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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
介绍了N,N-双(2-羟基乙基)-N-(3-十二烷氧基-2-羟丙基)甲铵硫酸酯盐的定量分析方法,该法操作简便,分析结果准确,为生产和应用该表面活性剂的厂家提供了可靠的分析手段。  相似文献   

2.
报道了9个新型二硝基化合物的合成。将1,5-二(2-硝基苯氧基)-N-对甲苯磺酞基-3-氮杂戊烷用33%HBr-HAc脱磺酰基得到1,5-二(2-硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷。N-取代氮芥与邻硝基苯酚在碳酸钾存在下,在DMF中,于80℃缩合反应6h得到N-取代-1,5-二(2-硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷,取代基为:CH_2CH=CH_2,C_4H_(9-n),C_5H_(11-n),CH_2CH_2OCH_3,CH_2CH_2OC_2H_5,CH_2CH_2OC_4H_(9-n),(CH_2CH_2O)_2CH_3,(CH_2CH_2O)_2C_4H_(9-n)。  相似文献   

3.
以苯胺及环氧丙烷为原料合成了N,N-双(2-羟丙基)苯胺,讨论了合成工艺条件对产物性能指标的影响,简单介绍了其用作聚氨酯扩链剂的使用效果。  相似文献   

4.
合成了新型阳离子表面活性剂-烷基酰胺基丙基-N,N-二甲基-2,3-二羟丙基氯化铵,研究了其最佳合成工艺条件。初步的应用实验表明,该类化合物在与阴离子表面活性剂复配时,表面出很好的相容性。  相似文献   

5.
一步法合成(R,R)-(+)-2,3-二甲氧基-N,N,N′,N′-四甲基丁二酰胺王林,恽榴红,张其楷(军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850)四甲基丁二酰胺(DTBD)是制备1,4-二胺类手性配基的重要前体[1],也是l,2-二醇类外消旋体...  相似文献   

6.
N,N,N′,N′-四甲基二氨基二苯甲烷的合成阎圣刚,赵育明,周科衍(大连理工大学化工学院,116012)N,N,N′,N′-四甲基二氨基二苯甲烷(简称MBDA)是合成重要精细化工产品米量酮(michelers′ketone)的前体化合物,也被用于配...  相似文献   

7.
N-苯基取代2,3双-[3-(1-乙基-2-甲基-吲哚)]-马来酰亚胺的合成和光致变色性能研究于联合,赵伟利,樊美公(中国科学院感光化学研究所,北京100101)朱自强(河南大学物理系,开封475001)关键词合成,马来酰亚胺,光致变色,瞬态吸收光谱...  相似文献   

8.
本工艺首先合成联苯乙酮,联苯甲酸乙酯,再从对-叔丁基苯基酰氯合成N-(4-叔丁基苯甲酰基)-N-(4′-联苯基酰基)-肼,然后完成2-(4′-叔丁基苯基)-5-(4″-联苯基) 二唑-1,3,4(以下间称Bu-PBD的合成。  相似文献   

9.
2—氯—N,N—二甲基菸酰胺的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘长仅  邹本勤 《化学试剂》1997,19(5):318-318
2┐氯┐N,N┐二甲基菸酰胺的合成刘长令*邹本勤邹平吾(沈阳化工研究院,沈阳110021)2-氯-N,N-二甲基菸酰胺(Ⅰ)是合成超高效磺酰脲类除草剂烟黄隆(nicosulfuron)的重要中间体,其合成方法如下:NCO2HHOAc,H2O2△→NO...  相似文献   

10.
根据缩合环化反应的基本原理,研究了合成N-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮(简称N-乙基羟基吡啶酮)的合成工艺,确定了适宜的工艺参数,产品收率达80%,纯度达95%以上。  相似文献   

11.
几种高水溶性环糊精手性选择剂的合成及性能   总被引:6,自引:2,他引:6  
车宝泉  凌云 《化学试剂》1997,19(3):129-130,133
合成了2-羟乙基取代2,(2-羟丙基)取代和和2-(2,3)-二羟丙基)取代的环糊精衍生物,对结构进行了鉴定,衍生后的环糊精水溶性有了明显增加,更适合于毛细管电泳的手性选择剂。  相似文献   

12.
N-乙基-N-苄基间甲苯胺合成研究董源,严伐合成C.I.AcidBlue90、91、109及WoolDischargeBlueGN等品种的重要中间体N-乙基-N-苄基间甲苯胺(BET)国内工业化生产单位尚属不多,而BET专用性较强,国外专题报导罕见,...  相似文献   

13.
刘宝  刘锦春 《陕西化工》1998,27(1):13-15
介绍了扩链剂N,N-二(2-羟丙基)苯胺的扩试工艺,通过扩试验证工艺流程的可行性;考查了物料配比、保温时间等因素对产品含量的影响,选择出扩度优惠工艺条件为苯胺/环氧丙烷=1:2.2摩尔比),保温时间3h。  相似文献   

14.
第Ⅰ类抗心律失常药Changrolin是影响Na+转运、纠正电生理紊乱而发挥作用。在Changrolin结构基础上,进行系统地结构改造和修饰,形成一系列抗心律失常药。我们参考文献合成了2,6-双(N-甲基二甲胺),4-苯甲酰胺基酚(Ⅱ),2,6-双(N-甲基二乙胺)-4-苯甲酰胺基酚(Ⅲ),2,6-双(N-甲基二异丙胺)-4-苯甲酰胺基酚(Ⅳ)3个新型抗心律失常药。  相似文献   

15.
3-N,N-二甲氨基-2-羟基-硫代磺酸钠基丙烷是杀虫双水剂中存在的一种副产物。本文报道了以环氧氯丙烷、二甲胺、硫代硫酸钠经两步反应合成该化合物的方法。用薄层色谱、循环伏安、红外光谱对它的性质进行了研究。测试了它的生物活性。  相似文献   

16.
吴鸣虎  傅恩琴 《化学试剂》1995,17(3):149-150
3,4-二氢-2H-吡喃-5-醛与脂肪二胺在水溶剂中,于低温下反应48h,得到N,N'-二(2-羟丙基-3-氧代-1-丙烯基)二胺。产物经元素分析,IR,^1HNMR和MS证实。  相似文献   

17.
本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中,有乙醇钠存在下的反应,合成了8种新的N-硅丙基-N-甲酰基苯胺衍生物和2个N-硅丙基-1,2,4-三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、IR和 ̄1HNMR确证了结构。其中8个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明,它们的杀菌活性与相应的N-硅甲基-N-甲酰基苯胺衍生物同级。  相似文献   

18.
本文以月桂醇为原料合成了含羟丙基的新型阳离子表面活性剂3-十二烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵。测定了该产品的表面张力,研究了温度、氯化钠对其表面性能的影响。  相似文献   

19.
介绍了扩链剂N,N-二(2-羟丙基)苯胺的扩试工艺,通过扩试验证了扩试工艺流程的可行性;考查了物料配比、保温时间等因素对产品含量的影响,选择出扩试优惠工艺条件为苯胺/环氧丙烷=1∶2.2(摩尔比),保温时间3h。  相似文献   

20.
5-硝基,N(2-羟基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱的合成   总被引:2,自引:3,他引:2  
用自制的5-硝基水杨酸设计合成了5-硝基,N(2-羟基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱,其组成和结构已由元素分析和红外光谱所表征。  相似文献   

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