绘制氯离子浓度一COD校准曲线,求出氯离子的COD,由废水COD值扣除氯离子的COD,即可求得废水中有机物的COD值。该方法测定含氯离子废水COD能反映出废水中有机物污染物情况,简单易行、可操作性强。     

烘箱快速消解-分光光度法测定制浆废水中的COD

介绍了用烘箱消解测定废水COD,烘箱消解分光光度法测定COD代替玻璃仪器回流消解测定COD,通过对两种消解分析样品测定的COD数据比较,结果表明烘箱消解法测定COD较国准法操作简便,速度快,并且检测数据同样准确可靠,完全能够用于实际检测工作中。     

氯离子选择电极在氯碱厂工业废水COD测定中的应用

用氯离子选择电极测定氯离子浓度,通过绘制氯离子浓度-COD校准曲线,求出氯离子的COD,由废水COD值扣除氯离子的COD,即可求得废水中有机物的COD值。该方法测定含氯离子废水COD能反映出废水中有机物污染物情况,简单易行、可操作性强。     

高氯低COD废水COD测定方法研究

高浓度的氯离子对废水COD的测定结果具有严重的干扰。采用稀释法、硝酸银沉淀法、硫酸汞络合法、密封消解法,对高氯低COD水样的COD测定方法进行了实验研究,从方法的原理、测定结果及适用范围等方面,比较了上述4种测定方法的优缺点。结果表明,在测定高氯低COD废水COD时,密封消解法是一种准确度高、快速简便且适用范围广的方法。     

不同浓度范围废水COD检测条件探讨

针对一些废水在处理过程中COD范围差异大,COD测定准确度、精密度低的问题,考察了不同浓度范围影响COD测定的关键性因素,结果显示:在440、600 nm处,Cr(Ⅵ)浓度不适会引起COD测定准确度、精密度降低.采用c( 1/6 K2Cr2O7)为0.02、0.05、0.5 mol/L的重铬酸钾溶液,分别对COD为0～...     

测定丁硫克百威含量的不确定度分析

采用高效液相色谱法测定丁硫克百威含量,并求出了不确定度值。按照分析丁硫克百威含量的企业标准,用外标法进行测定,建立了相应的数学模型,确定了分析过程中引起不确定度的各个分量。并予以计算得出结论：分析丁硫克百威含量的不确定度主要由3个部分组成,即标准品与样品溶液的配制;丁硫克百威标准品的纯度;标准品溶液及样品溶液中丁硫克百威的峰面积。     

高氯酸铵质量分数测量不确定度的评定

对高氯酸铵质量分数测定的不确定度进行了评定,不确定度主要来源为重复测量引入的不确定度,滴定试样消耗氢氧化钠标准溶液体积引入的不确定度,氢氧化钠标准滴定溶液浓度引入的不确定度,称量试样质量引入的不确定度。实验结果表明,滴定试样消耗氢氧化钠标准溶液体积和氢氧化钠标准滴定溶液浓度引入的不确定度贡献最大。高氯酸铵质量分数测量结果为(99.78±0.26)%。     

离子选择电极法测定水质氟化物

在水样中加入总离子强度调节缓冲溶液,由离子选择电极法测定标准溶液剂水样的电动势,由标准溶液的标准曲线求得水样的氟离子含量。     

蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的改进

对蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的分析方法进行了研究。用磷酸盐缓冲溶液代替轻质氧化镁调节水样呈微碱性,以硫酸代替硼酸作为吸收液,以氢氧化钠标准溶液代替硫酸标准溶液滴定,经过实际样品和标准样品的测定,并与国标法进行了试验比对,证明改进后的方法对于高氨氮含量废水测定具有精密度好、准确度高的特点。     

残杀威残留量测定的不确定度评定

依据NY/T 761.3-2004方法对残杀威残留量的测量不确定度进行分析和评定.分析结果表明:残杀威残留量测定的合成相对标准不确定度为3.62%.该测量过程所产生的测量不确定度主要来源于标样溶液配制、样品称量、样品稀释、样品溶液配制、标样溶液峰面积和样品溶液峰面积的测量,其相对标准不确定度分别为0.74%、0.023%、0.73%、0.30%、2.05%、2.78%.     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)测定水中钠的不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)对水中钠进行检测,并对样品结果进行不确定度的评定。分析计算试验过程中引入的样品重复性测定、标准溶液、标准溶液配制和标准溶液系列曲线拟合各分量的相对不确定度,其中重复测定和标准曲线拟合贡献最大。通过各分量合成计算,在置信概率为95%时,取包含因子k=2,得出水中钠的扩展不确定度。     

滴定法快速测定多金属矿石中的铜铅锌铁

采用盐酸、硝酸、硫酸等试剂分解试样,铅形成硫酸铅沉淀,过滤洗涤使硫酸铅沉淀与铜、锌、铁等金属离子分离,沉淀加NaAc-HAc缓冲液溶解,用EDTA标准液滴定测铅.滤液以水定容至100mL,用移液管分别分取2份部分溶液,1份溶液用碘量法测定铜.另1份溶液加过量氨水使锌离子与铁离子等分离,过滤洗涤,滤液用EDTA标准液滴定...     

火焰原子吸收光谱法测定车用尿素中的金属元素

使用火焰原子吸收光谱法对车用尿素中8种金属元素含量进行定性及半定量测试。采用contr AA700原子吸收光谱仪扫描测试标准溶液和样品溶液,通过比较吸光度,从而判断样品中的金属元素含量是否符合要求。该方法操作简便,不用制作标准曲线,节约分析时间和成本,能够及时提供检测结果。     

自动电位滴定法测定水中总硬度的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,通过自动电位滴定法测定水中总硬度的实例,分析了测量重复性、取样、标准溶液浓度、标准溶液配制过程、滴定管、摩尔质量等因素对总硬度测量不确度的影响,确定不确定度数学模型,及不确定度报告的书写形式。在总硬度为103mg/L的水样测定中,测得其合成标准不确定度为0.6168mg/L,扩展不确定度为1.3mg/L。     

浅谈瓶片端羧基值测试方法的修改

从方法选择,样品制备,溶剂选择,样品调节,样品溶解条件,称样量,标准溶液的浓度,适用范围、精密度和偏差等方面对瓶用PET树脂国标的端羧基值分析方法各操作细节进行了研究,提出了国标修订的建议。