肯尼迪宇宙中心所用材料的高压液氧、气氧冲击敏感性评定

本文对十二种材料在液氧、增压液氧及高压气氧中的反应活性进行了评述。这些材料包括;铝合金(6061-T6)、聚四氟乙烯、四种填充聚四氟乙烯、聚酰亚胺、聚三氟氯乙烯、两种氟弹性体、全氟醚基润滑脂及尼龙聚合物。     

聚四氟乙烯材质引信天线罩烧蚀算法

针对聚四氟乙烯材质引信天线罩气动热烧蚀模型复杂工程应用困难的问题,基于碳基复合材料的烧蚀理论,提出了聚四氟乙烯材料的简化烧蚀算法。给出了聚四氟乙烯的表面烧蚀化学方程,确定了组元浓度,建立了烧蚀模型,通过计算质量损失求得材料的烧蚀率。与电弧热风洞试验结果的对比表明,该方法能够准确计算聚四氟乙烯材质引信天线罩受气动热烧蚀情况,其中烧蚀量计算最大差为8%,烧蚀速率计算最大误差为29%。     

聚四氟乙烯/陶瓷/玻璃纤维复合介质的性能研究

采用热压工艺制得聚四氟乙烯/陶瓷/玻璃纤维复合介质材料。复合介质材料的介电常数随着PTFE和玻璃纤维含量的增加而减小;当复合介质中不含玻璃纤维时,随着陶瓷粉料的质量分数从40%增加到65%时,材料的弹性模量先减小后增加;加入玻璃纤维可以增加材料的弹性模量,对于PTFE的质量分数为40%的复合介质,玻璃纤维加入的质量分数不应大于15%,聚四氟乙烯/陶瓷/玻璃纤维复合介质的微观结构致密、形成了完整的一体。     

温度对聚四氟乙烯材料特性的影响研究

通过对聚四氟乙烯材料110根样件的实际拉伸试验,获得了11个不同温度条件下的拉伸强度、极限名义应变和弹性模量变化数据.基于实测数据的理论分析,认为:聚四氟乙烯材料的玻璃化温度大约为100℃;当温度大于25℃时,极限名义应变几乎不受温度的影响;其弹性模量介于高弹性聚合物与金属材料之间,但更接近高弹性聚合物.     

用汽相沉积法制作红外辐射膜材料

采用物理汽相沉积法设计制作了镁 /聚四氟乙烯沉积膜材料 ,并用红外辐射计对其红外辐射性能进行了测试 ,测得该材料在 1～ 3μm波段有较强的红外辐射 ,说明这种方法制作红外辐射烟火材料是可行的。     

类钢密度活性材料弹丸撞击铝靶行为实验研究

采用弹道碰撞实验对类钢密度冷压成型和烧结硬化聚四氟乙烯/铝/钨系活性材料弹丸撞击铝靶行为进行了研究。基于圆柱形活性材料弹丸正碰撞不同厚度2A12硬铝靶的弹道极限速度、穿孔破坏模式及平均穿孔尺寸实验结果,结合THOR侵彻方程,得到活性材料弹丸正碰撞铝靶的弹道极限速度半经验关系,并分析铝靶厚度对活性材料弹丸相对于钢弹丸侵彻行为及性能的影响。从活性材料内部压力分布、靶板背面稀疏波卸载效应和活性材料激活响应点火时间等角度,分析和讨论了活性材料弹丸化学响应行为对侵彻性能的影响机理。分析结果表明,随着靶板厚度的增大,活性材料激活率和侵孔内爆燃压力随之提高,从而导致侵彻末端爆裂穿孔能力的显著增强。     

镁—含氟聚合物烟火药的制备

制备含能材料的过程如下：(1)将1．1-二氟乙烯-六氟丙烯共聚物溶于一种可以是丙酮、丁酮、或是丙酮和丁酮的混合物中。(2)加入聚四氟乙烯颗粒和活性金属(镁、铝或是它们的合金)形成一种浆料。(3)将CO2加入浆料，使包覆有聚四氟乙烯的颗粒和活性金属颗粒的共聚物沉淀。（4)从丙酮和CO2中分离有包覆层的共聚物颗粒。     

防热用的代用碳纤维

一、序言碳素纤维是人类所知最有希望的工程材料。这种纤维质地柔软、热稳定性好、重量轻、强度高、不熔、无毒、化学性能不活泼、不燃烧、尺寸稳定性好、导电、成本低,此外,还具备其它一些有趣的特性。碳纤维已有近百年的生产历史了。T·爱迪生于1879年左右首先用它作白炽灯泡的灯丝。此后,年复一年,这项技术一直被束之高阁,无人问津。但是,到了五十年代初期,     

典型电雷管的聚四氟乙烯抗过载加固方法

为了提高弹药侵彻目标时火工品的抗过载冲击能力,采用在雷管底部和外壁衬垫一定厚度聚四氟乙烯材料的方法减缓冲击应力波和惯性过载的强度。以制式桥丝式独角电雷管为加固对象。采用空气炮实验和数值模拟研究了这一加固方法的机理和有效性。实验与模拟结果表明,衬垫缓冲层隔离了冲击应力波和缓冲了雷管质量惯性。随着衬垫厚度增加,雷管承受的过载加速度和受到的过载损伤逐渐减小。当缓冲层厚度大于0.9 mm时,雷管无显著损伤发生。聚四氟乙烯材料的加入对雷管有明显的保护作用。     

环境温度对Al-PTFE准静态压缩力学性能及反应特性的影响

为了研究环境温度对铝-聚四氟乙烯(Al-PTFE)反应材料准静态压缩力学性能及反应特性的影响,采用冷压和烧结工艺,制备了尺寸Φ10 mm×10 mm的Al-PTFE试件(Al与PTFE的质量比为:26.5∶73.5)。利用CMT5105微机控制电子万能试验机对不同温度下的试件进行了准静态压缩,得到了材料在相应温度下的应力应变曲线。结果表明,材料的力学性能及反应特性均受环境温度的影响。温度较低时(-18,0,16℃),材料偏脆性,屈服强度高于28.31 MPa,失效应变为1.31～1.49,试件呈剪切破坏;随着环境温度的提高(22,35,80℃),材料延性增强,屈服强度低于20.26 MPa,而失效应变提升至1.84～2.08。形变能力的提升使得试件失效时其吸收的能量沿着横向拉伸应力形成的张开型裂纹瞬间释放,引发试件剧烈反应。     

环氧基CFRP冲击性能及损伤容限性能研究

为获得碳纤维增强复合材料(carbon fibre reinforced plastics,CFRP)受低速冲击时的损伤情况,对环氧基CFRP层合板进行抗冲击及损伤容限性能试验。为获取不同冲击能量下CFRP层合板的低速冲击响应信息,对CFRP层合板进行低速冲击试验,基于试验结果进行层合板低速冲击损伤形式、损伤机理及能量响应和冲击损伤形貌分析;为确保复合材料结构的耐久性和损伤容限,进行冲击后压缩试验,分析CFRP的损伤阻抗和损伤容限。结果表明:冲击能量在冲击过程中被吸收或转化,CFRP层合板的分层阈值和冲击能量无关,与材料的属性及成型工艺相关;CFRP层合板的冲击能量-凹坑深度曲线与凹坑深度-剩余压缩强度曲线拐点位置一致,且拐点对应的凹坑深度不超过BVID规定的凹坑深度。     

新材料在现代鱼雷技术中的应用与发展

军用新材料是新型武器装备的物质基础,是武器装备发展的关键,本文在简要介绍了当今一些军用新材料的现状和发展情况的基础上,着重展望了密封材料、阻尼减振材料以及高强度材料在现代鱼雷设计中的应用及发展前景。     

侦察装备的可靠性概率模型及其应用

针对新侦察装备的故障率和维修率未知的情况,建立基于复合泊松过程理论的侦察装备可靠性概率模型。简述复合泊松过程的概念,对未知装备故障率和维修率的侦察装备可靠性进行分析、仿真。结果表明,该可靠性概率模型不依赖于系统的参数,可动态分析系统的可靠性,也可预测某个系统可靠性的未知参数。     

新型层合多波段伪装器材研究

伪装器材是提高己方武器装备、设施及参战人员战时生存能力、保存有效战斗力的重要技术手段。采用来源广、价格低廉、伪装效果好的普通材料,给出了一种新型多层复合伪装器材的制作方案,并据此提供了产成品。该产品在红外到雷达波波段内都有良好的伪装隐身效果。     

基于SOI材料的兵器微电子技术应用分析

随着集成技术进入亚微米阶段,传统的硅基集成电路由于存在闩锁等不利因素,使其应用受到了限制。而基于SOI材料的微电子技术是能突破硅材料与硅集成电路限制的新技术,是国际半导体的前沿技术之一,是发展兵器装备用元器件的又一关键材料技术。介绍了SOI材料结构技术用于微电子器件的优势、SOI结构及基于SOI结构材料的兵器微电子技术应用,展望了SOI技术的发展前景。     

基于装备资源节约的绿色维修技术体系研究

为了加强资源的合理开发和利用,减少环境危害,世界各国均在探索新能源、新材料和节能环保措施。绿色维修技术作为一种重要的资源节约技术,在装备资源节约工作中占有重要地位。界定了装备资源节约和绿色维修技术的基本概念,采用鱼刺图法系统分析了装备全寿命周期资源节约工作的主要内容,采用层次分析法构建了绿色维修的递阶层次结构模型;在此基础上,构建了基于资源节约理论的绿色维修技术体系,为加快绿色维修技术在装备管理中大力推广应用,提高装备资源节约工作的效率提供有力的理论依据。     

非金属复合材料抗爆性能研究

根据非金属复合材料抗爆性能研究的需要，通过带壳装药爆炸的理论分析，提出了防护半径的确定方法。综合使用破坏型防护半径和膨胀型防护半径，通过爆炸实验，验证了成品的抗冲击性能。对冲击波超压和噪声进行了测试，结果表明：新型防护材料具有良好的衰减冲击波和爆炸噪声性能。     

金属与碳纤维复合结构发射箱耐高温冲击性能

为解决发射过程中产生的带颗粒高温燃气对碳纤维复合材料(CFRP)发射箱的冲刷和烧蚀问题,某型号发射箱采取薄壁金属与CFRP复合的结构形式,内层为金属层,外层为CFRP层。使用计算流体力学软件Fluent仿真不同材料、不同厚度金属层与CFRP层复合结构的温度分布;利用有限元分析软件Ansys进行线性温度屈曲分析,研究钢+CFRP复合、铝+CFRP复合两种复合结构以及不同厚度金属层复合的屈曲温度;提出热发射环境金属+CFRP复合结构参数,并与实际热发射试验结果进行对比分析。仿真和试验结果表明：金属+CFRP复合结构发射箱中,金属层厚度过薄,无法适应热发射过程的高温冲击,金属层会发生向内屈曲现象;相同厚度情况下,钢+CFRP复合结构耐热发射温度冲击能力高于铝+CFRP复合结构;相同质量情况下,钢+CFRP复合结构耐热发射温度冲击能力低于铝+CFRP复合结构。     

N－（2，4，6－三硝基－3，5－二氨基苯基）－3，5－二硝基－2－氨基吡啶的合成

通过２－氨基吡啶和１，３，５－三氯－２，４，６－三硝基苯的缩合反应，再经硝化和氨化反应，合成了题称化合物，并对有关理论问题作了说明。     

N-[2,4,6-三硝基-3,5-二氨基苯基]-3,5-二硝基-2-氨基吡啶的合成

通过２－氨基吡啶和１，３，５－三氯－２，４，６－三硝基苯的缩合反应，经硝化和氨化反应，合成了题称化合物，并对有关理论问题作了说明。