铬酸－磷酸体系钝化成膜机理的初步探讨

根据ＥＤＸ，ＸＰＳ和ＸＲＤ分析结果，阐述镀锌层在含磷酸低浓度铅酸溶液中钝化成膜过程和成膜反应。实践和理论表明，所形成的钝化膜实际上是铬酸钝化反应和磷化反应的有机结合，它是一种凝胶的铬酸盐和磷酸盐复合型钝化膜。     

通讯线用镀锌低碳钢丝的钝化处理

<正> 1.前言我国现行通讯线用镀锌低碳钢丝执行 GB346—84标准,标准按钢丝表面状态分为镀锌钢丝和钝化钢丝二类,它主要用于广播、邮电通讯、铁路信号输送。通讯线工作环境在露天,它的耐蚀性直接影响其使用寿命。通     

电镀锌低碳钢丝的钝化

电镀锌低碳钢丝因其成本低、价格便宜而被广泛使用 ,但其耐腐蚀性能与热镀锌低碳钢丝相比也大大降低。尤其在潮湿环境中 ,由于镀锌层表面上沾附的一层凝结水与Ｏ2 、ＣＯ2 、Ｈ2 Ｓ、ＳＯ2 等化学气体作用后 ,变成了一种具有腐蚀性的水溶液 ,附着于锌层表面上 ,形成一种电解液     

对镀锌层无铬钝化技术的研究进展探讨

文章首先对无铬钝化类别进行总结和分析,对无铬钝化技术的应用进行研究,以期对镀锌层无铬钝化技术的快速推广,起到一定的促进作用。     

镀锌钢丝的钝化工艺研究

本文描述了镀锌钢丝在铬酸盐钝化液中的成膜机理，研究了硫酸根离子、铬酸浓度、ｐＨ值、金属离子以及温度等在钝化成膜过程中的作用和影响。镀锌钢丝在钝化前经弱酸初光可增加钝化膜的光变性和牢固性。钝化后立即在适当温度下烘干即或以提高钝化膜的牢固性又可以提高耐腐能力。根据研究结果制定出较合理的工艺多数。     

黄铜制品的钝化处理新工艺

采用重铬酸盐钝化法，以二步钝化工艺对黄铜制品进行表面处理。结果表明：二步钝化工艺可获得暗金黄色和高光亮金黄色→半光亮油菜花黄色色谱的钝化膜；它比一步钝化工艺得到的钝化膜抗变色性更好。     

钢丝化学置换镀铜工艺及钝化防锈处理

在以硫酸铜和硫酸为主要成分的化学置换铜溶液中加入专用添加剂 ,并通过调整工艺参数 ,可在 2～ 5s的反应时间内得到 0 .1～ 0 .3μm厚度的高结合强度的置换铜层。若需镀低锡青铜 ,加入含有Sn2 +的添加剂 ,可以得到锡的质量分数为 3%左右的合金镀层。镀层经高效钝化处理 ,可以使其具有较好的抗变色、抗锈蚀性能。     

壳聚糖基复合膜的成膜机理和特性研究进展

壳聚糖通过分子内和分子间氢键连接形成具有粘性的成膜溶液,流延干燥后可形成高透明度的可食膜.又因壳聚糖膜具有一定的机械性能、阻气性和抑菌性,已广泛应用于食品贴体包装,来提高食品质量.纯壳聚糖膜的力学性能、阻水性等不能满足理想包装的高保护性、高防潮性的要求,限制了其在食品包装方面的应用.在实际生产中,壳聚糖常与其他成膜材料...     

魔芋葡甘聚糖基可食膜的成膜机理研究进展

魔芋葡甘聚糖(KGM)是魔芋的主要成分,是目前发现的最优良的可溶性膳食纤维之一,由于其良好的成膜性,在食品包装领域有很好的应用前景。研究发现,KGM可与多糖、蛋白等进行不同方式和不同程度的混合,形成特殊的共混体系,干燥后可得到KGM基可食膜。本文就KGM结构和KGM基可食膜的成膜机理进行综述,以期为后续研究与应用提供一定参考。     

卵磷脂影响纤维素酶作用的机理研究

本文通过测定卵磷脂一纤维素酶—水(PC—Cel一H_2O)体系中纤维素酶三组分(内切葡聚糖酶,外切葡聚糖酶,p-葡萄糖苷酶)的活性及相对应的紫外吸收光谱(包括考察谱峰的位移和强度的消长),建立起一个模型,用于描述PC—Cel一H_2O体系中各组分间相互作用。当磷脂浓度(C_(DC))很小时,其极性头部作用于内切葡聚糖酶,使其构象变化,并通过后者抑制了另两种酶的活性;当增大到一定浓度(即C_(cel)为0.13 mg/mL时,此C_(pc)为0.3mg/mL)时,PC的作用使内切葡聚糖酶完全失活,并开始以非极性尾部作用于外切葡聚糖酶;当大于PC的临界胶束浓度时,外切酶随非极性部位进入胶束或脂双层而失活,内切葡聚糖酶却因PC对其作用变小而部分恢复活性,p-葡萄糖苷酶在后两种情况下均有活性。本研究为纺织行业对纤维素酶各组分活性的有效控制和利用提供了一种方法。     

辐条钢丝表面黑斑的形成和消除

辐条钢丝表面不规则黑斑形成的原因是６．５ｍｍ原料酸洗后润滑涂层采用磷化工艺所致，而与磷化液无关。经试验找到了彻底消除黑斑的方法。     

制糖过程中泡沫的形成和消泡剂的消泡机理

综述制糖过程中的起泡成分、泡沫形成的条件及泡沫稳定存在的因素。消泡剂的进入系和匍展系数以及憎水颗粒的去润湿 作用，论述了消泡机理。     

蚕丝织物柠檬酸防皱整理的机理研究

本文通过测定蚕丝织物羧基含量，表明焙烘过程中，柠檬酸与织物中羟基酯化，改善了织物抗皱性能。     

肉制品中亚硝胺的形成机理及其影响因素分析

添加到肉制品中亚硝酸钠具有可以抑制肉毒梭状芽胞杆菌的生长和形成特征色泽等重要作用而成为不可完全替代的多功能添加剂,但是亚硝酸钠的添加会引发亚硝基化反应形成亚硝胺。本文对世界范围内肉制品中亚硝胺的形成及其机理和影响因素所进行的研究等的历史、现状和发展情况进行了详细的论述。     

声场影响过饱和糖液稳定性的机理研究

将６０℃下的过饱和糖液迅速冷却至４０℃，并附加一个声场，过饱和糖液的稳定悸降低。声波频率高的诱导期长于声波上氏的诱导期；声波功率增大，诱导期缩短。为了提示声场降低过饱和糖液稳定性的机理，测量了声场对糖液密度，折射率、电导率及粘度的影响。通过本研究，为创造一种造外力场强化工业结晶过程新的单元操作提供理论依据。     

微乳液合成喷水织机浆料转化率的分析

用2％的丙烯酸（AA）,3％的甲墓丙烯酸（MAA）,15％的甲基丙烯酸甲酯（MMA）,30％的丙烯酸丁酯（BA）,加入1．0％的乳化剂和0.5％的引发剂,通过乳液聚合方法制取喷水织机浆料。研究了聚合配方和工艺条件对浆料转化率的影响。     

低酯果胶-咖啡酸交联物的构成机理及与抗氧化活性的构效关系

本研究采用绿色安全的漆酶催化法制备柑橘低酯果胶（citrus low-methoxyl pectin,CLP）和咖啡酸（caffeic acid,CaA）交联物,解析交联物的关键组成、光谱特征、核磁共振图谱特征以及体外抗氧化活性,以明确其交联机理、分子间键结模式,并归纳其贡献抗氧化活性的结构因素。化学成分组成与离子色谱分析结果显示,CLP含有51.99%（摩尔百分比,下同）半乳糖醛酸（galacturonic acid,GalA）、30.95%半乳糖（galactose,Gal）、7.44%鼠李糖（rhamnose,Rha）和9.02%葡萄糖（glucose,Glc）及微量总酚（1.20 mg/g）,酯化度为38.33%,CLP主要分子链段由同型半乳糖醛酸聚糖（homogalacturonan,HG）和第一型鼠李糖半乳糖醛酸聚糖（rhamnogalacturonan,RG-I）所组成,其中RG-I的中性糖侧链为聚半乳糖。CLP的重均分子质量（mw）为226.1 kDa。相较于CLP,CLP-CaA交联物的酯化度和总酚含量分别显著提高到46.93%和9.64 mg/g（P＜0.05）;mw增加到271.4 kDa;紫外吸收光谱和傅里叶变换红外光谱都呈现与CaA有关的特征吸收峰（分别在288 nm和1 519 cm－1）。700 MHz 1H和176 MHz 13C核磁共振图谱清楚地显示了CLP的α-D-GalA、β-D-Gal和部分α-L-Rha糖基的共振尖峰,可推断其主要结构;而交联物CLP-CaA中CLP的糖基碳都有新共振尖峰,位移最大的是α-D-GalA的C1和C4,伴随C6羧基碳的尖峰位移到δC 175.12,且氢谱上出现CaA的特征尖峰（δH 6～8）。综上可知,CLP-CaA的交联机理为：漆酶催化CaA作用于CLP的α-D-GalA糖基C6羧基上形成酯基,且1分子CaA与1分子自由羧基结合。此交联作用促使CLP-CaA具有优越且多元的体外抗氧化活性,对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基、2,2’-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸阳离子自由基、·OH和O2－·的半抑制浓度（half maximal inhibitory concentration,IC50）分别为0.82、2.47、0.92 mg/mL和0.72 mg/mL。本研究发现了果胶与CaA的交联机理及其结构对抗氧化活性的贡献,可为新型改良果胶在食品工业中的应用提供理论参考。